CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de enfermedad con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.
Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.
PDF original: ES-2704681_T3.pdf
Serpinas modificadas para el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
(14/03/2019). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: BAGLIN,Trevor, HUNTINGTON,JAMES ANDREW, POLDERDIJK,STÉPHANIE.
Una serpina modificada que tiene mutaciones en los restos P1' y P2 y opcionalmente en P1 y/o P4 en el bucle central reactivo (RCL) de la misma,
en donde el resto P1' está mutado en Q, H, K o R; y el resto P2 está mutado en H, K o R, y;
en donde dichas mutaciones aumentan la inhibición de una o más proteasas anticoagulantes seleccionadas de entre Proteína C activada y el complejo trombina:trombomodulina con respecto a la inhibición de una o más proteasas procoagulantes seleccionadas de entre trombina, fVIIa, fXa, fIXa y fXIa.
PDF original: ES-2704058_T3.pdf
Complejo de cadena de azúcar-polipéptido.
(13/03/2019). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: SHIMODA,Taiji, SAIJO,HAYATO, OCHIAI,HIROFUMI, TAZURU,KEISUKE.
Un complejo de cadena de azúcar-polipéptido
en donde dicho polipéptido es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en 8-34 residuos de aminoácidos en los que los residuos de aminoácidos polares y no polares están dispuestos alternativamente, y
una o más cadenas de azúcar están unidas a dicho polipéptido.
caracterizado por que el número total de residuos de azúcar presente en la una o más cadenas de azúcar unidas a dicho polipéptido es 5 o más.
PDF original: ES-2703979_T3.pdf
Copolímeros de diglicolato de polietileno absorbibles para reducir la adhesión microbiana a dispositivos médicos e implantes.
(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.
Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.
PDF original: ES-2703735_T3.pdf
Polvos hemostáticos de celulosa regenerada oxidada y métodos de elaboración.
(05/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ZHANG, GUANGHUI, WANG,YI-LAN.
Un material hemostático que comprende un polvo de ORC compactado que comprende partículas que tienen una relación de aspecto media de 1 a 18, en donde dicho polvo de ORC compactado es polvo de ORC molido en molino de bolas.
PDF original: ES-2702714_T3.pdf
(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2724529_T3.pdf
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EFFING, JOCHEM, GEIGER,RALPH, GARRIGOS SISTARE,Gema.
Relleno para heridas que comprende un hidrogel con un contenido en agua de al menos el 50% en peso con respecto al peso total del hidrogel, comprendiendo el hidrogel
a) al menos dos polisacáridos formadores de gel diferentes que comprenden hidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa,
b) al menos un derivado de ácido acrílico, siendo el derivado de ácido acrílico un poliacrilato reticulado,
c) una mezcla de electrolitos, conteniendo la mezcla de electrolitos cloruro de sodio, de potasio y de calcio, y
d) glicerina,
y correspondiendo la razón en peso de los polisacáridos a) con respecto al derivado de ácido acrílico b) a la razón de desde 20:1 hasta 1:1,
y presentando el hidrogel un valor de pH de entre 5 y 7.
PDF original: ES-2699833_T3.pdf
Dispositivos de cicatrización.
(07/02/2019) Un dispositivo de tratamiento de heridas que comprende:
una cámara de plasma que tiene uno o más electrodos , una entrada de suministro de gas y una salida de la cámara de plasma expuesta a la presión ambiente,
un sistema de encendido conectado operativamente a dicho uno o más electrodos para proporcionar un plasma de equilibrio no térmico dentro de la cámara de plasma , fluyendo dicho plasma desde la salida de la cámara de plasma durante el funcionamiento del dispositivo de tratamiento de la herida; y un nebulizador dispuesto para introducir un material biorreabsorbible que comprende un biopolímero como un aerosol en el plasma, para producir, durante el funcionamiento del dispositivo de tratamiento de heridas, un recubrimiento que comprende el material biorreabsorbible en una superficie; caracterizado…
(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2719847_T3.pdf
Composición que comprende oligogalacturonanos y sacáridos policatiónicos.
(03/12/2018). Solicitante/s: Université de Namur. Inventor/es: VAN CUTSEM,PIERRE, CABRERA PINO,JUAN CARLOS.
Una composición que comprende uno o más oligogalacturonanos con un grado de polimerización comprendido entre 9 y 20 y que tiene una conformación de huevera dimérica, o uno o más oligoguluronanos en una conformación de huevera, estabilizada adicionalmente mediante uno o más sacáridos policatiónicos.
PDF original: ES-2692426_T3.pdf
Apósito para heridas de hidrogel y biomateriales formados in situ y sus utilizaciones.
(19/11/2018) Polvo seco de nanopartículas poliméricas biocompatibles que formará un agregado que retiene la forma al exponerlo a un medio fisiológico u otro medio de fuerza iónica superior, obtenible mediante un procedimiento que comprende:
a) polimerizar una cantidad eficaz de:
un monómero o dos o más monómeros seleccionados de entre el grupo que consiste en: un ácido 2- alquenoico, un 2-alquenoato de hidroxi alquilo (2C-4C), un 2-alquenoato de dihidroxi alquilo (2C-4C), un 2-alquenoato de hidroxi alcoxi (2C-4C) alquilo (2C-4C), un 2-alquenoato de alcoxi (1C-4C) alcoxi (2C-4C) alquilo (2C-4C), o un 2-alquenoato de vicinil epoxi alquilo (1C-4C), en un líquido polar o una mezcla de dos o más líquidos miscibles,…
Productos de la sangre secados por aspersión y métodos para elaborar los mismos.
(01/10/2018). Solicitante/s: Entegrion, Inc. Inventor/es: FISCHER,THOMAS H, DACORTA,JOSEPH A, GALIGER,MICHAEL LAWRENCE.
Un método para preparar plasma deshidratado, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar plasma hidratado;
(b) secar por pulverización dicho plasma hidratado a una tasa de flujo de aire de 415 litros N2 por hora a 120°C o más para producir un producto de la sangre deshidratado, en donde los factores de coagulación se conservan después del secado por pulverización.
PDF original: ES-2684130_T3.pdf
Composiciones hemostáticas viscosas y procedimiento de tratamiento.
(20/06/2018). Solicitante/s: Eupharma Pty Ltd. Inventor/es: EUTICK,MALVIN.
Una composición de gel hemostático tixotrópico viscoso para su uso en promover la hemostasia en un sitio de pérdida de sangre en un paciente que lo necesita, en la que la composición de gel hemostático tixotrópico viscoso comprende un agente precipitante iónico seleccionado entre cloruro férrico y un sulfato de hierro, incluido el subsulfato férrico, un alcohol graso, un diéster de alcohol fosfato y uno de un fosfato de alcoxiéter o un monoéster fosfato de un alcohol graso alcoxilado;
opcionalmente en la que la composición comprende además un anestésico local; y
opcionalmente en la que la pérdida de sangre es causada por:
A. un procedimiento quirúrgico seleccionado del grupo que consiste en un legrado, colposcopia y biopsia o un procedimiento dental o hemorragia uterina o hemorroide; o
B. un traumatismo físico.
PDF original: ES-2675197_T3.pdf
Preparado de alcohol polivinílico para su uso como vendaje oclusivo transparente, que se aplica en forma líquida, de gel o crema, se solidifica y proporciona oclusión facial transparente en el peeling químico de fenol.
(11/05/2018). Solicitante/s: RUIZ NORRO, Angel José. Inventor/es: RUIZ NORRO,Angel José.
Preparado de alcohol polivinílico para su uso como vendaje oclusivo transparente caracterizado porque se aplica en forma líquida, de gel o crema y se solidifica. Aplicado como oclusión en el peeling facial de fenol puede sustituir con ventaja las máscaras oclusivas sólidas, adhesivas de esparadrapo, de plástico o tela, opacas, laboriosas de confeccionar y, a veces, difíciles de retirar usadas hasta ahora. Se retira fácilmente mediante lavado y limpieza con suero fisiológico cuando la licuefacción dermo-epidérmica ha tenido lugar.
PDF original: ES-2667627_A1.pdf
Dispositivo viscoelástico oftálmico.
(07/03/2018). Solicitante/s: CARL ZEISS MEDITEC AG. Inventor/es: NACHBAUR, JURGEN, BERNARD,PASCAL, GERLACH,MARIO, NACHBAUR,Lidia, RATHERT,BRIAN, WOLFSTEIN,ANDRÉ, RODDEN,GILLIAN, MOISSONNIER,CLAUDE, LOREC,GILDAS, BIELEFELDT,NICOLE, RENNIE,ALISTAIR.
Un dispositivo viscoelástico oftálmico, que comprende al menos un polímero viscoelástico, en el que el al menos un polímero viscoelástico se une covalentemente a al menos un compuesto fenólico,
caracterizado porque
el al menos un polímero viscoelástico se une covalentemente a al menos un tinte.
PDF original: ES-2671968_T3.pdf
Material de soporte para el cuidado de heridas y/u otras aplicaciones de curación de tejidos.
(21/02/2018). Solicitante/s: Kerecis EHF. Inventor/es: SIGURJONSSON,GUDMUNDUR FERTRAM, GISLADOTTIR,DORA HLIN, GUDMUNDSSON,GUDMUNDUR PHD.
Material de soporte que comprende:
piel de pescado sustancialmente sin escamas, descelularizada, y liofilizada o prensada al vacío en una forma seca que tiene una estructura intersticial tridimensional de componentes de matriz extracelular biológicos naturales derivados de la piel de pescado,
incluyendo la estructura intersticial tridimensional hasta aproximadamente el 25% (peso/peso) de lípidos de origen natural de la piel de pescado.
PDF original: ES-2664293_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.
(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico;
en donde la composición inyectable comprende
un componente celular que incluye células vivas; y
un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2668398_T3.pdf
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Composiciones cosméticas que comprenden magnetosomas y usos de las mismas.
(13/12/2017). Solicitante/s: NATURA BISSE INTERNATIONAL, S.A. Inventor/es: FISAS VERGES,PATRICIA.
Una composición cosmética o para el cuidado de la piel que comprende magnetosomas y un adyuvante cosméticamente aceptable, en la que los magnetosomas se aíslan de un microorganismo magnetotáctico y en la que el adyuvante cosméticamente aceptable se selecciona entre el grupo que consiste en rellenos, filtros solares UVA y/o UVB, agentes tixotrópicos, antioxidantes, colorantes, pigmentos, fragancias, espesantes, vitaminas, hidratantes y polímeros no iónicos o anfóteros.
PDF original: ES-2662383_T3.pdf
Película hidrosoluble que posee actividad curativa.
(23/08/2017). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, DEL BONO,ALESSANDRO, DEL BONO,CRISTINA.
Película hidrosoluble que contiene:
a) entre 25 y 60% en peso sobre el peso total de la película de alginato sódico como sustancia filmógena principal;
b) entre 0,1 y 20% en peso de celulosa microcristalina sobre el peso total de la película;
c) entre 0,1 y 25% en peso de proteínas vegetales;
d) al menos un glicosaminoglicano sulfato y/o galactosaminoglicano sulfato, como ingrediente activo con actividad curativa.
PDF original: ES-2645993_T3.pdf
Un dispositivo para el cuidado de heridas.
(09/08/2017). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: LARSEN, TRUELS, STERM, FRIIS,GITTE JUEL.
Un dispositivo para el cuidado de heridas para el tratamiento local del dolor en una herida, comprendiendo dicho dispositivo una capa o película impermeable al agua y un adhesivo respetuoso con la piel en el que se incorpora un constituyente o elemento absorbente, el dispositivo comprende una capa de contacto con la herida relativamente fina que incorpora un agente analgésico que se libera a la herida de tal manera que no se puede encontrar una concentración plasmática sistémica eficaz del agente analgésico y en la que el agente analgésico está presente en una cantidad inferior al 75 % del valor más bajo recomendado para la dosis unitaria diaria sistémica para el tratamiento sistémico usando el agente.
PDF original: ES-2646813_T3.pdf
Velo biodegradable para fines médicos.
(09/08/2017). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., REIBEL,Denis, GRAFAHREND,DIRK, NEUMÜLLER,DANIEL, HOHMANN,EKATERINI.
Velo biodegradable que contiene
(i) al menos un polímero para la inducción de la hemostasia primaria,
(ii) al menos un activador de hemostasia secundaria no proteinógeno, de bajo peso molecular, soluble en agua, y
(iii) al menos un inhibidor de fibrinólisis no proteinógeno, de bajo peso molecular, soluble en agua.
PDF original: ES-2644123_T3.pdf
Composiciones para prevenir adherencias y otras aplicaciones de barrera.
(07/06/2017) Una composición que comprende péptidos que se autoensamblan que tienen una longitud en el intervalo de 6 a 200 restos de aminoácidos y que comprende una secuencia de restos de aminoácidos de acuerdo con una o más de las fórmulas I-IV:
((Xaaneu-Xaa+)x(Xaaneu-Xaa-)y)n (I)
((Xaaneu-Xaa-)x(Xaaneu-Xaa+)y)n (II)
((Xaa+-Xaaneu)x(Xaa--Xaaneu)y)n (III)
((Xaa--Xaaneu)x(Xaa+-Xaaneu)y)n (IV)
en las que Xaaneu representa un resto de aminoácido que tiene una carga neutra; Xaa+ representa un resto de aminoácido que tiene una carga positiva; Xaa- representa un resto de aminoácido que tiene una carga negativa;…
Biomateriales multifásicos a base de nanocelulosa sintetizada por bacterias y procedimiento para su producción.
(10/05/2017). Solicitante/s: JeNaCell GmbH. Inventor/es: KLEMM, DIETER, HESSLER,NADINE, SULTANOVA,BARNO.
Biomateriales multifásicos a base de nanocelulosa sintetizada por bacterias (BNC), compuestos de al menos dos redes diferentes de celulosa bacteriana, caracterizados por que las al menos dos redes diferentes de celulosa bacteriana están configuradas como sistema de fases homogéneo combinado o como sistema de fases en forma de capas, compuesto de al menos una fase homogénea combinada así como al menos una fase individual.
PDF original: ES-2636481_T3.pdf
Composición para el tratamiento de heridas y quemaduras.
(03/05/2017) Uso de una composición líquida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de heridas abiertas, donde la herida abierta es seleccionada del grupo consistente en heridas diabéticas, úlceras de presión, úlceras arteriales, úlceras de decúbito y úlceras venosas por estasis, donde dicha composición comprende:
(a) 0.5 a 25 % en peso, calculado en el peso total de la composición, de un componente (a) seleccionado de las sales consistentes en cationes An+ y aniones derivados de óxidos de halógeno según la fórmula general [OmX]-, donde A es un metal seleccionado de los Grupos 1 o 2 del Sistema Periódico de Elementos y es litio, sodio, potasio o calcio, X es un átomo de halógeno, m ≥ 1 - 4, n es 1 o…
Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.
(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende
un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y
medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales,
donde
en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla,
el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…
Preparaciones de glucano.
(15/03/2017). Solicitante/s: Biothera, Inc. Inventor/es: YANG,REN-DER, MAGEE,ANDREW, ROLKE,JAMES.
Un procedimiento para producir β-glucano soluble que tiene propiedades inmunoestimulantes, donde el procedimiento comprende:
aplicar aproximadamente 241.316,50 pascal ) de presión a una suspensión de β-glucano en forma de partículas y ácido; y
calentar la suspensión a aproximadamente 135 °C durante 4,5 a 5,5 horas para formar β-glucano soluble.
PDF original: ES-2628021_T3.pdf
Composiciones mucoadhesivas que comprenden ácido hialurónico y quitosano para aplicación tópica.
(15/03/2017). Solicitante/s: MDT INT'L S.A. Inventor/es: BETTINI, RUGGERO, BIANCHERA,ANNALISA, CORUZZI,MASSIMO, ELVIRI,LISA.
Una composición que comprende ácido hialurónico y sales del mismo en mezcla con quitosano y sales del mismo y una sal de glicerofosfato en una solución acuosa, en la que el quitosano tiene un grado de desacetilación en el intervalo del 60 al 80 % y dicha composición tiene una propiedad de transición sol-gel a 35-38 ºC, formando así un hidrogel a dichas temperaturas.
PDF original: ES-2627868_T3.pdf
Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.
(01/02/2017). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.
Una composición de fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina acortadas que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas, en la que las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina se han irradiado con una dosis de radiación de 500-2.000 kgy cuando las fibras están en forma de fibras secas, una membrana de fibras secas o un material liofilizado seco, o una dosis de radiación de 100-500 kgy cuando las fibras están en forma de suspensión, lechada o torta húmeda y en la que más del 50%, o más del 90%, de las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud.
PDF original: ES-2621018_T3.pdf
Sistema de capas en gradiente biocompatible y biodegradable para medicina regenerativa y para soporte de tejidos.
(04/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: MULHAUPT, ROLF, TOMAKIDI,PASCAL, STEINBERG,THORSTEN, SCHULZ,SIMON, ANGARANO,MARCO, FABRITIUS,MARTIN.
Un sistema de capas en gradiente biocompatible que comprende.
a) al menos un conjunto de capas que comprende fibras de un polímero reticulado biocompatible y biodegradable, y
b) al menos una capa de soporte biocompatible,
en el que se forma un gradiente al alterar el diámetro de las fibras poliméricas dentro del al menos un conjunto de capas del sistema de capas en gradiente de la invención, en el que el diámetro de las fibras poliméricas del al menos un conjunto de capas o conjuntos de capas es entre alrededor de 1 nm a alrededor de 500 μm.
PDF original: ES-2621414_T3.pdf
Uno o más extractos de Vigna marina, Cocos nucifera L. o Terminalia catappa L. para el tratamiento de heridas, trastornos de la piel y pérdida de cabello.
(04/01/2017). Solicitante/s: Cimtech Pty Limited. Inventor/es: MATHESON,GRAHAM.
Un extracto biológicamente activo que comprende una combinación de un extracto de Cocos nucifera L. y al menos un extracto seleccionado de Vigna marina (Burm.) Merr. y Terminalia catappa L., en el que el extracto de Cocos nucifera L. se obtiene de cáscara.
PDF original: ES-2623480_T3.pdf
Composiciones de desbridamiento enzimático de heridas con actividad enzimática mejorada.
(23/11/2016) Una composición de desbridamiento de heridas, anhidra, que comprende:
(a) una fase dispersada que comprende un poliol hidrófilo líquido y al menos una enzima proteolítica y
(b) una fase continua hidrófoba que comprende una base hidrófoba, en la que la cantidad del poliol hidrófilo líquido está dentro de ± 10% p/p de la cantidad óptima del poliol hidrófilo líquido y en la que la cantidad óptima del poliol hidrófilo líquido se correlaciona con la actividad enzimática más alta de la composición de desbridamiento de heridas anhidra y se determina: obteniendo una serie de composiciones que comprende la fase dispersada y la fase continua, en la que cada composición en la serie de composiciones incluye una cantidad idéntica de la enzima proteolítica y una cantidad…
