CIP-2021 : A61K 31/138 : Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165;
pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson.
(19/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende carbetapentano, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) o un trastorno relacionado seleccionado del temblor, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural, trastorno de la marcha, anosmia, y anormalidades del sueño en un sujeto con necesidad de la misma.
PDF original: ES-2690061_T3.pdf
Procedimientos para la administración de iloperidona.
(02/11/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, WOLFGANG,CURT, POLYMEROPOULOS,MIHAEL.
Un procedimiento para determinar una cantidad eficaz de un ingrediente farmacéutico activo para administrar a un paciente, siendo el ingrediente farmacéutico activo al menos uno de:
iloperidona, 1- [4- [3- [4- (6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il) -1-piperidinil] propoxi] -3-metoxifenil] etanol (P88), o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona o P88, comprendiendo el procedimiento las etapas de: determinar el genotipo CYP2D6 del paciente,
en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye dos alelos funcionales, y cada uno de los dos alelos funcionales es uno de * 1 o * 2, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo es una dosificación normal de 24 mg al día; o
en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye un alelo * 41, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo se reduce a 75 % o menos, o 50 % o menos, o 25 % o menos de la dosis normal de 24 mg por día.
PDF original: ES-2688476_T3.pdf
Terapia de combinación para tratar el déficit de andrógenos.
(11/09/2018). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S., WIEHLE,RONALD D.
Combinación de trans-clomifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de la aromatasa que se selecciona de anastrozol, letrozol y exemestano, para uso en el tratamiento del hipogonadismo secundario o un síntoma del mismo en un sujeto humano de sexo masculino con hipogonadismo secundario y un índice de masa corporal de al menos 30.
PDF original: ES-2681023_T3.pdf
Preparación transdérmicamente absorbible.
(02/05/2018) Una preparación absorbible transdérmicamente que comprende
un laminado que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una membrana externa , una capa que contiene el fármaco y una capa de soporte ; dicha membrana externa que está destinada a estar en contacto con la piel,
medios de fijación para fijar dicho laminado sobre la piel, que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una capa adhesiva y una capa de cobertura , y cubre dicho laminado, y
una capa interna que tiene un orificio interno , se proporciona entre dicha capa de soporte y dicha capa adhesiva y se…
Terapia para trastornos neurológicos basada en baclofeno y acamprosato.
(02/05/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2678794_T3.pdf
Combinación de fenoxibenzamina y poliximina E para el tratamiento de infecciones microbianas.
(28/03/2018). Solicitante/s: HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HU, YANMIN, COATES,ANTHONY RM.
Una combinación que comprende fenoxibenzamina o una sal y/o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y polimixina E o una sal y/o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668168_T3.pdf
Tratamiento de la isquemia cerebral.
(07/02/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende
(i) mexiletina o uno de sus metabolitos seleccionado de 6-hidroximetilmexiletina, 4-hidroximexiletina, 3- hidroximexiletina (MHM) y N-hidroximexiletina glucurónido; y
(ii) cinacalcet, o su metabolito ácido hidrocinámico,
o cualquiera de sus sales, enantiómeros, o racematos, farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento preventivo o curativo de una lesión isquémica cerebral o hipóxica cerebral en un sujeto.
PDF original: ES-2665569_T3.pdf
Endoxifeno para su uso en el tratamiento del cáncer.
(31/01/2018). Solicitante/s: JINA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: AHMAD, IMRAN, ALI,SHOUKATH M, AHMAD,MOGHIS U, AHMAD,ATEEQ, SHEIKH,SAIFUDDIN.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de un complejo que comprende endoxifeno sintético, en la que dicho endoxifeno es una base libre o está en forma de una sal para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer.
PDF original: ES-2665917_T3.pdf
Combinaciones de un antagonista de receptores muscarínicos y un agonista de receptores adrenérgicos beta-2.
(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAKER,DARRELL, BRUCE,MARK, CRATER,GLENN, NOGA,BRIAN, THOMAS,MARIAN, WIRE,PATRICK.
Un producto farmacéutico de combinación para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y/o el asma, en el que el producto comprende:
a) un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que X- es un anión farmacéuticamente aceptable; y
b) un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Compuesto (II)); y en el que adicionalmente el producto se administra una vez al día.
PDF original: ES-2659330_T3.pdf
Agente profiláctico o terapéutico para dolor neuropático asociado al Síndrome de Guillain-Barré.
(27/09/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (IX) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o tratamiento de dolor neuropático asociado al síndrome de Guillain-Barré:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C2-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, o un grupo alquilo C1-3 que tiene fenilo;
cada uno de R2 y R3 independientemente es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alcoxi C1-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un átomo de halógeno, hidroxilo,…
Cannabinoides en combinación con agentes quimioterapéuticos no cannabinoides (por ejemplo, agentes de alquilación o SERM).
(20/09/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: LORENTE,MAR, TORRES,SOFIA, VELASCO DIEZ,GUILLERMO, GUZMAN PASTOR,MANUEL.
Una combinación de los cannabinoides tetrahidrocannabinoles (THC) y cannabidioles (CBD) en una relación de entre 5:1 a 1:5 junto con un agente quimioterapéutico no cannabinoide para uso en el tratamiento de un tumor cerebral en el que el THC y/o el CBD están presentes en una cantidad que se consideraría subóptima si se utiliza sola.
PDF original: ES-2653200_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, SHINODA TOMOHIRO, KASE,NATSUMI.
Un preparado transdérmico que tiene un soporte y una capa adhesiva, en el que la capa adhesiva está constituida por múltiples capas, donde la capa adhesiva comprende una capa de depósito de fármaco y una capa de adhesión a la piel, y dicha capa de depósito de fármaco comprende bisoprolol como fármaco básico en un 30-60% en masa y un polímero hidrosoluble, donde la relación en peso del fármaco respecto al polímero hidrosoluble en la capa de depósito de fármaco es de 15:85 a 70:30.
PDF original: ES-2645038_T3.pdf
Nuevas composiciones para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.
(31/05/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.
Una composición para su uso en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ("ELA") o un trastorno relacionado seleccionado de Esclerosis Lateral Primaria (ELP), Atrofia Muscular Progresiva (AMP), Parálisis Pseudobulbar y Parálisis Bulbar Progresiva (PBP) y Demencia Fronto Temporal (DFT), que comprende (i) acamprosato, o una sal del mismo, o una formulación de liberación sostenida del mismo, y (ii) baclofeno, o una sal del mismo, o una formulación de liberación sostenida del mismo.
PDF original: ES-2635872_T3.pdf
Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden un SERM.
(15/03/2017). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE.
Composición farmacéutica transdérmica para administración transdérmica a una superficie cutánea, donde dicha composición comprende:
(i) 0,01 a 10 % (p/p), preferiblemente 2 a 5 % (p/p) de endoxifeno o una sal derivada farmacéuticamente aceptable,
(ii) 60 a 80 % (p/p) de al menos un monoalcohol, donde al menos un monoalcohol está seleccionado de monoalcoholes C2-C4, preferiblemente, etanol o isopropanol,
(iii) 0,1 a 10 % (p/p) de al menos un intensificador de penetración, donde al menos un intensificador de penetración es ácido oleico y con la condición de que el miristato de isopropilo se excluya,
(iv) 0 a 5 % (p/p) de al menos un agente gelificante, preferiblemente, ácidos poliacrílicos, derivados celulósicos o mezclas derivadas,
(v) 0,01 a 30 % (p/p) de al menos un hidratante, preferiblemente, glicerina,
(vi) c.s.p 100 % (p/p) agua.
PDF original: ES-2624557_T3.pdf
Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.
(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.
Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada K es independientemente N o CH;
Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo;
para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.
PDF original: ES-2634939_T3.pdf
Utilización de hierro para el tratamiento del trastorno del déficit de atención/hiperactividad en niños.
(21/09/2016). Solicitante/s: NLS-1 Pharma AG. Inventor/es: KONOFAL,ERIC.
Utilización de hierro para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento preventivo y/o curativo del trastorno del déficit de atención/hiperactividad (TDAH), mediante una posología marcial correspondiente a una toma diaria de sulfato ferroso comprendida entre 100 mg y 2 g por día, preferentemente aproximadamente 500 mg, en una o varias tomas.
PDF original: ES-2608398_T3.pdf
Una composición farmacéutica que comprende aspirina y bisoprolol.
(22/06/2016). Solicitante/s: CAL INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: DONEGAN, ANN, CLOSS,STEPHEN PAUL, MALLAPPA,DANASHANKAR.
Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula:
un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y
fumarato de bisoprolol con un tamaño de partícula controlado al 90 % < 425 μm, como el segundo ingrediente farmacéuticamente activo, mezclado con excipientes inertes y rodeando al comprimido;
conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol;
estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir la interacción entre la aspirina y la humedad en la cápsula; y siendo la aspirina liberable de la cápsula en los fluidos biológicos para proporcionar un pico de concentración antes de un pico de concentración de bisoprolol.
PDF original: ES-2581158_T3.pdf
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf
Inhibidores de la histidina quinasa con actividad antibacteriana.
(10/05/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARINA MORENO, ALBERTO, FINN, PAUL WILLIAM, WELLS,Jerry, VELIKOVA,Nadya Raykoba, FULLE,Simeone.
Inhibidores de la histidina guinasa con actividad antibacteriana.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con actividad inhibidora de la autofosforilación y actividad antibacteriana frente a diferentes bacterias como Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis entre otras, y al uso de dichos compuestos para la fabricación de antibióticos.
PDF original: ES-2569418_R1.pdf
PDF original: ES-2569418_B1.pdf
PDF original: ES-2569418_A2.pdf
Combinación de compuestos de morfinano y antidepresivos para el tratamiento del afecto seudobulbar.
(13/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THOMAS,AMANDA.
Una combinacion de:
(a) una cantidad terapeuticamente eficaz de un inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina; y
(b) una cantidad terapeuticamente eficaz de un compuesto de Formula II:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que:
R3 se selecciona entre -OCH2D, -OCHD2 y -OCD3;
R4 se selecciona entre -CH3, -CH2D, -CHD2 y -CD3;
siempre que cuando R3 sea -OCD3, entonces R4 no sea -CH3
para su uso en el tratamiento del afecto seudobulbar.
PDF original: ES-2577684_T3.pdf
Solución oral que comprende clorhidrato de atomoxetina.
(13/04/2016). Solicitante/s: Lamda Laboratories S.A. Inventor/es: KARATZAS,ANGELOS, STAPPA,ARGYRO, KOTSIANIS,ILIAS, APOSTOLOU, KONSTANTINOS.
Solución farmacéutica oral que comprende de 6 mg/ml a 10 mg/ml de clorhidrato de atomoxetina, uno o más edulcorantes seleccionados del grupo constituido por sucralosa, sacarina, sacarina sódica, potásica o cálcica, aspartamo, esteviósido y rebaudiósido, en la que la concentración total de edulcorante es de 5 mg/ml a 11 mg/ml, de 170 mg/ml a 210 mg/ml de xilitol, de 130 mg/ml a 170 mg/ml de maltitol, y agua, en la que el pH de la solución está entre 3,5 y 4,5.
PDF original: ES-2617252_T3.pdf
Nuevos moduladores de la neurotransmisión glutamatérgica mediada por los receptores NMDA y dopaminérgica cortical.
(02/03/2016). Solicitante/s: Integrative Research Laboratories Sweden AB. Inventor/es: SONESSON, CLAS, SVENSSON, PEDER, KARLSSON,JONAS.
Un derivado de fenoxi-etil-amina de Fórmula 1:**Fórmula**
un estereoisómero o una mezcla de sus estereoisómeros o uno de sus N-óxidos o uno de sus análogos total o parcialmente deuterado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R1 representa CH3 o CF3;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C4, alilo, CH2CH2OCH3, C(CH3)2CH2CH3, CH2- ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, CH2CH2CH2F, CH2CH2CHF2, CH2CH2F, 3,3,3-trifluoropropilo y 4,4,4- trifluorobutilo; y
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3 y CH2CH3; o
R2 y R3 forman juntos CH2(CH2)CH2 o CH2(CH2)3CH2;
R4 representa F o Cl; y
R' y R" representan independientemente hidrógeno o metilo.
PDF original: ES-2566634_T3.pdf
Anticonceptivos orales para prevenir el embarazo.
(26/02/2016). Solicitante/s: TEVA WOMEN'S HEALTH, INC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, BEN-MAIMON,CAROLE, ISKOLD,BEATA.
Un método anticonceptivo en una mujer quien lo necesite, el cual consiste en la administración a la mujer de una dósis que comprende una combinación de estrógeno y progestina durante un período de 21 días consecutivos, seguidos por la administración oral de una dósis que comprende estrógeno durante un período de 7 días consecutivos, donde:
el estrógeno que se administra en combinación con progestina durante el período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol,
el estrógeno que se administra durante un período de 7 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol, y
la progestina que se administra durante un período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 50 μg a 1500 μg de desogestrel.
PDF original: ES-2561491_T3.pdf
Un medicamento que comprende pilocarpina y dapiprazol.
(24/02/2016). Solicitante/s: Presbyopia Treatments Limited. Inventor/es: SHARMA,ANANT.
Un uso de una combinación de un primer agente farmacológicamente activo que comprende pilocarpina y un segundo agente farmacológicamente activo que comprende dapiprazol en la fabricación de un medicamento adaptado para aplicación tópica a un ojo humano o animal a fin de mejorar la agudeza visual en uno o más de los siguientes: presbicia, miopía, hipermetropía, emetropía y astigmatismo, y/o a fin de mejorar la visión nocturna o con poca luz.
PDF original: ES-2572750_T3.pdf
Agonistas del receptor beta 2-adrenérgico para su uso en el tratamiento de cicatrices queloides e hipertróficas.
(17/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PULLAR,CHRISTINE ELAINE.
Un agonista del receptor ß2-adrenergico para su uso en la reduccion de la formacion de una cicatriz queloide o de una cicatriz hipertrofica.
PDF original: ES-2564785_T3.pdf
Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende
una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y
un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
Régimen de dosificación para fingolimod para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(02/12/2015) El compuesto denominado 2-amino-2-[2-(4-octilfenil) etil]propano-1,3-diol en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, o el fosfato del mismo de fórmula IIa,**Fórmula**
en la que R2a es H, R3a es OH, Xa es O, R1a y R1b son OH, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que, durante el periodo inicial de tratamiento, dicho compuesto se administra a una dosificación diaria inicial de 0,125 mg y después a una dosis diaria de 0,25 mg, y después el tratamiento se continúa con la dosificación diaria estándar de 0,5 mg.
Compuestos farmacéuticos.
(27/11/2015) Una combinación que comprende un agente auxiliar y un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula**
o las sales o tautómeros o N-óxidos o solvatos del mismo;
en donde
el agente auxiliar se selecciona entre:
(a) un anticuerpo monoclonal a un antígeno de superficie celular; o (b) un agente de alquilación en donde dicho agente de alquilación se selecciona entre mostazas de nitrógeno;
nitrosoureas; agentes de alquilación bifuncionales que tienen un grupo-bis alcanosulfonato; y compuestos de aziridina;
y en donde los agentes de alquilación son distintos de la mitomicina C o ciclofosfamida: o
(c) un agente…
Formulaciones orales de película que comprenden dapoxetina y tadalafilo.
(22/07/2015) Una formulación oral de película de dapoxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y tadalafilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende al menos un edulcorante.
Procedimientos y composiciones para el tratamiento de afecciones miocárdicas.
(15/07/2015) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agonistas selectivos del adrenorreceptor 3 que tienen actividad estimuladora preferencial hacia el adrenorreceptor β3 para su uso en el tratamiento de un ser humano que padece insuficiencia cardíaca sintomática, el uso, comprendiendo el uso además el uso de uno o más bloqueantes β3.
Preparación farmacéutica para el tratamiento de patologías depresivas, que comprende una proteína con alta proporción triptófano/LNAA (Large Neutral Amino Acids, aminoácidos neutros grandes).
(29/04/2015) Una preparación farmacéutica que incluye al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN), y una proteína con una alta proporción triptófano/LNAA (aminoácidos neutros grandes) que consiste en α- lactoalbúmina.