(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LITZINGER, DAVID, C.

Un conjugado de dextrano-leptina que comprende al menos un resto dextrano de bajo peso molecular unido al menos a un resto leptina, en el que dicho resto dextrano tiene un peso molecular de 1 kD a 20 kD.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., MILANOVA, RADKA, K., DING, YANGBING, CHEN, HONMING, HOU, DUANJIE.

Estructura química que comprende fitosterol o fitostanol y ácido ascórbico que tiene la fórmula siguiente: en la que R es una fracción de fitosterol o de fitostanol, R2 es un grupo ácido ascórbico o un grupo de ácido ascórbico protegido y R3 es hidrógeno o cualquier metal, metal alcalinotérreo, o metal alcalino; y todas sus sales.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., KOLTERMAN, ORVILLE, GENE.

La utilización de una exendina o un agonista de exendina en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en sujetos humanos o animales.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TOTI, LUIGI, MUELLER, GUENTER, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL.

La Perciquinina, un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables. La Perciquinina, un compuesto de fórmula molecular C12H16O3, obtenible por cultivo del hongo ST 001837 (DSM 13303) bajo condiciones aerobias en un medio nutriente que contiene fuentes de carbono y nitrógeno, seguido por el aislamiento y purificación en la forma acostumbrada, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/12/2004). Solicitante/s: RAISIO BENECOL LTD. Inventor/es: WESTER, INGMAR, PALMU, TAPIO, MIETTINEN, TATU, GYLLING, HELENA.

SE HA DESCUBIERTO QUE UNA COMPOSICION DE ESTANOL QUE CONTIENE, ADEMAS DE SITOSTANOL COMO COMPONENTE PRINCIPAL, UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE AL MENOS UN 10 % DE CAMPESTANOL, DISMINUYE DE FORMA EFICAZ LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICOS CUANDO SE INCORPORA EN SUSTANCIAS COMESTIBLES. TRAS LA ESTERIFICACION, LA COMPOSICION RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN GRASAS Y ACEITES COMESTIBLES, Y EN ALIMENTOS QUE CONTIENEN GRASAS.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE, LAB. GLAXO WELLCOME.

Un compuesto de **fórmula**, y las sales, solvatos y ésteres hidrolizables farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que; X1 representa O o S; R1 y R2 representan independientemente H, halógeno, -CH3 y -OCH3; n representa 1 ó 2; X2 representa NH, NCH3 u O; uno de Y y Z es N, y el otro es O o S; R3 representa fenilo o piridilo (donde N está en la posición 2 ó 3) y está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, NO2, NH2, CF3, OCF3, O-alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquenilo o alquinilo con la condición de que cuando R3 sea piridilo, N no esté sustituido; R4 representa CF3 o CH3.

(16/04/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE L-CARNITINA O ALCANOIL L-CARNITINA Y ACIDO HIDROXICITRICO O PANTOTENICO O O DERIVADO DE LO ANTERIOR PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS QUE CONLLEVAN LAS ENFERMEDADES DEL METABOLISMO LIPIDICO.

(01/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., OLUKOTUN, ADEOYE Y.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR EL RIESGO DE UN SEGUNDO ATAQUE DE CORAZON EN UN PACIENTE QUE TENGA UN NIVEL DE COLESTEROL DE SUERO PRACTICAMENTE NORMAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE REDUCTASA DE HMG COA COMO LA PRAVASTATINA, SOLO O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR ACE.

(16/03/2004). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, HIGASHIO, KANJI, SHIOTA, AKIRA, FUJISE, NOBUAKI, ISHIBASHI.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE EFECTIVO EL TCF-II. EL AGENTE TERAPEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO CAUSADOS POR LA DIABETES, ENFERMEDADES ENDOCRINAS TALES COMO LA DISFUNCION ADRENAL O TIROIDEA , TRASTORNOS METABOLICOS CRONICOS , INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, INCLUIDA LA NEFROSIS, UREMIA, CANCER, DISCRASIA, EFECTOS ADVERSOS DE AGENTES ANTITUMORALES, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES (INCLUYENDO LOS HEPATICOS Y PANCREATICOS), ETC. EJEMPLOS TIPICOS DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO SON LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPOLIPIDEMIA O LA HIPOLIPOPROTEINEMIA DE ALTA DENSIDAD. EL AGENTE TERAPEUTICO QUE AQUI SE MENCIONA NORMALIZA TANTO LA HIPERLIPIDEMIA COMO LA HIPOLIPIDEMIA. ADEMAS MEJORA EL HIGADO GRASO.

(16/03/2004). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C..

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL DISULFUROMERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.

(16/02/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KELLY, PETER, FINIAN, JONES, STEPHEN, PAUL.

La invención se refiere a un compuesto de **fórmula** o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el cual R1 y R2 son, independientemente, H o metilo (por ejemplo hidrocloruro de N,N-dimetil-1-[1-(4-clorofenil)ciclobutil]-3-metilbutil amina, opcionalmente en forma de su monohidrato). Este compuesto se utiliza para disminuir los niveles de lípidos y/o incrementar la relación entre colesterol HDL/LDL en humanos, por ejemplo en humanos que sufran hiperlipidemia, hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., XU, FENG, GRABOWSKI, EDWARD, J., J., REIDER, PAUL J..

Una forma cristalina hidratada de la sal de calcio de dihidroxisimvastatina en su forma ácida abierta con un patrón de difracción de rayos x en polvo obtenido utilizando radiación CuKa caracterizado por reflexiones con espaciados d de 30, 7, 24, 6, 15, 9, 11, 2, 8, 58, 7, 31, 6, 74, 6, 06, 5, 35, 5, 09, 4, 93, 4, 60, 3, 93, 3, 84, 3, 67, 3, 51 y 3, 28 Å.

(16/01/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Una composición de combinación que comprende como ingredientes activos característicos: (a) propionil L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y (b) quitosana.

(16/01/2004). Solicitante/s: OLEOYL-ESTRONE DEVELOPMENTS, S.L. Inventor/es: ALEMANY LAMANA,MARIANO, REMESAR BETLLOCH,FRANCISCO JAVIE, FERNANDEZ LOPEZ,JOSE ANTONIO.

Monoéster de ácido graso y estrógeno como agente antidiabético e hipolipemiante. La oleoil-estrona o monooleato de estrona es un monoéster de un ácido graso y de un estrógeno que resulta ser apropiado para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un ser humano que padece una enfermedad metabólica seleccionada del grupo que forman la diabetes mellitus de tipo 2, la hiperlipemia (hipertriacilgliceridemia , hipercolesterolemia, hiperlipoproteinemia) y el Síndrome Metabólico X asociado a intolerancia a la glucosa, hiperinsulinemia o resistencia a la insulina. Comparado con la insulina, la oleoil-estrona tiene la ventaja de ser administrada por vía oral. La efectividad de la oleoil-estrona como antidiabético oral es conspicua puesto que no actúa sólo como un agente hipoglucemiante, sino que va a la raíz del problema, disminuyendo la resistencia a la insulina. Los efectos hipolipemiantes adicionales permiten extender su uso para el tratamiento de las dislipemias.

(01/01/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.

Complejos fosfolipídicos de proantocianidina A2.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA KANSAS UNIVERSITY MEDICAL CENTER RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: BAYNES, JOHN, W., THORPE, SUZANNE, R., DEGENHARDT, THORSTEN, P., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, HUDSON, BILLY, ALDERSON, NATHAN.

Utilización de una cantidad eficaz, para tratar la hiperlipidemia asociada a la diabetes, de un compuesto de fórmula general: **FORMULA** en la que R1 es CH2NH2, CH2SH, COOH, CH2CH2NH2, CH2CH2SH ó CH2COOH; R2 y R6 son H, OH, SH, NH2, alquil C1_18, alcoxi o alqueno; R4 y R5 son H, alquil C1_18, alcoxi o alqueno; Y es N ó C, de manera que cuando Y es N, R3 no es nada, y cuando Y es C, R3 es NO2 u otro grupo que cede electrones, y sales de los mismos, para la preparación de un medicamento para tratar la hiperlipidemia asociada a la diabetes en un mamífero.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSEN, CORNELUS, GERARDUS, MARIA, ROEVENS, PETER, WALTER, MARIA, THIJSSEN, JOZEF, BERTHA, AUGUST.

Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** sus N - óxidos, sus formas estereoquímicamente isómeras, y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, en la cual n es 1 ó 2; R1 es hidrógeno, C1-6 alquilo o halo; R2 es hidrógeno o halo; R3 es C1-8 alquilo o C 3 - 6 cicloalquilo; Het es un radical de fórmula **(Fórmula)** en las cuales R4 es hidrógeno, C1-4 alquilo, trifluorometilo, amino o hidroxi; R5 es hidrógeno o C1-4 alquilo; R6 es hidrógeno o C1-4 alquilo; y - A - B - es un radical bivalente de fórmula - CH=CH - (b - 1) - N=CH - (b -2) - CH=N - (b - 3) en las cuales opcionalmente uno de los átomos de hidrógeno está reemplazado por C1-4 alquilo.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU, SHINMEN, YOSHIFUMI, ASAMI, SUMIO, SUWA, YOSHIHIDE, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKI.

USO DE COMPUESTOS DE TIPO DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE LOS GRUPOS R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y R SUP,6} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ATOMOS DE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO C SUB,1-3}, A CONDICION DE QUE R SUP,1} Y R SUP,2} Y/O R SUP,4} Y R SUP,5} PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO METILENO O ETILENO, Y N, M Y L SON 0 O 1, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA FUNCION HEPATICA, PARA REDUCIR EL NIVEL DE COLESTEROL O PARA REDUCIR EL NIVEL DE GRASA NEUTRA. LOS COMPUESTOS ADECUADOS INCLUYEN SESAMINA, SESAMINOL, EPISESAMINA, EPISESAMINOL, SESAMOLIN, 2 -(3,4 METOXI .0]OCTANO Y 2 HIDROXIFENOXI).

(01/03/2003). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABRY, BERND, WEITKEMPER, NORBERT.

PARA FABRICAR AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS SE PROPONE LA UTILIZACION DE MEZCLAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE CONTIENEN (A) FITOSTENOLES Y/O ESTERES DE FITOSTENOL, Y (B) AGENTES DE POTENCIACION, ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR QUITOSANOS, SULFATOS DE FITOSTENOL Y/O ACIDOS (DESOXI)RIBONUCLEICOS. AUNQUE LOS AGENTES DE POTENCIACION MISMOS NO POSEEN NADA DE O SOLO UN POQUITO DE ACCION HIPOCOLESTEROLEMICA, ELEVAN LA VELOCIDAD CON LA CUAL LOS ESTERES DE FITOSTENOL BAJAN EL CONTENIDO EN COLESTEROL EN EL SUERO. SI SE ENCAPSULAN EN GELATINA SE PUEDEN TOMAR LOS AGENTES SIN PROBLEMA TAMBIEN POR VIA ORAL EN DOSIS ELEVADAS.

(16/10/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C..

INVENCION RELATIVA AL USO DE CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, CHALAUX FREIXA, MARIA, MOURELLE MANCINI,MARISA.

Nuevos derivados de tetrazol como agentes antidiabeticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), **FORMULA01** en la que: m = 1-5; n = 1-3; X es -O-, ó - NR{sub,1}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo o aralquilo; Ar es A, B, C o D, donde: Y es O ó S; R{sub,2} es - NH{sub,2}, -NO{sub,2}; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,6}, OH, OR{sub,5}, NH{sub,2}, NR{sub,5}, N0{sub,2}, halógeno (F, Cl, Br, I), ó CO-R{sub,5}, o bien forman conjuntamente un anillo aromático fusionado substituido o no substituido, siendo R{sub,5} un H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo, o aralquilo; a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables, formas tautómeras, a un procedimiento para su obtención y a su uso para la fabricación de un medicamento. Los compuestos de la presente invención presentan una elevada actividad hipoglucemiante.