(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.

La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

(16/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, CHIESI, PAOLO, MALVOLTI, CHIARA.

Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER ST. GEORGE'S HOSPITAL MEDICAL SCHOOL. Inventor/es: GARROD, DAVID RONALD, ROBINSON, CLIVE.

El uso de un inhibidor de la actividad de la proteinasa de la cisteína conjuntamente con un inhibidor de la actividad de la proteinasa de la serina para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de un estado en el que un alergeno atraviesa una barrera epitelial.

(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, WEIMIN, SPERO, DENICE, M., THOMSON, DAVID, S., YOUNG, ERICK, R., R., SUN, SANXING, HICKEY, EUGENE, R., EMMANUEL, MICHEL, J., FRYE, LEAH, L., MORWICK, TINA, M., WARD, YANCEY, D.

Es objeto de esta invención proporcionar nuevos compuestos de fórmulas (I), (II), (Ia) y (Ib), tal como se describen en la presente memoria, que inhiban de manera reversible las cisteína-proteasas catepsina S, K, F, L y B. Es un objeto adicional de la invención proporcionar métodos para tratar enfermedades y estados patológicos exacerbados por estas cisteína-proteasas, tales como, pero sin limitarse a los mismos, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, asma y osteoporosis. Es un objeto adicional de la invención proporcionar nuevos procedimientos para preparar los nuevos compuestos antes mencionados.

(16/02/2004). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, SENIN, PAOLO.

UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO N - 4 - (1H - TETRAZOL - 5 - YL)FENIL - 4 - (1H - TETRAZOL - 5 - YL)SAL DISODICA BENZAMIDA (CR 2039 ANDOLAST) U OTRA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN AROMATIZANTE, Y OPCIONALMENTE INCLUYENDO UNA PORTADORA INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O UN EDULCORANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO DICHA COMPOSICION ACEPTABLE PARA ADMINISTRACION POR INHALACION ORAL.

(01/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DACH, ROLF.

Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de epinastina de fórmula (I) **fórmula** caracterizado mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas una primera etapa, en la cual la base de epinastina de fórmula (II) - se suspende en agua y se disuelve mediante la adición de ácido clorhídrico acuoso a un valor de pH > 7, - una segunda etapa, en la cual la solución acuosa obtenida en la primera etapa se extrae con un disolvente orgánico no miscible con agua y seguidamente se elimina el agente de extracción y - una tercera etapa, en la cual el producto de fórmula (I) se precipita de la solución acuosa obtenida en la segunda etapa mediante la adición de ácido clorhídrico a un valor de pH < 6 y se seca.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATERO, BLAS.

Derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles para el tratamiento de enfermedades respiratorias. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de enfermedades respiratorias especialmente para el tratamiento de la tos, bronquitis, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, rinitis alérgica y asma.

(01/08/2003). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: BIAGGIONI, ITALO, O., FEOKTISTOV, IGOR, A., WELLS, JACK, N.

Compuesto de la siguiente fórmula: **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R es un grupo amínico alifático o cicloalifático.

(01/07/2003). Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HILLS, BRIAN, ANDREW, WOODCOCK, DEREK, ALAN.

El uso de una combinación de fosfolípidos tensioactivos (SAPL) en la preparación de un medicamento para el tratamiento del asma por administración del medicamento a las vías respiratorias y las vías respiratorias altas del paciente, que incluya SAPL y contenga un componente capaz de fijarse a la superficie del tejido pulmonar, y estando dicho medicamento en una forma sólida finamente dividida.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UCHIDA, YOSHIYUKI IMMUNO- BIOJAPAN CO., LTD. Inventor/es: UCHIDA, YOSHIYUKI, SUEOKA, HARUHIKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGENTES TERAPEUTICOS SEGUROS PARA EL ASMA QUE INHIBEN LA REACCION ASMATICA DE TIPO RETARDADA EN EL ASMA BRONQUIAL Y QUE NO TIENE EFECTOS SECUNDARIOS. LA PRESENTE INVENCION ES UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ASMA QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA SIGUIENTE O UNA BASE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA ULTIMA COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO Y EL MEDICAMENTO QUE CONTIENE CREATINA O UNA BASE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO.

(16/06/2003). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: UYLENBROECK, LUC, DE LONGUEVILLE, MARC, WILMES, ANNE, DE CLERCQ, JOHAN.

El uso de la cetirizina, un isómero óptico individual suyo o una sal suya farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento destinado a prevenir la aparición de asma en un paciente que nunca ha estado afectado por asma.

(01/03/2003). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: LECOURT, LAURENT.

Mezcla gaseosa lista para su empleo constituida por el 63,1 al 69,9 % en volumen de helio y siendo el resto oxígeno, estando acondicionada dicha mezcla gaseosa a una presión superior a 2 bares.

(16/01/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HURST, GAIL, H., HWANG, KIN-KAI, GIESING, DENNIS, H.

Una combinación para mejorar la biodisponibilidad de una antihistamina de piperidinoalcanol de la siguiente fórmula I en la que R es hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o de sus isómeros ópticos individuales, que comprende una cantidad antihistamínica efectiva de dicha antihistamina de piperidinoalcanol y un cantidad efectiva inhibidora de la p-glicoproteína de un inhibidor de p-glicoproteína, en una forma de dosificación adecuada para administración conjunta.

(16/12/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, ZIERENBERG, BERND.

Concentrado de principio activo exento de agente propulsor, apto para almacenar, para la preparación de una formulación de aerosol, exenta de agente propulsor, la cual, como principio activo, contiene formoterol en forma de su base libre, una de sus sales farmacológicamente compatibles o uno de sus productos de adición en un disolvente o agente de suspensión farmacológicamente compatible, estando comprendida la concentración de formoterol entre 75 mg/ml y 500 mg/ml.

(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SMITH, DAVID, BERNARD, GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, WILHELM, ROBERT STEPHEN.

Derivados de la 4-aroilpiperidina antagonistas de los receptores CCR-3 que están formados por ciertos derivados de la 4- aloilpiperidina, de fórmula (I), en donde Ar{sup,1} y Ar{sup,2} son, independientemente entre sí, arilo o heteroarilo, y R{sub,1}, R{sub,2}, X e Y se corresponden con lo descrito en las reivindicaciones y en la memoria descriptiva. La invención se refiere también a un procedimiento para la preparación de estos compuestos, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a métodos para su empleo. Estos productos se usan para el tratamiento de enfermedades en mamíferos que responden a la administración de un antagonista del receptor CCR-3, tales como enfermedades respiratorias, por ejemplo el asma.

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SMITH, DAVID, BERNARD, KERTESZ, DENIS JOHN, HIRSCHFELD,DONALD ROY.

Antagonistas II del receptor CCR-3, estos antagonistas están formados por sales de piperidina cuaternaria, de fórmula (I), en donde los radicales AR , Ar{sup,1}, R, R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, E, F, Q, T, U y X tienen el significado expresado en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmaceúticas que contienen a estos compuestos como antagonistas del receptor CCR-3, a métodos para su uso y a métodos para preparar dichos compuestos. Estos productos se usan para el tratamiento de enfermedades respiratorias, tales como el asma.