CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 7/00 › C07K 7/14[2] › Angiotensinas; Péptidos semejantes.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/14 · · Angiotensinas; Péptidos semejantes.
(14/03/2018). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred.
Uso de una proteína ACE2 humana hidrosoluble recombinante para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de una fibrosis, y en el que la composición debe administrarse sistémicamente.
PDF original: ES-2671556_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: LanthioPep B.V. Inventor/es: MOLL,GERT NIKOLAAS, RINK,RICK, DE VRIES,LOUWE, NELEMANS,SIEGER ADRIAAN, ROKS,ANTONIUS JACOBUS MARINUS.
Un compuesto cíclico de péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos Xaa1- Asp-Arg- Ile/Val- Xaa5- Ile/Val- His- Xaa8 que comprende un enlace de puente de tioéter entre las cadenas laterales de Xaa5 y Xaa8 tal que Xaa5 y Xaa8 forman juntos una estructurada acuerdo con una de la fórmula general:**Fórmula** en las que R, R1, R2, R3, R4 y R5 son seleccionados independientemente de -H, un grupo alquilo o aralquilo C1-C10, preferiblemente en las que R, R1, R2, R3, R4 y R5 son seleccionados independientemente de H y CH3, y en las que Xaa1 es seleccionado del grupo que consiste en aminoácidos cargados, aminoácidos aromáticos y aminoácidos hidrófobos y variantes de los mismos resistentes a proteasa, o una sal de ellos farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2632553_T3.pdf
(22/04/2015) Vacuna para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno físico asociado al sistema de la angiotensina activado por la renina, que comprende un péptido unido a un portador farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que el péptido se selecciona de entre el grupo que consiste en DRAYAHPF, DPGYIHPF y PGYIHPF, y en la que el portador se une al péptido mediante por lo menos un residuo de cisteína unido al extremo N del péptido.
(12/11/2014) Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende: (a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia: X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde X10 es Arg o His, X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro, X12 es Gly o Phe, X13 es Ala o Ser, X14 es Leu o Phe, X15 es Arg, Asn o His; X16 es Ala, Asp, His, Leu, Phe, Pro, o Tyr; X17 es Ala,…
(12/11/2012) Un polipeptido que se une al factor VIII y/o a un polipeptido similar al factor VIII, caracterizado por que dicho polipeptido tiene una secuencia de aminoacidos: Phe-Cys-X18-Val-X19-X20-Phe-X21-His-Cys-X22 (SEQ ID NO: 3), en donde X18 es His o Trp; X19 es His o Phe; X20 es Ala, Asn, His o Pro; X21 es Ala, Asn, Asp, Gln, His, Leu, Ser, o Val; X22 es Ala, Asp, His, Leu, Phe o Ser.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS MOLECULAR DESIGN LIMITED. Inventor/es: YOUNG, STEPHEN, CLINTON, MORGAN, PHILLIP, JOHN, GLOVER, JAMES, FRANCIS, RUSHTON, ARTHUR.
Un derivado de angiotensina que comprende al menos un resto peptídico angiotensina acoplado a un resto de unión de un vehículo peptídico que se puede utilizar para terapia y profilaxis de estados asociados con el sistema angiotensina activada por renina.
(16/05/2004) Utilización de por lo menos un agente activo que comprende una secuencia de por lo menos tres aminoácidos contiguos de los grupos R1-R8 en la secuencia de fórmula general I R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8 en la que R1 y R2 conjuntamente forman un grupo de fórmula X-RA-RB-, en la que X es H o uno a tres grupos de péptido, o está ausente, RA está adecuadamente seleccionado de entre H, Asp, Glu, Asn, Acpc (ácido 1-aminociclopentano carboxílico), Ala, Me2Gly, Pro, Bet, Glu(NH2), Gly, Asp(NH2) y Suc, RB está adecuadamente seleccionado de entre Arg, Lys, Ala, Orn, Cidra, Ser(Ac), Sar, D-Arg y D-Lys; R3 se selecciona de entre el grupo constituido por Val, Ala, Leu, norLeu, Ile, Gly, Pro, Aib, Acpc y Tyr; R4 se selecciona de entre el grupo constituido por Tyr, Tyr(PO3)2, Thr, Ala, Ser, homoSer y azaTyr; R5 se…
(16/06/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: RODGERS, KATHLEEN ELIZABETH, DIZEREGA, GERE STODDER.
ANGIOTENSINA III Y ANALOGOS DE LA MISMA SON UTILES EN LA ACELERACION DE CICATRIZACION DE HERIDAS. ESTOS ANALOGOS FORMAN LA BASE DE COMPOSICIONES UTILES PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS, EN LAS QUE EL AGENTE ACTIVO ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS. PREFERIBLEMENTE, LAS COMPOSICIONES ESTAN EN FORMA DE SOLUCIONES MATRICALES O MICELARES.
(01/12/1999). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL, BERKOWITZ, BARRY, JACOB, LEONARD, S.
TRATAMIENTO DE HERIDAS QUE EMPLEA PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HERIDA EN UN HUESPED QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL HUESPED QUE TIENE UNA HERIDA DE, AL MENOS, UN PEPTIDO ANFIFILICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO. EL PEPTIDO ES UN PEPTIDO CON FORMACION DE CANALES DE IONES Y SE ADMINISTRA EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA HERIDA EN UN HUESPED.
(16/11/1991). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: ZEPP, CHARLES, M.
METODO PARA SEPARAR LOS DIASTEREOISOMEROS S Y R DEL CAPTOPRIL Y SUS ANALOGOS DE FORMULA FORMULA DONDE CSIA TIENE CONFIGURACION S O R Y RSI7 ES L-(PROLINA) SUSTITUIDA O NO. CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE DIASTEREOISOMEROS DE UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE CSIA Y RSI7 SON COMO ANTES, RSI8 ES PIRROLIDIN, DISOLVER DICHA MEZCLA, DEJAR QUE UNO DE LOS DIASTEREOISOMEROS DE DICHA MEZCLA CRISTALICE EN LA SOLUCION RESULTANTE, ENRIQUECIENDOSE ESTA EN EL OTRO DIASTEREOISOMERO, SEPARAR DE DICHA SOLUCION DICHO DIASTEREOISOMERO CRISTALIZADO Y RESUELTO, SEPARAR DE ESTE EL SUSTITUYENTE PROTECTOR DE TIOL DE FORMULA RSI9-C(RSI8)-*C *C DONDE RSI8 Y RSI9 SON COMO ANTES, Y AISLAR EL DIASTEREOISOMERO RESUELTO BUSCADO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
(16/12/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMEROS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE F'ORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO Y EL GRUPO NH2 LLEVA UN GRUPO PROTECTOR, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, RY R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y P VALE 1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.
(16/12/1987). Solicitante/s: BIEHRINGER INGELHEIM KG.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE UN GRUPO ACTIVADOR SELECCIONADO DE CLORUROS DE ACIDOS, AZIDAS, ANHIDRIDOS Y OTROS, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE FORMADO POR CLORURO DE METILENO JUNTO CON DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y TRIETILAMINA, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 10JC; Y SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR X PARA OBTENER DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES H, ACETILO, BENZOILO, PIVALOILO O TERC-BUTOXICARBONILO; R1 ES H, ACETILO, BENZOILO Y OTROS; P ES UN NUMERO DE 1 A 4; Y A ES UN RADICAL DE UNO DE LOS A-AMINOACIDOS DE FORMULA (III). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(01/12/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACETILO, BENZOILO O PIVALOILO, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, EN MEDIO ACUOSO O ACUO-ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, R1 ES HIDROGENO Y P VALE 1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.
(16/03/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R Y R1 PUEDEN SER H O DIFERENTES RADICALES, P TIENE UN VALOR DE 1 A 4 Y A ES UN RADICAL DE ALFA-AMINOACIDO. CONSISTE EN CONDENSAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON UN DIPEPTIDO DE FORMULA GENERAL (III), EN QUE A Y P TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS Y X ES UN GRUPO PROTECTOR APROPIADO. APLICABLES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HIPOTENSORAS.
(01/02/1979). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Un procedimiento para la preparación de un péptido de la fórmula general I X-Arg-Val-Tir-Ile-His-Pro-Y (I) donde X es un radical derivado de un ácido alfa-hidroxicarboxílico alifático, e Y es un radical derivado de un ácido alfa-aminocarboxílico alifático y sales de adición de ácido y complejos de aquél, que comprende hacer reaccionar un derivado de heptapéptico reactivo de la fórmula general II H-Arg(A)-Val-Tir(B)-Ile-His(E)-Pro-Y-OG (II) donde A representa un grupo adecuado para una protección temporal del grupo guanidino de Arg, B representa un grupo adecuado para una protección temporal del grupo hidroxilo aromático de Tir, E es un grupo adecuado para una protección temporal del grupo imidazol de His, y G representa un grupo adecuado para la protección del grupo carboxilo del aminoácido alifático terminal C, el cual grupo protector es estable en condiciones ácidas suaves pero puede escindirse por medio de ácidos o bases fuertes o por hidrogenación catalítica.
(16/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
