CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanopartículas fluorescentes a base de sílice.
(28/08/2019) Una nanopartícula fluorescente que comprende:
un núcleo, comprendiendo el núcleo un compuesto de silano fluorescente y que tiene un diámetro de 25 nm a 200 nm;
una cubierta de sílice en el núcleo, en la que la cubierta de sílice tiene un grosor de 25 nm a 800 nm y en la que la cubierta de sílice cubre del 10 al 100 por ciento del área superficial del núcleo; y
un ligando, el ligando conjugado o dispuesto como recubrimiento en la superficie de la nanopartícula fluorescente para formar una nanopartícula fluorescente ligada, cubriendo el ligando de 0,1 a 100 por ciento del área de la superficie del núcleo,
caracterizada porque el núcleo comprende organosilano que tiene la fórmula general R(4-n)SiXn, donde X es etoxi, metoxi o 2-metoxi-etoxi;
R es un radical orgánico monovalente de 1 a 12 átomos de carbono; y
…
Agente de prevención primaria de enfermedad cardiovascular para pacientes que tienen altos niveles en sangre de proteína C reactiva de alta sensibilidad.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIYOHARA YUTAKA, NINOMIYA TOSHIHARU, YANO TAKASHI.
Un agente para su uso en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular, donde el agente se administra a un sujeto sin antecedentes de enfermedad cardiovascular que tiene un valor en sangre de la proteína C reactiva de alta sensibilidad de al menos 1,0 mg/l y una relación de ácido eicosapentaenoico/ácido araquidónico en suero de menos de 0,25, y donde el agente comprende al menos un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico, sus sales, y sus ésteres como componente eficaz, donde el agente se administra al sujeto eficazmente y sin tener en cuenta la administración del inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
PDF original: ES-2749201_T3.pdf
Dispositivo y método para el procesamiento automático de placas de cultivo para muestras microbiológicas.
(28/08/2019) Dispositivo de procesamiento automático de placas de cultivo para muestras microbiológicas, en donde el dispositivo de procesamiento comprende al menos:
un marco de soporte ;
una platina o lanzadera provista de un asiento configurado para alojar de forma desmontable, en posición horizontal, al menos una placa de cultivo para muestras microbiológicas, estando la platina montada de forma móvil en el marco de soporte para que pueda desplazarse selectivamente al menos entre una primera posición de carga de la placa de cultivo en el portaobjetos , una pluralidad de posiciones de adquisición de imágenes y al menos una primera posición de descarga de la placa de cultivo desde la platina ;
una cámara dispuesta según un eje vertical para adquirir, en una zona de adquisición de imágenes, una multiplicidad de imágenes de…
Tiras de ensayo y procedimiento de lectura de tiras de ensayo.
(21/08/2019). Solicitante/s: iXensor Co., Ltd. Inventor/es: TSAI,TUNGMENG, CHEN,YENYU, CHEN,CHIEH HSIAO.
Una tira de ensayo de espécimen para detectar una característica de un analito en una muestra de espécimen, que comprende:
un área de reacción configurada para recibir la muestra de espécimen; y
un área de calibración de color configurada para determinar un color del área de reacción después de recibir la muestra de espécimen; caracterizada porque la tira de ensayo comprende además:
una trayectoria para la muestra de espécimen, estando definida la trayectoria por un capilar que se extiende desde una entrada capilar hasta el área de reacción ;
un orificio que está definido a través del capilar intermedio entre la entrada capilar y el área de reacción ;
una abertura superior del orificio que está cubierta por una primera película , siendo la primera película transparente; y
una abertura inferior del orificio que está cubierta por una segunda película.
PDF original: ES-2746070_T3.pdf
Métodos de cribado de proteínas.
(21/08/2019). Solicitante/s: Wagner, Richard W. Inventor/es: WAGNER,RICHARD,W, LITOVCHICK,ALEXANDER.
Artículo que presenta al menos una zona, en particular de visualización, luminosa, en particular blanca, comprendiendo dicho artículo al menos un sustrato vitrocerámico que tiene una transmisión luminosa que va del 0,8% al 40% y una transmisión óptica de al menos el 0,1% para al menos una longitud de onda comprendida en el intervalo que va de 420 a 780 nm, al menos una fuente luminosa, en particular un diodo electroluminiscente, que presenta un pico de emisión a una longitud de onda comprendida entre 430 y 490 nm, y al menos un compuesto luminiscente que emite en la zona delimitada por las coordenadas colorimétricas (x, y) siguientes:**Tabla**
de manera que se forma al menos una zona, en particular de visualización, luminosa, en particular blanca, en al menos una zona de la placa, eligiéndose además dicho compuesto luminiscente de modo que el conjunto de fuente/medio luminiscente emite en la zona delimitada por las coordenadas colorimétricas (x, y) siguientes:**Tabla**.
PDF original: ES-2752025_T3.pdf
Un método para evaluar el estado de modificación de proteínas e identificar biomarcadores vinculados a rutas de señalización celular.
(21/08/2019) Un método in vitro para crear un conjunto de datos de sitios de modificación que se ven afectados de la misma manera por los moduladores de la misma enzima modificadora de proteínas y, por lo tanto, son indicativos de la actividad de la enzima modificadora de proteínas que está afectada por los moduladores, que comprende tratar una primera muestra con un primer modulador de una enzima modificadora de proteínas y tratar una segunda muestra con un segundo modulador de la misma enzima modificadora de proteínas; identificar y/o cuantificar sitios de modificación en péptidos modificados en la primera muestra y la segunda muestra usando espectrometría de masas (EM); y agrupar sitios de modificación en péptidos modificados de la primera muestra que se ha tratado con el primer modulador de la enzima modificadora de proteínas…
Terapia celular para síndromes mielodisplásicos.
(21/08/2019). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: Verfaillie,Catherine M, ROOBROUCK,VALERIE, DELFORGE,MICHEL.
Un método in vitro para evaluar la potencia de una célula, siendo la célula una célula progenitora adulta multipotente caracterizada porque la célula es una célula no embrionaria, no germinal que expresa uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1, comprendiendo el método evaluar la potencia de la célula para mejorar la diferenciación, proliferación o esperanza de vida (viabilidad) de glóbulos rojos, leucocitos, plaquetas o precursores de estas células.
PDF original: ES-2753323_T3.pdf
Procedimientos para determinar si un paciente logrará una respuesta después de la radioterapia.
(14/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PARIS,FRANÇOIS, DUBOIS,NOLWENN, RIO,EMMANUEL, RIPOCHE,NATACHA.
Un procedimiento para determinar si un paciente que padece un cáncer logrará una respuesta después de la radioterapia que comprende las etapas de:
i) determinar el nivel de ceramida en una primera muestra de sangre obtenida del paciente antes de la radioterapia,
ii) determinar el nivel de ceramida en una segunda muestra de sangre obtenida del paciente durante o inmediatamente después de la radioterapia,
iii) comparar el nivel determinado en la etapa i) con el nivel determinado en la etapa ii), y
iv) concluir que el paciente alcanzará una respuesta cuando el nivel determinado en la etapa ii) sea más alto que el determinado en la etapa i) o concluir que el paciente no alcanzará una respuesta cuando el nivel determinado en la etapa ii) sea inferior al nivel determinado en la etapa i).
PDF original: ES-2753580_T3.pdf
Sistema que permite el mantenimiento de la supervivencia y el transporte de biopsias de piel y sus aplicaciones.
(14/08/2019) Procedimiento ex vivo o in vitro para el mantenimiento de la supervivencia in vitro o ex vivo y el transporte de biopsia de piel, comprendiendo dicha biopsia de piel al menos la epidermis, la dermis y los anexos epidérmicos, habiéndose extraído dicha biopsia previamente de un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
a) el depósito de dicha biopsia de piel sobre una matriz líquida capaz de poder solidificarse bajo la acción de un aumento o de una disminución de la temperatura y/o por la adición de un compuesto o de una composición específicos de manera que la parte superficial de dicha biopsia correspondiente a la totalidad de la epidermis permanezca emergida mientras que la dermis subyacente a esta epidermis esté completamente sumergida, eligiéndose dicha…
Procedimientos de detección de un marcador de tuberculosis activa.
(14/08/2019) Un procedimiento de detección de un marcador de tuberculosis activa en una muestra proporcionada a partir de un ser humano o animal sospechoso de tener tuberculosis activa que comprende las etapas de:
ii) la exposición de dicha muestra a un esterol lipídico en el que dicho esterol lipídico está inmovilizado en un sustrato, en el que dicho esterol lipídico es colesterol o un derivado del mismo, y en el que dicho esterol lipídico depura de la muestra los anticuerpos anti-colesterol;
iii) la obtención de al menos dos fracciones de dicha muestra ya sea antes o después de su exposición a dicho esterol lipídico;
iv) la exposición de la primera de dichas fracciones expuestas a un…
Procedimientos útiles en el estudio o la modulación de la pigmentación de la piel o del cabello, extractos vegetales para una utilización en composiciones y procedimiento de cuidado cosmético.
(07/08/2019). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: NIZARD, CARINE, PERRIER,ERIC, KURFURST, ROBIN, SCHNEBERT,SYLVIANNE, TOBIN,DESMOND J, SINGH,SUMAN K.
Procedimiento de evaluación de la capacidad de una sustancia para modular la transferencia de melanina desde un melanocito a un queratinocito, comprendiendo el procedimiento la etapa de:
a) - proporcionar una sustancia de ensayo;
b) - proporcionar una célula que expresa Myo-X, seleccionada de entre un melanocito o un queratinocito;
c) - determinar la capacidad de la sustancia de ensayo para modular la expresión o la activación de Miosina-X (Myo-X).
PDF original: ES-2753887_T3.pdf
Un método de diagnóstico de cáncer.
(07/08/2019). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: MARKEL,GAL.
Un método para diagnosticar melanoma, comprendiendo el método la determinación de un nivel de CEACAM1 en linfocitos de sangre periféricos aislados (PBL) de un sujeto que los necesita, en el que una regulación al alza de dicho nivel de CEACAM1 por encima de un umbral predeterminado es indicativo de melanoma en dicho sujeto, en el que dichos PBL comprenden células T o células NK.
PDF original: ES-2753986_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.
(24/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 58.
PDF original: ES-2753206_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica.
(24/07/2019) Método de detección de actividad de NTBo/A en un mamífero, que comprende las etapas de:
a. tratar una célula de una línea celular establecida que expresa SNAP-25 con una muestra de prueba que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en una línea celular SiMa, y una línea celular Neuro-2a;
b. aislar de las células tratadas un producto de corte de SNAP-25 que tiene…
Dispositivo y procedimiento de exposición a un aerosol.
(17/07/2019) Dispositivo de exposición a un aerosol, para someter a un aerosol al menos una muestra, que comprende - un dispositivo base que comprende un dispositivo guía con un carro móvil,
- un dispositivo de sedimentación que está montado en el dispositivo base y que comprende al menos un canal de sedimentación respectivamente con una entrada de aerosol de canal de sedimentación y con una salida de aerosol de canal de sedimentación ,
- una placa de exposición que comprende una cámara de exposición con una abertura de cámara de exposición y un canal de presión con una primera abertura de canal de presión ,
- estando montada la placa de exposición en el carro móvil pudiendo moverse con este, presentando el carro
- una posición de carga de muestras en la que la abertura de cámara de…
Dispositivo de transferencia de muestreo de fluido biológico y sistema de separación y ensayo de fluido biológico.
(17/07/2019) Un dispositivo de transferencia de muestras de fluido biológico, adaptado para recibir una muestra de sangre multi-componentes, comprendiendo el dispositivo de transferencia de muestras de fluido biológico:
una carcasa que tiene una lumbrera de entrada y una lumbrera de salida , estando la lumbrera de entrada y la lumbrera de salida en comunicación de fluido;
un filtro dispuesto entre la lumbrera de entrada y la lumbrera de salida , estando adaptado el filtro para restringir al menos una primera parte de la muestra de sangre multi-componentes y para permitir que al menos una segunda parte de la muestra de sangre multi-componentes pase a través;
y
un elemento de compresión , dispuesto entre la lumbrera de entrada y la lumbrera…
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
Recuento relativo inicial de linfocitos como biomarcador predictivo.
(10/07/2019) Procedimiento para predecir un beneficio terapéutico mejorado para un individuo con una carga tumoral antes de iniciar una terapia inmunitaria con un anticuerpo biespecífico trifuncional capaz de unirse a una célula T a través de CD3; unirse a un antígeno diana asociado a un tumor y unirse a través de su porción Fc a células positivas del receptor Fc-g de tipo I, IIa y/o III y capaz de activar células inmunitarias contra un tumor que contiene dicho antígeno diana asociado a un tumor, comprendiendo dicho procedimiento
a. determinar el recuento relativo inicial de linfocitos (RLC) en una muestra de sangre proporcionada de dicho individuo antes de iniciar dicha terapia inmunitaria mediante el cálculo del porcentaje de linfocitos en relación con el número absoluto de leucocitos que comprenden neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos…
Métodos de examen de preeclampsia.
(05/07/2019) Método de examen y predicción de la probabilidad de que una paciente embarazada desarrolle preeclampsia temprana y de determinación de la necesidad de proporcionar un tratamiento a dicha paciente que comprende:
(a) determinar el riesgo a priori de desarrollar preeclampsia temprana a partir de factores maternos que comprenden preeclamsia anterior, hipertensión crónica y enfermedad renal;
(b) determinar el riesgo a posteriori de desarrollar preeclampsia temprana a partir de factores específicos de la paciente que comprenden el índice de pulsatilidad medio de las arterias uterinas (UtA-PI), la tensión arterial media (MAP) y dicho riesgo a priori;
(c) determinar si dicho riesgo a posteriori supera un riesgo umbral predeterminado; y
(d) determinar la necesidad de proporcionar un tratamiento a dicha paciente…
Método para la evaluación de la predisposición al síndrome mielodisplásico o al tumor mieloide, polipéptido y anticuerpo para ello, y método de cribaje de candidatos para el fármaco terapéutico o el fármaco profiláctico para ello.
(03/07/2019) Un método de evaluación de si un sujeto sufre síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno, comprendiendo el método la etapa de
detección de una mutación genética en al menos un gen entre el gen U2AF35, el gen ZRSR2, el gen SRSF2 y el gen SF3B1 usando una muestra que contiene genes humanos del sujeto, en el que se evalúan síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno en el sujeto, en un caso en el que se detecta al menos una de las siguientes:
una mutación del gen U2AF35 resultando en una sustitución de S con F o Y en un residuo aminoácido en posición 34 de una proteína traducida del gen U2AF35, comparándose la secuencia de aminoácidos de la proteína con la secuencia de aminoácidos de una proteína traducida del ARNm con…
Métodos para el diagnóstico de una enfermedad autoinmunitaria.
(03/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PIAGGIO,ELIANE, PEROL,LOUIS.
Un método in vitro para determinar si un paciente tiene, una enfermedad autoinmunitaria o para evaluar la gravedad o predecir el desenlace de una enfermedad autoinmunitaria, comprendiendo dicho método in vitro una etapa de detectar o cuantificar, en una muestra biológica obtenida de dicho paciente, una respuesta inmunitaria anti-IL-2, en donde la enfermedad autoinmunitaria se selecciona del grupo que consiste en lupus eritematoso sistémico (LES), artritis reumatoide (AR), síndrome de Sjögren (SJO) y polimiositis autoinmunitaria (JO1).
PDF original: ES-2746553_T3.pdf
Cribado de alto rendimiento para compuestos que modulan los niveles de macromoléculas celulares.
(26/06/2019) Un procedimiento de identificación y cuantificación de una molécula diana específica en una muestra que comprende:
probar y seleccionar un primer ligando o una pluralidad de primeros ligandos y un segundo ligando o una pluralidad de segundos ligandos acoplados a un marcador detectable para su unión a una molécula diana; o, seleccionar un primer ligando o una pluralidad de primeros ligandos y un segundo ligando o una pluralidad de segundos ligandos acoplados a un marcador detectable para su unión a una molécula diana;
cribar una muestra que contiene la molécula diana específica en un ensayo de cribado de alto rendimiento…
Métodos de tratamiento de trastornos del ciclo de la urea.
(26/06/2019). Solicitante/s: Immedica Pharma AB. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Un método para determinar una dosificación eficaz de tri-[4-fenilbutirato] de glicerilo para tratar un trastorno del ciclo de la urea en un sujeto de 6 a 17 años de edad que lo requiere, que comprende:
calcular un área de la superficie corporal (BSA) para el sujeto; y
comparar el BSA con un valor umbral predeterminado que es 1,3 m2,
en donde la dosificación eficaz es una primera dosificación de 7,3 a 8,79 g/m2/día si el BSA es igual o superior al valor umbral predeterminado o una segunda dosificación de 9 a 9,9 g/m2/día si el BSA es inferior al valor umbral predeterminado.
PDF original: ES-2746999_T3.pdf
Métodos de predicción de blastocistos embrionarios in vitro.
(21/06/2019) Un método para seleccionar uno o más embriones humanos fertilizados in vitro que es probable que alcancen el estadio de blastocisto, que comprende:
cultivar uno o más embriones humanos in vitro en condiciones suficientes para el desarrollo de embriones;
obtener imágenes de lapso temporal de dichos uno o más embriones humanos;
determinar si un embrión es de buena o mala calidad mediante una valoración morfológica;
medir los parámetros celulares, que comprenden:
(a) el intervalo de tiempo entre mitosis 1 y mitosis 2, y
(b) el intervalo de tiempo entre mitosis 2 y mitosis 3, y
seleccionar un embrión que es probable que alcance el estadio de blastocisto cuando: la valoración morfológica determina que el embrión es de buena calidad y el intervalo de tiempo entre mitosis 1 y mitosis 2 está entre 9,33 y 11,45…
MÓDULO DE ENSAYO PARA SIMULACIÓN DE HÁBITATS HETEROGÉNEOS, DISPOSITIVO MODULAR Y PROCEDIMIENTO ASOCIADO.
(19/06/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLASCO MORENO,Julian, DE MATOS ARAÚJO,Cristiano Venicius, ATIENZA ROQUE,David, GODINHO LOBO GIRAO RIBEIRO,Rui, MOREIRA DOS SANTOS,Matilde Maria, BARRO PEÑALVER,Sergio.
Módulo de ensayo para simulaciones de distribución heterogénea de paisajes en escenarios multi-hábitat para replicación de una pluralidad de condiciones ambientales y distribuciones espaciales, y dispositivo compuesto por una pluralidad de dichos módulos de ensayo. El módulo comprende un cuerpo en cuyo interior se define una cavidad central, con al menos dos canales de paso en la pared lateral. Cada canal comprende una abertura pasante, una ranura definida en el borde perimetral de la abertura , y una vertiente que se prolonga en una pendiente ascendente desde la cavidad central hasta la abertura . Una cubierta recubre superiormente a las cavidades para evitar la evaporación del contenido, y una pluralidad de compuertas se interpone en los canales para control de la comunicación entre dos módulos contiguos.
PDF original: ES-2717145_B2.pdf
PDF original: ES-2717145_A1.pdf
Cubeta de múltiples pocillos dotada de medios integrados de reacción y de detección.
(17/06/2019) Una cubeta de múltiples pocillos con un medio integrado de reacción y de detección, comprendiendo la cubeta :
una parte de reacción para una reacción entre una muestra biológica y un reactivo que comprende una cámara receptora de colector para acomodar un colector para recoger y distribuir la muestra biológica, el reactivo y/o la mezcla de los mismos; una cámara de muestras para acomodar la muestra biológica; y al menos una cámara de reactivos para acomodar el reactivo en la que se realiza una reacción entre la muestra y el reactivo, estando dispuestas secuencialmente en una fila la cámara receptora de colector, la cámara de muestras y la al menos…
Anticuerpos contra cd38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(17/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo
(a) se une específicamente a los motivos RNIQF y WVIH de CD38 humano (SEQ ID NO:31), o
(b) comprende las regiones variables de cadena ligera humana y de cadena pesada humana, en donde la región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:3, una CDR2 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:5, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:8, una CDR2 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:9, y una CDR3 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:10.
PDF original: ES-2716874_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen del grupo de diferenciación 47 humanizado.
(14/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, IOFFE,ELLA, GURER,CAGAN, MUJICA,ALEXANDER.
Un roedor cuyo genoma comprende un gen de CD47 humanizado, en donde el gen de CD47 humanizado comprende el exón 1 de un gen de CD47 endógeno de roedor, los exones 2-7 de un gen de CD47 humano, y los exones corriente abajo del exón 7 del gen de CD47 endógeno de roedor, en donde el gen de CD47 humanizado se une operativamente a un promotor de CD47 endógeno de roedor.
PDF original: ES-2716735_T3.pdf
MÉTODO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE MOLÉCULAS QUE INTERACCIONAN CON LAS PARTÍCULAS DISPERSAS DE UN COLOIDE Y QUE INDUCEN UN EFECTO BIOLÓGICO.
(13/06/2019) Método para medir la potencia del efecto biológico de moléculas que interaccionan con las partículas de un coloide que comprende obtener una muestra de prueba y una muestra control molécula. La muestra de prueba contiene moléculas que están disueltas en un coloide, y la muestra control molécula contiene moléculas que están disueltas en una disolución libre de partículas extraída desde el mismo coloide, es decir, moléculas que están disueltas en la fase continua del coloide. Las características finales de cada muestra permiten diferenciar a la totalidad de moléculas contenidas en un coloide, respecto de una población de moléculas que no interacciona con las partículas del coloide. Además, el método comprende obtener muestras funcionales mediante adición de células viables a la muestra de prueba y a la muestra control…
Derivados de colchicina novedosos, métodos y usos de los mismos.
(12/06/2019). Solicitante/s: ALBERTA HEALTH SERVICES. Inventor/es: TUSZYNSKI,JACK, MANE,JONATHAN Y, HUZIL,JOHN TORIN.
Compuesto de: **Fórmula**
sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, tautómero, isómero óptico, o combinación del mismo,
en las que:
R3 se selecciona de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido, un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, grupo aromático sustituido o no sustituido o un grupo heteroaromático sustituido o no sustituido;
en la fórmula XF R10 es de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido o un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido; y
en la fórmula XE R10 es un grupo alquilo C1 no sustituido;
en el que el grupo heterogéneo sustituido o no sustituido es una cadena saturada o insaturada sustituida o no sustituida de átomos miembros distintos de hidrógeno que comprenden átomos de carbono y al menos un heteroátomo.
PDF original: ES-2745255_T3.pdf
Métodos para detectar interacciones en células eucariotas usando estructuras y dinámica de microtúbulos.
(12/06/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CURMI,PATRICK, PASTRE,DAVID, CAILLERET,MICHEL, BOCA,MIRELA.
Un método para detectar una interacción entre uno o más cebos proteicos y una o más presas candidatas en una célula eucariota, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una célula eucariota que expresa (i) uno o más cebos proteicos, y (ii) una o más presas candidatas, en la que dicho cebo proteico comprende un resto de cebo y un resto de unión a tubulina polimerizada,
b) determinar la aparición de una interacción entre el mencionado uno o más cebos proteicos y la mencionada una o más presas candidatas en la célula eucariota, en el que el mencionado cebo proteico está unido a tubulina polimerizada en la célula eucariota, localizando de ese modo dicha una o más presas candidatas a lo largo de dicha tubulina polimerizada, detectando de ese modo dicha interacción.
PDF original: ES-2739525_T3.pdf
