CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos contra el virus de la influenza y métodos para su uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MARASCO,WAYNE A, SUI,JIANHUA, LIDDINGTON,ROBERT C.
Un anticuerpo monoclonal aislado o anticuerpo scFv, en el que dicho anticuerpo se une a un epítopo en la región del tallo de la proteína hemaglutinina (HA) de un virus de la influenza y neutraliza el virus de la influenza A,
donde las secuencias de aminoácidos de las regiones variables de la cadena pesada consisten en
FR1 QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCTSS
CDR1 EVTFSSFA
FR2 ISWVRQAPGQGLEWLGG
CDR2 ISPMFGTP
FR3 NYAQKFQGRVTITADQSTRTAYMDLRSLRSEDTAVYYC
CDR3 ARSPSYICSGGTCVFDH
FR4 WGQGTLVTVSS
y las secuencias de aminoácidos de las regiones variables de la cadena ligera consisten en
FR1 QPGLTQPPSVSKGLRQTATLTCTGN
CDR1 SNNVGNQG
FR2 AAWLQQHQGHPPKLLSY
CDR2 RNN
FR3 DRPSGISERFSASRSGNTASLTITGLQPEDEADYYC
CDR3 STWDSSLSAVV
FR4 FGGGTKLTVL.
PDF original: ES-2649536_T3.pdf
Ensayo de analitos usando múltiples receptores.
(01/11/2017) Un método para determinar un analito de moléculas pequeñas en una muestra que se sospecha que contiene el analito de moléculas pequeñas y una o más sustancias diferentes que interfieren, donde el método comprende:
(a) proveer, en combinación, en un medio:
(i) la muestra, y
(ii) dos o más conjugados de trazador-anticuerpo diferentes donde el trazador de cada conjugado diferente es el mismo y donde el anticuerpo de cada conjugado diferente es diferente y donde cada anticuerpo diferente se une a por lo menos dos sitios epitópicos diferentes donde uno de los sitios epitópicos es un sitio de unión en común y uno de los sitios epitópicos no es un sitio de unión en común y donde los sitios epitópicos…
Método para detectar ARNm del virus del papiloma humano.
(01/11/2017). Solicitante/s: Pretect AS. Inventor/es: KARLSEN,FRANK.
Un método in vitro de cribado de sujetos humanos para evaluar su riesgo de desarrollar carcinoma de cuello uterino, método que comprende el cribado del sujeto para determinar la expresión de transcritos de ARNm de longitud completa del gen E6 de VPH y la clasificación del sujeto en una de dos categorías de riesgo de desarrollar carcinoma de cuello uterino sobre la base de la expresión de dicho ARNm de E6, en el que los individuos positivos para la expresión de ARNm de E6 se califican como portadores de VPH integrado o de un genoma de VPH episómico modificado y, por tanto, se clasifican como de alto riesgo para el desarrollo de carcinoma de cuello uterino, mientras que los individuos negativos para la expresión de ARNm de E6 se califican como no portadores de VPH integrado un genoma de VPH episómico modificado y, por tanto, se clasifican como sin riesgo detectable para el desarrollo de carcinoma de cuello uterino.
PDF original: ES-2654909_T3.pdf
Método de dosificación in vitro por técnica inmunológica.
(25/10/2017). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France SAS. Inventor/es: RIVAL,DELPHINE, BONNET,SEBASTIEN.
Método de dosificación in vitro por técnica inmunológica de al menos una molécula de la matriz extracelular (MEC) sintetizada por células en cultivo que comprenden al menos las etapas:
a) una etapa de cultivo de células con confluencia durante al menos 24 horas,
b) una etapa preferencial de pretoma del medio de cultivo,
c) una etapa de lisis celular por una solución de amina cuaternaria, d) una etapa de pretoma del lisado celular y de dosificación de ADN y/o de la dicha molécula de la MEC en el lisado celular. e) una etapa de dosificación por técnica inmunológica de la dicha molécula de la MEC en la matriz extracelular, y en el cual las células en cultivo se mantienen en cultivo en estado de confluencia durante una duración que va de 24 a 96 horas antes de la realización de la etapa c).
PDF original: ES-2656952_T3.pdf
Método para determinar el estado de las células.
(25/10/2017) Un método para determinar el estado de las células que comprende
a) incunar las células con el fármaco potencial
b) lisar las células con una solución amortiguadora de lisis que comprende dodecilmaltósido
c) realizar de un ensayo de al menos 4 parámetros del siguiente grupo de parámetros
- integridad de ADN
- División celular
- Muerte celular
- Actividad transcripcional
- Biosíntesis de proteínas
- Actividad mitocondrial
- Respuesta al estrés
- Estrés oxidativo
- Degradación de proteínas
- Secreción de proteínas
- Autofagia
- Actividad metabólica
en donde el parámetro integridad de ADN, se mide por determinación de un analito seleccionado del grupo de ATM, ATR, RAD-1, RAD-9, Hus-1, BRCA-1, BRCA-2, ATRIP, RPA-1, KU-70,…
Casete de reacción y dispositivo de ensayo.
(04/10/2017) Un dispositivo de ensayo bioquímico que comprende:
- una casete de reacción para el ensayo bioquímico que comprende:
un primer espacio configurado para acomodar líquido, que tiene un primer orificio , la dirección del primer orificio estando dirigida hacia arriba;
un segundo espacio que tiene un segundo orificio , la dirección del segundo orificio siendo perpendicular a la dirección del primer orificio, en el que el primer espacio y el segundo espacio están dispuestos de tal modo que cuando se gira la casete de reacción se permite que el líquido entre en el al interior del segundo espacio;
un tercer espacio colocado por debajo del primer espacio y que tiene un tercer orificio , la dirección del…
Procedimiento de transferencia de polipéptidos en células.
(27/09/2017). Solicitante/s: Lophius Biosciences GmbH. Inventor/es: DEML,LUDWIG, BARABAS,SASCHA, EDMAIER-SCHRÖGER,KATRIN.
Un procedimiento de transferencia de polipéptidos en células presentadoras de antígeno (APC), que comprende las siguientes etapas:
a) Incubar polipéptidos en una solución que comprende iones cianato, en el que los iones cianato están presentes en una concentración en el intervalo desde aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 mmol/l, a temperaturas en el intervalo desde aproximadamente temperatura ambiente a aproximadamente 96 ºC y un tiempo de incubación de aproximadamente varios minutos hasta varios días, e
b) incubar células presentadoras de antígeno (APC) con los polipéptidos de la etapa (a) en presencia de urea.
PDF original: ES-2653561_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.
PDF original: ES-2647220_T3.pdf
Ensayo de viabilidad celular en 3D.
(20/09/2017). Solicitante/s: Nano3d Biosciences, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.
Ensayo de viabilidad celular o de interacción célula-célula, que comprende:
a) cultivar un cultivo celular en 3D;
b) tomar microfotografías de dicho cultivo celular en 3D en uno o más puntos temporales;
c) analizar dichas microfotografías para medir uno o más de entre i) el número de grupos de células, o ii) el área total de los grupos de células;
d) en el que el número de grupos de células y el área total de los grupos de células son inversamente proporcionales a la viabilidad celular o a las interacciones célula-célula.
PDF original: ES-2644243_T3.pdf
Conservación de ácidos nucleicos fuera de las células.
(13/09/2017). Solicitante/s: Streck Inc. Inventor/es: FERNANDO,M. ROHAN.
Un procedimiento de estabilización de ARN fuera de las células dentro de una muestra de sangre extraída para el análisis que comprende extraer la muestra de sangre en un tubo de recogida de sangre que comprende:
a. de 0,5 % a 20 % en peso de un inhibidor de nucleasa seleccionado de uno o más de pirocarbonato de dietilo, etanol, ácido aurintricarboxílico (ATA), formamida, complejos de vanadil-ribonucleósidos, macaloides, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), proteinasa K, heparina, hidroxilamina-oxígeno-ion cúprico, bentonita, sulfato de amonio, ditiotreitol (DTT), beta-mercaptoetanol, cisteína, ditioeritritol, y clorhidrato de tris(2-carboxietil)fosfina;
b. de 20 % a 30 % en peso de un agente conservante, en el que el agente conservante se selecciona de diazolidinil urea y/o imidazolidinil urea.
PDF original: ES-2649572_T3.pdf
Método de selección para el envejecimiento celular.
(06/09/2017). Solicitante/s: Sibelius Limited. Inventor/es: AKOULITCHEV,Alexandre, MELLOR,ELIZABETH JANE, YOUDELL,MICHAEL, NAIR,ANITA.
Un método in vitro para aumentar la vida útil cronológica de una célula que comprende interrumpir la función del complejo Spt-Ada-Gcn5-Acetiltransferasa (SAGA) en dicha célula,
en donde la interrupción se efectúa a través de la interrupción de al menos un gen seleccionado del grupo que consiste en Spt7 (sec. con núm. de ident.: 12), Spt8 (sec. con núm. de ident.: 14), y sus homólogos, o a través de la interrupción de un producto de al menos un gen;
en donde "homólogo" significa un gen análogo de un organismo diferente que realiza la misma función;.
PDF original: ES-2647081_T3.pdf
N-óxido de trimetilamina como biomarcador de la predisposición al aumento de peso y a la obesidad.
(06/09/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: KOCHHAR, SUNIL, MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE, BOULANGE,CLAIRE L, DUMAS,MARC-EMMANUEL, HOLMES,ELAINE, NICHOLSON,JEREMY.
Método para diagnosticar la probabilidad de que un sujeto resista un aumento de peso inducido por una dieta rica en grasas, que comprende:
- determinar el nivel de N-óxido de trimetilamina en una muestra de orina previamente obtenida de un sujeto a ensayar, y
- comparar el nivel de N-óxido de trimetilamina del sujeto con un valor de referencia predeterminado,
en el que el valor de referencia predeterminado se basa en un nivel medio de N-óxido de trimetilamina en la orina en una población de control, y
en el que un nivel de N-óxido de trimetilamina disminuido en la muestra, en comparación con el valor de referencia predeterminado, indica una mayor probabilidad de resistir el aumento de peso inducido por una dieta rica en grasas.
PDF original: ES-2642191_T3.pdf
Método de análisis biologico para anticuerpo contra el receptor de la hormona estimuladora tiroidea, kit de medición para el anticuerpo, y célula modificada genéticamente novedosa para su uso en el método de análisis biológico o en el kit de medición.
(06/09/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI,NAOHIRO.
Una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc, en donde el canal de calcio dependiente de AMPc es un canal de calcio CNG (activado por nucleótidos cíclicos) modificado, y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.
PDF original: ES-2642262_T3.pdf
Sistema y procedimiento de análisis de muestras marcadas con 5,10,15,20 tetraquis(4 carboxifenil)porfirina (TCPP).
(06/09/2017) Un procedimiento de determinación de si una muestra de esputo contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento:
obtener una muestra de esputo de un paciente humano sospechoso de contener células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento:
marcar la muestra de esputo con 0,05-4,0 ug/ml de TCPP en un alcohol acuoso de solución de alcohol isopropanol entre un 50 % y un 90 % a un pH entre 6,0 y 10,5 para teñir las células sospechosas de ser displásicas o carcinómicas;
excitar la muestra de esputo marcada con una longitud de onda de excitación desde una fuente de luz que tiene una tasa de emisión controlada para una longitud de onda de luz de aproximadamente 475 nm…
Sistemas, dispositivos y procedimientos para mejorar la precisión de biosensores usando el tiempo de llenado.
(06/09/2017) Un procedimiento para determinar una concentración de un analito en una muestra de sangre, comprendiendo el procedimiento:
introducir una muestra de sangre que incluye un analito en una celda electroquímica de un dispositivo de análisis de muestras, teniendo la celda electroquímica un electrodo de trabajo y un contraelectrodo;
determinar un tiempo de llenado de la muestra de sangre;
usar el tiempo de llenado de la muestra de sangre para calcular un tiempo de prepulso para proporcionar tiempos de reacción más largos para las muestras de sangre que tardan más tiempo en llenar el sensor, el tiempo de prepulso es un período de tiempo en el que se aplicará un potencial eléctrico entre el electrodo de trabajo y el contraelectrodo;
aplicar el potencial eléctrico entre el electrodo de trabajo y…
Medios de cultivo de células madre.
(06/09/2017). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW). Inventor/es: CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, SATO,TOSHIRO, HUCH ORTEGA,MERITXELL, KARTHAUS,WOUTER RICHARD.
Un medio de cultivo para la expansión de una población de células madre epiteliales adultas, en el que dicho
medio de cultivo comprende un medio basal al que se añade:
i. un agonista de Lgr5;
ii. un inhibidor de BMP; y
iii. uno o más inhibidores de TGF-beta, que se une y reduce la actividad de ALK5, ALK4 y/o ALK7.
PDF original: ES-2650980_T3.pdf
Ensayo de gen indicador, kit y células con sensibilidad y/o especificidad mejoradas para determinar el nivel del TNF-alfa.
(23/08/2017) Una línea celular transformada establemente con una construcción de gen indicador que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un producto génico indicador unida operativamente a un elemento de control de la transcripción que se activa como parte de la ruta de transducción de la señal NF-κ B iniciada por un receptor del TNF-α en respuesta al TNF-α como señal extracelular, en la que:
a) dicho elemento de control de la transcripción es un promotor sintético que comprende un promotor mínimo SV40 y SEQ ID NO: 2, que es específico para NF-κ B, mientras que carece de sitios de unión para otros factores de…
Derivados de testosterona con una sustitución carboxialquilo en la posición 3 y sus utilizaciones para la producción de los esteroides marcados para la determinación de la concentración de testosterona en una muestra biológica.
(23/08/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: COSIN,PERRINE, GUO,YUPING.
Derivado de testosterona de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 10 e Y representa un grupo activado o listo para activarse que permite la formación de un enlace de amida con una amina primaria de una molécula.
PDF original: ES-2649469_T3.pdf
Método para la detección y cuantificación de un gen endógeno del trigo.
(09/08/2017) Un método de cuantificación de un ADN específico de una especie de trigo en una muestra de ensayo mediante reacción en cadena de la polimerasa, comprendiendo el método las etapas de:
amplificar una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia parcial de una secuencia de nucleótidos identificada como SEQ ID NO: 1, utilizando como molde una molécula de ácido nucleico en la muestra de ensayo o una molécula de ácido nucleico extraída de la muestra de ensayo y usando un par de cebadores capaces de amplificar la secuencia parcial de la secuencia de nucleótidos identificada como SEQ ID NO: 1 y
cuantificar la molécula de ácido nucleico amplificada que tiene la secuencia parcial de la secuencia de nucleótidos identificada como SEQ ID NO: 1,
en donde…
Métodos y ensayos para medir p95 Y/O p95 en una muestra y anticuerpos específicos para p95.
(09/08/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: SPERINDE,JEFF, WINSLOW,JOHN WILLIAM, JIN,XUEGUANG, WALLWEBER,GERALD J.
Un anticuerpo aislado, o fragmentos de anticuerpos, que se unen específicamente al dominio extracelular de p95 pero no a Her-2 de longitud completa, donde el anticuerpo se une específicamente al péptido que tiene la SEC. ID. N. º 5.
PDF original: ES-2637411_T3.pdf
Programación y reprogramación de células.
(09/08/2017). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: JAENISCH,RUDOLF, CAREY,BRYCE WOODBURY.
Una construcción de ácido nucleico que comprende al menos dos regiones de codificación, en la que las regiones codificantes están unidas entre sí por un ácido nucleico que codifica un péptido autoescindible a fin de formar un único marco de lectura abierto, y en el que las regiones codificantes codifican primero y segundo factores de reprogramación capaz, ya sea solos o en combinación con uno o más factores de reprogramación, de la reprogramación de una célula somática de mamífero a la pluripotencia, en la que la construcción de ácido nucleico no es un plásmido que comprende dos o más factores de reprogramación ligados a través de la secuencia 2A del virus de fiebre aftosa.
PDF original: ES-2644588_T3.pdf
Dispositivo de extracción de sangre que contiene inhibidor de lisofosfolipasa.
(09/08/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CRAFT,DAVID, APTE,PRIYANKA.
Un dispositivo de extracción para extraer y estabilizar sangre completa o un componente de la misma, que comprende un primer extremo y un segundo extremo y al menos una pared interior que define un depósito y en el que el depósito comprende un agente de estabilización, un inhibidor de lisofosfolipasa (LisoPLA) y un anticoagulante, en el que el dispositivo es un tubo al menos parcialmente evacuado y comprende además un cierre perforable por una aguja para suministrar la sangre al depósito.
PDF original: ES-2645022_T3.pdf
Proteínas de unión específica y uso de las mismas.
(02/08/2017). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. Inventor/es: RENNER, CHRISTOPH, OLD, LLOYD, J., RITTER, GERD, NICE, EDOUARD COLLINS, JOHNS,TERRANCE,GRANT, PANOUSIS,CON, SCOTT,ANDREW,MARK, JUNGBLUTH,ACHIM, COLLINS,PETER, CAVENEE,WEBSTER,K, STOCKERT,ELIZABETH, HUANG,HUEI-JEN SU, BURGESS,ANTONY WILKS, MURRAY,ANNE, MARK,GEORGE.
Anticuerpo anti-receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) aislado para utilizar en el tratamiento de un cáncer residente en el cerebro en un mamífero, en el que el cáncer residente en el cerebro se selecciona del grupo que consiste en glioblastoma, meduloblastoma, meningioma, astrocitoma neoplásica y malformación arteriovenosa neoplásica, y en el que el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 164, comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 166 y se conjuga a un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente de ablación química, toxina, inmunomodulador, citoquina, agente citotóxico, agente quimioterapéutico y fármaco.
PDF original: ES-2645663_T3.pdf
Composiciones y métodos para la predicción de la sensibilidad y de la resistencia a fármacos, y de la progresión de una enfermedad.
(02/08/2017). Solicitante/s: BIOMARKER STRATEGIES, LLC. Inventor/es: CLARK,DOUGLAS P, SCHAYOWITZ,ADAM, CABRADILLA,CIRILO.
Un método para el diagnóstico o pronóstico de una enfermedad caracterizada por un tumor sólido, que comprende:
determinar la diferencia entre un nivel o estado basal de una clase de proteínas en una muestra de células y el nivel o estado de las proteínas después de poner en contacto una parte de la muestra con un modulador ex vivo dentro de un cartucho en un sistema automatizado para producir perfiles de señalización funcionales y fijar las células, en el que la diferencia se expresa como un valor utilizado para crear perfiles de señalización funcionales que estratifican las muestras en grupos funcionales mediante un ordenador, que indica la presencia, la ausencia o el riesgo de tener una enfermedad o que indica el pronóstico, y en el que la proteína se modifica por una modificación postraduccional que es una fosforilación.
PDF original: ES-2650674_T3.pdf
DETECCIÓN POR FLUORESCENCIA DE AMINAS TERCIARIAS.
(27/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: TORROBA PEREZ,Tomás, GARCÍA HERBOSA,Gabriel, CUEVAS VICARIO,José Vicente, GARCÍA CALVO,Víctor.
Detección por fluorescencia de aminas terciarias La presente invención se refiere a un método para la determinación por fluorescencia de aminas terciarias a través de reactivos que utilizan pigmentos basados en xantenos halogenados. Además, la invención comprende un kit que comprende los reactivos necesarios para llevar a cabo el método de la invención.
Diagnóstico de la esclerosis múltiple.
(26/07/2017) Un procedimiento in vitro para el diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM) en un sujeto de ensayo humano, que comprende:
a.
(i) determinar las concentraciones relativas de tres o más metabolitos en una muestra de dicho sujeto, en el que dichos tres o más metabolitos se seleccionan de:
metabolitos de la sangre, en el que dichos metabolitos de la sangre comprenden: fosfocolina, lactato, especies N10 acetilo, ácido graso, glucosa y L-glutamina;
(ii) comparar las concentraciones relativas de dichos tres o más metabolitos en la muestra con las concentraciones relativas de los mismos metabolitos en al menos un patrón de referencia de un sujeto que no tiene EM;
y
(ii) identificar una diferencia de concentración para dichos tres o más metabolitos en la muestra con respecto al patrón de referencia,…
Método y sistema de cribado de neurogénesis utilizando células madre derivadas de tejido adiposo.
(26/07/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: JOUNI,ZEINA, HONDMANN,DIRK, POELS,EDUARD K, KUANG,CHENZHONG, XIAO,YAN.
Un método para identificar un compuesto modulador de neurogénesis, que comprende:
cultivar células madre derivadas de tejido adiposo (ADSC) en presencia de un compuesto candidato;
determinar el grado de neurogénesis en las ADSC;
cultivar ADSC en presencia de ácido docosahexaenoico (DHA);
determinar el grado de neurogénesis de las ADSC cultivadas en presencia de DHA; y
comparar el grado de neurogénesis en las ADSC cultivados en presencia del compuesto candidato con el grado de neurogénesis en las ADSC cultivadas en presencia de DHA, en donde un aumento en el grado de neurogénesis en las ADSC cultivadas en presencia del compuesto candidato comparado con el grado de neurogénesis en las ADSC cultivados en presencia de DHA indica que el compuesto candidato es un compuesto promotor de neurogénesis.
PDF original: ES-2643555_T3.pdf
Detección por fluorescencia de aminas terciarias.
(24/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: TORROBA PEREZ,Tomás, GARCÍA HERBOSA,Gabriel, CUEVAS VICARIO,José Vicente, GARCÍA CALVO,Víctor.
Detección por fluorescencia de aminas terciarias.
La presente invención se refiere a un método para la determinación por fluorescencia de aminas terciarias a través de reactivos que utilizan pigmentos basados en xantenos halogenados. Además, la invención comprende un kit que comprende los reactivos necesarios para llevar a cabo el método de la invención.
PDF original: ES-2626231_A1.pdf
PDF original: ES-2626231_B2.pdf
Anticuerpos contra CD38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(19/07/2017). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena ligera humana y cadena pesada humana, en donde la región variable de cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 13, una CDR2 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 14 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 15, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2644982_T3.pdf
Agentes para tratamiento de enfermedad.
(19/07/2017) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de activar linfocitos T reguladores CD4+CD25+, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende:
(i) una CDR1 de cadena ligera que comprende: Arg, Lys, Gln o Asn 24; Ala o Gly 25; Ser o Thr 26; Lys, Arg o Glu 27; Ser, Gly o Pro 28; Val, Ala o Ile 29; Ser 30; Thr, Ser, Asn, Gln o Asp 31; Ser 32; Gly 33; Tyr 34; Ser 35; Tyr 36; Ile, Val o Leu 37; y Tyr 38;
(ii) una CDR2 de cadena ligera que comprende: Leu 54; Ala 55; Ser 56; Ile 57; Leu 58; Glu 59; y Ser, Asn, Gln, Thr, Glu o Asp 60;
(iii) una CDR3 de cadena ligera que comprende: Gln 93; His 94; Ser 95; Arg o Lys 96; Glu, Asp o Arg 97; Leu, Gly o Ile 98; Pro 99; Trp 100; y Thr o Ser 101;
(iv) una CDR1 de cadena pesada…
Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.
(12/07/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido consistente en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en las SEQ ID N.º 23, 68, 69 y 70.
PDF original: ES-2642562_T3.pdf
SENSOR ELECTROQUÍMICO Y PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y USOS CORRESPONDIENTES.
(29/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: ALEMAN LLANSO,CARLOS, LLORCA PIQUE,JORDI, ARMELIN DIGGROC,Elaine, FABREGAT JOVÉ,Georgina.
Sensor electroquímico y procedimiento de recubrimiento, procedimiento de fabricación y usos correspondientes. Procedimiento de recubrimiento de un sensor electroquímico que comprende las etapas de: - recubrir un sustrato rico en carbono, con un contenido en carbono superior o igual al 0% en peso respecto del peso total del sustrato, con un polímero orgánico, - aplicar a dicho recubrimiento un tratamiento con plasma frío. Este procedimiento permite fabricar sensores electroquímicos con un sustrato rico en carbono, con un contenido en carbono superior o igual al 50% en peso respecto del peso total del sustrato, y un recubrimiento polimérico orgánico modificado. Estos nuevos sensores son aptos para la detección de dopamina, glucosa, ácido úrico y ácido ascórbico, entre otros.
