(01/06/2004). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: DE VOS, DICK, VERKERK, VOLCMAR, BLOM-ROSS, MARIANNE, ELISABETH, VAN DORT, KARIN.

Composición en polvo seco farmacéutica adecuada para inhalación que consta de partículas micronizadas de un opioide que tiene una fracción de partículas finas de al menos 10%.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DIABACT AB. Inventor/es: NYSTRIM, CHRISTER, HEDNER, THOMAS, PETTERSSON, ANDERS, LENNERNIS, HANS, LENNERNIS, BO.

– Una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor agudo por administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada anhidra de micropartículas de fentanil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo adherida a las superficies de las partículas de vehículo, siendo dichas partículas de vehículo mayores que dichas micropartículas de fentanil y siendo solubles en agua, y un agente promotor de bioadhesión y/o mucoadhesión adherido principalmente a las superficies de dichas partículas de vehículo.

(16/03/2004). Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PLANELLS CASES, ROSA, MERINO FERNANDEZ, JAIME M., PEREZ PAYA, ENRIQUE, SANCHEZ BAEZA, FRANCISCO, HUMET, MARC, MESSEGUER,ANGEL, FELIPO,VICENTE, MONTOLIU,CARMINA.

Trímeros de n-alquilglicinas capaces de proteger a neuronas contra agresiones excitotóxicas, y composiciones que los contienen. Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R1, R2 y R3, independientemente entre sí, se seleccionan entre ciclopropilo, sec-butilo, 2-metoxietilo, 3-metilbutilo, ciclohexilo, 2- (N-pirrolidinil) etilo, 2- (metilcarbonilamino) etilo, 3- (2-oxo-N-pirrolidinil) propilo, 2- (2- piridil) etilo, 2-feniletilo, 2- (2-tetrahidrofuril) etilo, 2- (N- imidazolil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (3,4- dimetoxifenil) etilo, 2- (2,4-diclorofenil) etilo, 2- [2- (N- metil) pirrolidinil] etilo, 2- (4-aminosulfonilfenil) etilo, 2- (morfolino) etilo, 3- (N,N-dietilamino) propilo, 3,3-difenil- propilo, 3- (N,N-dimetilamino) propilo, y 2- (N,N-dietilamino) etilo, son capaces de bloquear los receptores de L-glutamato, y son adecuados para tratar trastornos mediados por dichos receptores.

(01/03/2004). Solicitante/s: CANADIAN SPINAL RESEARCH ORGANIZATION. Inventor/es: HANSEBOUT, ROBERT R., MCMASTER UNIVERSITY, BLIGHT, ANDREW R., UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA.

SE DESCRIBE EL USO DE 4-AMINOPIRIDINA PARA TRATAR UNA CONDICION NEUROLOGICA. EN PARTICULAR LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE 4-AMINOPIRIDINA PARA TRATAR INDIVIDUOS CON LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL. SE HA DESCUBIERTO QUE 4-MINOPIRIDINA PUEDE REDUCIR EL DOLOR Y LA ESPASTICIDAD EN UN INDIVIDUO CON LESION DE LA MEDULA ESPINAL CUANDO SE DA EN DOSIS DE APROXIMADAMENTE 10 A 30 MILIGRAMOS DE MODO INTRAVENOSO. LOS RESULTADOS SON MUY SIGNIFICANTES DEBIDO A LA ALTA INCIDENCIA D ESTOS PROBLEMAS Y LA NATURALEZA INTRATABLE DE DOLOR CENTRAL EN LOS INDIVIDUOS CON LESIONES DE MEDULA ESPILA.,$AMINOPIRIDINA ES TAMBIEN UTIL EN AUMENTAR LA CAPACIDAD SENSORIAL Y EL CONTROL MOTOR.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, MERCE-VIDAL, RAM &N.

Los derivados de tetrahidropiridinas (o 4-hidroxipiperidinas)-butilazoles (I), donde R1 , R2 y R3 , iguales o diferentes, representan cada uno de ellos hidrógeno, halógeno, alquilo C1 -C4 , trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo, o bien dos radicales adyacentes pueden formar un ciclo; A representa un átomo de C y la línea punteada representa un enlace adicional, o A representa un átomo de C unido a un grupo hidroxilo y la línea punteada representa carencia de enlace adicional; Z1 es N o CR4 ; Z2 es N o CR5 ; Z4 es N o CR7 ; y R4 , R5 , R6 y R7 , iguales o diferentes, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1 -C4 , arilo o arilo substituido, o bien dos radicales adyacentes pueden formar parte de otro ciclo, son útiles para el tratamiento del dolor agudo, del dolor neuropático, o del dolor nociceptivo en mamíferos, incluido el hombre.

(01/05/2003). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SELVE, NORMA, DR..

Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual Ar es fenilo que está insustituido o sustituido con al menos un grupo halo; Q es alcoxi inferior que contiene 1-3 átomos de carbono y Q1 es metilo o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la alodinia como un síntoma de dolor principal y singular independiente de la naturaleza de una enfermedad subyacente o dolor crónico o fantasma.

(01/10/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, DEVDATT, KUCZYNSKI, ANTHONY L., MERRILL, SONYA, HWANG, PAUL.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION QUE INCLUYE MORFINA, Y UNA FORMULA DE DOSIFICACION QUE INCLUYE MORFINA PARA LA TERAPIA DE MORFINA. SE MUESTRA UN METODO DE UTILIZAR LA COMPOSICION Y LA FORMULA DE DOSIFICACION QUE SE HAYAN INDICADAS PARA LA TERAPIA DE MORFINA.

(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: PEREZ PAYA, ENRIQUE, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, GONZALEZ ROS,JOSE MANUEL, PLANELLS CASES,ROSA MARIA, FERRER MONTIEL,ANTONIO VICENTE, GALIANA GREGORI,REMEDIOS MARIA.

Péptidos capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, y composiciones farmacéuticas que los contienen Los péptidos (I), donde aa1 representa el resto del aminoácido del extremo amino; aa2 representa el resto del aminoácido del extremo carboxilo; y X representa un resto de 2 a 8 aminoácidos, iguales o diferentes, contenidos entre aa1 y aa2,; y sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que, al menos, de los aminoácidos son básicos, y, al menos, 1 de los aminoácidos es un aminoácido aromático. Los péptidos (I) son capaces bloquear los canales iónicos que se activan por sustancias químicas exógenas, por estímulos térmicos o por mediadores de la inflamación, por ejemplo, el nocireceptor VR1 y los receptores ionotrópicos de L-glutamato, y son adecuados para tratar trastornos mediados ,por la actividad de dichos receptores por ejemplo, la sensación de dolor periférico.

(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENENDEZ ANTOLIN,LUIS, HIDALGO BALSERA,AGUSTIN, BAAMONDE ARBAIZA,ANA ISABEL.

Uso de inhibidores de calmodulina como analgésicos. Se ha estudiado el efecto de la administración intratecal de dos inhibidores de calmodulina (W-7 y calmidazolium) en tres tests de analgesia (test de la formalina, tail-flick e inyección intratecal de NMDA). Se obtuvieron respuestas analgésicas con 0,12-1 u mol/rata de calmidazolium y 0,25-2 u mol/rata de W-7, tanto cuando se emplearon dolores fásicos (tail-flick e inyección de NMDA) como tónicos (test de la formalina). A las dosis mayores, ambos fármacos producen también flaccidez muscular en las patas traseras, lo que causó una reducción en la actividad del test del rotarod. El efecto analgésico de estos fármacos es disociable del motor, lo cual es casi imposible en el caso de la administración intraespinal de analgésicos locales. Además, estos fármacos no producen efectos adversos como los ocasionados por los opiáceos, lo cual proporciona un buen potencial como analgésicos.