CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA Y SU USO EN EL ENVENENAMIENTO POR CIANURO.
(16/09/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURAND,MICHEL, BONHOMME, YVES, POUCHOL, GERARD, POULAIN, MARIE-LAURE.
LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO FARMACEUTICO, Y MAS ESPECIALMENTE A LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE HACE REFERENCIA A UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO POR CIANIDA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONTIENEN HIDROXOCOBALAMINA EN FORMA SECADA EN PUNTO DE CONGELACION. LA HIDROXOCABALAMINA ES SECADA EN PUNTO DE CONGELACION EN UN MEDIO ACIDICO PARA SER PRACTICAMENTE DE FORMA INSTANTANEA REDISUELTA EN UNA SOLUCION SALINA NEUTRAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN HIDROXOCOBALAMINA ASI COMO EL PRIMER EQUIPO DE AYUDA QUE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ENVENENAMIENTO POR CIANIDA.
METODO Y PREPARACIONES PARA ESTABILIZAR MATERIALES BIOLOGICOS POR METODOS DE SECADO SIN CONGELAMIENTO.
(01/08/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, MATTERN, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PRODUCTOS QUE CONTIENEN MATERIAL SECO, SEMIAMORFO, BIOLOGICO Y EN ESPECIAL TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, QUE REPRESENTAN MEZCLAS DE SUSTANCIAS MACROSCOPICAMENTE HOMOGENEAS, A CUYO EFECTO LAS MEZCLAS DE SUSTANCIAS ESTAN SELECCIONADAS AL MENOS A PARTIR DE UNA SUSTANCIA DEL GRUPO QUE COMPRENDE: (I) HIDRATO DE CARBONO O ION BIPOLAR CON RADICAL POLAR Y SUS DERIVADOS, Y (II) ION BIPOLAR CON UN RADICAL APOLAR Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE PRODUCE UNA SOLUCION DEL MATERIAL BIOLOGICO O TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y LAS SUSTANCIAS (I) Y (II) Y SE SECA LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA DEL PRODUCTO POR ENCIMA DEL PUNTO DE CONGELACION DE LA SOLUCION. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DE NUEVAS MEZCLAS DE SUSTANCIAS QUE SE OBTIENEN SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO, ASI COMO DE SU EMPLEO EN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS.
COMPOSICIONES DE PEPTIDOS FARMACEUTICOS ESTABILIZADAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HARRIS, ALAN, TENNHAMMAR-EKMAN, BIRGITTA.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ACUOSA ESTABILIZADA PARA ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE COMPRENDE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN SEPARADOR, UN DESINFECTANTE O PRESERVATIVO DE TIPO AMINO CUATERNARIO, Y UN AGENTE QUE CONTROLA LA PRESION OSMOTICA, CUYA COMPOSICION PUEDE SER ALMACENADA Y UTILIZADA A TEMPERATURA AMBIENTE. EL SEPARADOR ESTABILIZA EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE ALREDEDOR DE 4 Y 6. EL SEPARADOR PREFERIDO CONTIENE CITRATO Y/O FOSFATO, Y EL DESINFECTANTE O PRESERVATIVO PREFERIDO ES CLORURO DE BENZALKONIO. ESTA COMPOSICION PROTEGE AL PEPTIDO CONTENIDO EN LA MISMA DE LA ADHERENCIA A SUPERFICIES QUE LO CONTENGAN, PARTICULARMENTE HECHAS DE MATERIALES POLIMERICOS.
NUEVAS LIPOPOLIAMINAS, SU REPRESENTACION Y SU UTILIZACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: BIONTEX LABORATORIES GMBH. Inventor/es: KLISEL, ROLAND, KINIG, STEPHAN.
La invención se refiere a nuevas lipopoliaminas (incluidas sus sales) caracterizadas por una fracción lipófila altamente flexible y simétrica que tiene una capacidad de amortiguación para un pH fisiológico. La invención se refiere también a su utilización para transportar, in vivo o in vitro, materias biológicamente activas por ejemplo, ADN, ARN, ribozimas, ADN anti-mensajero, péptidos y proteínas en el interior de célula eucarióticas.
COMPONENTES DE UN COMPUESTO MEDICINAL QUE COMPRENDEN DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA O-TOLUIDINA Y PREPARACION PERCUTANEAMENTE ABSORBIBLE.
(16/05/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIRANO, MUNEHIKO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, KURIBAYASHI, MITSURU, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, KIDO, MITSUHIKO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU.
RESOLVENTE DE MEDICAMENTO Y SORBEFACIENTE DE MEDICAMENTO QUE INCLUYE CADA UNO AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUTIVO-O-TOLUIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA PREPARACION ABSORBIBLE PERCUTANEAMENTE QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO Y EL RESOLVENTE O SORBEFACIENTE, DONDE R{SUB,1} REPRESENTA C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL; Y R{SUB,2} REPRESENTA C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUIL.
PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.
(16/01/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOHNERT, ULRICH, WOOG, HEINRICH, FISCHER, STEPHAN, MARKL, HANS-JORG.
LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, AZUCAR Y ACIDO TRANEXAMICO COMO UN LIOFILIZADO O UNA SOLUCION PARA INYECTAR O INFUNDIR. LOS PREPARADOS CONTIENEN EN PARTICULAR UN AZUCAR, UN AMORTIGUADOR DE FOSFATO, ACIDO TRANEXAMICO Y UN TENSIOACTIVO, Y LAS SOLUCIONES LIQUIDAS TIENEN PREFERIBLEMENTE UN PH DE 5,5-6,5.
NIMESULIDA PARA USO EXTERNO.
(01/12/2001). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: MIYATA, SATORU, HISAMITSU PHAR. CO., INC., TANIGUCHI, YASUAKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., MASUDA, KENJI, HISAMITSU PHAR. CO., INC., KAWAMURA, YOICHI, HISAMITSU PHAR. CO., INC.
AGENTE ANTIINFLAMATORIO DE USO EXTERNO, QUE CONTIENE NIMESULIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN EL COMPONENTE BASE Y QUE ES BIEN ABSORBIBLE, SEGURO Y LIBRE DE DECOLORACION.
COMPOSICIONES CONSERVADAS DE FARMACOS OFTALMICOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS POLIMEROS DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/11/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DESAI, SUKETU, DIPAKBHAI, NELMS, DIANE, S.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS CONSERVADAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO QUE CONTIENEN DROGAS ACIDICAS EN COMBINACION CON COMPUESTOS POLIMERICOS DE AMONIO CUATERNARIO Y ACIDO BORICO.
FORMULACION FARMACEUTICAS SEMISOLIDA QUE CONTIENE DEXKETOPROFENO TROMETAMOL.
(16/06/2001). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID.
La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica semisólida (gel o crema) que contiene dexketoprofeno trometamol y diferentes aminas como agentes neutralizantes, para el tratamiento tópico de procesos inflamatorios en humanos. Las formulaciones farmacéuticas de esta invención presentan ventajas derivadas de su gran estabilidad al almacenamiento sin modificaciones importantes en la apariencia del producto con el tiempo, así como su débil actividad alérgica y fotoalérgica.
SOLUCIONES INYECTABLES POR VIA PARENTERAL QUE CONTIENEN PIROXICAM.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: BERTONE, EVARISTO.
SOLUCIONES DE PIROXICAM INYECTABLES POR VIA PARENTERAL QUE TIENEN LA SIGUIENTE COMPOSICION: Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENEN UN AGENTE BACTERIOSTATICO Y/O UN AGENTE ANESTESICO LOCAL.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL FACTOR CITOTOXICO TUMORAL.
(01/03/2001). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, MASATSUGU, HAYASAKA, HITOSHI, KAWASHIMA, NOBUYUKI, KUMAZAWA, EITARO, 59-1-4, GREEN TOWN.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN FACTOR CITOTOXICO A LOS TUMORES (TCF) MUY CONCENTRADO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENEN UN TCF MUY CONCENTRADO Y AMINOACIDOS BASICOS O SUS SALES, O UNA SAL ORGANICA O INORGANICA COMO SOLUBILIZADOR. LAS COMPOSICIONES RESULTANTES DESCRITAS EN LA PRESENTE INVENCION DISUELVEN EL TCF A CONCENTRACIONES ELEVADAS DE 10 MG/ML O SUPERIORES BAJO CONDICIONES MAS O MENOS NEUTRAS O ISOTONICAS. LAS COMPOSICIONES RESULTANTES SON ESTABLES Y ADECUADAS PARA PREPARACIONES DE INYECCIONES.
SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO CONTENIENDO AMINA ORGANICA.
(16/01/2001). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAGI, SHOGO, HORIBE, YOSHIHIDE.
LA PRESENTE SOLUCION OFTALMICA ES UNA SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO QUE CONTIENE UNA AMINA ORGANICA. UNA SOLUCION OFTALMICA PREFERIDA ES UNA SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO DEL 0,01 AL 0,5 % QUE CONTIENE DESDE UN 0,1 A UN 5,0 % DE LA AMINA ORGANICA. LA CONCENTRACION DE LA AMINA ORGANICA ES MAS PREFERIBLEMENTE DESDE UN 0,5 A UN 2,5 %. UN EJEMPLO PREFERIDO DE LA AMINA ORGANICA ES LA TROMETAMINA O 4 1 (2 BENZALCONIO DEL 0,002 AL 0,01 % A LA MISMA COMO CONSERVANTE. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBE UNA SOLUCION OFTALMICA QUE POSEE EL PRANOPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO, QUE NO PRESENTA CAMBIOS EN LA COMPOSICION, QUE OFRECE UNA ESTABILIDAD EXCELENTE Y QUE PRODUCE POCA IRRITACION A LOS OJOS.
SOLUCION INYECTABLE DE FLUORURO DE BENZALCONIO.
(01/12/2000). Solicitante/s: AROMAFARM LTD. Inventor/es: LAGNY, PIERRE, BOURBON, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ADMINISTRABLE POR VIA INTRAVASCULAR QUE COMPRENDE DEL ORDEN DE AL MENOS DE 0,23% EN PESO DE AL MENOS UN FLUORURO DE BENZALCONIO DISUELTO EN UN EXCIPIENTE INYECTABLE POR VIA INTRAVASCULAR. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES VIRALES O INFECCIOSAS, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES INMUNODEFICIENTES.
COMPOSICION LIQUIDA ESTABLE QUE CONTIENE URATO OXIDASA Y COMPOSICION LIOFILIZADA PARA SU PREPARACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ALEMAN, CLAUDE, BREUL, THIERRY, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA FARMACEUTICA ACEPTABLE, ESTABLE FISICAMENTE, QUE CONTIENE URATO OXIDASA, Y DE 0,1 MG/ML A 10 MG/ML DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSO TAMPONADO. ESTA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR DISOLUCION DE UN LIOFILIZADO EN UN SOLVENTE ACUOSO.
FORMULACION ESTABLE LIOFILIZADA QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, EQUIPO DE DOSIFICACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BREUL, THIERRY, FAURE, PHILIPPE, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ESTABLE, LIOFILIZADA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, UN TAMPON, ALANINA Y MANITOL, EN LA QUE LA RELACION R = MASA DE MANITOL/MASA DE ALANINA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1. LA PROTEINA ES PARTICULARMENTE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA TAL COMO UNA HORMONA, EN PARTICULAR LA HGH, UNA ENZIMA O UNA CITOQUINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN KIT DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION PRECEDENTEMENTE DEFINIDA.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDO RETINOICO.
(01/05/1999) SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN ACIDO RETINOICO EN FORMA DE CREMAS, LOCIONES, GELES, Y SIMILARES. ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN UN COMPONENTE DE URETANO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE HASTA UNOS 60.000, PREPARADO A TRAVES DE LA REACCION DE APROXIMADAMENTE DOS MOLES DE UN ALQUILENO LINEAL TERMINADO CON HIDROXI O UN GLICOL DE POLIALQUILENO CON APROXIMADAMENTE UN MOL DE UN DIISOCIANATO ORGANICO MONOMERICO. LA PRESENCIA DEL COMPUESTO DE URETANO CONDUCE A LA TRANSMISION PERCUTANEA DECRECIDA DEL ACIDO RETINOICO, RESULTANDO UNA IRRITACION DE LA PIEL DISMINUIDA PERO SIN REDUCIR LA EFECTIVIDAD TERAPEUTICA DEL ACIDO RETINOICO CUANDO SE COMPARA CON LAS FORMULACIONES TOPICAS QUE CONTIENEN ACIDO RETINOICO QUE DE OTRA FORMA SERIAN IDENTICAS DE NO…
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA USO ORAL, QUE CONTIENE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO.
(16/03/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, VIGANO\', LUIGI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA UTILIZACION ORAL QUE CONTIENE ACIDO 2-(()4ISOBUTILFENIL())PROPIONICO , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ARGININA.
COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA LIOFILIZADA MEJORADAS.
(16/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, ROBERT LEE, BEHME, ROBERT JOSEPH, SCOTT, JOSEPH ARTHUR, BROOKE, DANA.
COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA DE LIOFILIZADA MEJORADAS QUE CONTIENEN UREA COMO EL EXCIPIENTE PRIMARIO Y, OPCIONALMENTE, MESNA, SE PRODUCEN SEGUN UN PROCESO DE DESHIDRATACION POR CONGELACION MODIFICADO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON UNA MAYOR ESTABILIDAD TERMICA Y UNA MAYOR DURACION DE CONSERVACION.
FORMULACIONES DE RAPAMICINA DE ADMINISTRACION ORAL.
(16/02/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, HARRISON, MAUREEN MURPHY, LEONARD, THOMAS WAYMOND, OFSLAGER, CHRISTIAN LUTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE RAPAMICINA ORALES QUE CONTIENEN DE 0,01 GRAMOS APROXIMADAMENTE A 10,00 GRAMOS APROXIMADAMENTE DE RAPAMICINA POR CADA 100 ML DE LA FORMULACION Y UN SISTEMA SOLVENTE QUE CONTIENE DE UN 0,1 APROXIMADAMENTE A UN 10% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE SURFACTANTE, DE UN 0 APROXIMADAMENTE A UN 25% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE SOLVENTE INERTE Y DE UN 65 APROXIMADAMENTE A UN 99,95% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE UNA SOLUCION DE LECITINA O FOSFOLIPIDA.
SOLUCION INYECTABLE DESTINADA A LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR Y SUBCUTANEA EN ANIMALES.
(01/02/1999). Solicitante/s: DORNHOFER, WINFRIED EMBRECHTS, ERWIN. Inventor/es: EMBRECHTS, ERWIN, DORNHOFER, WINFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE INYECCION PARA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR Y SUBCUTANEA EN ANIMALES CON UN CONTENIDO, CON REFERENCIA A 100 ML DE SOLUCION, DE 5 HASTA 30 G DE OXITETRACICLINA COMO COMPLEJO DE MAGNESIO, 0 HASTA 25 G DE PIRROLIDONA DE POLIVINILO, QUE CONTIENE LA CANTIDAD NECESARIA DE UNA BASE ORGANICA PARA AJUSTE DE UN VALOR DE PH DESDE 5 ,5 HASTA 9,5, ASI COMO LAS SUSTANCIAS ADICIONALES A HABITUALES EN LA FASE DE DISOLVENTE ACUOSO. LA SOLUCION DE INYECCION ESTA AJUSTADA DE FORMA ESENCIALMENTE LIBRE DE IONES DE CLORURO Y CONTIENE COMO BASE ORGANICA PARA EL AJUSTE DEL VALOR DE PH UN AMINOACIDO BASICO.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS Y ESTABLES DE G-CSF.
(16/08/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, MICHAELIS, UWE.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE G-CSF QUE CONTIENE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES. ADICIONALMENTE LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES LIOFILIZADOS ESTABILIZADOS Y LA UTILIZACION DE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO G-CSF.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO.
(01/07/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, WEISCHER, CARL-HEINRICH, DR.
MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION QUE CONTIENE ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. LOS MEDICAMENTOS POSEEN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y SON APTOS PARA SU USO COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
COMPRIMIDOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN BUPROPION.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., LUDWIG, JENNIE SUE GALLOWAY, BASS, WILLIAM LEROY, JR.
UNA TABLETA DE SUMINISTRO CONTROLADO CONTINUO QUE TIENE AL MENOS UN AÑO DE VIDA UTIL Y QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE BUPROPION, METILCELULOSA DE HIDROXIPROPILO E HIDROCLORURO DE CISTEINA O HIDROCLORURO DE GLICINA, CON UNA TABLETA QUE TIENE UNA RELACION DE AREA SUPERFICIAL A VOLUMEN EFECTIVA PARA CONTROLAR LA LIBERACION DEL HIDROCLORURO DE BUPROPION EN EL CUERPO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE RELAJACION MUSCULAR.
(16/10/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, MAGNI, AMBROGIO, CRIMELLA, TIZIANO.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE NEUROMUSCULAR TAL COMO BROMURO DE VECURONIO Y DE 0.01 A 30% DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ZWITERIONICA COMO UN ESTABILIZANTE. LA SUSTANCIA ZWITERIONICA PUEDE SER GLICINA, SERINA, CISTEINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, METIONINA, PROLINA, HIDROXIPROLINA, ALANINA, FENILALANINA, TIROSINA, TRIPTOFANO, FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILSERINA Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA , PERO SE PREFIEREN LA GLICINA Y SERINA. TAMBIEN ES PARTE DE LA INVENCION UN METODO EFECTIVO DE HACER ESTAS COMPOSICIONES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IL-6 ESTABILIZADAS CON UN AZUCAR NO REDUCTOR.
(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, RENDINA, FILIPPO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADOS EN INTERLEUQUINA-6 (IL-6) ESTABILIZADA CON AZUCARES NO REDUCTORES, TALES COMO SUCROSA Y TREHALOSA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AMINOACIDO O ALBUMINA HUMANA COMO EXCIPIENTE. LA FORMULACION ES PARTICULARMENTE APROPIADA PARA LA ESTABILIZACION DE POLVO SECO Y CONGELADO DE IL-6 RECOMBINANTE.
SOLUCION ACUOSA CON CAPACIDAD DE EMPOBRECIMIENTO INTRAVENOSA PARA SULFAMETROL Y TRIMETHOPRIM.
(16/09/1997). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: GROKE, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA, CON CAPACIDAD DE EMPOBRECIMIENTO, INTRAVENOSA DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA, TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE DE SULFAMETROL Y DE TRIMETHOPRIM, EN DONDE SE AÑADEN ACIDO MALICO, L-SERIN Y/O L-TREONIN COMO DISTRIBUIDORES DE SOLUCION Y MOSTRANDO UN VALOR DE PH DE 6,4 7,2, CON PREFERENCIA DE 6,5 Y EVENTUALMENTE EL ACIDO MALICO PRESENTE FORMA UNA SAL SOLUBLE EN AGUA Y EN UNA CANTIDAD EQUIMOLAR CON LA CANTIDAD DE LA SULFONAMIDA. ASI COMO EN CASO DE LA UTILIZACION DE ACIDO MALICO COMO DISTRIBUIDOR DE SOLUCION, SE ENCUENTRA PRESENTE ADEMAS EN UNA CANTIDAD DE 2 MOL POR CADA MOL DE ACIDO MALICO. PARA SU ELABORACION SE PREPARA PRIMERO UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES REACTIVAS NEUTRAS DEL SULFAMETROL Y DE ACIDOS ACTIVOS EN LAS DISTRIBUCION DE SOLUCION, EN DONDE SE INTRODUCE EL TRIMETHOPRIM Y SE DISUELVE, AJUSTANDOSE A CONTINUACION EL VALOR DE PH.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONSERVADOS QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS, PARA FINES DE INFUSION O INYECCION.
(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER, MARKL, HANS-JORG, DEMMER, FRITZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS FACILMENTE TOLERADAS, CONSERVADAS PARA SU UTILIZACION EN INYECCION O INFUSION.
ESTERES ALKILICOS FLUORADOS QUE TIENEN UNA FUNCION URETANA, SU PREPARACION, SU UTILIZACION PARA ESPESAR UN MEDIO NO ACUOSO, LOS MEDIOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS COMPRENDEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, MAHIEU, CLAUDE, BOLLENS, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HIDROCARBONADOS DE CADENA FLUORADA DE FORMULA I, ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS NUEVOS COMO AGENTE ESPESANTE, EN PARTICULAR DE MEDIOS NO ACUOSOS TALES COMO COMPOSICIONES COSMETICAS, Y LAS COMPOSICIONES COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO, R' REPRESENTA UN RADICAL PERFLUROCARBONADO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO, NO ESTA COMPRENDIDO ENTRE O Y 4 Y NO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 11.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FELBINAC.
(01/01/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SAUNDERS, RICHARD, WILLIAM, RAMSEY, MICHAEL PETER.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE COMPRENDE ACIDO 4-BIFENILACETICO (BPAA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTER DEL MISMO EN UN PORTADOR QUE ESTA ADAPTADO PARA FORMAR UNA ESPUMA RAPIDA, LA COMPOSICION SE MANTIENE BAJO PRESION. LA COMPOSICION PUEDE APLICARSE TOPICAMENTE PARA EL ALIVIO RAPIDO DE LA INFLAMACION DOLOROSA.
COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ESPIRONOLACTONA.
(01/04/1996). Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, CARRARA, DARIO NORBERTO RAMON , DR.
UN LAURAMIDO DE N,N-DIALQUIL C1-C4, POR EJEMPLO LAURAMIDA DE N,NDIMETIL, SE UTILIZA COMO MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD PARA LA ESPIRONOLACTONA QUE SE APLICA TOPICAMENTE PARA SUPRIMIR UNA ACTIVIDAD ANDROGENICA INCREMENTADA DE LA PIEL Y PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA PIEL RELACIONADAS CON LA ACTIVIDAD HIPERANDROGENICA.
SOLUCION NUTRITIVA CALORICA ESTABILIZADA Y SISTEMA DE CAMARAS MULTIPLES PARA LA ALIMENTACION PARENTERAL DE PERSONAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: PHARMACIA GMBH. Inventor/es: IWATSCHENKO, PETER, KACHLER, FRANZ, F., BUGLA, MANFRED.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ALIMENTICIA CALORIFICA PARA LA NUTRICION PARENTERAL DEL HOMBRE CON UN CONTENIDO POR LO MENOS UN AZUCAR ACTUANDO COMO REDUCTOR Y UN ESTABILIZADOR PARA EL O LOS AZUCARES ASI COMO EN CASO DESEADO UN CONTENIDO EN OTRO PORTADOR DE ENERGIA QUE ESTA LIBRE DE AMINOACIDOS Y SUS SALES Y CONTIENE COMO ESTABILIZADOR N-ACETILCISTEINA. POSTERIORMENTE SE REFIERE LA INVENCION A UN SISTEMA DE SECCIONES MULTIPLES O DE ENVASE MULTIPLE PARA LA NUTRICION PARENTERAL DEL HUMANO QUE CONTIENE POR LO MENOS UNA SECCION O RECEPTACULO CONTENIENDO UN AMINOACIDO Y UNA SECCION O RECEPTACULO CON LA SOLUCION NUTRITIVA ESTABILIZADA. SEGUN EL MEZCLADO DE AMBAS SOLUCIONES SE OBTIENEN SOLUCIONES DE MEZCLA RESISTENTES Y ESTABLES DE COLOR.
VEHICULOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS SUSPENDIDOS EN UN PORTADOR PERFLUORADO NO ACUOSO.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MEADOWS, DAVID LOUIS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NO ACUOSAS PARA SU USO EN SISTEMAS FISIOLOGICOS ACUOSOS QUE COMPRENDEN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE UNA DROGA SUSPENDIDOS EN PORTADORES LIQUIDOS DE SILICONA FLUORADA O PERFLUOROCARBONO NO ACUOSO. LOS VEHICULOS SUSPENDIDOS PARA EL SUMINISTRO DE LA DROGA PUEDEN SER AGUA LABIL O AGUA ESTABLE E INCORPORAN COMPUESTOS TERAPEUTICOS O PARA EL DIAGNOSTICO QUE PERMANECEN ESTABLES Y SON FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVOS DURANTE LARGOS PERIODOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POSEEN UNA VIDA MEDIA EXTENDIDA Y NO LIXIBAN LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO INCORPORADOS EN LOS PORTADORES LIQUIDOS HACIENDOLOS MUY ADECUADOS PARA SU EMPAQUETAMIENTO EN FORMA DE MULTIDOSIS Y PARA SU ADMINISTRACION.
