CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 457/00 › C07D 457/06[2] › Amidas del ácido lisérgico.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 457/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de indol [4, 3-f, g] quinoleína, p. ej. derivados de ergolina, de fórmula: 
, p. ej. ácido lisérgico (compuestos del tipo péptido cíclico derivados de la ergotamina C07D 519/02).
C07D 457/06 · · Amidas del ácido lisérgico.
(18/02/2015) Un proceso para producir el éster alquílico del ácido 9,10-dihidrolisérgico N-6 desmetilado, que comprende una etapa de N-6 desmetilación de un éster alquílico del ácido 9,10-dihidrolisérgico con un cloroformiato, en donde la etapa de N-6 desmetilación se realiza en presencia de una base orgánica como un catalizador orgánico.
(07/05/2014) Un compuesto de fórmula (I): donde: X es H, Cl, Br, I, F, -CN, , o alquilo C1-5 ; R1 es H, alquilo C1-4 , alilo, alquenilo o -CN; R2 y R3, cada uno, independientemente H o ausente, siempre que cuando R2 y R3 están ausentes, está presente un doble enlace entre los átomos de carbono al que están unidos; R4 es H o -CH3; Y es -S-; m es 1; n es 1; L es -(CH2)p-C(O)-; p es 1-10; y Z es -H, -OH, alcoxi C1-C6, arilalcoxi, -NH2, o -NR9R10, donde R9 y R10 cada uno es, independientemente, H o alquilo C1-5; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
(21/08/2013) Forma L de cristal de cabergolina, que exhibe un patrón de difracción de rayos X con valores d de 4.1, 5.9, 6.1, 7.4, 8.4, 12.3.
(24/06/2011) Un hapteno que tiene la siguiente Fórmula estructural: - en la que R es un enlace bivalente y X es un grupo funcional para acoplar a un material portador que confiere antigenicidad o a un agente de marca detectable
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: TOMASI, ATTILIO, MAGENES, STEFANIA, RAMELLA, GIULIANO, UNGARI, MARIO, PANDOLFI, MARCO.
Forma II cristalina de cabergolina. La presente invención se refiere a una nueva forma cristalina de cabergolina, a una composición farmacéutica de la misma y a su uso como agente terapéuticamente activo, sola o en combinación. Otro aspecto de la presente invención se refiere a la preparación de esta forma cristalina. La cabergolina es un derivado de ergolina que interactúa con receptores de dopamina D2, está dotada de diferentes actividades farmacéuticas útiles y se utiliza en el tratamiento de hiperprolactinemia, trastornos del sistema nervioso central (SNC) y otras enfermedades relacionadas.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN S., WU, ROBERT SUNDORO.
LA INVENCION PROPORCIONA: EL ACIDO LISERGICO (LSD) DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O R{SUP,3} R{SUP,4}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, PERO AMBOS, R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON SIMULTANEAMENTE H; R{SUP,3} ES UN ENLACE O UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R{SUP,4} ES COR{SUP,5} O R{SUP,3} ES UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA QUE R{SUP,4} ES NHR{SUP,5}; R{SUP,5} SE SELECCIONA ENTRE H, L O LX; L ES UN GRUPO DE UNION Y X ES UN MOLECULA DETECTORA O VEHICULO UNIDA MEDIANTE L, ION DEL ACIDO LISERGICO Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE UN INMUNOENSAYO, EL CUAL COMPRENDE UN CONJUGADO MARCADO DE FORMULA I LA CUANTIFICACION DE LA LSD Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, EL CUAL UTILIZA EL CONJUGADO MARCADO.
(16/01/2002) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA OH, NH2, COOR3, OCONHR4, CONHR4, NHCOR4, NHCO2R4, NHC(X)NHR4, NHC(X)NHCOR4, (A) O (B), R1 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C1C4 LINEAL O RAMIFICADO; R2 ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C4; R3 Y R3' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C5 O HIDROGENO, N ES 0, 1 O 2, M ES 1 O 2; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ADAMANTINIL(TRICICLO 3.3.1.1.3.7)DECAN-1-IL , ALQUILFENILO C1-C5, ALQUENILFENILO C2; ALQUINILFENILO C2, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1-C3, METILENDIOXIDO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, NITRO Y ACETILO; UN ANILLO DE NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO CONDENSADO CON UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO QUE TENGA ENTRE 5 O 6 MIEMBROS QUE INCLUYA ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS…
(01/04/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
ESTA INVENCION SUMINISTRA N-(2 HIDROXICICLOPENTILO)-1-ISOPROPILO-6 -METILERGOLINA-8-CARBOXAMIDAS UTILES PARA BLOQUEAR RECEPTORES 5HT SUB 2 EN MAMIFEROS TENIENDO UN EXCESO DE SEROTONINA CENTRAL O PERIFERICAMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA TRATAR LA DISFUNCION SEXUAL, HIPERTENSION, MIGRAÑA, VASOESPASMO, TROMBOSIS, ISQUEMIA, DEPRESION, ANSIEDAD, DESORDENES DEL SUEÑO Y DESORDENES DEL APETITO CON UN COMPUESTO DE LA INVENCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WHITTEN, KATHLEEN R., FOREMAN, MARK M., GARBRECHT, WILLIAM L., MARZONI, GIFFORD P.
ESTA INVENCION FACILITA (8 BETA)-1-ALQUIL-6-ERGOLINAS (SUSTITUIDA)-8-CARBOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES ARILO O ALQUILO C1-C4 DE CADENA LINEAL; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 DE CADENA LINEAL; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, HIDROXI O ALCOXI C1-C4, M ES 0,1,2 O 3 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DELOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES 5HT2 DE LOS MAMIFEROS QUE TENGAN UN EXCESO DE SEROTINA CENTRAL O PERIFERICA.
(16/01/1982). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ERGOLINA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXILO Y R2, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-N = C = N-R6, EN LAS QUE R1-R6 TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100 C.
(16/01/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención del ácido N-9m, 10-dihidro-lisergil-m-amino-benzoico puede llevarse a cabo en forma análoga a los métodos de condensación conocidos para la producción de amidas de ácido lisérgico análogas. Como derivados funcionales, reactivos, de un ácido de fórmula II pueden usarse, por ejemplo, el cloruro de ácido, la azida de ácido, el anhídrido mixto de un ácido de fórmula II con ácido sulfúrico o trifluoacético, pero con preferencia el producto de la reacción de un ácido de fórmula II con el amidocloruro obtenido de cloruro de oxalilo y dimetilformamida.
(16/05/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
(16/01/1977). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
Resumen no disponible.
(01/04/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
Procedimiento para la preparación de amidas lisérgicas mono-sustituidas, de acuerdo con el cual se condensan conjuntamente ácido lisérgico y una amina primaria en la presencia de carbodiimidas. No obstante, cuando se utiliza esta reacción, no se puede obtener un rendimiento apreciable , ya que el ácido lisérgico ópticamente activo se convierte casi completamente en la forma racémica en el curso de la reacción.
(16/07/1964). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
