CIP-2021 : C07D 457/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de indol [4,
3-f, g] quinoleína, p. ej. derivados de ergolina, de fórmula: , p. ej. ácido lisérgico (compuestos del tipo péptido cíclico derivados de la ergotamina C07D 519/02).
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, p. ej. ácido lisérgico (compuestos del tipo péptido cíclico derivados de la ergotamina C07D 519/02).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
Notas[n] de C07D 457/00: - La numeración puede ser diferente según el RING INDEX y venir dada por la fórmula
.
C07D 457/02 · con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos en la posición 8.
C07D 457/04 · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos en la posición 8.
C07D 457/06 · · Amidas del ácido lisérgico.
C07D 457/08 · · · en que el nitrógeno de la amida es un miembro de un ciclo heterocíclico.
C07D 457/10 · con heteroátomos unidos directamente en posición 8.
C07D 457/12 · · Atomos de nitrógeno.
C07D 457/14 · que contienen sistemas cíclicos indol [4, 3-f, g] quinoleína condensados con carbociclos o sistemas carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugados de liberación lenta de SN-38.
(20/11/2019). Solicitante/s: Prolynx LLC. Inventor/es: ASHLEY, GARY, SCHNEIDER,ERIC L.
Un conjugado de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
PEG es lineal o ramificado y, cuando q es 2-8, de múltiples brazos, polietilenglicol;
X es O, NH, (CH2)m, OC(=O)(CH2)m, o NHC(=O)(CH2)m en la que m = 1-6;
L es (CH2)r o (CH2CH2O)p(CH2)r, en la que r = 1-10 y p = 1-10;
R1 es CN o SO2NR22, en el que cada R2 es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilalquenilo, alquilarilo o alquilheteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o dos R2 tomados juntos pueden formar un anillo;
Y es COR3 o SO2R3, en la que R3 = OH, alcoxi o NR42, en la que cada R4 es independientemente alquilo, alquilo sustituido o dos R4 tomados juntos puede formar un anillo; y
q es 1-8.
PDF original: ES-2759905_T3.pdf
Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.
(27/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, SHEN, YEELANA, KIM, SUN HYUK.
Un compuesto que comprende:
al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina; y
una parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II (SEQ ID NO:59):
A1-B-ciclo(DLys-Arg-Phe-A5-DTrp-Lys-Thr-A9) (II)
en donde:
A1 está ausente o es DTyr, Tyr, DLys o Lys;
B es un enlace pseudopeptídico;
A5 es 4Pal, Phe, 2Pal o 3Pal; y
A9 es Tyr, Phe, 2FPhe, 3FPhe, 4FPhe, 3,4FPhe, 3,5FPhe, o 2,3,4,5,6FPhe;
en donde dicha al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina está, independientemente para cada caso, unida al grupo amino N-terminal, o a un grupo amino o hidroxilo interno, de dicha parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2663956_T3.pdf
(01/11/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: MARKSTEIN, RUDOLF, AMSTUTZ, RENE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ERGOLINA DE FORMULA (I), Y TRATA DE LA PRODUCCION DE (I), DESCRIBIENDO SU APLICACION COMO TERAPEUTICO, Y TENIENDO R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
HETEROCICLOS DE ERGOLINILO.
(16/01/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MANTEGANI, SERGIO, BRAMBILLA, ENZO, ROSSI, ALESSANDRO, TEMPERILLI, ALDEMIO, PEGRASSI, LORENZO.
DERIVADOS DE ERGOLINILO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R3 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ATOMO DE NITROGENO; E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO =N-R4 O -N=C(R5)-, DONDE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O FENILO; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4, FENILO, AMINO O DI(ALQUIL C1-C4) AMINO, Y EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO -N=C(R5)- NO ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTADO POR X; O Y ES UN ATOMO DE NITROGENO Y X UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO =N-R4, DONDE R4 ES COMO SE DEFINIO ANTES; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PARKINSONISMO Y SINDROMES DISCINETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ERGOLINA.
(16/02/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AMSTUTZ, RENE, ACHINI, ROLAND.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ERGOLINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1-4) Y R2 ES FURANILO, FENILO O UN GRUPO FENILO MONO- O DISUSTITUIDO POR FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO (C1-4), TRIFLUOROMETILO O ALCOXI(C1-4). COMPRENDE OXIDAR LA CORRESPONDIENTE 2,3-DIHIDRO-ERGOLINA DE FORMULA (II) Y RECUPERAR EL COMPUESTO RESULTANTE EN FORMA DE BASE LIBRE O EN LA FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EXHIBEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PUEDEN SER USADOS COMO FARMACOS.
