(01/12/2009). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LIAO, HANS H., GOKARN,RAVI,R, GORT,STEVEN,J, JESSEN,HOLLY,J, SELIFONOVA,OLGA.

Una célula transformada que comprende la actividad de 2,3-aminomutasa de alanina, en donde la célula abarca al menos una molécula exógena de ácido nucleico, en donde la molécula de ácido nucleico abarca una secuencia de ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina que produce beta-alanina a partir de alfa-alanina, en donde la secuencia del ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina abarca: a) nucleótidos 307-1017 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 20, o b) nucleótidos 55-1026 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 29, o c) nucleótidos 307-1017 de ID. SEC. N.º: 20 o nucleótidos 55-1026 de ID. SEC. N.º: 29 que incluyen una o más sustituciones que dan lugar a unas o más sustituciones conservadoras del aminoácido, o d) una secuencia del ácido nucleico que tiene por lo menos una identidad del 6096 con ID. SEC. N.º: 20 o ID. SEC. N.º: 29, en donde la molécula de ácido nucleico no tiene la secuencia ID. SEC. N.º: 1 ó 2 de US-B1-6248874.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: RIEPING, MECHTHILD.

Un proceso para la preparación de L-aminoácidos, seleccionados del grupo L-treonina, L-valina, L-metionina, L-homoserina y L-lisina, en el cual se llevan a cabo los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen dicho(s) L-aminoácido(s) y en los cuales el gen hns de Escherichia coli está sobreexpresado, b) concentración de dicho L-aminoácido en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento de dicho L-aminoácido, quedando opcionalmente en el producto constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (>_ 0 a 100%) de los mismos.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR..

Cepa de microorganismos, que es apropiada para la preparación por fermentación de O-acetil-L-serina, N-acetil-L-serina o L-cisteína, que contiene un alelo de cysE que codifica una O-acetil-transferasa de serina, que presenta una disminuida inhibición de la retroacción por L-cisteína, y que se puede preparar a partir de una cepa de partida, caracterizada porque presenta una expresión del gen yfiK o de un homólogo del yfiK, aumentada con respecto a la de la cepa de partida.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, DUNICAN, L., K., MCCORMACK, ASHLING, STAPELTON, CLIONA, BURKE, KEVIN.

Un polinucleótido de la bacteria coryneform que codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una transaldolasa, dicho polinucleótido siendo seleccionado de entre: (a) el polinucleótido, que codifica para un polipéptido que tiene una secuencia de amino ácidos que es idéntica en una extensión de al menos el 90% a la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO. 2, (b) el polinucleótido que es complementario al polinucleótido de (a).

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR.

Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.

(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.

Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.

(16/05/2005). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO 2-13-1037, KAWASAKI-CHO, NANBA, HIROKAZU KOUNRYO 2-63, OKIHAMA-CHO, TAKANO, MASAYUKI 299-3-106, HIGASHIFUTAMI, YAJIMA, KAZUYOSHI 1-413-305, NAKAOCHIAI 1-CHOME, YAMADA, YUKIO 34-6, MINORI, TAKAHASHI, SATOMI 1-13-13, SHINWADAI.

Una descarbamilasa derivada de Agrobacterium sp. KNK712 (FERM BP-1900) que tiene termoestabilidad mejorada conteniendo una sustitución de otro aminoácido por al menos un aminoácido seleccionado entre la histidina 57, la prolina 203 y la valina 236 como se ha mostrado en la SEC ID Nnm. 1.

(16/12/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR..

Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.

(16/11/2004). Solicitante/s: DEGUSSA AG FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, SAHM, HERMANN, MICKEL, BETTINA, MARX, ACHIM, EGGELING, LOTHAR, DE GRAAF, ALBERT, DR.

Procedimiento para la preparación de uno o varios de los L-aminoácidos, seleccionados del grupo de L-treonina, L-isoleucina, L-valina y L-triptófano, por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias transformadas con un gen de la glutamato-deshidrogenasa procedente de microorganismos, en las que se incrementa la actividad intracelular de la glutamato-deshidrogenasa , sobre-expresándose en especial la secuencia de nucleótidos que codifica el gen de la glutamato-deshidrogenasa.

(16/10/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BECKMANN, M. PATRICIA.

POLIPEPTIDOS DE UN LIGANDO HEK (HEK IAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS UTILES PARA LA FORMACION DE HEK EPTIDOS SE ENLAZAN A UN RECEPTOR EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR (HEK) QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE CINASA DE TIROSINA. EL HEK SE EXPRESA EN CELULAS QUE INCLUYEN CIERTAS LINEAS CELULARES TUMORALES. LOS HEK TAMBIEN SE ENLAZAN A UN ELK CONOCIDO DE RECEPTORES DISTINTO DE CINASA DE TIROSINA.

(16/05/2004). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, EGGELING, LOTHAR, MOCKEL, BETTINA, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MICROBIANA DE L-ISOLEUCINA. PARA ESTO, SE CAMBIAN IN VITRO UNA O DOS BASES DE LA REGION DE UN GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA TREONINA DEHIDRATASA DE TAL MANERA, QUE AL MENOS SE CAMBIA UN AMINOACIDO POR OTRO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR LO QUE LA ENZIMA YA NO ESTA INHIBIDA POR EL SERVOMECANISMO DE LA LISOLEUCINA. AUN MAS, LOS CAMBIOS DE AMINOACIDOS CONCRETOS EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE EFECTUAN EN UN GEN IN VITRO DE LA TREONINA DEHIDRATASA DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM POR INTERCAMBIO DE BASES, TANTO FUERA COMO DENTRO Y FUERA DE LA REGION DEL GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR TANTO DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE ESTOS GENES MUTADOS DE TREONINA DEHIDRATASA EN UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE TREONINA O L-ISOLEUCINA, DESPUES SOLO VA A PRODUCIR LISOLEUCINA.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, EGGELING, LOTHAR.

Procedimiento para la preparación microbiana de L- valina, en el que se refuerzan la actividad de la dihidroxiácido - deshidratasa (ilvD) y/o la expresión del gen de ilvD en un microorganismo.

(16/02/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, MASATO, NAKANO, TETSUO, KINO, KUNIKI, FURUKAWA, SATORU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR L-LEUCINA QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL TIPO ESCHERICHIA Y QUE TIENE RESISTENCIA A UN ANALOGO DE LEUCINA Y UNA CAPACIDAD PARA PRODUCIR L-LEUCINA, PERMITIR QUE LA L-LEUCINA SE ACUMULE EN EL CULTIVO, Y RECUPERAR LA L-LEUCINA DE ESTE.

(16/09/2001). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, SERVI STEFANO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA , EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

(01/01/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., OLSEN, HENRIK.

SE REVELAN POLIPEPTIDOS FCF-10 HUMANOS Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS FCF-10. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS DE RECOMBINACION. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR LA VASCULARIZACION, PARA TRATAR HERIDAS Y EVITAR DAÑOS NEURONALES. TAMBIEN SE REVELAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO PARA EVITAR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL, TRASTORNOS HIPERVASCULARES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES. TAMBIEN SE REVELAN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR MUTACIONES EN LA SECUENCIA CIFRADA DE FCF-10 Y ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION DE PROTEINA DE FCF-10 EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN HUESPED.

(01/07/2000). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, MARQUARDT, RUDIGER, DR., DEGER, HANS-MATTHIAS, DR., THEN, JOHANN, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR..

LA LEUCINA L TERCIARIA SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA TRANSAMINACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CETONICOS, COMO ETAPA PREVIA, EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE REALIZA PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O SUS TRANSAMINASAS.

(16/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, YUKIO, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, NANBA, HIRONORI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE PERTENECE A AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-O CIDO D-NCARBAMOILO-OANTE QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE EL GEN INTEGRADO EN UN VECTOR; UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESCHERICHIA, PSEUDOMONAS, FLAVOBACTERIUM, BACILLUS, SERRATIA, CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM Y TRANSFORMADO MEDIANTE LA INTEGRACION DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL MISMO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBA-MOILO-O DOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-OISMO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDO D-O ACCION DE LA AMIDOHIDROLASA. LA AMIDOHIDROLASA PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN UN ESTADO INMOVILIZADO EN UN PORTADOR.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, MARQUARDT, RUDIGER, DR., DEGER, HANS-MATTHIAS, DR., THEN, JOHANN, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR..

LA L-LEUCINA TERCIARIA Y LA L-FOSFINOTRICINA SE PUEDEN OBTENER POR TRANSAMINACION DE LOS CETOACIDOS CORRESPONDIENTES COMO PRECURSORES EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O CON SUS TRANSAMINASAS.