(01/12/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KITAMORI, NOBUYUKI, IZUHARA, SEIJI, MAENO, MASAYA.

PUEDE PREPARARSE UN GRANULO QUE CONTIENE VITAMINA Y QUE COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VITAMINAS B6 Y B2, NICOTINAMIDA Y UNA SAL DEL ACIDO PANTOTENICO Y UN AGENTE AGLOMERANTE, CONSTITUYENDO DICHO COMPUESTO U COMPUESTOS DEL 90 AL 99% EN PESO EN SECO, APLICANDO A LOS POLVOS DE DICHO COMPUESTO O COMPUESTOS UN RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGLOMERANTE, MIENTRAS SE MANTIENEN LOS POLVOS EN ESTADO FLUIDIFICADO EN UN APARATO DE GRANULACION EN LECHO FLUIDIFICADOS. SUS GRANULOS SON MUY FLUIDOS Y SE MEZCLAN BIEN CON OTROS MEDICAMENTOS, GRANULOS, ADITIVOS, ETC. ADEMAS, LOS GRANULOS SE COMPRIMEN MUY BIEN, POR LO QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN TABLETAS CON POCO EXCIPIENTE Y ESTAS SON DE UNA DUREZA SATISFACTORIAMENTE ALTA.

(16/10/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PEARMAIN, KEVIN, EDWARD.

L INVENCION PROPORCIONA UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE CIMETIDINA DE 2-10% EN PESO EN RELACION A LA CIMETIDINA, DE UN COPOLIMERO DE METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO Y ESTERES DE ACIDO METACRILICO NEUTROS. EL PREPARADO TIENE BUENAS CARACTERISTICAS DE PALATABILIDAD Y DE DISOLUCION.

(01/08/1993). Solicitante/s: HORMON-CHEMIE MUNCHEN GMBH. Inventor/es: KLUG, OTTO, SCHLUNKEN, HEINRICH, DR., SIEGEL, DIETMAR, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FLUIDIZACION PARA LA ELABORACION DE UNA SUSTANCIA SECA DE SOLUCIONES ACUOSAS DE EXTRACTOS DE LA SANGRE DESPROTEINADA DE BECERROS, Y A LA PRODUCCION SIMULTANEA DE UN GRANULADO QUE PUEDE COMPRIMIRSE PARA OBTENER MEDICAMENTOS EN FORMA SOLIDA. RESPECTO A SU PESO TOTAL EN ESTADO SECO, ESTE GRANULADO CONTIENE POR LO MENOS UN 50% DE LAS SUSTANCIAS EXTRAIDAS MAS UN AGLOMERANTE Y SUSTANCIAS DE RELLENO ASI COMO SUSTANCIAS PORTADORAS COMPATIBLES. EL GRANULADO SE ELABORA MEDIANTE LA APLICACION POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LOS EXTRACTOS Y DEL AGLOMERANTE SOBRE LAS SUSTANCIAS PORTADORA Y DE RELLENO, GRANULANDO LA CARGA MIXTA CON UN CONTENIDO DE AGUA DETERMINADO EN EL PROCEDIMIENTO DE FLUIDIZACION. DESPUES DEL SECADO SE OBTENDRA UN GRANULADO, LISTO PARA COMPRIMIR, QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS EN FORMA SOLIDA QUE OFREZCAN UNA GRAN ESTABILIDAD Y UNA CALIDAD CONSTANTE.

(16/06/1993). Solicitante/s: ENZYTECH, INC. Inventor/es: HEALY, MICHAEL, S., BROWN, LARRY R., GOMBOTZ, WAYNE, R..

UN PROCESO PARA PREPARAR MICROESFERAS UTILIZANDO TEMPERATURAS MUY BAJAS PARA CONGELAR MEZCLAS DE POLIMERO Y AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO COMO MICROESFERAS POLIMERICAS CON RETENCION MUY ALTA DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y MATERIAL. EL POLIMERO SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE JUNTO CON UN AGENTE ACTIVO QUE PUEDE TANTO SER DISUELTO EN EL DISOLVENTE COMO DISPERSADO EN EL DISOLVENTE EN FORMA DE MICROPARTICULAS. LA MEZCLA DE POLIMERO Y AGENTE ACTIVO SE ATOMIZA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE UN LIQUIDO NO-DISOLVENTE, SOLO O ESTABILIZADO Y SUPERPUESTO CON UN GAS LICUADO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE CONGELACION DE LA DISOLUCION DE POLIMERO / AGENTE ACTIVO. EL GAS FRIO LICUADO O EL LIQUIDO CONGELA INMEDIATAMENTE LAS GOTAS DE POLIMERO. SEGUN SE CALIENTAN LAS GOTAS Y LA PARTE NO-DISOLVENTE DEL POLIMERO, EL DISOLVENTE DE LAS GOTAS SE DERRITE Y SE EXTRAE DEL NODISOLVENTE, DANDO COMO RESULTADO MICROESFERAS ENDURECIDAS.

(01/06/1993). Solicitante/s: PCD-POLYMERE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KORSATKO, WERNER, DR., KORSATKO-WABNEGG, BRIGITTA, DR.

GRANULADO LIBRE DE LIGANTE A LA APLICACION ORAL O PARENTAL CON LA LIBERACION RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, INTEGRADA POR UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA O EL GRANULADO DE LA MISMA Y UN RECUBRIMIENTO DE 1 HASTA 20% EN PESO PLI - D - 3 ACIDO HIDROXIBUTIRICO RESPECTO AL PESO TOTAL Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

(01/04/1993). Solicitante/s: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MOEST, THOMAS, DR., PICH, CLAUS HINRICH, DR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PELLETS A BASE DE DERIVADOS DE XANTINA, DE ESTRUCTURA ESFERICA, CON UN TAMAÑO DE GRANO DE 0,3 A 4 MM Y UNA DENSIDAD DE VERTIDO SUPERIOR A 0,5 G/CM3, POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE XANTINA CON AGUA O CON UNA MEZCLA DE AGUA/ALCOHOL. PARA ELLO, EL DERIVADO DE XANTINA ANHIDRO, EN FORMA DE POLVO, CON UN TAMAÑO MEDIO DE GRANO ENTRE 20 A 200 (MU)M, SE SUSPENDE, CON AGITACION, EN UN LIQUIDO INSOLVENTE, NO MISCIBLE CON AGUA, DE PUNTO DE EBULLICION DEL ORDEN DE 60 A 160 (GRADOS) C, A 40 20 A 40 % EN PESO, REFERIDO AL DERIVADO ANHIDRO DE XANTINA, DE AGUA O DE UNA MEZCLA DE ALCOHOL Y AGUA Y SE DEJA ENFRIAR A LA TEMPERATURA AMBIENTE, REDUCIENDOSE LA VELOCIDAD DE AGITACION DESPUES DE LA AGLOMERACION A 1/3 DESPUES SE SEPARAN LOS PELLETS DEL LIQUIDO Y SE SECAN. MEDICAMENTO QUE, COMO PRINCIPIO ACTIVO, CONTIENE ESTOS PELLETS, EVENTUALMENTE RETARDADOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA.

Un excipiente adecuado para uso en la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de polvo para inhalación, constituído por microgránulos de un conglomerado de uno o más diluyentes sólido solubles en agua con un lubricante.

(01/08/1992). Solicitante/s: ETHICAL PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RHODES, ALAN.

UNA FORMULA QUE SE LIBERA LENTAMENTE PARA SER ADMINISTRADA A HUMANOS O ANIMALES, COMPRENDIENDO GRANULOS PRIMARIOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y ESTAN EN UN ELEMENTO SECUNDARIO DE UN MATERIAL SOLUBLE EN EL AGUA QUE SE LIBERA LENTAMENTE, LOS GRANULOS COMPRENDEN PARTICULAS CONTENIENDO LOS INGREDIENTES ACTIVOS Y EN UN ELEMENTO PRIMARIO DE UN MATERIAL QUE SE LIBERA LENTAMENTE SOLUBLE EN EL AGUA. OPCIONALMENTE LA FORMULA COMPRENDE UNA FASE ENLAZADORA DE UN MATERIAL INSOLUBLE QUE SE LIBERA LENTAMENTE QUE TIENE EMBEBIDOS DENTRO DE EL GRANULOS SECUNDARIOS COMPRENDIENDO EL ELEMENTO SECUNDARIO CONTENIENDO LOS GRANULOS DEL ELEMENTO PRIMARIO . EL MATERIAL SOLUBLE EN EL AGUA PUEDE SER UN POLISACARIDO Y METILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD ES EJEMPLIFICADA, ASI COMO ALGINATO Y GELATINA.

(01/08/1992). Solicitante/s: LEJUS MEDICAL AKTIEBOLAG. Inventor/es: APPELGREN, CURT HENRY, ESKILSSON, EVA CHRISTINA, UVDAL, JONAS PAUL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GRANULADO DE RAPIDA DESINTEGRACION DEL NUCLEO QUE CONTIENE UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE. TAL GRANULADO SE DESTINA OPCIONALMENTE PARA SER RECUBIERTO CON UN REVESTIMIENTO QUE DETERMINA SU LIBERACION, ASI COMO TALES NUCLEOS A LOS QUE SE AÑADE UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN EMULSIONANTE, UN SOLVENTE, Y OPCIONALMENTE TRATA LA COMPOSICION OBTENIDA INTENSIVAMENTE, OPCIONALMENTE SE REDUCE EL TAMAÑO DE LA PARTICULA, DISTRIBUYE LA OBTENIDA COMPOSICION TRATADA SOBRE UNA CAPA DE UN SOLIDO, PREFERIBLEMENTE DE MATERIAL SOLUBLE EN AGUA, Y SECA LOS AGLOMERADOS, ASI OBTENIDOS PARA FORMAR UN GRANULADO EN EL NUCLEO DE RAPIDA DESINTEGRACION.

(01/04/1992). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: WON, RICHARD.

PARA LALIBERACION CONTROLADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO SE HAN PROVISTO VEHICULOS DE LIBERACION CONSISTENTES EN UN GLOBULO DE POLIMERO DE UNA RED DE POROS CON UN INGREDIENTE ACTIVO CONTENIDO DE DICHA RED. LA RED DE POROS ES USTANCIALMENTE NO COLAPSABLE CON LA EXTRACCION DEL INGREDIENTE ACTIVO Y LOSVEHICULOS DE LIBREACION ESTAN POLIMERIZADOS POR UN PROCESO EN ELCUAL EL INGREDIENTE ACTIVO COMPRENDE TAMBIEN ELPOROGENO DURANTE LA FORMACION DE LA RED DE POROS.

(01/03/1992). Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Inventor/es: JEROME, ROBERT, TEYSSIE, PHILIPPE, DELATTRE, LUC, FALMAGNE, JEAN-BERNARD, PIRSON, PHILIPPE, BONTEMPS JOSE, EVRARD BRIGITTE.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO CONTRA LA MALARIA, COMO LA PRIMAQUINA, UNO DE SUS DERIVADOS AMINOACIDOS O SUS CONJUGADOS CON UN VECTOR HEPATOTROPICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y UM POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE QUE CONTROLA LA CINETICA DE LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO COMO LA POLILACTIDA DL. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MICROCAPSULAS SEGUN LA INVENCION. EN FIN, LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE MICROPARTICULAS SEGUN UNA DE LAS REVINDICACIONES PRECEDENTES CARACTERIZADAS PORQUE EL POLIMERO SE DISUELVE EN DISOLVENTE VOLATIL, A ESTA DISOLUCION SE LE AÑADE EL PRINCIPIO ACTIVO, Y DESPUES DE LA EVAPORACION, LAS MICROPARTICULAS SE RECUPERAN PO CENTRIFUGACION Y FILTRACION.

(01/12/1991). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: WEBER, DANIEL, DR.

MEZCLAS DE COMPONENETES IONICOS Y EN FORMA GRANULADA PARA LA PREPARACION DE FLUIDOS DE DIALISIS. (ESTAS PARTICULAS GRANULADAS PRESENTAN UN TAMAÑO DE GRANO DE 0,5 A 3MM. LOS COMPONENETES DE MEZCLAN EN FORMA DE POLVO, SE CONCENTRAN EN PIEZA COMPRIMIBLE Y SE ELLABORAN EN FORMA DE GRANULOS. SE DESCRIBE MAS ADELANTE UN DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE MAS MEZCLAS.

(16/11/1991). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLUNKEN, HEINRICH, DR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNOS GRANULOS COMPRIMIDOS DE EXCIPIENTES QUE CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN GRANULADOR DE LECHO FLUIDIZADO UNA CANTIDAD PRECALCULADA DE CELIPROLOL HIDROCLORIDO QUE TIENE UN 50% EN GRANO CON TAMAÑOS INFERIORES A 40 Y MAS DEL 10% EN GRANOS SUPERIORES A 100 ; ESTRUCTURAR UN LECHO FLUIDIZADO MEDIANTE UNA CORRIENTE DE AIRE A UNA TEMPERATURA DE 30 C; PREPARAR UN GRANULADO HUMEDO CON UN CONTENIDO EN AGUA ENTRE UN 20 Y UN 40% EN PESO Y UN 10% DEL GRANULADO CON GRANOS CON UN TAMAÑO INFERIOR A 63 Y SECAR ESTOS GRANOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 60 C PARA SU DISTRIBUCION SE DESCRIBE SU APLICACION.

(16/10/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, FUJII, TOSHIRO, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO, NODA, KINZABURO.

FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA QUE PUEDEN LIBERAR UN INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTVOS, SOLUBLES EN AGUA, DE UNA MANERA DE ORDEN CERO A LO LARGO DE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO, QUE COMPRENDEN: A. UN NUCLEO INERTE, B. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE POLVO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS, SOLUBLES EN AGUA, C. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE POLVO DE UN MATERIAL PRACTICAMENTE REPELENTE DEL AGUA, Y D. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO PELICULAR COMPUESTA POR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO PELICULAR PRACTICAMENTE INDEPENDIENTE DEL PH E INSOLUBLE EN AGUA.

(01/10/1991). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS, DE UN POLIMERO DE ACIDO LACTICO Y GLICOLICO Y QUE INCORPORAN A TITULO DE SUSTANCIA ACTIVA UN PAMOATO, TANNATO, ESTEARATO O PALMITATO DE UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE DE 3 A 45 ACIDOS AMINADOS, TAL COMO EL LH-RH, LA SOMATOSTATINA, EL GH-RH O LA CALCITONINA O UNO DE SUS ANALOGOS O HOMOLOGOS SINTETICOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL MEZCLADO EN SECO DE LOS INGREDIENTES, EN FORMA PULVERULENTA, LA PRECOMPRESION Y EL PRECALENTAMIENTO DE LA MEZCLA, SEGUIDOS POR UNA EXTRUSION DE LA MEZCLA PRECOMPRIMIDA Y PRECALENTADA. EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA EXTRUSION SE PULVERIZA ENTONCES Y FINALMENTE SE TAMIZA. LA INVENCION PERMITE OBTENER PREPARACIONES MAS PURAS Y HOMOGENEAS QUE MEDIANTE EL USO DE LA TECNICA ANTERIOR.

(16/02/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC FARMA, S.A.E. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, RIO ALVAREZ, LUIS ALFONSO, CALVO MATEO, ANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FORMULACION DE LA ESPIRAMICINA, MAS CONCRETAMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMULACION DE UN POLVO O GRANULADO MONODOSIS DE ESPIRAMICINA QUE SE RECONSTITUYE CON AGUA EN FORMA DE DISPERSION, CARACTERIZADO PORQUE SE EMPLEA UNO O VARIOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE EXCIPIENTES: EDULCORANTES NATURALES Y ARTIFICIALES, AROMATIZANTES POTENCIADORES DEL SABOR Y COLORANTES.

(01/09/1990). Solicitante/s: LABORATOIRES GLAXO S.A. Inventor/es: SCHAEFFER, ALAIN EMILE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EFERVESCENTE PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, UTIL COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR HSI2 DE LA HISTAMINA, QUE CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA CON GRANULACION SI SE DESEA, A PARTIR DE RANITIDINA O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO Y UN CITRATO DE MONOMETAL ALCALINO, JUNTO CON LOS VEHICULOS Y EXCIPIENTES ADECUADOS, Y COMPRIMIR LA MEZCLA O GRANULADO.

(16/04/1988). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN EL QUE SE PREPARA UN GRANULADO HOMOGENEO CONSTITUIDO POR 5 A 40% EN PESO DE CETOPROFENO COMO SUSTANCIA ACTIVA, UNO O VARIOS POLIMEROS COMPATIBLES Y DE 10 A 40% EN PESO DE LA COMPOSICION DE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS EXCIPIENTES LIPIDICOS UNO DE LOS CUALES POSEE LA PROPIEDAD DE DISOLVER O DE GELIFICAR EL O LOS POLIMEROS Y EL OTRO POSEE PROPIEDADES LUBRIFICANTES O DE UN EXCIPIENTE LIPIDICO QUE POSEA A LA VEZ LA PROPIEDAD DE DISOLVER O DE GELIFICAR EL O LOS POLIMEROS Y PROPIEDADES LUBRIFICANTES Y EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ADITIVOS ELEGIDOS DE ENTRE LOS DILUYENTES Y LOS AGENTES ANTIESTATICOS. EL GRANULADO SE EXTRUYE A TEMPERATURA TAL QUE EL EXCIPIENTE LIPIDICO ESTE FUNDIDO PARCIALMENTE PARA DAR UNA MASA PLASTICA QUE SE RESOLIDIFIQUE DESPUES DE LA EXTRUSION. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(16/12/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.

METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. COMPRENDE: A) AJUSTAR EL CONTENIDO DE AGUA DE LAS PARTICULAS INDIVIDUALES DEL MEDICAMENTO A UN VALOR ENTRE 8 Y 11% EN PESO AL EXPONERLAS A UNA ATMOSFERA HUMEDA ENTRE 15 Y 50JC; B) SOMETER LAS PARTICULAS INDIVIDUALES DEL MEDICAMENTO A UNA AGLOMERACION CONTROLADA O FORRAMIENTO DE LAS PARTICULAS A TRAVES DE UNA ABERTURA; Y C) VOLTEAR Y AGITAR AL PRODUCTO DE AGLOMERACION CONTROLADA EN UNA MAQUINA DE GRANULACION DEL TIPO DE TAMBOR.

(16/08/1987). Solicitante/s: TECHNOLIZENZ ESTABLISHMENT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO FARMACEUTICO. COMPRENDE: A) REVESTIR A LA SUPERFICIE DE CADA GRANO DE SUSTANCIA PORTADORA CON UN DISOLVENTE Y EN VACIO, PARA RECUBRIRLA; B) SECAR PARCIALMENTE LA SUSTANCIA DEL GRANO; C) APORTAR AL GRANO LA MATERIA ACTIVA MICRONIZADA; D) MEZCLAR EL GRANO CON LA SUPERFICIE ACTIVA POR ANCLAMIENTO; E) SECAR EL GRANULADO MEZCLADO. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE ALCOHOLES Y SIMILARES; LA MATERIA ACTIVA CONTIENE UN ANTIBIOTICO ELEGIDO ENTRE ERITROMICINA Y AMPICILINA Y SE ANCLA POR ACIDOS GRASOS Y EL GRANO ES UN HIDRATO DE CARBONO. SE UTILIZA PARA TRATAR IRRITACIONES DE LA MUCOSA DEL ESTOMAGO Y TRACTO INTESTINAL.

(16/07/1987). Solicitante/s: EURAND ITALIA S.P.A.

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION HOMOGENEA EXTEMPORANEA DE MICROCAPSULAS. COMPRENDE: A) MICRONIZAR O TRITURAR EL AGENTE DE ESPESAMIENTO CON UN TAMAÑO DE GRANOS, INFERIOR AL DE LA MALLA 100; B) PONER EN SUSPENSION ESTE FINO POLVO DE AGENTE DE ESPESAMIENTO EN UNA SOLUCION CONTENIENDO UN AGLOMERANE, SIENDO EL AGENTE DE ESPESAMIENTO INSOLUBLE EN EL DISOLVENTE, EN EL CUAL SE DISUELVE EL AGLOMERANTE, SOLUBLE EN AGUA; C) DISPERSAR LA SUSPENSION ALREDEDOR DE LAS PARTICULAS DE UNO O VARIOS COMPONENTES DE LA COMPOSICION QUE HA DE SER INTRODUCIDA EN LA BOLSA DE DOSIS UNICA; D) SECAR Y TAMIZAR EL PRODUCTO OBTENIDO.

(16/06/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS ESTERES DE POLIOLES. CONSISTE EN ESTERIFICAR UN POLIOL CON ACIDO LACTICO Y CON SEGUNDO ACIDO HIDROXICARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL, A 200GC DURANTE 48 HORAS. EL POLIOL TIENE UN PESO MOLECULAR DE 20.000 Y TRES GRUPOS HIDROXI Y SE ELIGE ENTRE GLUCOSA Y MANITOL, EL DERIVADO REACTIVO DE ACIDO LACTICO ES DILACTIDA; SEGUNDO ACIDO HIDROXICARBOXILICO ACIDO GLICOLICO Y EL DERIVADO FUNCIONAL DEL SEGUNDO ACIDO HIDROXICARBOXILICO SE ELIGE ENTRE LACTOMA Y DIGLICOLIDA. SE UTILIZAN COMO VITAMINAS, SULFONAMIDAS Y VACUNAS.

(16/12/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PARTICULA DE METILCELULOSA CON SACAROSA INCRUSTADA. COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA SOLUCION ACUOSA DE SACAROSA, CON CONTENIDO DEL 50% EN PESO DE SACAROSA, QUE CONTIENE EL EXCIPIENTE, A UNA TEMPERATURA DE 40 A 75JC, CON GRANULOS DE ETER DE CELULOSA SECOS HASTA QUE SE FORME UN PRODUCTO UNIFORMEMENTE HUMEDO; B) SECAR EL PRODUCTO HUMEDO OBTENIDO EN A), EN UN SECADOR DE LECHO FLUIDO; Y C) PASAR EL PRODUCTO SECO OBTENIDO A TRAVES DE UN MOLINO DE ALTA VELOCIDAD, PARA OBTENER PARTICULAS DE METILCELULOSA CON SACAROSA INCRUSTADA QUE CONTIENE DEL 20 AL 90% EN PESO DE SACAROSA, PREFERIBLEMENTE UN 33% EN PESO DE SACAROSA. UTILES COMO ELEMENTOS DE COMPOSICIONES LAXANTES DE CARGA.

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE POLIMEROS POROSOS RETICULADOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA COMPOSICION FORMADA POR UN 50 A UN 99% EN PESO DE UN COPOLIMERO DE UN MONOMERO MONOOLEFINICO ACUOINSOLUBLE, CON UN 0 A UN 45% EN PESO DE MONOMEROS DE UN MONOMERO MONOOLEFINICO ACUOSOLUBLE, Y CON UN 50 A UN 1% EN PESO DE UN COPOLIMERO DE UN AGENTE RETICULANTE DE DIVINILO O POLIVINILO, PARA FORMAR UN COPOLIMERO RETICULADO CAPAZ DE HINCHARSE EN AGUA Y EN ETANOL; SEGUNDA, SE SOMETE A LA COMPOSICION FORMADA A UN PROCESO DE COPOLIMERIZACION PARA OBTENER EL COPOLIMERO MENCIONADO; Y POR ULTIMO, SE EQUILIBRA EL COPOLIMERO EN UNA SOLUCION DE UN MEDICAMENTO FARMACEUTICO, CUYO DISOLVENTE HINCHA EL COPOLIMERO.

(01/01/1986). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOGENICAS DE PROTOZOOS VIVOS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL. COMPRENDE: A) FORMAR UNA SUSPENSION DE PROTOZOOS PARASITARIOS ENCISTADOS VIVOS EN UN MATERIAL FORMADOR DE GEL; Y B) HACER QUE LA SUSPENSION DE LA ETAPA (A) SOLIDIFIQUE PARA FORMAR UN GEL FIRME, PONIENDO EN CONTACTO LA SUSPENSION CON UNA FUENTE DE IONES METALICOS QUE VUELVEN INSOLUBLE EN AGUA AL MATERIAL FORMADOR DE GEL. EL MATERIAL FORMADOR DE GEL ES UN POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA Y LA FORMACION DE GEL SE CONSIGUE INSOLUBILIZANDO EN AGUA AL POLISACARIDO; LA COMPOSICION CONTIENE ADEMAS UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO EFECTIVO CONTRA LOS PROTOZOOS EN UNA FASE TARDIA DE SU CICLO VITAL, PARA IMPEDIR EL DESARROLLO COMPLETO DE LOS PROTOZOOS UNA VEZ INGERIDOS. EL MATERIAL FORMADOR DE GEL ES UN ALGINATO SOLUBLE EN AGUA; LA FUENTE DE IONES METALICOS ES UNA SAL CALCICA; Y LOS PROTOZOOS SON COCCIDIOS EN FORMA DE OOCISTOS ESPORULADOS. SE UTILIZA COMO VACUNA ORAL CONTRA PROTOZOOS PARASITARIOS.

(16/12/1984). Solicitante/s: THE STOLLE RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION EN MICROPARTICULAS QUE CONTIENE UN AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.COMPRENDE: A) DISOLVER O DISPERSAR UN AGENTE ANTI-INFLAMATORIO, EN UN DISOLVENTE, Y DISOLVER UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE FORMADOR DE PARED EN EL DISOLVENTE; B) DISPERSAR EL DISOLVENTE QUE CONTIENE EL AGENTE ANTI-INFLAMATORIO Y AL MATERIAL FORMADOR DE PARED, EN UN MEDIO DE TRATAMIENTO DE FASE CONTINUA; C) EVAPORAR UNA PARTE DEL DISOLVENTE A PARTIR DE LA DISPERSION DE LA ETABA (B), PARA FORMAR EN LA SUSPENSION, MICROPARTICULAS QUE CONTENGAN AL AGENTE ANTI-INFLAMATORIO; Y D) EXTRAER EL RESTO DEL DISOLVENTE A PARTIR DE LAS MICROCAPSULAS. EL AGENTE ANTI-INFLAMATORIO ES UN COMPUESTO CORTICOSTEROIDE SELECCIONADO ENTRE COMPUESTOS DE PREDNISOLONA, TRIAMCINOLONAS Y DEXAMETASONAS. EL MATERIAL ES DE MATRIZ POLIMERICA Y SE ELIGE ENTRE POLIACIDO D,1-LACTICO, POLIACIDO GLICOLICO. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE ACETONAS, HIDROCARBUROS HALOGENADOS, COMPUESTOS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS Y ETERES CICLICOS.

(12/01/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE TRIHIDRATO DE AMOXICILINA/CLAVULANATO DE POTASIO DISPERSABLE EN AGUA.CONSISTE EN QUE LA MEZCLA DE TETRAHIDRATO DE AMOXICILINA Y CLAVULANATO POTASICO, CON EXCIPIENTES COMO AGENTES SABORIZANTES Y CON UN LIGANTE SOLUBLE EN AGUA NO HIGROSCOPICO COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA; A) SE LA SOMETE EN ATMOSFERA SECA QUE CONTENGA MENOS DE UN 40 DE HUMEDAD RELATIVA, B) SE EXTRUSIONA LA COMPOSICION ASI OBTENIDA, CON UN PESO OBTENIDO DE 0,5 G A 5 G, C) SE TAMIZA PARA ELIMINAR CUALQUIER PARTICULA DE PROPORCIONES INDESEABLES,D) SE ESPOLVOREA SOBRE EL EXTRUSIONADO UN MATERIAL DESECANTE COMESTIBLE. LAS PROPORCIONES DE MEZCLA DE DIHIDRATO DE AMOXICILINA Y DE ACIDO CLAVULANICO ESTAN EN LA RELACION 8:1, 4:1 Y DE 2:1.

(01/10/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO RECUBIERTO. CON ESTE PROCEDIMIENTO SE REDUCE LA ABSORCION DE HUMEDAD POR PARTE DEL ACIDO ACETOHIDROXAMICO, SE ELIMINA SU REACTIVIDAD FRENTE A LOS METALES Y OTROS PRODUCTOS Y CONSECUENTEMENTE, SE MEJORA SUSTANCIALMENTE SU ESTABILIDAD FRENTE AL ALMACENAMIENTO PROLONGADO, TANTO AISLADO COMO FORMANDO PARTE DE COMPOSICIONES DE USO FARMACEUTICO. SE OBTIENEN PARTICULAS DEL ACIDO ACEPTABLES PARA ESTE USO DISPERSANDO EN AGLUTINANTES DE TIPO POLIMERICO Y CON BAJAS PERMEABILIDADES FRENTE AL VAPOR DE AGUA.

(01/01/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR GRANULOS DE L-ASCORBATO SODICO. POLVO DE L-ASCORBATO SODICO QUE PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA NO MAYOR QUE 250, Y QUE TIENE UNA PORCION DEL MISMO NO MENOR DEL 80% EN PESO QUE CAE DENTRO DE UN TAMAÑO DE PARTICULA NO MAYOR DE 149 (NORMA JIS), MIENTRAS ESTA FLUIDIZADO EN UN GRANULADOR DE LECHO FLUIDIZADO ES SOMETIDO A PULVERIZACION CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGLUTINANTE EN CANTIDAD TAL QUE PUEDA CORRESPONDER A APROXIMADAMENTE 0,5 Y 1,5% EN PESO DEL PESO TOTAL DE PRODUCTO ACABADO (EN BASE SECA), Y GRANULAR MIENTRAS SE EVITA QUE EL CONTENIDO DE AGUA EN LA COMPOSICION, DURANTE EL PROCESO DE GRANULACION NO EXCEDA DE APROXIMADAMENTE 7% EN PESO DURANTE LA TOTALIDAD DE LAS ETAPAS DEL PROCESO.

(01/09/1982). Solicitante/s: MADE ITALIANA, S.R.L.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FOSFOLIPIDICAS DE COLINA. CONSISTE EN COMBINAR MOLECULARMENTE CITIDIN-DIFOSFOCOLINA O UNA SAL SUYA CON UNA SUSTANCIA DEL GRUPO DE LOS FOSFOLIPIDOS,PREFERENTEMENTE LA LECITINA LA LECITINA, EN CUYA REALIZACION SE TRATA CON UN SOLUCION DE LA CITIDIN-DIFOSFOCOLINA UN FOSFOLIPIDO EN ESTADO SOLIDO,EMULSION O SOLUCION,MANTENIENDO UNA RELACION PONDERAL DE UN MATERIAL PROTEICO Y AGENTES DE RETICULACION, SECANDO DESPUES E PRODUCTO OBTENIDO A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 70-80 C.

(16/06/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA DE COBAMAMIDA O MECOBALAMINA. SE COMBINA COBAMAMIDA O MECOBALAMINA CON UN PORTADOR FARMACEUTICO SOLIDO Y POR OTRO LADO SE COMBINA UN COLORANTE ROJ, TAL COMO ROJO DE NEW COCCINE, CON UN PORTADOR FARMACEUTICO SOLIDO. AMBOS PRODUCTOS SE AMASAN CON UN DISOLVENTE Y POSTERIORMENTESE TAMIZA DICHO PRODUCTO AMASADO. POR ULTIMO SESECA EL PRODUCTO GRANULADO CON UNA CORRIENTE DE AIRE CALIENTE. SE UTILIZAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA PERNICIOSA Y LA MECOBALAMINA MAS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS NERVISO PERIFERICOS.

(01/02/1979). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Procedimiento para preparar partículas conteniendo enzimas que no forman o prácticamente no forman polvo cuando se aplica a las mismas una presión mecánica externa, caracterizado porque comprende mezclar homogéneamente una cantidad de un enzima en forma seca o sustancialmente seca para dar la actividad enzimática deseada en las partículas una vez formadas; con 20 a 60% aproximadamente de un agente cohesivo orgánico hidrófilo, compatible con el enzima; con 10 a 60% aproximadamente de un agente de carga adecuado para usarse en composiciones enzimáticas; y con una pequeña cantidad de agua, si es necesario, suficiente para dar un contenido en humedad en las partículas, una vez formadas, de 5 a 15%; dividir la mezcla obtenida mecánicamente en partículas del tamaño deseado; y revestir las partículas al objeto de evitar la pérdida de humedad.