FORMULACIONES FARMACEUTICAS PRESENTADAS EN FORMA SECA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN COMPUESTO CICLICO DE AMONIO CUATERNARIO.
Formulación farmacéutica presentada en forma seca para la administración oral de un principio activo de fórmula:
en la cual - A- es un anión farmacéuticamente aceptable; - Am+ representa: i- ya sea un grupo Am+1 de fórmula: - Ar1 en la cual Ar1 representa un fenilo no substituido o substituido una o varias veces con un substituyente seleccionado entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4) o un trifluormetilo, siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; - x es cero o uno; - W1 representa un alquilo (C1-C6) o un grupo bencilo; estando el susbtituyente W1 o bien en posición axial o bien en posición ecuatorial; ii- o bien un grupo Am+2 de fórmula: en la cual - Ar1 , x y W1 son tal como se definieron anteriormente: - R1 representa un hidroxi; un alcoxi (C1-C4);un formiloxi; alquil(C1-C3)carboniloxi; un carboxi; un alcoxi(C1-C4) carbonilo; un ciano; un alquil(C1- C3)carbonilamino; un mercapto; un alquil(C1-C4)tio; iii o bien un grupo Am+3 de fórmula: en la cual - Ar1 y W1 son tal como se definieron anteriormente; - R2 representa hidrógeno; un alquilo (C1-C3); un alquil(C1-C3)cabonilo; iv o bien un grupo Am+4 de fórmula: en la cual: - Ar1 y x son tal como se definieron anteriormente; - p es uno o dos; v o bien un grupo Am+5 de fórmula: en la cual: - Ar1 y x son tal como se definieron anteriormente; - Ar representa un fenilo no substituido o substituido una o dos veces por un substituyente seleccionado entre un átomo de halógeno, un alcoxi(C1-C3), un alquilo(C1- C3), un trifluormetilo siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; un naftilo; un indolilo; - Q e Y representan uno de los grupos de los siguientes significados: a) Q1 e Y1; b) Q2 e Y2 cuando Am+ representa un grupo Am+1, Am+2, Am+4, o Am+5; c) Q3 e Y3 cuando Am+ representa un grupo Am+1, Am+2, o un grupo Am+4 en el cual Ar1 representa un fenilo y p es dos: c) Q4 e Y4 cuando Am+ representa un grupo Am+1, Am+3, Am+4 o Am+5; - Q1 representa hidrógeno; - Y1 representa hidrógeno; un alquilo (C1-C4);un - alcoxi(C1-C4)-alquileno(C2-C4) , un -alquil(C1-C4)- caboniloxi-alquileno(C2-C4); un -benzoiloxi-alquileno-(C2- C4); un -hidroxi alquileno (C2-C4); un -alquil(C1-C4)- tioalquileno-(C2-C4); un -alquil-(C1-C4)- -carbonilo(C2- C4); un -carboxi-alquileno-(C2-C4); un -alcoxi (C1- C4)carbonilalquileno-(C2-C4); un -benciloxi-alquileno- (C2-C4); un -formiloxi-alquileno-(C2-C4); un -R3NHCOO- alquileno-(C2-C4); un -R4R5NCO-alquileno-(C2-C4) ;un - R6R7-alquileno-(C2-C4); un -R8OCONR7-alquileno-(C2-C4) ;un -R4R5NCONR7 alquileno-(C2-C4); un -R9SO2NR7-alquileno (C2C4); un -cianoalquileno (C1C3); - Q2 e Y2 juntos, constituyen un grupo etileno, tri metileno o tetrametileno; - Q3 e Y3 juntos constituyen un grupo: -(CH2)n-CO- en el cual n es uno, dos o tres; - Q4 e Y4 juntos, constituyen un radical seleccionado entre; A1) O-CH2- A2) O-CO- A3) CH2-O-CO- A4) O-CH2-CO- A5) O-CH2-CH2- A6) N(R10)-CO- A7) N(R10)-CO-CO- A8) N(R10)-CH2-CH2- - T representa - o bien un grupo CO- cuando Q e Y representan Q1 e Y1, Q2 e Y2 o Q4 e Y4 cuando constituyen, juntos, un radical A1), A5) o A8) - o bien un grupo CH2- cuando Q e Y representan Q3 e Y3 o Q4 e Y4 cuando constituyen, juntos un radical A2), A3), A4), A6), o A7); - A representa o bien un enlace directo o un grupo metileno cuando T es CO-, o bien un enlace directo cuando T es CH2; - Z representa: - un fenilo no substituido o substituido una o varias veces con un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno; un trifluormetilo; un ciano; un hidroxi, un nitro; un amino no substituido o substituido una o varias veces con un alquilo-(C1-C4); un bencilamino; un carboxi; un alquilo (C1-C10); un cicloalquilo (C3-C7) no substituido o substituido una o varias veces por un metilo; un alcoxi(C1-C10); un cicloalquiloxi (C3-C7) no substituido o substituido una o varias veces con un metilo; un mercapto; un alquiltio (C1-C10; un alquil -(C1-C6)carboniloxi; un alquil (C1-C6)carbonilamino; un benzoilamino; un alcoxi(C1-C4)carbonilo; un cicloalquil (C3-C7)carbonilo; un carbamoilo no substituido o substituido una o dos veces por un alquilo (C1-C4); un ureido no substituido o substituido una o dos veces en posición 3 por un alquilo (C1-C4); o un cicloalquilo (C3- C7); un (pirrolidin-l-il)carbonilamino , siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; - un naftilo no substituido o substituido una o varias veces con un halógeno, un trifluormetilo, un alquilo (C121-C4), un hidroxi, un alcoxi (C1-C4); - un piridilo; un tienilo; un indolilo; un quinolilo; un benzotienilo; un imidazolilo; - R3 representa un alquilo (C1-C7) o un fenilo; - R4 y R5 representan cada uno independientemente un hidrógeno o un alquilo (C1-C7); R5 puede además representar un cicloalquilo (C3-C7); un cicloalquil (C3C7)metilo, un fenilo o un bencilo; o bien R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos constituyen un heterociclo seleccionado entre azetidina, pirrolidina, piperidina, morfolina, tiomorfolina, perhidroazepina y piperazina no substituida o substituida en posición 4 por un alquilo (C1-C4); - R6 representa un hidrógeno, un alquilo (C1-C7), un vinilo, un fenilo, un bencilo, un piridilo o un cicloquilo (C3-C7) no substituido o substituido por uno o varios metilos; - R7 representa un hidrógeno o un alquilo (C1-C7 - R8 representa un alquilo (C1-C7) o un fenilo; - R9 representa un alquilo (C1-C7); un amino no substituido o substituido por uno o dos alquilos (C1-C7); un fenilo no substituido o substituido una o varias veces por un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un alquilo (C1-C7), un trifluormetilo, un hidroxi, un alcoxi (C1-C7), un carboxi, un alcoxi (C1-C7) carbonilo, un alquil(C1-C7)carboniloxi , un ciano, un nitro, un amino no substituido o substituido por uno o dos alquilos (C1-C7), siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; - R10 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4); o una de sus sales eventuales con ácidos minerales u orgánicos y uno de sus solvatos eventuales, formulada por granulación en húmedo, que contenga en porcentaje del peso total de la formulación: - principio activo 0,5 a 50% - aglomerante 1 a 10% - agente disgregante 0 a 10% - antiadherente 0 a 5% - lubricante 0,2 a 5% - agente deslizante 0 a 15% - polisorbato 80 0 a 20% - colorante 0 a 2% - aromatizante 0 a 2% - diluyente en cantidad suficiente para (c.s.p.) el 100%, y caracterizado porque contiene 10 mg a 100 mg de polisorbato 80 por unidad de dosificación.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SANOFI-SYNTHELABO.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 174, AVENUE DE FRANCE,75013 PARIS.
Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, VILAIN, POL, BOULENC, XAVIER.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 17 de Febrero de 1998.
Fecha Concesión Europea: 12 de Diciembre de 2001.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/14 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
- A61K31/46 A61K 31/00 […] › Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.
- A61K9/16 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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