(16/12/2004). Solicitante/s: CHEMISTRY & HEALTH INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: CANTABENE, CARLO, MAGRI\', PAOLO.

Un procedimiento para la elaboración de granulados que contienen una sal hidrosoluble de S- adenosilmetionina, caracterizado porque comprende: a) la dispersión simultánea, secuencial o alterna de al menos una disolución de una sal hidrosoluble de SAMe (A) y de una disolución de un agente de recubrimiento (B), en un vehículo de granulación en lecho fluido (C) y b) la granulación en lecho fluido de la mezcla así obtenida a una temperatura no superior a 62ºC.

(16/12/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OKADA, HIROAKI, DOUKEN, YAYOI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA QUE CONTIENE: 1) UN POLIMERO DE ACIDO LACTICO CON UN PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO APROXIMADAMENTE ENTRE 25.000 Y 60.000, Y 2) UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE, QUE LIBERA LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE DURANTE UN PERIODO DE 5 MESES COMO MINIMO; LA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA PRESENTA UNA LIBERACION CASI CONTINUA DE ORDEN CERO DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE DURANTE UN PERIODO DE HASTA 5 MESES.

(16/12/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: AOMATSU, AKIRA.

Una preparación farmacéutica líquida o sólida estabilizada que contiene como un derivado de ácido 4-amino- (butanoico sustituido en 3) a) gabapentina o b) pregabalina y como un agente estabilizante un -aminoácido; y, si es necesario, un agente adyuvante para fabricar una preparación farmacéutica.

(01/12/2004). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON, LANG, KURT.

Composición farmacéutica que contiene una proteína hedgehog modificada hidrofóbicamente y una proteína biodegradable como vehículo, en la que dicha proteína biodegradable une la proteína hedgehog y libera dicha proteína de una manera sostenida.

(16/11/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: VAN KOUTRIK, ROBERTUS C., YAMANOUCHI EUROPE B.V., SIJBRANDS, GERRIT JAN, YAMANOUCHI EUROPE B.V.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS GRANULADOS QUE COMPRENDEN UN INGREDIENTE ACTIVO SOLUBLE EN EL AGUA, ALCANZANDO UNA CANTIDAD DE HASTA UN 100% EN PESO DE UN PRODUCTO A BASE DE CELULOSA, COMO POR EJEMPLO LA CELULOSA MICROCRISTALINA Y, POR ULTIMO, UNA CANTIDAD ALCANZANDO EL 0,5% EN PESO DE UN ADHESIVO DE GRANULACION HUMEDA. DICHOS GRANULADOS SE PREPARAN SEGUN UNA TECNICA DE GRANULACION HUMEDA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES BASADAS EN DICHOS GRANULADOS.

(16/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M.

Composición de una microesfera que comprende: (a) base libre de naltrexona del 15 al 50% en peso, (b) poli(D, L-láctido) como matriz, y (c) menos de un 3% en peso de acetato de etilo, siendo la composición capaz, siguiendo una administración intramuscular a un mamífero, de proporcionar un nivel de naltrexona fisiológicamente efectiva para reducir el consumo de heroína y alcohol durante un periodo de 28 días, en la que, como mínimo, un 90% en peso de dicha composición de microesfera consta de microesferas con un diámetro en el intervalo de 20 a 100 my-m.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE) LIMITED. Inventor/es: STORM,KEVIN, CONLEY,CREIGHTON, ROUSH,JOHN.

Formulación farmacéutica de amoxicilina y clavulanato de potasio. La formulación es de liberación modificada y sus ingredientes activos, la amoxicilina y el clavulanato de potasio, están presentes en una relación de 12:1 a 20:1, formulándose todo el clavulanato de potasio y una primera parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación inmediata del clavulanato de potasio y la primera parte de la amoxicilina para formar una fase de liberación inmediata, y formulándose una segunda parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación lenta de esta segunda parte para formar una fase de liberación lenta. La formulación se presenta preferiblemente como un comprimido de dos capas y es aplicable al tratamiento de infecciones bacterianas.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, TOBYN, MICHAEL JOHN, CLINCH, CHERYL JULIA, PRICE, ROBERT.

Un procedimiento para preparar una composición que comprende partículas activas que contienen una sustancia activa, método que comprende las etapas de: a) proporcionar una emulsión que tiene una fase dispersa que comprende una solución de la sustancia activa en un disolvente; y b) inducir la formación, en la emulsión, de partículas sólidas que comprenden la sustancia activa, formando de este modo una emulsión que comprende las partículas activas sólidas.

(16/11/2004). Solicitante/s: BIOSPHERE MEDICAL, S.A. Inventor/es: BOSCHETTI, EGISTO.

Microesferas útiles para embolización, en la que dichas microesferas comprenden alcohol polivinílico reticulado.

(01/11/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: CHAUVEAU, CHARLES, LOUVEL, PASCAL, CLAUDE, MICHEL, RAGOT, FRANCOISE, CLEE, MARIE-CHRISTINE.

Forma farmacéutica multiparticular, en particular comprimido multiparticular, caracterizar porque está constituida por una pluralidad de partículas, preferentemente de esferoides que comprende un revestimiento con base de al menos un agente desintegrante y de al menos un agente ligante y eventualmente de al menos una sustancia activa y solidarizados los unos a los otros por compresión, obteniéndose dichas partículas o esferoides en los que una sustancia activa está repartida en el seno de un material termoplástico, por extrusión en caliente sin solvente de la mezcla de la sustancia activa con el material termoplástico y corte del hilo o perfil que sale de la hilera de extrusión.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACK, JOHANNES, HILDEBRAND, GESINE, HARNISCH, STEPHAN.

Procedimiento continuo para la producción de micro- o nano-partículas a base de sustancias biodegradables, sintéticas y/o naturales, caracterizado porque la producción se efectúa mediante un micromezclador que contiene una cámara de mezcladura con microcanales que se enlazan unos en otros, en el que se llevan periódicamente a solapamiento láminas líquidas de los materiales líquidos que se han de mezclas.

(01/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, BAILLY, JACQUES, FLEURY, ANDRE.

Composición farmacéutica de administración oral que contiene un inhibidor de lipasas gastrointestinales, uno (o más) compuesto(s) adicional(es) del grupo consistente en quitosán, sus derivados y sales de los mismos, y excipientes auxiliares.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DASSEUX, JEAN-LOUIS. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS.

Un método para preparar un producto péptido/lípido liofilizado que consiste en liofilizar una solución solubilizada que comprende un péptido o análogo a péptido capaz de adoptar una conformación anfipática y un lípido, en el que dicho lípido es disuelto en dicha solución, sin ayuda de un detergente, y en el que dicho producto liofilizado puede ser rehidratado para formar un complejo péptido/lípido.

(01/11/2004). Solicitante/s: PHARMAVENE, INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., MCCARTY, JOHN A., BELENDUIK, GEORGE W.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN AGENTE FARMACEUTICO INCORPORADO EN PARTICULAS Y QUE CONSTA (I) DE UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE MATERIAL HIDROFILICO, MATERIAL HIDROFOBICO O UNA EMULSION O DISPERSION HIDROFOBICA Y UNA SECUENCIA ALTERNA (II) DE CAPAS HIDROFILICAS/HIDROFOBICAS DE FORMA QUE SE PRODUCE UNA INTERFASE HIDROFILICA/HIDROFOBICA ENTRE EL NUCLEO Y CADA CAPA SUCESIVA.

(01/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE MCRAE-MCFARLAND, AMANDA DAHLSTROM, ANNICA B. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., MCRAE-MCFARLAND, AMANDA, DAHLSTROM, ANNICA, B., DILLON, DEBORAH, L., MASON, DAVID, W.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A MICROESFERAS POLIMERICAS COMO VEHICULOS INYECTABLES PARA EL TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS QUE SE USAN PARA ENVIAR AGENTES BIOACTIVOS A LUGARES DEL INTERIOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA MEDIANTE EL IMPLANTE DE ESTAS MICROESFERAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE . LAS MICROESFERAS SON INFERIORES A 45{MI}M, PREFERIBLEMENTE INFERIORES A 20{MI}M, Y PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 0.1 {MI}M Y 10{MI}M, SON TAMBIEN ESCOGIDAS DE FORMA SELECTIVA Y SE ENVIAN CON FORMA DE ASTROCITO DIRECTAMENTE A LOS TEJIDOS NERVIOSOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOOIJ, JOHANNES, LEFFERTS, AGEETH, GEERTRUIDA.

Aglomerados en forma cristalina que comprenden uno o más compuestos -lactama, en los que al menos un compuesto -lactama tiene una afinidad acuosa alta, y que opcionalmente contienen uno o más excipientes, caracterizados porque los aglomerados tienen una compresibilidad de entre 10-40% aproximadamente y con la condición de que se excluye la forma cristalina en roseta del clavulanato de potasio.

(16/10/2004). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: TOBIN, JAMES, HEESE, GERD ULFERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN EXTRACTO SECO NORMALIZADO DE SEMILLAS DE CASTAÑO DE INDIAS, Y QUE ES ACTIVO CONTRA DIVERSOS TIPOS DE EDEMAS Y PATOLOGIAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO VENOSO, ASI COMO A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTE MEDICAMENTO. EL EXTRACTO DE SEMILLA SECA SE ELABORA EN FORMA DE GRANULOS QUE PUEDEN RECUBRIRSE PARA OBTENER UNA LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO. DE ESTE MODO, SE ALCANZAN NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICOS SATISFACTORIOS DE LOS GLUCOSIDOS DE TRITERPENO. EL MEDICAMENTO ACABADO SEGUN LA INVENCION PUEDE ADMINISTRARSE PREFERENTEMENTE EN FORMA DE CAPSULA DE GELATINA DURA O TABLETA QUE CONTENGA LOS GRANULOS DEL EXTRACTO.

(16/10/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NOMURA, MASAAKI, KOJIMA, TAKUMI, NOZAWA, SHIGENORI.

Una composición farmacéutica oral granulada porosa de desintegración rápida en una forma de dosificación para que se disuelva o se suspenda antes de su uso, en la que dicha composición se prepara por granulación en lecho fluidizado con sacarosa y contiene un compuesto penem como un ingrediente activo y no menos de 30% en peso de sacarosa sobre la base del peso total de la composición.

(16/10/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HIGGINS, JOHN D., BRUCE, RICHARD D., BURRUANO, BRID, HOY, MICHAEL R..

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BE -SITOSTEROL, ORIZANOL, ESTERES DE AMBOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SUMINISTRA E ESTEROL EN UNA FORMA LISTA PARA EL CONSUMO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE EL SECADO POR PULVERIZACION DEL BE SITOSTEROL EN UNA FORMULACION DE MICELAS MEZCLADAS. EL PRODUCTO SE SUMINISTRA EN FORMA CONVENIENTE QUE PUEDE SUMINISTRARSE A ALIMENTOS O BEBIDAS O INCORPORARSE EN FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS O EN SUSPENSION.

(16/10/2004). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.

Un complejo polimérico intermolecular biocompatible de: un componente aniónico que comprende ácido polianhidroglucurónico [PAGA] preparado hidrolizando parcialmente o completamente y neutralizando en un entorno oxidante una sustancia que contiene ácido polianhidroglucurónico; y un componente catiónico no proteico que comprende un oligómero o polímero natural, semisintético o sintético lineal o ramificado.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.

Unidad de administración oral que contiene los principios activos tramadol y diclofenaco y/o sus sales correspondientes fisiológicamente compatibles, caracterizada porque los dos principios activos se encuentran en subunidades formuladas individualmente en la misma unidad de administración.

(16/10/2004). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, OWEN, HALL, MICHAEL, GREEN, RICHARD, KEARNEY, PATRICK.

Una composición farmacéutica en formas de dosificación de dispersión rápida que comprenda un transportador y un ingrediente activo, en qué dicho transportador es gelatina de pescado y dichas formas de dosificación libera el ingrediente activo rápidamente en contacto con fluido.

(16/10/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., MADISON, GLENN, MCNALLY, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS EN FORMA DE DOSIS SOLIDA ORAL ANTIESPUMANTE, FORMADOS A PARTIR DE UNA COMPOSICION GRANULAR QUE FLUYE LIBREMENTE, Y QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE SIMETICONA Y UNO O AMBOS DEL FOSFATO CALCICO TRIBASICO ANHIDRO GRANULAR O EL FOSFATO CALCICO DIBASICO, CARACTERIZADOS PORQUE LA MEZCLA ES UNA COMPOSICION GRANULAR UNIFORME CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS NO SUPERIOR A 1.000 MICRAS, ADECUADA PARA SER COMPRIMIDA EN FORMA DE DOSIS SOLIDA PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(01/10/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., ELJAMAL, MOHAMMED, FOSTER, LINDA, PLATTON, JOHN, S.

DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN POLVOS DISPERSABLES, INCLUYENDO METODOS PARA SU FABRICACION Y DISPOSITIVOS DE DISPERSION DE POLVO SECO. UNA COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN POLVO SECO ES UNA QUE POSEE UN CONTENIDO EN HUMEDAD DE MENOS DE APROXIMADAMENTE EL 10 % EN PESO (% P) DE AGUA, NORMALMENTE APROXIMADAMENTE EL 5 % P, Y PREFERENTEMENTE MENOS DEL 3 % P; UN TAMAÑO DE PARTICULA DE APROXIMADAMENTE 1,0 MASA (MMD), NORMALMENTE 1,0 1,0 > 30 %, NORMALMENTE > 40 %, PREFERENTEMENTE > 50 %, Y CON LA MAYOR PREFERENCIA > 60 %; UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE PARTICULA EN AEROSOL DE APROXIMADAMENTE 1,0 RODINAMICO MEDIANO DE MASA (MMAD), NORMALMENTE 1,5 MMAD, Y PREFERENTEMENTE 1,5 NES PRESENTAN PUREZA DE GRADO FARMACEUTICO.

(01/10/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISEMANN, CLAUS, RUPP, ROLAND, KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, BRENDEL, ERICH, CHANTRAINE, ERNST.

Procedimiento para la fabricación de una formulación de dosis de retardo de unidades múltiples de administración oral, con liberación controlada, independiente de la agitación, caracterizado porque se mezcla el polímero hidrófilo HPC, con un peso molecular medio de 250000 a 1200000, en una cantidad de 40 a 95% en peso, respecto a la mezcla de principio activo- polímero, y un grado de sustitución molar de por lo menos 3, como material erosionable retardante, con por lo menos un principio activo farmacéutico, se transforma esta mezcla de principio activo-polímero en pequeñas partículas, con un diámetro de 0, 2 a 3, 0 mm, y luego se transfieren éstas a cápsulas, en una dosis eficaz.

(16/09/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAMURA, KOHO, MARUYAMA, TOSHIO, MISHIMA, YASUHIRO, SUGIBAYASHI, NOBUYA.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) del 1 al 50% en peso de lamivudina, o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) del 20 al 70% en peso de un agente estructurante; (c) del 20 al 50% en peso de un componente que es un agente estructurante y un aglutinante; (d) del 1 al 20% en peso de un aglutinante; y (e) del 1 al 10% en peso de un lubricante.

(01/09/2004). Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, VUARIDEL, EVELYNE.

Procedimiento para la preparación de micropartículas que comprende al menos una sustancia biológicamente activa soluble en agua y al menos un polímero biodegradable, en el que (a) dicha sustancia soluble en agua y dicho polímero biodegradable se incorporan en una fase líquida orgánica que comprende al menos un disolvente orgánico que es ligeramente miscible en agua, teniendo una baja solubilidad en agua, (b)se vierte dicha fase orgánica en una fase líquida acuosa que contiene un volumen que es suficiente para disolver dicho disolvente orgánico, conteniendo dicha fase orgánica un tensioactivo, y (c)la fase orgánica-acuosa resultante se homogeneiza en condiciones tales que la formación de micropartículas y su solidificación por eliminación del disolvente orgánico mediante su extracción en la fase líquida orgánica se realiza en una sola etapa, sin evaporación del disolvente orgánico, y (d)se filtra la dispersión de micropartículas obtenida y se recogen las micropartículas.

(01/09/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, SAIKAWA, AKIRA, INADA, YOSHIYUKI.

Una preparación de liberación prolongada, que comprende un compuesto no peptídico que tiene actividad antagonista de angiotensina II, y que tiene un enlace de éter o un grupo carbonílico, su profármaco o su sal, y un polímero biodegradable.

(16/07/2004). Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, DE BRUIJN, JOOST DICK, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI, FEIJEN, JAN, GOEDEMOED, JACOB HILLEBRAND.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRAR UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO A UN HUESPED. LA COMPOSICION COMPRENDE UN PRODUCTO QUE INCLUYE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO ENCAPSULADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE UN POLIALQUILEN GLICOL Y UN POLIESTER AROMATICO, TAL COMO UN COPOLIMERO DE POLIETILEN GLICOL TEREFTALATO / POLIBUTILENO TEREFTALATO. EL COPOLIMERO DE POLIETER CTIVO (INCLUYENDO PROTEINAS, PEPTIDOS Y PEQUEÑAS MOLECULAS DE FARMACO) DE LA DEGRADACION O DESNATURALIZACION Y PROPORCIONA UNA LIBERACION ESENCIALMENTE DE ORDEN CERO.