(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: THOMPSON, JULIA, ELIZABETH, LENNARD, SIMON, NICHOLAS, WILTON, ALISON, JANE, BRADDOCK, PETA, SALLY, HELENA, DU FOU, SARAH, LEILA, MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, CONROY, LOUISE, ANNE, TEMPEST, PHILIP, RONALD.

Miembro de unión específica aislado capaz de unir el TGFbeta1, en donde dicho miembro de unión específica comprende un dominio de unión a antígeno que comprende un CDR3 de VH con una secuencia de aminoácidos sustancialmente tal como se dispone en el CDR3 del VH del SL15, identificado por la SEC. Nº ID.: 13, o el CDR3 del VH del JT182, identificado por la SEC. Nº ID.: 15.

(01/03/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., WAYS, DOUGLAS, KIRK, AIELLO, LLOYD, P., KING, GEORGE, L., VIGNATI, LOUIS.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES ESTIMULADO POR EL VEGF, COMO EL ASOCIADO A LA DEGENERACION MACULAR, Y LA PERMEABILIDAD CAPILAR ESTIMULADA POR EL VEGF, COMO LA ASOCIADA AL EDEMA MACULAR, PARTICULARMENTE CON EL USO DEL INHIBIDOR DE PKC SELECTIVO DE LA ISOZIMA, LA SAL DEL CLORHIDRATO DE LA (S) - 3,4 - [N,N' - 1,1' - ((2'' - ETOXI) 3''' - 4''' - (N,N - DIMETILAMINO) - BUTAN) - BIS - (3,3' INDOLIL)] - 1(H) - PIRROL - 2,5 - DIONA.

(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: AHMED, IMRAN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN AZITROMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES OCULARES.

(16/12/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G., WEIMER, LORI, K., KESSLER, TIMOTHY, L., WEI, ZHONGYOU.

Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente, una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más derivados de HETE de acuerdo con las fórmulas (I), (II) ó (III), y etanol en una cantidad suficiente para mejorar la eficacia del (de los) derivado(s) de HETE: en la que: X es OR ó NHR; R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en la que sustitución se lleva a cabo con un resto que se escoge en el grupo formado por: alquilo, halógeno, hidróxi e hidróxi modificado funcionalmente; e Y es en la que R´´ es H ó OR´´ es un grupo hidróxi modificado funcionalmente.

(16/12/2004). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, NAKATA, KATSUHIKO, HAMANO, TAKASHI.

UNA NUEVA SUSTANCIA QUE PROMUEVE LA PRODUCCION Y SECRECION DE MUCINA EN LOS TEJIDOS OCULARES. UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES QUERATOCONJUNTIVALES QUE CONTIENE GEFARNATO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ES APLICABLE A OJOS SECOS, QUERATITIS, CONJUNTIVITIS, LESIONES EPITELIALES CORNEALES, ULCERAS CORNEALES, ETC. SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE EN LA FORMA DE GOTAS OCULARES. LA CONCENTRACION DE GEFARNATO EN LA MISMA SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DE POR EJEMPLO DE 0,1 AL 3 % (P/V).

(01/12/2004). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: TAO, WENG, REIN, DAVID, H., DEAN, BRENDA, J., STABILA, PAUL, F., GODDARD, MOSES, B., I.

Dispositivo de cultivo celular implantable, comprendiendo el dispositivo: (a) una membrana semipermeable que permite la difusión de un agente biológico a su través; y (b) células ARPE-19 que se han sometido a ingeniería genética para producir el agente biológico dispuestas dentro de la membrana semipermeable.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE LOUIS PASTEUR. Inventor/es: PICAUD, SERGE, FRASSON, MARIA, SAHEL, JOSE, DREYFUS, HENRI.

Utilización de diltiazem (D-cis-enantiómero), del L- cis-enantiómero, y de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las patologías asociadas a la degeneración de los fotorreceptores de la retina.

(16/11/2004). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: KYLE, DAVID JOHN.

UN METODO PARA TRATAR UN TRASTORNO NEUROLOGICO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UNA PERSONA AFECTADA POR TAL TRASTORNO UN ACEITE MICROBIANO QUE COMPRENDE DHA, UN ACEITE MICROBIANO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE ACEITE DHA Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ELEVAR LOS NIVELES DE DHA Y/O EN LA SANGRE DE UNA PERSONA O AL MENOS NIVELES NORMALES.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., GRAFF, GUSTAV, YANNI, JOHN, M., HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G..

Una composición para el tratamiento del ojo seco, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo consistente en:.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, ROGERS, JULIA SARAH, GREEN, MARTIN, RICHARD, BROWN, LOUISE.

Uso de una fracción de ácido graso en forma de ácido libre, un éster de alquilo con 1 a 20 átomos de carbono en el grupo alquilo del mismo, o un mono-, di- o triglicérido del mismo para la preparación de un producto alimenticio o de un complemento alimenticio con la capacidad de prevenir y/o tratar enfermedades o trastornos en el ser humano, en el que el ácido pinolénico se suministra en el producto alimenticio o complemento alimenticio como la fracción de ácido graso para mejorar la acción de la insulina y para prevenir y/o tratar la resistencia a la insulina y/o la diabetes tipo II y/o la hipertensión y/o úlceras y/o cataratas y/o complicaciones diabéticas tales como nefropatía y/o retinopatía y/o neuropatías diabéticas en el ser humano.

(01/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, BRAZZELL, ROMULUS, KIMBRO, CAMPOCHIARO, PETER, ANTHONY, KANE, FRANCES, ELIZABETH.

Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, **FORMULA** en la que R representa un radical hidrocarbilo Rº o un radical acilo Ac, en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neovasculares oculares.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., COLLIER, ROBERT, J., JR., DESANTIS, LOUIS, JR.

El uso de un antagonista de adrenoceptores para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos de la retina externa.

(01/07/2004). Solicitante/s: ISTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR.

Uso de hialuronidasa exenta de fracciones de peso molecular superior a 100.000, entre 60.000 y 70.000 y por debajo de 40.000, usando SDS-PAGE al 10%, para la preparación de un medicamento destinado a la eliminación de las cicatrices, opacidades y las nubéculas corneales.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SIMONELLI, GIUSEPPE. Inventor/es: BRANCATO, ROSARIO, CAPACCIOLI, SERGIO, SCHIAVONE, NICOLA, SAETTONE, MARCO, FABRIZIO.

Uso del coenzima ubiquinona Q10 para la producción de un fármaco para uso tópico oftálmico para la prevención y el tratamiento de patologías, o bien traumas fortuitos o posquirúrgicos, de la cámara anterior del ojo.

(16/05/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..

Una composición farmacéutica oftálmica de uso tópico que comprende moxifloxacina, o uno de sus hidratos o sales farmaceúticamente útiles, en una concentración de 0, 1 a 10% en peso y en un vehículo farmaceúticamente aceptable.

(16/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.

Formulación oftálmica tópica en forma de una solución acuosa que comprende una ciclosporina, ácido hialurónico o una de sus sales, y polisorbate 80.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE.

Uso de uno o más compuestos que tienen actividad bloqueante del canal de potasio en la fabricación de un medicamento para proporcionar el efecto neuroprotector al ojo de un mamífero.

(01/05/2004). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., HELLBERG, MARK, R., DEAN, THOMAS, R., COLLIER, ROBERT, J., JR.

El uso de un compuesto con actividad agonista de 5-HT1A para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de la retina externa.

(16/04/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.

Se presenta un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y la retinopatía isquémica en un mamífero, que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad terapéuticamente activa de un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales de adición ácida farmacológicamente, la fórmula (I) n, X e Y y Ar son según se han definido en las especificaciones.

(01/03/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHRIST, F., RICHARD.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS UTILES PARA PROTEGER CAPAS Y TEJIDOS CELULARES DE OJOS DE ANIMALES O PERSONAS EXPUESTOS A TRAUMA, POR EJEMPLO, DURANTE CIRUGIA. EN UNA VERSION, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD PROTECTORA DE UNA COMPOSICION ACUOSA OFTALMICAMENTE ACEPTABLE, CONTENIENDO UN PRIMER METAL ALCALINO Y/O FRACCION DE HIALURONATO METALICO TERROSO ALCALINO, TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE, AL MENOS, UNOS 300.000, POR EJEMPLO, EN LA GAMA DE UNOS 500.000 A 750.000, Y UN SEGUNDO METAL ALCALINO Y/O FRACCION DE HIALURONATO METALICO TERROSO ALCALINO, TENIENDO UN PESO MOLECULAR MENOR DE UNOS 200.000, POR EJEMPLO, EN LA GAMA DE UNOS 25.000 A 175.000, A TEJIDOS Y CAPAS CELULARES DE LOS OJOS, CON ANTERIORIDAD A LA EXPOSICION AL TRAUMA.

(16/02/2004). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: SPONSEL, WILLIAM, ERIC, HARRIS, ALON.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR Y/O PREVENIR EL EDEMA MACULAR EN LA DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION TOPICA AL OJO DE INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.

(01/02/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG, SEIPP, ULRICH, ULBRICH, NORBERT, HECKER-KIA, HEIDI, ZIMMERMANN, BERND.

Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.

(01/02/2004). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISAJI, MASAYUKI, MIYATA, HIROSHI, AJISAWA, YUKIYOSHI.

La invención se refiere a fármacos que inhiben el progreso del pterigion y a la recurrencia postoperativa del mismo. El ácido N-(3,4- dimetoxicinamoil)antranílico representado por la fórmula (I) o sus sales farmacológicamente aceptables tiene el efecto de inhibir la multiplicación de los tejidos del pterigion. La invención también se refiere a composiciones medicinales que contienen dicho compuesto como ingrediente activo que son útiles como fármacos que inhiben el progreso del pterigion y la recurrencia postoperativa del mismo.

(01/02/2004). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL, HANKE, MICHAEL, KRUSE, FRIEDRICH.

Uso de un factor de crecimiento derivado de una línea de células gliales (GDNF) o de un derivado o parte funcionalmente activa del mismo y/o un agonista que sustituye la actividad funcional del GDNF, y/o un ácido nucleico que contiene por lo menos una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia primaria de aminoácidos del GDNF o del derivado o parte funcionalmente activa del mismo y/o del agonista para la fabricación de una composición farmacéutica para la curación de heridas de la epidermis y del estroma y/o para el tratamiento de trastornos de la curación y/o trastornos de la cicatrización de heridas de la epidermis y del estroma.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. NIHON TENGANYAKU CO., LTD. Inventor/es: OKAMOTO, SUSUMU, IWAKI, YOICHI, TOBARI, IKUO, SAKAI, TATSURO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE LA OPACIDAD SUBEPITELIAL DE LA CORNEA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO N-(3,4-DIMETOXICINAMOIL)ANTRANILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EL INHIBIDOR ES UTIL PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA OPACIDAD SUBEPITELIAL CORNEAL PROVOCADA POR UNA HERIDA DURANTE UNA OPERACION DE CIRUGIA REFRACTIVA TAL COMO UNA QUERATECTOMIA O UNA QUERATOTOMIA RADIAL, ASI COMO POR UNA HERIDA EXTERNA.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: S.I.F.I. SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA SP.A. Inventor/es: ASERO, ANTONINO, MAZZONE, MARIA GRAZIA, MOSCHETTI, VALERIA, BLANCO, ANNA RITA.

Un procedimiento para la preparación de una formulación acuosa oftálmica, comprendiendo azitromicina, que comprende solubilizar fosfato polibásico oftálmicamente aceptable en una cantidad en el intervalo de 7, 8 a 68, 6 g/l, y monohidrato de ácido cítrico en una cantidad en el intervalo de 0, 9 a 35, 94 g/l, y añadir después azitromicina, en una cantidad en el intervalo de 0, 1 a 100 g/l, dentro del intervalo de temperaturas de 15-25°C, en el que la relación molar de azitromicina a ácido cítrico es igual a 1:0, 67-1:1, 5; en el que el pH se ajusta a un valor de 5, 5-7, 6; y hasta una osmolalidad final igual a 130-300 mOsm/Kg.

(01/11/2003). Solicitante/s: LOPEZ IGLESIAS,JAVIER PEREZ SANTOJA,JUAN JOSE. Inventor/es: LOPEZ IGLESIAS,JAVIER, PEREZ SANTOJA,JUAN JOSE.

Uso intraocular de una combinación de viscoelástico y anestésico (material viscoanestésico). Se describe un nuevo uso de una formulación anestésica constituida por un material viscoelástico y un agente anestésico local incorporado en dicho material viscoelástico uniformemente distribuido por la totalidad de su masa, caracterizado dicho uso porque dicha formulación se emplea para uso oftálmico tópico e intraocular. La citada formulación es especialmente adecuada y ventajosa para cirugía oftálmica, en especial cirugía del segmento anterior del ojo, por ejemplo, cirugía de catarata en cualquiera de sus modalidades.

(16/10/2003). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, OGUCHI, YOSHIHISA, MASHIMA, YUKIHIKO, HIIDA, YOSHIKI, TANINO, TOMIHIKO, OSAMA, HIROYOSHI, HIRATO, TOHRU.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PRA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL NERVIO OPTICO POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE ACIDO PROSTANOICO, EN UNA CANTIDAD EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL NERVIO OPTICO A UNA PERSONA QUE LO NECESITE, POR EL CUAL PUEDE RECUPERARSE LA AGUDEZA VISUAL.