CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00 › A61P 25/06[1] › Agentes contra la migraña.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
(01/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IRVING, ELAINE ALISON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
El uso de un antagonista del receptor de la orexina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos asociados con la degeneración neuronal resultante de eventos isquémicos.
(01/02/2004) La invención proporciona una combinación sin receta segura y económica de acetaminofeno, aspirina y cafeína (APAP/ASA/CAF) para uso en el tratamiento de dolor de migraña y el conjunto de síntomas característicos del ataque de migraña, tales como náusea, fotofobia, fonofobia y discapacidades funcionales. Según la presente invención, el uso de la combinación de APAP/ASA/CAF es también eficaz para interrumpir la fase prodrómica de un ataque de migraña antes del inicio de los síntomas asociados a la migraña, interrumpir los síntomas de la migraña antes del inicio del dolor de migraña pulsante fuerte, y para interrumpir el dolor de migraña después de que se ha desarrollado…
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, BLEISCH, THOMAS JOHN, MATTIUZ, EDWARD, LOUIS, STRATFORD, ROBERT, EUGENE, JUNIOR.
Un compuesto de fórmula: **FORMULA** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo C1-C20, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6-arilo, alquil C C1-C6cicloalquilo (C3-C10), alquil C1-C6-N, N-dialquilamina C1-C6, alquil C1-C6-pirrolidina, alquil C1-C6-piperidina, o alquil C1-C6-morfolina con la condición de que, cuando R1 es metilo, R2 no puede ser etilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/01/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BARBERICH, TIMOTHY, J., YOUNG, JAMES W..
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO (S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UN AGENTE POTENTE ANTIDEPRESOR Y UN SUPRESOR DEL APETITO Y QUE NO TIENE SUSTANCIALMENTE EFECTOS TOXICOS NI PSICOLOGICOS ADVERSOS, NO DESEADOS. ADEMAS, SE PRESENTAN LOS METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECAS, DOLORES, EN PARTICULAR DOLORES CRONICOS, Y TRASTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO ALIVIADO O MEJORADA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA TOMA DE SEROTONINA POR PARTE DE LAS NEURONAS SEROTONERGICAS Y PLAQUETAS DE UN SER HUMANO MEDIANTE LA UTILIZACION DE FLUOXETINA S(+) OPTICAMENTE PURA.
(16/09/2003). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: PEDERSEN, SOREN, BOLS, GEBHARD-HANSEN, KNUD, ERIK, BJORNSDOTTIR, KAREN, CHRISTENSEN, LARS, HEDEVANG.
SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL ACIDO TOLFENAMICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL PRINCIPIO ACTIVO PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE 10 MI M. EL COMPRIMIDO INCLUYE ACIDO ALGINICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CANTIDAD DESDE UN 1,5 - 6,0 % EN PESO, Y UN SUPERDISGREGANTE EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS UN 6 % EN PESO.
(01/09/2003). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WESSEL, KLAUS, DR., BORBE, HARALD, DR., ENGEL, JURGEN, LOBISCH, MICHAEL, PEUKERT, MANFRED, SCHOENEN, JEAN.
Uso de ácido -lipoico racémico o de sus enantiómeros o sales, amidas, ésteres o tioésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en forma reducida u oxidada, para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento agudo o crónico de la migraña.
(16/02/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN EUGENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE 5-(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()NMETILPIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1H-INDOL Y 5(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()PIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1HINDOL.
