(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MONSALVE CLEMENTE,RAFAELI, BATANER CREMADES,EVA.

Producción en la levadura Pichia pastoris y sistema de purificación del alergeno recombinante de Olea europaea Ole e 1 para uso en diagnosis y tratamiento de alergias. Se ha clonado y expresado el DNA recombinante que codifica los alergenos Ole e 1 de polen de olivo (Olea europaea), Syr v 1 de polen de lila (Syringa vulgaris) y Lig v 1 de polen de aligustre (Ligustrum vulgare). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural entre ellos y con otros alergenos de polen de otras Oleaceas. Las proteínas recombinantes producidas en la levadura (Pichia pastoris) se aíslan con gran rendimiento, están correctamente plegadas y exhiben propiedades inmunológicas equivalentes a las de los alergenos naturales por lo que pueden ser empleadas en protocolos de diagnosis e inmunoterapia.

(16/09/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHAMBERS, ROBERT J., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND D., MAGEE, THOMAS V., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND D., MARFAT, ANTHONY, PFIZER GLOBAL RESEARCH AND D.

Un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que B1 y B2 son independientemente fenilo o piridilo; - j es 1; - k k es 0 ó 0 ó 1;- m es 1; - n n es 1;- A es un resto de fórmula parcial **(Fórmula)** en la que R7 es H o -CH3 o fenilo independientemente sustituido con 0 ó 1 R10, siendo R10 fenilo o piridilo sustituido con 0-2 de F, F, Cl, OCH3, CN, NO2 o NR16R17, siendo R16 y R17 H o CH3; o R10 es F, Cl, CF3, CN, OCH3, NO2, C(=O) OR16, NR16R17 o S(=O)2NR16R17, siendo R16 y R17 H o CH3; - W es 0-O;- Y es =C(R')y-R 1a es=H ó F; - RA y RB son independientemente H o CH3; o RAy RB se toman conjuntamente para formar un resto cicloalquil C3-C7-espiro; - uno dde RC y RD es H y el otro es H o CH3; - R1 y R2 son H o F; - R3 es H o CH3; - R4, R5 y R6 son H, con la condición de que R5 y R6 no sean ambos H al mismo tiempo; F, Cl, OCH3, CN, NO2 o C(=O)R3 o -C(=O)OR3, en las que R3 es CH3; o R5 y R6 se toman conjuntamente para formar un resto de fórmula parcial , , , , o.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: HISAMICHI, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO.,LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., TANABE, KAZUHITO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ICHIKAWA, ATSUSHI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ORITA, AKIKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MAKOTO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD.

Un derivado heterociclocarboxamida representado por la **fórmula** o una sal del mismo donde los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados un alquileno C1-C6 que puede tener substituyente(s), un arileno que puede tener substituyente(s), un heteroarileno que puede tener substituyente(s) o un cicloalquileno que puede tener substituyente(s); X: NR4; una línea discontinua entre Y y Z: presencia (Y=Z) o ausencia (Y-Z) de un enlace; Y-Z: N(R5)-C(O), C(O)-N(R5), N(R5)-N(R5) o C(O)-C(O); Y=Z: N=C(R6), C(R7)=N, N=N o C(R7)=C(R7); R1: H, un alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1- C6 o -SO2-alquilo C1-C6.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: TAKAGAKI, HIDETSUGU, TANABE, SHINGOO, KIMURA, NOBUYUKI, AOKI, YASUO.

Un agente antialérgico que incluye, como ingrediente activo, un derivado de benzopirano representado por la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo alquilo que tiene 1-10 átomos de carbono, o un grupo alquenilo que tiene 2-10 átomos de carbono, y uno de R2, R3, R4 y R5 es un grupo alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, sustituido con uno o dos grupos hidroxi, o un grupo alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, sustituido con un grupo carboxi, y los otros son átomos de hidrógeno, o sales fisiológicamente aceptables del mismo.

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH SUCK, ROLAND. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para obtener alergenos de veneno de avispa, antígeno 5, recombinantes, esencialmente puros con alergenicidad y reactividad IgE disminuida, caracterizado porque - las proteínas alergenas se producen en células bacterianas en forma insoluble como “inclusion bodies” (cuerpos de inclusión), - dichos agregados insolubles se desnaturalizan sin adición de medios de reducción, - los productos desnaturalizados se convierten mediante diálisis en alergenos monoméricos, solubles utilizando tampones ácidos y - se lleva a cabo una diálisis final frente a agua destilada.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, FRIEDE, MARTIN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, HERMAND, PHILIPPE.

Una composición adyuvante que comprende una saponina y un oligonucleótido inmunoestimulante, en la que la saponina está en forma de un ISCOM, o un liposoma formulado con colesterol y lípido, o una emulsión de aceite en agua, o está asociada con una sal metálica o quitosano.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.

SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., SAUDER, DANIEL, MANDEL, ARKADY VASOGEN INC.

Utilización de una porción de sangre modificada de mamífero, porción de sangre que ha sido modificada extracorporalmente mediante la exposición, simultánea o secuencial, al factor estresante de un entorno oxidativo, y de radiación UV, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades de hipersensibilidad de tipo diferido, mediada por célula T, en un paciente mamífero.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, WHITBY, HELEN.

Utilización de un antagonista en la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolencias mediadas por la liberación de IPGs procedentes de mastocitos, basófilos o eosinófilos, en donde el antagonista es: (a) una sustancia que es capaz de inhibir la liberación de los IPGs mediante la inhibición del enzima GPI-PLD; (b) una sustancia que es capaz de unirse específicamente a los IPGs y de inhibir la liberación de histamina provocada por los IPGs; o (c) una sustancia que es capaz de competir con los IPGs liberados de los mastocitos, basófilos o eosinófilos, pero que no provoca la estimulación alérgica de estos tipos de células.

(01/07/2004). Solicitante/s: SEPRACOR, INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, WOOSLEY, RAYMOND L.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA USO EN UN TRATAMIENTO ANTI-HISTAMINICO QUE NO INDUCE NINGUNA ARRITMIA CARDIACA SIGNIFICATIVA, Y QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN PACIENTE HUMANO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I).

(16/05/2004). Solicitante/s: IDA ROYALTY APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Un producto farmacéutico, un suplemento alimenticio o una composición cosmética, que comprende: a) ácido eicosapentanoico (20:5n3) y/o ácido docosahexanoico (22:6n3), b) Zingiber officinale Roscoe o partes de él o un extracto o componente de él, y c) un vehículo farmacéutica y/o cosméticamente aceptable.

(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MOSALVE CLEMENTE,RAFAEL, BATANERO CREMADES,EVA.

Clonación del cDNA que codifica para Cup s 1, alergeno mayoritario de Cupressus sempervirens. Se ha clonado el DNA recombinante que codifica el alergeno Cup s 1 de polen de ciprés (Cupressus sempervirens). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural con otros alergenos de polen de la familia de las Cupresáceas. Se describen los polipéptidos resultantes de la expresión de este DNA y con aplicación en el diagnóstico y tratamiento de alergias.

(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HOSOYA, KENJI, KAWAMURA, KOHO, MISHIMA, YASUHIRO, SUGIBAYASHI, NOBUYA, AKUTSU, RIKA, ONOZAKI, TOMOHISA.

Una formulación farmacéutica que incluye una solución acuosa de carboximetilcelulosa sódica, glicerol, propilenglicol y monoleato de polietilensorbitán , la cual contiene partículas suspendidas de celulosa microcristalina y dipropionato de beclometasona anhidro, caracterizada porque dicha suspensión acuosa incluye, además: Dextrosa; Alcohol feniletílico; Cloruro de benzalconio; Ortofosfato disódico de hidrógeno; y Ácido cítrico.

(01/02/2004). Solicitante/s: WEBER & WEBER GMBH. Inventor/es: KOCH, VOLKMAR, RITTINGHAUSEN, REINER.

Uso de una composición farmacéutica basada en extracto de Petasites, sin efecto hepatotóxico, carcinogénico, citostático y/o mutagénico, obteniéndose el extracto de Petasites de la planta y/o partes de la planta del género Petasites para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la polinosis, los eczemas y/o la psoriasis, caracterizado porque el extracto de Petasites está exento de alcaloides pirrolizidínicos, añadiéndose a la composición farmacéutica dado el caso magnesio y/o otras sustancias farmacéutica y/o fisiológicamente activas.

(01/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DACH, ROLF.

Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de epinastina de fórmula (I) **fórmula** caracterizado mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas una primera etapa, en la cual la base de epinastina de fórmula (II) - se suspende en agua y se disuelve mediante la adición de ácido clorhídrico acuoso a un valor de pH > 7, - una segunda etapa, en la cual la solución acuosa obtenida en la primera etapa se extrae con un disolvente orgánico no miscible con agua y seguidamente se elimina el agente de extracción y - una tercera etapa, en la cual el producto de fórmula (I) se precipita de la solución acuosa obtenida en la segunda etapa mediante la adición de ácido clorhídrico a un valor de pH < 6 y se seca.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LLUIS, PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA.

Derivados de indolilpiperidina como agentes antihistamínicos y antialérgicos de fórmula (I): **Figura01** en donde A{sup,1} y A{sup,2} son grupos orgánicos insaturados: W{sup,1} es un grupo cíclico insaturado; W{sup,2} es un grupo monocíclico o bicíclico de 3 a 10 miembros; R{sup,1} es H o Hal o un grupo alquilo, alcoxi o metilamino; y R{sup,2} es -COOH o un grupo tetrazolilo, y sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables; procedimientos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los contengan; y su uso médico como agentes antihistamínicos y antialérgicos.

(01/12/2003). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: ALONSO BEDATE,CARLOS, REQUENA ROLANIA,JOSE MARIA, SOTO ALVAREZ,MANUEL.

Composición a base de la proteína Lip2a y su uso en la preparación de un medicamento para suscitar una respuesta inmune contra un antígeno en individuos inmunizados o en grupos celulares. La composición comprende una proteína llamada Lip2a Leishmania formada por una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de DNA que comprende los nucleótidos: 1-1 de los Nos. 778 a 1231 de la SEQ. ID NO 1 1-2 o formada por una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia descrita en 1-1 bajo condiciones de hibridación moderadamente astringentes y que codificaría por lo tanto una proteína similar a la Lip2a. El método comprende incubar dichas células con dicha proteína Lip2a en presencia o no de un antígeno específico de una enfermedad o infección.

(16/11/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, DUGAS, BERNARD, DRUEZ, CATHERINE, BRAQUET, PIERRE, UYTTENHOVE, CATHERINE, VAN SNICK, CHARLES, MENCIA-HUERTA, JEAN-MICHEL.

SE ENSE¾A UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE IGE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE IGG. LOS PROCEDIMIENTOS ESTAN UNIDOS AL PAPEL DE LA INTERLEUQUINA-9 EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. ESPECIFICAMENTE, SE POTENCIA LA PRODUCCION DE IGG ADMINISTRANDO BIEN A UN SUJETO, BIEN A UN CULTIVO DE CELULAS, UNA COMBINACION DE INTERLEUQUINA-4 E INTERLEUQUINA-9. SE INHIBE LA PRODUCCION DE IGE, ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD DE UN INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-9 A UN SUJETO.

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LLUIS, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS.

Nuevos derivados de indolilpiperidina como agentes antihistamínicos y antialérgicos de fórmula **FORMULA**en donde A{sup,1} representa un grupo alquileno, alquilenoxi, alquilentio, alquilenamino, alcanoilo o hidroxialquileno; A{sup,2} representa un enlace sencillo, un grupo alquileno o alquenileno; W representa un enlace sencillo, o un grupo fenileno o furanileno opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno, o grupos alcoxi o alquilo; R{sup,1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alcoxialquilo, alcoxi-alcoxialquilo o fenilalquilo donde el anillo fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo o alcoxi; R{sup,2} representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alquilo, alcoxi, amino, aminoalquilo, tioalquilo o alcanoilo; y R{sup,3} representa un grupo carboxilo o un grupo tetrazol;.

(16/02/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, E., PARIZA, MICHAEL, W., COOK, ELLEN, B., STAHL, JAMES, L., GRAZIANO, FRANK, M.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EVITAR O TRATAR LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I O MEDIADA POR IGE EN UN ANIMAL, QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR AL ANIMAL UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN ACIDO LINOLEICO CONJUGADO (CLA), O UNA SUSTANCIA QUE SE CONVIERTE EN EL ANIMAL EN CLA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR EL RECUENTO DE LEUCOCITOS SANGUINEOS EN UN MAMIFERO Y PARA CONSERVAR LOS LEUCOCITOS SANGUINEOS CON CLA.

(01/02/2003). Solicitante/s: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHNEIDER, PETER, BEUSCHER, NORBERT.

SE OBTIENE UN EXTRACTO ESPECIAL DE HOJAS, FLORES Y/O FRUTOS DE CRATAEGUS MONOGYNA Y CRATAEGUS OXYCANTHA CON LOS SIGUIENTES PASOS: EXTRACCION CON UN AGENTE USUAL DE EXTRACCION, OBTENCION DE UNA SOLUCION ACUOSA DEL EXTRACTO, CALENTAMIENTO DE LA SOLUCION ACUOSA PARA FORMAR FLAVANOS CONDENSABLES DE ALTO PESO MOLECULAR, FILTRACION DE LOS COMPONENTES SEDIMENTADOS DURANTE EL CALENTAMIENTO. EL EXTRACTO ASI OBTENIDO POSEE UNA EFECTIVIDAD FARMACEUTICA Y ES APROPIADO EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y TAMBIEN DE LOS ASMAS NO ALERGICOS.

(16/01/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HURST, GAIL, H., HWANG, KIN-KAI, GIESING, DENNIS, H.

Una combinación para mejorar la biodisponibilidad de una antihistamina de piperidinoalcanol de la siguiente fórmula I en la que R es hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o de sus isómeros ópticos individuales, que comprende una cantidad antihistamínica efectiva de dicha antihistamina de piperidinoalcanol y un cantidad efectiva inhibidora de la p-glicoproteína de un inhibidor de p-glicoproteína, en una forma de dosificación adecuada para administración conjunta.