(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBO, KAZUO, SAKAI, TERUYUKI, NAGAO, RIKA, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI, HASEGAWA, KAZUMASA.

Un compuesto representado por la fórmula (Ia) en donde X representa CH o N, R15 y R16, que puede ser igual o diferente, representa alcoxilo C1-C6, R17, R18, R19y R20, que puede ser igual o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R21 representa isoxazolilo sobre el que uno o mas átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos por alquilo C1-4.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: HALLINAN, ANN, E., WEBBER, RONALD KEITH, AWASTHI, ALOK K., BERGMANIS, ARIJA A., DURLEY, RICHARD C., FOK, KAM F., GANSER, SCOTT S., HAGEN, TIMOTHY J., HANSEN, DONALD W., HICKORY, BRIAN S., MANNING, PAMELA T., MAO, MICHAEL, MOORMANN, ALAN E., PITZELE, BARNETT S., PROMO, MICHELLE A., SCHARTMAN, RICHARD R., SCHOLTEN, JEFFREY A., SNYDER, JEFFREY S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, TSYMABLOV, SOFYA, TJOENG, FOE SIONG, PHILLIPS, W., GARY,, VONDER EMBSE, RICHARD, YALAMANCHILI, GOPICHAND.

Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo el compuesto una estructura correspondiente a la Fórmula 1: en la que: X se selecciona del grupo que consiste en -S-, -S(O)- y -S(O)2-; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y alcoxi(C1)-alquilo(C1); R8 es -OR14 y R3 es -H; R4 es H; R1, R5, R6 y R7 son -H; R9 y R10 son -H; R11 es -H y R12 es -H; R13 es alquilo C1; y R14 es -H.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRUMMEL, ROGER, N., SINGH, LAKHBIR.

Una composición farmacéutica de efecto sinérgico que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de gabapentina o una sal o hidrato de ésta farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente efectiva de pregabalina o una sal o hidrato de ésta farmacéuticamente aceptable con la condición de que dicha composición farmacéutica no contenga bloqueadores de canales de sodio, o gabapentina/pregabalina/opioide , gabapentina/pregabalina/AINE , gabapentina/pregabalina/naproxeno.

(01/07/2006). Solicitante/s: BALLESTRA, FRANCOIS. Inventor/es: BALLESTRA, FRANCOIS.

Utilización de una fracción de leche de équido seleccionada de entre la leche descremada, el lactosuero y el caseinato de sodio para la fabricación de una composición que posea actividad antiinflamatoria.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D..

Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL JEWISH MEDICAL AND RESEARCH CENTER AEOLUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CRAPO, JAMES D. NATIONAL JEWISH MED. & RES. CTR., DAY, BRIAN J. NATIONAL JEWISH MEDICAL & RES. CTR., TROVA, MICHAEL P. ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC., GAUUAN, POLIVINI JOLICIA F., KITCHEN, DOUGLAS B.

Un compuesto, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, de fórmula: en la que: R1 y R3 son los mismos y son: R2 y R4 son los mismos y son: Y es un halógeno o un grupo –CO2X, y X es el mismo o diferente y es un grupo alquilo y cada R5 es el mismo o diferente y es un átomo de H o un grupo alquilo, en la que cuando R1 y R3 son un átomo de H, R2 y R4 no son o cuando R1 y R3 son un átomo de H y R2 y R4 son dicho compuesto está complejado con un metal seleccionado de manganeso, hierro, cobre, cobalto o níquel.

(16/06/2006). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Un complejo químico que comprende: i) un agonista del adrenorreceptor beta-2; y ii) una aminoazúcar que se selecciona del grupo constituido por glucosamina, manosamina, una sal y un derivado de las mismas, en la que el derivado de las mismas se selecciona del grupo constituido por derivados en los que el grupo amino y/o grupo hidroxilo del aminoazúcar está alquilado, arilado, o acilado, y en los que la posición anomérica 2, 3, 4 ó 6 está sulfatada o fosforilada.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY.

El uso de una quimioquina C-C mutante escogida entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta y sus muteínas que poseen una homología de 90% por lo menos con la correspondiente molécula de tipo salvaje (WT), para producir una composición farmacéutica para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias, así como infecciones bacterianas y virales mediante administración oral, en el que dicho mutante comprende al menos una mutación no conservativa en el sitio dibásico de los 40.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.

Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R’ representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R”’, en el que R”’ es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., MANDEL, ARKADY, SAUDER, DANIEL.

El uso de una composición celular que comprende cuerpos y/o células apoptóticas en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno elegido entre los trastornos inflamatorios y en los que intervienen células T, en un paciente mamífero, siendo los cuerpos y/o células apoptóticas compatibles con las células de la sangre del paciente.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IDUN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT, J., TOMASELLI, KEVIN, J., GLADSTONE, PATRICIA, L.

Un compuesto de la fórmula siguiente: en la que: p es 1 ó 2; q es 1 ó 2; R y R1 son iguales o diferentes y por separado alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , fenilo, fenilo sustituido, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, (1- ó 2- naftil)alquilo, (1- ó 2-naftil)alquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, (heteroaril)alquilo, (heteroaril)alquilo sustituido, R1a(R1b)N o R1cO; A es un aminoácido natural o artificial.

(01/06/2006). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: ARBILLA, SONIA, ANGEL, ITZCHAK, EVEN, LUC, GOLDHILL, JON, PICHAT, PHILIPPE.

Utilización de la mizolastina y de sus sales para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la artritis reumatoide, la fibrosis cística, la psoriasis, el síndrome del intestino inflamatorio, la gastritis, la enfermedad de Crohn, la ileocolitis, la enterocolitis, la rectocolitis hemorrágica y la colitis inflamatoria.

(01/06/2006). Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, VENERONI, ORIETTA, MAJ, ROBERTO, FARIELLO, RUGGERO, BENATTI, LUCA.

Una composición farmacéutica que comprende gabapentina o pregabalina o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable y una á-aminoamida seleccionada del grupo que consiste en (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]- propanamida, (R)- -2-[4-benciloxibencilamino]-3-fenil-N- metilpropanamida, y (S)-(+)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]-N-metil-propanamida , si es el caso, como un único isómero, o como una mezcla suya, o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable; en la que la á-aminoamida y gabapentina o pregabalina, o su sal de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable, están presentes en una proporción basada en una fracción de sus respectivos valores de ED50, cuyas proporciones oscilan de 1:1 a 30:1 ó de 1:1 a 1:30, respectivamente.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: SCHMIDT, PETER, C., LAUFER, STEFAN, HEMPEL, BERND, BERNDT, DIETER, WALKER, ROLAND, MAUZ, MATTHIAS.

Extracto de corteza de sauce que, respecto al contenido en sólidos, contiene al menos 25% en peso de salicina, determinado después de saponificación alcalina.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MAGNUS-MILLER, LESLIE, SALTEL, DOUGLAS, A.

Una combinación de una cantidad eficaz de al menos un compuesto anti-epiléptico que tiene propiedades de alivio del dolor, en la que el compuesto anti-epiléptico es un compuesto de fórmula I I en la que R1 es hidrógeno o un alquilo inferior con hasta 8 átomos de carbono; n es un número entero comprendido entre 4 y 6 y el anillo cíclico está opcionalmente sustituido y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y una cantidad eficaz de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por fármacos AINEs.

(16/05/2006). Solicitante/s: FORCEVILLE, XAVIER. Inventor/es: FORCEVILLE, XAVIER, VITOUX, DOMINIQUE.

Uso de al menos una molécula que contiene selenio, en una cantidad que corresponde a una dosis diaria de aproximadamente 2 a 80 mg de equivalente de selenio atómico, es decir, de aproximadamente 0, 025 a 1 mg/kg, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica grave, o de cualquier estado que corresponde a un ataque agudo grave de una patología inflamatoria que provoca una exacerbación de secreción de citoquinas, siendo dicha molécula que contiene selenio seleccionada de entre una sal de selenio, la selenoproteína P, la selenocisteína, la selenometionina, la selenoglutationa, la selenometil-selenocisteína , el dimetilselenóxido, la selenocistamina y las levaduras selenizadas.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: KARARLI, TUGRUL, T., NEMA, SANDEEP, KARIM, AZIZ.

Una composición farmacéutica que comprende, en forma de polvo (Ver fórmula) (a) Al menos un agente terapéutico soluble en agua seleccionado entre las drogas selectivas inhibidoras de la COX-2 y las prodrogas y sales del mismo, en una cantidad total terapéuticamente efectiva que constituye desde alrededor del 30% hasta alrededor de 90% en peso, (b) Un agente buffer parenteralmente aceptable en una cantidad desde alrededor del 5% hasta alrededor del 60% en peso, y (c) Otros ingredientes excipientes parenteralmente aceptables en una cantidad total desde cero hasta alrededor de 10% en peso, de la composición; siendo dicha composición reconstituible en un líquido disolvente parenteralmente aceptable para formar una solución inyectable.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, NITZAN, DOV.

Un compuesto comprendiendo la fórmula general I en donde G1 se selecciona de los grupos a, b1 y b2; A se selecciona del grupo consistente en fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, y tienilo, todos opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C-6, halógeno, halogenoalquilo, alcoxilo C1-C-6, ciano, nitro, -SO2R’, -NR’SO2R”, -SO2NR’R”, -NR’R”, o -COR’; R’ y R” son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C-6; G2 se selecciona del grupo representado por la Fórmula c, d, e, y f.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, ROTSTEIN, DAVID, MARK.

Un compuesto de fórmula un profármaco, isómero individual, una mezcla de isómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque cada uno de Ar1 y Ar2 es arilo sustituido de manera opcionalmente independiente; y cada uno de R1 y R2 es independientemente hidrógeno, alquilo o un grupo protector de nitrógeno.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: MARTIN, BILLY, R., DAMAJ, MOHAMAD, L.

Uso de un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula: en la que X es nitrógeno, o un carbono unido a una especie sustituyente caracterizada porque tiene un valor sigma m entre -0, 3 y 0, 75; n es un valor entero de 1 a 7; E’ y E’’ representan individualmente hidrógeno o un grupo alquilo sustituido o no sustituido que contiene de uno a cinco átomos de carbono; Z’ y Z’’ representan individualmente hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de uno a cinco átomos de carbono; A, A’, A’’ representan individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo o un átomo de halógeno; y la línea ondulada en dicha fórmula representa la forma trans (E) de dicho compuesto, para producir un medicamento que tiene un efecto analgésico en un animal receptor.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LACOMBE, PATRICK, LABELLE, MARC, RUEL, REJEAN.

Un compuesto representado por la fórmula A o una sal, hidrato o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que y y z son independientemente de 0 a 2, tal que y + z = 2; Ra se selecciona del grupo constituido por: 1) heteroarilo, en el que heteroarilo se selecciona del grupo constituido por: a) furilo; b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo; c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en el que heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R11 o alquilo C1-4.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., GINGRICH, DIANE, E..

El uso de un compuesto de fórmula I: en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos de próstata, trastornos angiogénicos, trastornos patológicos, enfermedades y trastornos neurodegenerativos, enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Parkinson, apoplejía, isquemia, enfermedad de Huntington, demencia por SIDA, epilepsia, esclerosis múltiple, neuropatía periférica, neuropatía periférica inducida por quimioterapia, neuropatía periférica inducida por SIDA, lesiones del cerebro o la médula espinal, mieloma múltiple o leucemias.

(16/04/2006). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY. Inventor/es: HU, SHIXING.

UN METODO PARA TRATAR UN SUJETO CON INFLAMACION OCULAR ASOCIADA CON QUERATITIS O CONJUNTIVITIS, EL CUAL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TETRANDRINA O UN AGONISTA DE TETRANDRINA, SIENDO LA CANTIDAD EFICAZ PARA REDUCIR LA INFLAMACION OCULAR.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KYOTANI, YOSHINORI, OHKUCHI, MASAO, SHIGYO, HIROMICHI, YOSHIZAKI, HIDEO, KOSHI, TOMOYUKI, KITAMURA, TAKAHIRO, MATSUDA, TAKAYUKI, YASUOKA, KYOKO, FURUYAMA, TOMOKO.

Un derivado de piridazin-3-ona representado por la siguiente fórmula : en la que Ar1 representa un grupo fenilo sustituido con al menos un grupo alcoxi C1-6, Ar2 representa un grupo fenilo que tiene un alcoxi C1-6 al menos en la posición 4 del mismo, R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 2 a 11 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo alquilo C1-2 sustituido por uno o más grupos cicloalquilo que tienen de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo fenilo o fenil (alquilo C1-6) que puede estar sustituido por uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6 y grupos alcoxi C1-6, y R2 representa un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo (alcoxi C1-6) carbonilo, un grupo alquilo C1-6 sustituido o no sustituido o un grupo carbamoílo sustituido o no sustituido; o una sal del mismo.

(16/04/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG.

Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.