CIP-2021 : A61K 47/56 : el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej.

una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/56[3] › el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ácido nucleico unido a un glucoconjugado trivalente.

(29/04/2020). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: CAMERON,MARK, FRAUENDORF,CHRISTIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula (I): [S-X1-P-X2]3-A-X3-Z (I) en la que: S representa un sacárido; X1 representa alquileno C3-C6 o un tallo de etilenglicol (-CH2-CH2-O)m(-CH2)2- en donde m es 1, 2 o 3; P es un tiofosfato; X2 es alquileno o un alquilén éter de fórmula (-CH2)n-O-CH2- donde n = 1-6; A es una unidad de ramificación; X3 representa una unidad de unión; Z es un ácido nucleico; y donde el enlace entre X3 y Z es un fosfato o un tiofosfato.

PDF original: ES-2805026_T3.pdf

Método para la preparación de un sistema de liberación controlada.

(30/05/2018) Método para la preparación de un sistema de liberación controlada que comprende una matriz polimérica que incorpora un ingrediente activo, que comprende las etapas de: (i) mezclar un ingrediente activo que comprende una porción reactiva polimerizable acoplada al ingrediente activo a través de un enlazador degradable, con una solución o dispersión acuosa que comprende cadenas poliméricas que comprenden al menos una porción reactiva polimerizable, capaz de reaccionar con la porción reactiva del ingrediente activo, las cadenas poliméricas además son capaces de entrecruzarse intra o intermolecularmente; y (ii) someter esta mezcla…

Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.

(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.

Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.

PDF original: ES-2673093_T3.pdf

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .