CIP-2021 : C07C 253/08 : por adición de ácido cianhídrico o de sus sales a compuestos insaturados.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 253/00 › C07C 253/08[1] › por adición de ácido cianhídrico o de sus sales a compuestos insaturados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 253/00 Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos (de cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 253/08 · por adición de ácido cianhídrico o de sus sales a compuestos insaturados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir el compuesto de mandelonitrilo.
(23/11/2016) Un proceso para producir un compuesto de mandelonitrilo representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que Q representa un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 14 átomos de carbono, un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido que tiene de 3 a 12 átomos de carbono, un grupo metilenamino opcionalmente sustituido, un grupo acilo opcionalmente sustituido que tiene de 2 a 15 átomos de carbono o un grupo sulfonilo sustituido opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 14 átomos de carbono, X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene de 1…
Un tratamiento por destilación de cianhidrina de acetona y unos procedimientos para la preparación de ésteres de ácido metacrílico y de productos subsiguientes.
(09/04/2014) Un procedimiento para la preparación de cianhidrina de acetona que contiene como etapas las de:
A. poner en contacto acetona y ácido cianhídrico en un reactor para formar una mezcla de reacción, circulando la mezcla de reacción y obteniéndose cianhidrina de acetona,
B. enfriar por lo menos a una parte de la mezcla de reacción,
C. dejar salir desde el reactor por lo menos a una parte de la cianhidrina de acetona producida;
D. destilar continuamente la cianhidrina de acetona producida retirada mediando obtención de un producto de colas con cianhidrina de acetona y un producto de cabezas con acetona en una columna de destilación;
E. devolver por lo menos una…
Procedimiento de producción de gamma-cihalotrina.
(01/10/2013) Procedimiento para la preparación de gamma-cihalotrina, que comprende a) clorar ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico para dar cloruro de ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico); b) esterificar cloruro de ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico con 3-fenoxi-benzaldehído en presencia de una fuerte decianuro para formar una mezcla diastereoisomérica de isómeros de cihalotrina 1R y c) epimerizar la mezcladiastereoisomérica bajo condiciones en las que cristaliza en solución el diastereoisómero menos soluble, y en elque las etapas b) y c) se combinan en un proceso en un solo recipiente.
CARBOXANILIDAS ARTROPODICIDAS.
(01/04/2005) Un compuesto seleccionado de la **Fórmula** sus N- óxidos y sus sales apropiadas para su uso en agricultura, donde: A es H; E es H o un alquilo C1-C3; o A y E pueden tomarse conjuntamente para formar -CH2-, - CH2CH2-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, NR8-, OCH2-, -SCH2-, - N(R8)CH2-, -CH2- sustituído y -CH2CH2- sustituído, donde los sustituyentes de cada carbono se seleccionan de forma independiente entre 1-2 halógeno y 1-2 metilo; G se selecciona de entre el grupo formado por W es N o CR4; X es CR5R6, O, S, NR7 o un enlace directo, con tal que cuando W sea N, entonces X no sea un enlace directo; Y es H, alquilo…
METODO PARA PREPARAR CIERTOS ACETONITRILOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DIEDERICH, ANN, MARIE.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL PROCESO DE CONVERSION DE BENZALDEHIDO A CIANOHIDRINA EN MEDIO ACUOSO, AÑADIENDO UN BISULFITO DE METAL ALCALINO A UNA SOLUCION DE BENZALDEHIDO, AÑADIENDO SEGUIDAMENTE UN CIANURO DE METAL ALCALINO A ESTA MEZCLA, SEGUIDO DE UNA SEGUNDA CARGA DE BISULFITO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE EFECTUA A UN PH ENTRE 6,5 Y 7,5, Y UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30 GRADOS CENTIGRADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA,BETA-DIAMINOACRILONITRILOS.
(01/05/1999) SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE {AL},{BE} UP,3}R{SUP,2}NC(R{SUP ,1}) = C(NR{SUP,2}R{SUP,3})CN , EN DONDE R{SUP,1} CORRESPONDE A HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES CICLOALIFATICOS CON 3 A 8 MIEMBROS DE ANILLO O A RADICALES AROMATICOS, HETEROAROMATICOS O ARALIFATICOS CON 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO SER ESTOS RADICALES TAMBIEN SUSTITUIDOS; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO CON 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALIFATICO CON 3 A 8 MIEMBROS DE ANILLO O UN RADICAL AROMATICO, HETEROCICLICO O ARALIFATICO CON 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y PUDIENDO UNIRSE TAMBIEN LOS RADICALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} CONJUNTAMENTE A UN ANILLO DE 5 PROCEDIMIENTO, EL COMPONENTE A) ES TRANSFORMADO EN EL ORDEN DESEADO CON LOS COMPONENTES B), C) Y D). A) ES…
UN CATALIZADOR DE INDUCCION ASIMETRICA.
(01/11/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KINOSHITA, KOICHI, MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI, IKEDA, YOSHITAKA.
LOS (S)-CIANOHIDRINAS SON PRODUCIDOS POR ADICION ASIMETRICA DE CIANURO DE HIDROGENO A ALDEHIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CICLO -[ -LEUCIL (S)-HISTIDIL].
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-CIANO-3, 5, 5'-TRIMETIL-1-CICLOHEXAMORA.
(01/08/1994). Solicitante/s: CAFFARO S.P.A. SOCIETA PER L'INDUSTRIA CHIMICA ED ELETTROCHIMICA. Inventor/es: PONTOGLIO, ENRICO, PARODI, SANDRO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-CIANO-3, 5, 5'-TRIMETIL-1-CICLOHEXANORA POR MEDIO DE LA REACCION DE ISOFORONA CON UN CIANURO ALKALINO. LA REACCION ES REALIZADA PARTIENDO DE CANTIDADES IGUALES DE ISOFORONA Y DE CIANURO DISUELTOS EN UNA SOLUCION HOMOGENEA ACUOSO/ORGONICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C, Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO MANTENIENDO UN PH ENTRE 14 Y 8 POR MEDIOS DE LA ADICION GRADUAL DE UN ACIDO INORGANICO DURANTE LA REACCION.