(01/05/2019). Solicitante/s: Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: MOODY, HAROLD, MONRO, CUSAN,CLAUDIA, IJPEIJ,EDWIN GERARD.

Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula general **Fórmula** en la que R1 es un radical de la fórmula (2a), (2b), (2c), (2d), (2e) o (2f), siendo R3 CH3, CH2CO2H, CH2SO3H, CH2CH2OH o CH2CH2N(CH3)2 y siendo R4 hidrógeno o CH3**Fórmula** y en la que R2 es H u OH y X es CH2, O o S, caracterizado porque se mezcla un compuesto de la fórmula general o una sal del mismo en la que R1 y X son como se han definido anteriormente**Fórmula** con amida de D-4-hidroxifenilglicina o un éster de D-4-hidroxifenilglicina o amida de D-fenilglicina o un éster de Dfenilglicina en presencia de una penicilina G acilasa a una temperatura de desde -5 ºC hasta 20 ºC y un intervalo de pH de 8,4 a 9,1.

PDF original: ES-2729707_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: MOODY, HAROLD, MONRO, DOOREN,VAN,Theodorus,Johannes,Godfried,Maria.

Proceso para preparar cefradina, comprendiendo dicho proceso a. convertir D-dihidrofenilglicina (DHPG) en una forma activada (DHPGa) que es una amida o un éster; y b. hacer reaccionar el ácido 7-aminodesacetoxi-cefalosporánico (7-ADCA) con D-dihidrofenilglicina en forma activada (DHPGa) en presencia de una penicilina acilasa en una mezcla de reacción acuosa para formar cefradina, caracterizado porque al menos la etapa (a) y la etapa (b) del proceso se llevan a cabo en condiciones anaerobias.

PDF original: ES-2591106_T3.pdf

(16/08/2006). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, GUNNAR, VEITLAND, ULLA.

DERIVADOS DEL (BETA)-LACTAM SE SINTETIZAN MEDIANTE REACCION ENZIMATICA DEL AMINO (BETA)-LACTAM PADRE CON EL AGENTE ACILATANTE CORRESPONDIENTE, LA CONCENTRACION DEL AGENTE ACILATANTE MAS LA CONCENTRACION DEL DERIVADO DEL (BETA)-LACTAM EN LA MEZCLA DE REACCION ES DE ALREDEDOR DE 400 MM.

(16/07/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, KRISTIANSEN, CLAUS, NYEGAARD, M LGAARD, HENRIK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.

(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: MOODY, HAROLD, MONRO, VAN DOOREN, THEODORUS, JOHANNES, GODFRIED, MARIE, SMEETS, JOHANNA, CHRISTINA, MARIA.

Procedimiento para la preparación de un antibiótico ß- lactámico en el que un núcleo de ß-lactama se somete a una reacción de acilación enzimática con la ayuda de un agente de acilación, en una relación molar de agente de acilación/núcleo de ß-lactama menor que 2, 5, caracterizado porque el agente de acilación y/o el núcleo de ß-lactama se halla o hallan sobresaturados en la mezcla de reacción durante, como mínimo, parte de la reacción de acilación.

(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, VAN DEN TWEEL, WILHELMUS, JOHANNES, JOSEPH, DEKKERS, ROCUS, MARINUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO, ESPECIALMENTE CEFALEXINA, AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFACLOR, CEFRADINA, CEFADROXILO, CEFOTAXIMA Y SIMILARES, DONDE EL NUCLEO DE BE - LACTAMA SE ACILA, SE RECUPERA EL ANTIBIOTICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION, EL LICOR MADRE RESTANTE SE SOMETE A UNA REACCION HIDROLITICA EN LA QUE EL ANTIBIOTICO PRESENTE SE DESCOMPONE EN SUS COMPONENTES INICIALES, ESPECIALMENTE EL NUCLEO DE BE - LACTAMA Y SE HIDROLIZA EL AGENTE ACILANTE. EL NUCLEO DE BE - LACTAMA SE RECUPERA A CONTI NUACION CASI CUANTITATIVAMENTE O RECICLADO HACIA LA REACCION DE ACILACION. ESTO SE DEBE A QUE SE HA ENCONTRADO QUE LA SOLUBILIDAD DEL NUCLEO DE BE - LACTAMA ES INESPERADAMENTE ALTA A CO NCENTRACIONES RELATIVAMENTE ELEVADAS DEL AGENTE DE ACILACION Y DEL ANTIBIOTICO.

(16/01/2002). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, VAN DEN TWEEL, WILHELMUS, JOHANNES, JOSEPH, ROOS, ERIC, CORNELIS.

PROCESO DE RECUPERACION DE LA CEFALEXINA EN UNA MEZCLA QUE CONTENGA CEFALEXINA Y ACIDO 7 AMINODESACETOXICEFALOSPORINICO (7 ADCA), CONSISTENTE EN SOMETER UNA MEZCLA DE CEFALEXINA Y 7 ADCA, A UN PH SUPERIOR A 7, QUE, APARTE DE CUALQUIER RESTO SOLIDO DE CEFALEXINA QUE ESTE PRESENTE, ES HOMOGENEA A UN PH ENTRE 7 Y 8,5, A UNA DISMINUCION DE PH HASTA QUE SE ALCANCE UN PH INFERIOR A 7,8, Y SE RECUPERE LA SUSTANCIA SOLIDA PRESENTE. EL PROCESO ES ADECUADO, EN PARTICULAR, PARA SER APLICADO A LA MEZCLA REACTIVA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA DE ACILACION DEL 7 ADCA CON UN DERIVADO DE LA FENILGLICINA COMO AGENTE DE ACILACION. EN CONSECUENCIA, PUEDE RECUPERARSE LA CEFALEXINA PURA DE UN MODO SIMPLE.

(01/08/2000). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., CANNAS, EMILIANO, VENTURELLI, ANGELO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS, REACCIONANDO UN NUCLEO DE BETA-LACTAM CON UNA AMIDA. LA REACCION SE CATALIZA MEDIANTE UNA ENZIMA DE ACILASA DE PENICILINA Y SE PRODUCE EN LA PRESENCIA DE INHIBIDORES DE ENZIMAS.

(16/02/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DEKKERS, ROCUS, MARINUS, CLAUSEN, KIM.

DERIVADOS DE BE -LACTAMA PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE SINTETIZADOS MEDIANTE UNA REACCION ENZIMATICA DE LA AMINA {BE}LACTAMA PADRE CON EL AGENTE DE ACILACION CORRESPONDIENTE A CONCENTRACIONES CONSTANTEMENTE ALTAS DE DICHOS REACTIVOS.

(01/11/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS POR MEDIO DE LA REACCION DE COMPUESTOS TALES COMO ACIDO CEFALOSPORANICO DEACETOXI MINOACIDOS, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA ACILASA PENICILINA, ADECUADAMENTE INMOVILIZADA INDEPENDIENTEMENTE O EN COMBINACION, BAJO LAS SIGUIENTES CONDICIONES: A UN MARGEN DE TEMPERATURA ENTRE 0 OLAR ALTA DEL (ALFA- AMINOACIDO EN UN NUCLEO CEFALOSPORANICO).

(01/02/1998). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, MOODY, HAROLD, MONRO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BETA-LACTAMA, EN DONDE UN NUCLEO DE BETA-LACTAMA DE REACCION ENZIMATICA SE ACOPLA A UN AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA ENZIMA, LA FENILGLICINA SOLIDA Y EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA SE SEPARA, EN DONDE LA MEZCLA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA, A PARTIR DE LA CUAL SE HAN ELIMINADO AL MENOS LA ENZIMA Y LA DFENILGLICINA SOLIDA, SE TRATA CON UN ALDEHIDO ADECUADO A UN PH DE ENTRE 7.5 Y 8.5, MEDIANTE LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA BASE DE SCHIFF DEL AMIDO DE DFENILGLICINA SE SEPARA. EL TRATAMIENTO CON UN ALDEHIDO ADECUADO TIENE LUGAR PREFERIBLEMENTE ANTES DE QUE SE SEPARE EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA.

(01/02/1998). Solicitante/s: FINPAEL S.P.A. Inventor/es: FUGANTI, CLAUDIO, ZENONI, MAURIZIO.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA ACILACION DEL GRUPO DE 7-AMINO DEL ANILLO CEFALOSPORANICO, DE ACUERDO CON EL CUAL SE PREPARA UN ADUCTOR PROTEGIDO DE TIAZOLIL DE AMINO 7-ACA ACILANDO DICHO GRUPO DE AMINO MEDIANTE UN ACIDO ACETICO DE AMINOTIAZOLIL CUYO GRUPO DE AMINO HAYA SIDO PROTEGIDO MEDIANTE UN GRUPO DE FENIL ACETIL O FENOXI ACETIL, EL GRUPO DE AMINO SE DESPROTEGE ENTONCES MEDIANTE HIDROLISIS ACUOSA EN LA PRESENCIA DE UNA AMIDASA DE LA PENICILINA G O RESPECTIVAMENTE DE UNA AMILASA DE LA PENICILINA V.