CIP-2021 : A61K 31/7105 : Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina,
la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7105[3] › Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agente profiláctico o terapéutico para la fibrosis.
(27/03/2019) Un ARNip que tiene una longitud total de 21 a 23 nucleótidos, que se selecciona de los siguientes (a) a (o):
(a) un ARNip que comprende una secuencia en sentido de la SEQ ID NO: 2 y una secuencia antisentido de la SEQ ID NO: 3;
(e) un ARNip que comprende una secuencia en sentido de la SEQ ID NO: 10 y una secuencia antisentido de la SEQ ID NO: 11;
(h) un ARNip que comprende una secuencia en sentido de la SEQ ID NO: 16 y una secuencia antisentido de la SEQ ID NO: 17;
(i) un ARNip que comprende una secuencia en sentido de la SEQ ID NO: 18 y una secuencia antisentido de la SEQ ID NO: 19;
(j) un ARNip que comprende una secuencia en sentido de la SEQ ID NO: 20 y una secuencia antisentido de la SEQ ID NO: 21;
(k) un ARNip que comprende una secuencia en sentido de la SEQ ID NO: 22 y una secuencia antisentido…
Micropartículas de células madre y ARNmi.
(21/03/2019). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.
Una composición que comprende dos, tres o los cuatro de: hsa-miR-1246 de la SEQ ID NO.21, hsa-miR-4492 de la SEQ ID NO. 34, hsa-miR-4488 de la SEQ ID NO.61, y hsa-miR-4532 de la SEQ ID NO.23.
PDF original: ES-2705052_T3.pdf
Motivos de secuencia de ARN en el contexto de enlaces internucleotídicos definidos que inducen perfiles inmunomoduladores específicos.
(12/03/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: JURK,MARION, VOLLMER,JORG HEINZ.
Un polímero de oligorribonucleótido inmunoestimulante seleccionado de
A-A-A-C-G-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
A-A-A-C-G-C-U-C-A-C-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
A-A-A-C-A-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G; y
A-A-A-C-C-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
en el que el oligorribonucleótido comprende un esqueleto de fosfodiéster; para su uso en el tratamiento de una afección alérgica, cáncer o una enfermedad infecciosa.
PDF original: ES-2703876_T3.pdf
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.
(06/03/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ZAMORE,PHILLIP,D, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P.
Un procedimiento para producir ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud que comprende:
(a) combinar ARN bicatenario con un extracto soluble que media en la interferencia por ARN, produciendo de este modo una combinación; y
(b) mantener la combinación de (a) en condiciones en las que el ARN bicatenario se procesa para dar ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud.
PDF original: ES-2336887_T5.pdf
PDF original: ES-2336887_T3.pdf
Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.
(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.
Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.
PDF original: ES-2702733_T3.pdf
Novedosos ARNhc diseñados estructuralmente.
(12/02/2019). Solicitante/s: COLD SPRING HARBOR LABORATORY. Inventor/es: HANNON,Gregory J, CHELOUFI,SIHEM.
Una molécula de ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende
(i) una primera secuencia de 21, 22 o 23 nucleótidos completamente complementaria a una secuencia en un gen diana, que tiene una secuencia diferente a la secuencia madura de miR-451, y
(ii) una segunda secuencia que sigue directamente a la primera secuencia, en la que la segunda secuencia es completamente complementaria a la secuencia de los primeros 17 o 18 nucleótidos contados desde el extremo 5' de la primera secuencia,
en la que los últimos 3 o últimos 4 nucleótidos de la primera secuencia forman una región de bucle en el ARNhc.
PDF original: ES-2699630_T3.pdf
miR-204 y miR-211 y usos de los mismos.
(22/01/2019). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: SURACE,ENRICO MARIA, BANFI,SANDRO, CONTE,IVAN, KARALI,MARIANTHI, MARROCCO,ELENA.
Un agente seleccionado del grupo que consiste en: un miARN, un precursor de miARN, un miARN maduro, un mimético de miARN o una mezcla de miméticos de miARN, una molécula de ADN que codifica dicho miARN, dicho precursor de miARN, dicho miARN maduro, dicho mimético de miARN o una mezcla de miméticos de miARN, o cualquiera de sus combinaciones para su uso en el tratamiento y/o la prevención de una distrofia retiniana, en donde dicho agente comprende la secuencia semilla UUCCCUU o codifica una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia semilla UUCCCUU.
PDF original: ES-2697249_T3.pdf
Tratamiento de melanoma y carcinoma de pulmón usando un inhibidor de Smad3.
(09/01/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LAN,HUI YAO.
Un inhibidor de Smad3 para su uso en el tratamiento de un cáncer seleccionado de melanoma y carcinoma de pulmón.
PDF original: ES-2719435_T3.pdf
Métodos y medios para el salto eficaz de al menos uno de los siguientes exones del gen de distrofia muscular de Duchenne humana: 43, 46, 50-53.
(05/12/2018). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.
Oligonucleótido antisentido, donde dicho oligonucleótido antisentido comprende o consiste en la secuencia de nucleótidos antisentido SEQ ID N.º: 287.
PDF original: ES-2692886_T3.pdf
Composiciones a base de ARNM del gen CFTR y métodos y usos relacionados.
(14/11/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: PLANK, CHRISTIAN, Rudolph,Carsten , GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, SMITH,LIANNE.
Un ARNm transcrito in vitro que comprende una secuencia codificante al menos 80% idéntica a la SEQ ID NO: 3 para su uso en el tratamiento de la fibrosis quística en un mamífero.
PDF original: ES-2689523_T3.pdf
(14/11/2018). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, SAKARI, ELMEN,JOACIM, OBAD,SUSANNA, LINDOW,MORTEN, HEIDENBLAD,MARKUS.
Un oligómero de una secuencia de nucleobases contigua de 7-12 nucleobases de longitud, en el que todas las unidades de nucleobases del oligómero son unidades de LNA, y en el que al menos el 75 % de los enlaces internucleosídicos presentes entre las unidades de nucleobases de la secuencia de nucleobases contiguas son enlaces internucleosídicos de fosforotioato, y en el que el oligómero es capaz de reducir la cantidad eficaz de un microARN en una célula o in vivo.
PDF original: ES-2689508_T3.pdf
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE MIRNAS PARA SU USO COMO MEDICAMENTO.
(07/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: HACKENBERG,Michael, KOTSYFAKIS,Michail.
Composición que comprende miRNAs para su uso como medicamento.
La presente invención proporciona una composición que comprende al menos un oligonucleótido derivado de miRNAs de saliva de la garrapata Ixodes ricinus. Dicha composición es útil como método de tratamiento de un trastorno seleccionado entre cánceres, enfermedades inflamatorias, alergias, dermatitis atópica, lupus, asma, dolor crónico, trastornos relacionados con el ritmo circadiano, enfermedades metabólicas, diabetes, glaucoma, hepatitis, enfermedades cardiovasculares, Parkinson, enfermedades neurológicas y neurodegenerativas y epilepsia.
PDF original: ES-2688970_A1.pdf
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE MIRNAS PARA SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, BOULAIZ TASSI,Houria, HACKENBERG,Michael, KOTSYFAKIS,Michail, MARTINEZ NAVAJAS,Gonzalo.
La presente invención proporciona una composición que comprende al menos un oligonucleótido derivado de miRNAs de saliva de la garrapata Ixodes ricinus. Dicha composición es útil como método de tratamiento de un trastorno seleccionado entre cánceres, enfermedades inflamatorias, alergias, dermatitis atópica, lupus, asma, dolor crónico, trastornos relacionados con el ritmo circadiano, enfermedades metabólicas, diabetes, glaucoma, hepatitis, enfermedades cardiovasculares, Parkinson, enfermedades neurológicas y neurodegenerativas y epilepsia.
Método de fijación y expresión de sustancia fisiológicamente activa.
(10/10/2018). Solicitante/s: Stelic Institute Of Regenerative Medicine, Stelic Institute & Co. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, YONEYAMA,HIROYUKI.
ARNip para su uso en el tratamiento o la prevención de colitis, que es un ARNip de GalNAc4S-6ST desnudo de SEQ ID NO: 1 y/o 2 y va a inyectarse directamente en el tejido submucoso del tracto intestinal.
PDF original: ES-2685636_T3.pdf
Inductor de tolerancia inmune.
(05/10/2018). Solicitante/s: Napajen Pharma, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, SAKURAI, KAZUO, RII,KO, ANDO,HIRONORI, HIGUCHI,SADAHARU, TAKAHARA,SHIRO.
Un agente que contiene un complejo de ácido nucleico-polisacárido de un siRNA para un factor coestimulador y esquizofilano para usar en terapia de trasplante de una célula, tejido u órgano que induce tolerancia inmunológica específica de donante.
PDF original: ES-2684969_T3.pdf
Inhibidores del receptor H4 para tratar el tinnitus.
(26/09/2018) Un inhibidor del receptor de la histamina tipo 4 (H4R) para uso en el tratamiento del tinnitus, en el que dicho inhibidor de H4R se selecciona entre:
- 1-[(5-cloro-1H-indol-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina,
- 4-((3R)-3-5 aminopirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-5H-benzo[6,7]ciclohepta[1,2-d]pirimidin-2-ilamina,
- cis-4-(piperazin-1-il)-5,6,7a,8,9,10,11,11a-octahidrobenzofuro[2,3-h] quinazolin-2-amina,
- 7-(furan-2-il)-4-(piperazin-1-il)quinazolin-2-amina,
- 1-(7-(2-amino-6-(4-metilpiperazin-1-il)pirimidin-4-il)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il)-2-ciclopentiletanona,
- 1-[(5-cloro-1H-bencimidazol-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina…
Modulación de la expresión tipo angiopoyetina 3.
(30/05/2018). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CROOKE,Rosanne,M, GRAHAM,Mark,J, DOBIE,Kenneth,W, LEE,RICHARD.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado quimérico de 10 a 30 nucleósidos unidos de longitud dirigida a un ácido nucleico que codifica la tipo angiopoyetina 3 (ANGPTL3) en donde el oligonucleótido modificado comprende por lo menos un enlace internucleosídico modificado, fracción de azúcar modificado y/o nucleobase modificada, para su uso en un método para tratar o prevenir la esteatosis hepática o esteatohepatitis en un animal que comprende administrar el compuesto al animal.
PDF original: ES-2677969_T3.pdf
Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para la introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.
(09/05/2018). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY D, CHIN,CYNTHIA S, DAHL,GARY A.
Un procedimiento ex vivo o in vitro para obtener la expresión de al menos una proteína de interés en una célula que comprende:
poner en contacto una célula con una composición de ARN que comprende ARN sintetizado in vitro que codifica al menos una proteína de interés,
en el que dicha composición de ARN se ha tratado con RNasa III en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50-300 mM de acetato de potasio o glutamato de potasio, en el que menos del 0,01 % de la masa del ARN de dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud, de modo que dicha al menos una proteína de interés se expresa en dicha célula.
PDF original: ES-2676600_T3.pdf
(25/04/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD. Inventor/es: LAWRIE,ALLAN.
Un anticuerpo antagonista, o fragmento de unión a antígeno activo del mismo, que se une a e inhibe la actividad de una proteína codificada por el gen de la osteoprotegerina (OPG) para el uso en el tratamiento y la reversión de los síntomas patológicos de hipertensión pulmonar.
PDF original: ES-2671731_T3.pdf
Ácidos nucleicos que se unen a SDF-1 y su uso en el tratamiento del cáncer.
(18/04/2018). Solicitante/s: NOXXON PHARMA AG. Inventor/es: KLUSSMANN, SVEN, BUCHNER, KLAUS, EULBERG,Dirk, MAASCH,Christian, PURSCHKE,WERNER, JAROSCH,FLORIAN, DINSE,NICOLE, ZBORALSKI,DIRK.
Una molécula de ácido nucleico capaz de unirse a SDF-1 y de bloquear la interacción entre SDF-1 y el receptor de SDF-1, CXCR7, en donde la molécula de ácido nucleico es para uso en un método para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad o un trastorno, para uso en un método para el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad o un trastorno, o que tiene riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno, como una terapia complementaria, o para uso como un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad o un trastorno, en donde la enfermedad o el trastorno es un cáncer que expresa el receptor de SDF-1, CXCR7.
PDF original: ES-2678497_T3.pdf
miARN para el tratamiento de enfermedades y condiciones asociadas con la neoangiogénesis.
(28/03/2018). Solicitante/s: InteRNA Technologies B.V. Inventor/es: GRIFFIOEN,ARJAN WILLEM, BEREZIKOV,EUGENE, CUPPEN,EDWIN PIETER JOHAN GERARD, SCHAAPVELD,ROELAND QUIRINUS JOZEF, VAN PUIJENBROEK,ANDREAS ALPHONS FRANCISCUSLUDOVICUS, GOMMANS,WILLEMIJN MARIA, WEIJZEN,SANNE, BOURAJJAJ,MERIEM, VAN HAASTERT,RICK JAN, VAN BEIJNUM,JUDITH ROSINA, BABAE,NEGAR, VAN NOORT,PETRONELLA INNOCENTIA.
Molécula de miARN-7, mimético, isomiR o fuente de la misma o composición que comprende dicha molécula de miARN-7, dicho mimético, dicho isomiR o dicha fuente de la misma para el uso como un medicamento para prevenir, tratar, revertir, curar y/o retrasar la neoangiogénesis.
PDF original: ES-2672124_T3.pdf
Nanopartículas de ácido nucleico y usos de las mismas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Anterios, Inc. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, KOTYLA,TIMOTHY, ZHANG,BOKE.
Una suspensión o dispersión de nanopartículas que comprende una población de partículas, donde la suspensión o dispersión de nanopartículas comprende una nanoemulsión, donde la mayoría de partículas tienen diámetros entre 10 nanómetros y 300 nanómetros, y
donde las nanopartículas comprenden al menos un ácido nucleico de hasta 30 nucleótidos de longitud que tiene actividad biológica en la piel, tejido subcutáneo, músculo contiguo o tejido distante, donde la nanoemulsión comprende una premezcla de al menos un aceite, un tensioactivo, agua y el ácido nucleico, donde el aceite es un triglicérido de cadena media o aceite de soja y el tensioactivo es TWEEN.
PDF original: ES-2660906_T3.pdf
Pronóstico de cáncer de mama después del tratamiento.
(21/02/2018) Un método para determinar si se espera que un sujeto, que se ha sometido a la extirpación de un cáncer de mama RE+ y que se ha tratado con una primera terapia endocrina durante un periodo de tiempo sin recidiva de cáncer, se beneficie de un cambio a una segunda terapia endocrina distinta, que comprende:
preparar ADNc a partir de ácidos nucleicos de una muestra de células de cáncer de mama RE+ del sujeto,
determinar el nivel de expresión del gen HoxB13 a partir de dicho ADNc, y
clasificar al sujeto como que se espera que se beneficie del tratamiento con una segunda terapia endocrina distinta después de suspender la primera terapia endocrina, en el que dicha clasificación está basada en el nivel 10 de expresión elevado de HoxB13,
en el que (i) la primera terapia endocrina es un tratamiento con un modulador…
Entrega del mrna para la aumentación de proteínas y enzimas en enfermedades genéticas humanas.
(14/02/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CONCINO,MICHAEL.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar una enfermedad en un sujeto que resulta de una deficiencia de proteína, la composición farmacéutica que comprende:
un vehículo de transferencia y al menos una molécula de ARNm que codifica dicha proteína,
el vehículo de transferencia que comprende uno o más lípido(s) catiónico(s), uno o más lípido(s) no catiónico(s) y uno o más lípido(s) modificado(s) con PEG, el vehículo de transferencia es un liposoma y el tamaño del vehículo de transferencia es inferior a 100 nm,
en donde la composición farmacéutica se distribuye preferentemente en las células hepáticas después de la administración al sujeto y la proteína codificada se expresa en las células hepáticas del sujeto.
PDF original: ES-2666559_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Dianas bacterianas de adquisición de hierro.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.
Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende:
(i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y
(ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.
PDF original: ES-2660341_T3.pdf
Método para reducir la cicatrización durante la curación de una herida utilizando compuestos antisentido dirigidos al CTGF.
(06/12/2017). Solicitante/s: Excaliard Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: DEAN,NICOLAS M, MUSTOE,THOMAS A, SISCO,MARK, KRYGER,ZOL, BENNET,FRANK C.
Un compuesto antisentido que se dirige a un ácido nucleico que codifica e inhibe la expresión del factor de crecimiento del tejido conjuntivo (CTGF) para su uso en la reducción de la cicatrización hipertrófica resultante de la curación de heridas dérmicas en un sujeto que lo necesita, en el que el compuesto antisentido comprende un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:1 y SEQ ID NO:2, en el que el compuesto antisentido debe administrarse comenzando aproximadamente 14 días después de que el sujeto ha resultado herido.
PDF original: ES-2657696_T3.pdf
Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
Complejo ácido nucleico-polisacárido.
(08/11/2017). Solicitante/s: Napajen Pharma, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, SAKURAI, KAZUO, RII,KO, ANDO,HIRONORI, HIGUCHI,SADAHARU, TAKAHARA,SHIRO.
Una preparación farmacéutica para uso para la supresión del rechazo que se produce en el tratamiento de trasplante, en donde la preparación farmacéutica comprende
un complejo ácido nucleico-polisacárido de esquizofilano y
un polinucleótido que contiene un siRNA al cual se le añade polidesoxiadenina, en donde dicho siRNA es contra un factor coestimulador, y
la preparación farmacéutica es para uso en la administración intravenosa.
PDF original: ES-2653639_T3.pdf
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(12/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
Estructura y uso de oligonucleótidos 5'' fosfato.
(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN, GUNTHER, HORNUNG,VEIT.
Un oligonucleótido capaz de inducir la producción de un IFN tipo I, para uso en la inducción de la apoptosis de células tumorales, por medio de la unión a RIG-I en el tratamiento de un tumor en un animal vertebrado, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5',
en donde el oligonucleótido comprende un grupo trifosfato en el extremo 5', y en donde el grupo trifosfato está libre de cualquier caperuza o modificación,
en donde el oligonucleótido es de al menos 21 nucleótidos de longitud, y
en donde el oligonucleótido es un ligando de RIG-I.
PDF original: ES-2647452_T3.pdf
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(06/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
Nuevos vehículos para la transfección de miRNAs.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2636646_A1.pdf
PDF original: ES-2636646_B1.pdf