(22/07/2020). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BJORGE,ODDVAR, LIED,EINAR.

Una combinación de un péptido marino y un nucleótido de pescado para su uso en el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en prediabetes y diabetes, reduciendo las concentraciones postprandiales de glucosa en la sangre de un sujeto, en la que la combinación se administra al sujeto antes de o durante una comida y en la que el péptido marino es un hidrolizado de proteína de pescado.

PDF original: ES-2815351_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Inner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd. Inventor/es: FANG, FANG, LI,WEI, LI,TING, CHEN,QINGSHAN, ZHAO,ZIFU, QI,BINGLI, SITU,WENYOU, LIU,BIAO, ZHAO,HONGXIA.

Composición de nucleótidos para su uso en un método de promoción de la reparación de enterocitos después del daño provocado por la oxidación, en la que, en la base en peso, la composición consiste en CMP, AMP, UMP y GMP, y las proporciones de los componentes son CMP: el 58-72%, AMP: el 6-14%, UMP: el 10-18% y GMP: el 8-14%, siempre que la suma de los componentes sea del 100%, en la que el método implica administrar la composición de nucleótidos a un sujeto.

PDF original: ES-2805825_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.

Uso no médico de al menos cuatro componentes seleccionados del grupo de: (i) equivalentes de nucleósido seleccionados del grupo de uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina (UMP, dUMP, UDP, UTP), nucleobase uracilo y uridina acilada, (ii) ácidos grasos poliinsaturados n-3 seleccionados del grupo de DHA, DPA y EPA, (iii) vitaminas B seleccionadas del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12 (iv) fosfolípidos, (v) antioxidantes seleccionados del grupo de vitamina C, vitamina E y selenio, y (vi) colinas - con la condición de que al menos un (i) equivalente de nucleósido, al menos un (ii) ácido graso poliinsaturado n-3 seleccionado del grupo de DHA, DPA y EPA, al menos una (iii) vitamina B seleccionada del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12, y al menos un (iv) fosfolípido esté presente para aumentar o mantener el peso corporal de un mamífero, mamífero que es un humano anciano mayor de 65 años de edad.

PDF original: ES-2749440_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.

La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.

PDF original: ES-2744921_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Biosearch S.A. Inventor/es: RONDON RODRIGUEZ,DEYANIRA, OLIVARES MARTIN,MONICA, DOMINGUEZ VERA,Jose Manuel, GALVEZ RODRIGUEZ,Natividad, MARTÍN MARCOS,MIGUEL ÁNGEL, CARMONA RODRÍGUEZ-ACOSTA,FERNANDO.

Una bacteria seleccionada de una bacteria ácido láctica y una bacteria del género Bifidobacterium, que comprende al menos una nanopartícula unida a su superficie, en la que la nanopartícula comprende un metal y en la que el metal está en forma de óxido.

PDF original: ES-2732825_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: THOMAS,DEBRA L, BUCK,RACHAEL, SCHALLER,JOSEPH P.

Una fórmula pediátrica sintética para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección inducida por rotavirus en un bebé, niño pequeño o niño, donde la fórmula pediátrica sintética comprende desde 0,001 mg/ml hasta 20 mg/ml de un oligosacárido de leche humana y de 5 mg/l a 350 mg/l de un nucleótido, donde el oligosacárido de la leche humana comprende de 0,001 mg/ml a 20 mg/ml de 3'-sialil-lactosa, 6'-sialil-lactosa, ácido siálico y combinaciones de los mismos o de 0,001 mg/ml a 20 mg/ml de lacto-N-neotetraosa.

PDF original: ES-2719404_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.

Composicion que comprende: a. uno o mas acidos grasos omega 3 seleccionados del grupo que consiste en acido docosahexaenoico (DHA), acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosapentaenoico (DPA); y b. una fuente de uridina seleccionada entre uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo, uridina acilada y citidina; para usar en el tratamiento o la prevencion de la funcion de reconocimiento deteriorada de un sujeto.

PDF original: ES-2720660_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, GARCIA-RODENAS,CLARA.

Composición que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (AGPI-CL), al menos un probiótico y una mezcla de oligosacáridos, la cual a su vez contiene al menos un oligosacárido N-acetilado, al menos un oligosacárido sialilado y al menos un oligosacárido neutro, de tal manera que dicha composición es una composición nutricional sintética para la promoción de la angiogénesis intestinal y de la absorción de nutrientes, así como de la tolerancia a la alimentación enteral, y/o para la prevención y/o el tratamiento de inflamaciones intestinales como la enterocolitis necrosante, y/o para la recuperación después de lesiones y/o intervenciones quirúrgicas intestinales.

PDF original: ES-2666491_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: MINOR, MARCEL, DE KORT,ESTHER JACQUELINE PETRA.

Uso de uno o más nucleótidos para mejorar la estabilidad térmica de una composición de caseína micelar acuosa que se debe someter a un proceso de tratamiento térmico, donde dicha composición comprende de 9 a 20 g de proteína por 100 ml, donde toda o una gran parte de dicha proteína es caseína micelar y dicha 5 composición tiene un pH de 6 a 8.

PDF original: ES-2657826_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.

Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.

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(07/06/2017). Solicitante/s: Retrotope, Inc. Inventor/es: SHCHEPINOV,MIKHAIL SERGEEVICH.

Una composición nutritiva para su uso en un método de aumento de la resistencia a procesos perjudiciales o degradantes mediados por especies reactivas de oxígeno, especies reactivas de nitrógeno o radiación, que comprende: un nutriente esencial, que es un ácido graso, un ácido nucleico, un nucleótido, un aminoácido o un péptido, en el que al menos un H intercambiable es 2H o al menos un átomo de C es 13C; en el que el nutriente esencial se sintetiza químicamente y se modifica isotópicamente; en el que el nutriente esencial se incorpora en un constituyente corporal a un organismo cuando es ingerido por el organismo; y en el que el organismo es un ser humano o un animal.

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(17/05/2017). Solicitante/s: Vitae Natural Nutrition, S.L. Inventor/es: SUÑE NEGRE,JOSE MARIA, ROIG CARRERAS, MANUEL, CORTADA PASOLA,Raimon, SARRATE ARJONA,ROCIO.

Composición de suplemento dietético formulada en forma de comprimido, que consiste en: A. - NADH y/o NAD+ - coenzima Q10 granulada en húmedo - Vitamina C (ácido ascórbico) - Serina y/o fosfoserina B. - compuestos (ingredientes farmacológicamente inactivos) añadidos a la formulación para mejorar las características de la mezcla a granel seleccionados como lactosa, fosfato de calcio dibásico, sacarosa, almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona (polivinilpirrolidona), celulosa modificada, estearato de magnesio y estearato de calcio, y C. - aditivos y excipientes farmacológicamente inactivos seleccionados, como gel de hidroxipropilmetil celulosa, maltodextrina y almidón pregelatinizado de maíz.

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