CIP-2021 : C07C 69/84 : de ácidos hidroxicarboxílicos monocíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/84 · · de ácidos hidroxicarboxílicos monocíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis de productos intermedios para producir derivados de prostaciclina.
(19/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN.
Método de producción de un compuesto de fórmula 3:
**(Ver fórmula)**
que comprende calentar una disolución que comprende un compuesto de fórmula 2:
**(Ver fórmula)**
y un disolvente orgánico, en el que dicho calentamiento comprende irradiar dicha disolución con radiación de microondas;
en las que X es hidrógeno u OR2, en el que R2 es alquilo C1-4; arilo no sustituido o sustituido; o bencilo no sustituido o sustituido; y
en el que dicha disolución se calienta a una temperatura que oscila desde 175ºC hasta 195ºC.
PDF original: ES-2778274_T3.pdf
Composiciones y métodos mejorados que comprenden resveratrol.
(29/01/2020) Método de síntesis de un salicilato de resveratrol, comprendiendo el método las etapas de:
(a) activar resveratrol en presencia de un primer disolvente para producir resveratrol activado;
(b) activar ácido salicílico en presencia de un segundo disolvente para producir ácido salicílico activado; y
(c) combinar el resveratrol activado y el ácido salicílico activado para producir una mezcla de salicilato de resveratrol;
en el que el resveratrol se activa mediante el tratamiento con el primer disolvente elegido de 1,8-diazabicicloundec-7-eno (DBU); 1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno (DBN); trietilamina (TEA); 2,6-di-terc-butilpiridina;…
Procedimiento de producción y procedimiento de purificación de éster de cadena larga de ácido 4-hidroxibenzoico.
(02/11/2016). Solicitante/s: Ueno Fine Chemicals Industry, Ltd. Inventor/es: KITA,YUSUKE, KOMATSU,TOSHIHIDE, HISANO,TAKAYA, YANAGAWASE,KUNIYO, TSUCHIYA,MIO.
Un procedimiento de producción de un éster de cadena larga del ácido 4-hidroxibenzoico representado por la fórmula , que comprende una etapa de reacción de un éster de cadena corta del ácido 4-hidroxibenzoico representado por la fórmula con un alcohol alifático representado por la fórmula en presencia de 0,1 a 10 parte(s) en peso de un catalizador metálico en relación a 100 partes en peso del éster de cadena corta del ácido 4- hidroxibenzoico,**Fórmula**
donde "m" representa un número entero de 1 a 11 y "n" representa un número entero de 15 a 23.
PDF original: ES-2643744_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(2'-HIDROXIFENILCARBONILOXI)BENZOICO.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO S.A.L.V.A.T., S.L.
Procedimiento para la obtención del ácido de fórmula **fórmula** el procedimiento objeto de esta patente consiste en hacer reaccionar el ácido 2- hidroxibenzoico en un gran exceso, del orden de 2 a 10 veces molar con el cloruro de 2- hidroxibenzoilo en presencia de una base, preferentemente orgánica. La reacción se ha de verificar en un solvente orgánico siendo adecuado para este fin tetrahidrofurano, acetato de etilo, cloruro de metileno, cloroformo, dioxano y otros similares a una temperatura inferior a la de ebullición del disolvente empleado. El tiempo de reacción varía según el medio y la temperatura.
