CIP-2021 : A61K 47/12 : Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION PARA UNA SOLUCION DE ELCATONINA ACUOSA.
(16/07/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, HITOSHI, ENDO, KEN, KOTANI, KIKUO.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO ELCATONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO USADO PARA LA HIPORCALCEMINA O ENFERMEDAD DE PAGET DE LOS HUESOS O PARA SUAVIZAR EL DOLOR EN LA OSTEOPOROSIS, ETC Y EL CUAL ES ALTAMENTE ESTABLE FRENTE A LAS SACUDIDAS, LA LUZ Y EL CALOR. ESTA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ELCATONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO MONOCARBON Y/O LA SAL SOLUBLE EN AGUAS DEL MISMO EN LA CONCENTRACION MOLECULAR DE 0.05-20 MMOL Y TIENE UN PTL DE 5.0-6.5 Y UNA FUERZA IONICA DE N= 0.01-0.5. LOS EJEMPLOS PREFERIDOS DEL COMPUESTO MONOCARBOXI Y SUS SALES SON ACIDO ACETICO, ACIDO LACTICO, L-HISTIDINA, ACETATO DE SODIO, ACETATO DE POTASIO, LACTATO DE SODIO, LACTATO DE POTASIO Y CLOROHIDRATO DE L-HISTIDINA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS CON ANTIHISTAMINA DE PIPERIDINOALCANOL.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRISTOF, JOSEPH C., BYERS, DEANNE L., KNIPSTEIN, RICHARD A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA CONSISTENTE EN (A) UN PIPERIDINOALCANOL EN UNA CANTIDAD APROXIMADA DE 2 A 25 MM; (B) UN REGULADOR ADECUADO, SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTE DE REGULADORES DE ACIDOS GLUCONICO, LACTICO, CITRICO Y ACETICO, EN UNA CANTIDAD APROXIMADA DE 0,001 A 0,5 M; Y (C) AGUA EN UNA CANTIDAD APROXIMADA QUE CUBRA DEL 5 AL 99% DEL PESO DE LA COMPOSICION.
PREPARACION MEDICINAL CONTENIENDO N - ACETILCISTEINA ESTABILIZADA.
(01/01/1994). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: STANISLAUS, FRITZ, KLEMM, FRITZ-HEINRICH.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTE CONTENIENDO N-ACETILCISTEINA ESTABILIZADA QUE PRESENTA UN ADITIVO DE ACIDO ASCORBICO (ASCORBATO).
INTENSIFICACION DE LA PENETRACION CON UN SISTEMA BINARIO DE COMPUESTOS DESORDENADORES DE LA ENVOLTURA CELULAR Y ALCOHOLES INFERIORES.
(16/12/1993). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: PATEL, DINESH, C., CHANG, YURIK.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INTENSIFICADORAS DE LA PENETRACION PARA APLICACION TOPICA, TRANSEPIDERMICA Y PERCUTANEA. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN COSNTITUIDAS POR UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN PERMEANTE FARMACOLOGICO ACTIVO CONTENIDO EN UN NUEVO VEHICULO INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION QUE COMPRENDE (I) UN COMPUESTO DESORDENADOR DE LA ENVOLTURA CELULAR, Y (II) UN ALCOHOL INFERIOR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ETANOL, PROPANOL, Y ISOPROPANOL Y MEZCLA DE ELLOS. LA PROPORCION EN PESO DEL COMPUESTO DESORDENADOR DE LA ENVOLTURA CELULAR AL ALCANOL INFERIOR ESTA ENTRE 50:1 Y 1:50 APROXIMADAMENTE Y PREFERIBLEMENTE ENTRE 9:1 Y 1:9. LOS COMPUESTOS PREFERENTES DESORDENADORES DE LA ENVOLTURA CELULAR SON ACIDO OLEICO, ALCOHOL OLEICO, OLEATOS DE GLICEROL, OLEATO DE METILO, LAURATO DEMETILO Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS NUEVOS VEHICULOS INTENSIFICADORES DE LA PENETRACION NO SON IRRITANTES PARA LA PIEL E INTENSIFICAN LA PENETRACION DE UN AMPLIO ESPECTRO DE PERMEANTES QUE INCLUYE SALES HIDROFILAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSISTE EN UNA SUSPENSION DE CARBONATO DE CALCIO.
(01/10/1993). Solicitante/s: UNIVERSITE DE BORDEAUX II. Inventor/es: AUMONIER, PIERRE, GUYOT, MICHEL, MERLET, JEAN-PAUL, POMETAN, JEAN-PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSISTE EN UNA SUSPENSION DE CARBONATO DE CALCIO. LA ESTABILIDAD DE ESTA SUSPENSION ACUOSA ESTA ASEGURADA POR UN AGENTE DISPERSANTE COMO LA GOMA DE XANTANO, UN AGENTE PEPTIZANTE COMO EL CITRATO MONOSODICO Y EVENTUALMENTE UN AGENTE CONSERVADOR, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. TAL COMBINACION DE INGREDIENTES PERMITE ASEGURAR LA ESTABILIDAD DE SUSPENSIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN HASTA EL 25% DE PARTICULAS DE CARBONATO DE CALCIO.
FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE BISULFITO DE MENADIONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, JOACHIM, U., JAEDICKE, HAGEN, DR., KIEFER, HANS, BUEHLER, WOLFGANG, DR.
FORMULACIONES DE MENADION-BISULFITO SODICO EN POLVO Y/O GRANULADAS CON UN CONTENIDO SUPLEMENTARIO DE UN ACIDO ORGANICO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE. LAS NUEVAS FORMULACIONES SE DESTACAN POR SU BUENA HIDROSOLUBILIDAD Y ESTABILIDAD.
PREPARADO ESTABLE DE ANTRACINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OZAKI, YUKIO, SAKAMAKI, YASUHISA, NORIHIKO, TANNO.
UN PREPARADO ESTABLE,EN PARTICULAR UNA INYECCION EN SECO POR CONGELACION, POR EJEMPLO DE (7S, 9S) - 9ACETIL - 9 - AMINO - 7 [(2 - DEOXI - BETA - D - ERITRO - PENTAPIRANOSIL)OXI] - 7, 8, 9, 10 - TETRAHIDRO - 6, 11 - DIHIDROXI - NAFTACENO - 5, 12 - DIONA O SUS SALES, QUE INCLUYE L - CISTEINA O SALES DERIVADAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INTERLEUCINA-2 RECOMBINANTE Y PROCESOS DE FORMULACION.
(01/06/1993). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Inventor/es: HIRTZER, PAMELA, SHAKED, ZE\'EV, STEWART, TRACY, THOMSON, JAMES WILLIAM.
SE PREPARAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL A ANIMALES O HOMBRES, QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA PROTEINA INTERLEUCINA-2 RECOMBINANTE (1L-2) DISUELTA EN UN VEHICULO INERTE QUE COMPRENDE UNO O MAS DETERGENTES NO-IONICOS POLIMERICOS QUE ACTUAN COMO SOLUBILIZANTESESTABILIZANTES DE LAS FORMULACIONES REIVINDICADAS.
SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA.
(16/03/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS, ESTABLES Y LISTAS PARA EMPLEO DE HIDROCLURURO DE DOXORRUBICINA QUE CONTIENEN EL HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA, ACIDO CITRICO, UN ANTIOXIDANTE SELECCIONADO DE ALFA-TOCOFEROL (VITAMINA E), FORMALDEHIDO-BISULFITO SODICO O TERC-BUTILHIDROQUINONA Y AGUA. LAS SOLUCIONES TIENEN UNA ACEPTABLE VIDA DE ALMACENAMIENTO DE MAS DE 2 AÑOS A 4 GRADOS C.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL.
(01/03/1993). Solicitante/s: HORSTMANN, MICHAEL DR. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, GUSE, GUNTER, DR., ERLER, AXEL.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA APLICACION DE MOXONIDINA QUE CONTIENE UN ACIDO N - ALCANCARBONO ALTO, CON UN MINIMO DE DOCE ATOMOS DE CARBONO COMO ACELERADOR DE PERMEACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SOLUCIONES INYECTABLES DE NARCÓTICOS.
(16/01/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY SOCIEDAD ANÓNIMA.
Resumen no disponible.