CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN MEDIO CON ACIDO SALICILICO PARA TERAPIA LOCAL DE ENFERMEDADES CUTANEAS ESCAMOSAS.
(16/04/1990). Solicitante/s: DR: AUGUST WOLFF CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK. Inventor/es: MINNIGER, KONRAD, OBERHAGEMANN, RAINER, TANG, DAVID, KNIE, U.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN MEDIO CON ACIDO SALICILICO PARA TERAPIA LOCAL DE ENFERMEDADES CUTANEAS ESCAMOSAS, CON UNA FASE DE OBTENCION POR TRITURACION DE UN POLVO DE 1 A 15 PARTES, EN PESO, DE ACIDO SALICICLICO Y DE 1 A 15 PARTES, EN PESO, DE UN 1,2-DIOL ALIFATICO; OTRA FASE DE AGREGACION A DICHO POLVO DE 70 A 98 PARTES, EN PESO, DE UN ESTER DE ALCOHOL MONO O POLIVALENTE Y UN ACIDO GRADO SATURADO DE CADENA MEDIA O UN ACIDO GRADO BIFURCADO DE CADENA LARGA, PARA POSTERIORMENTE SOMETER LA MEZCLA, BAJO PRESION AMBIENTAL Y CON UN CALENTAMIENTO DEL ORDEN DE 50GC, A UN PROCESO DE AGITACION HASTA CONSEGUIR UNA SOLUCION OLEOSA MONOFASICA ESTABLE A LARGO TIEMPO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACOON DE UNA COMPOSICION A BASE DE X-HIDROXIACIDOS.
(01/02/1990). Solicitante/s: PERRICONE, NICHOLAS V.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION A BASE DE HIDROXIACIDOS. COMPRENDE: INCORPORAR UNO O VARIOS HIDROXIACIDOS O SUS DERIVADOS EN UN PREPARADO COSMETICO TOPICO ACEPTABLE EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE EL 2 Y EL 20% EN PESO, AÑADIR UNO O VARIOS AGENTES TAMPONANTES PARA AJUSTAR EL VALOR DEL PH ENTRE 2,0 Y 4,0 Y HOMOGENEIZAR DEBIDAMENTE LA COMPOSICION PARA CONSEGUIR UNA DISTRIBUCION UNIFORME DEL AGENTE ACTIVO EN EL PREPARADO. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA PSEUDOFOLLICULITIS BARBAE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UN ANALOGO DE SOMATOSTATINA.
(16/11/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: CAVANAK, THOMAS, HARIS, ALAN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UN ANALOGO DE SOMATOSTATINA. COMPRENDE MEZCLAR UN ANALOGO DE SOMATOSTATINA, EN FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL O DE UN COMPLEJO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ACIDO LACTICO. LA COMPOSICION ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS HIDROINSOLUBLES.
(16/09/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS HIDROINSOLUBLES, CONCEBIDAS PARA LA LIBERACION SOSTENIDA Y CONTROLADA DE MEDICAMENTO EN UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO Y QUE COMPRENDEN UN POLIACTURO, UN COPOLIMERO DE LOS ACIDOS LACTICO Y GRICOLICO, UNA MEZCLA DE TALES POLIMEROS Y UN PEPTIDO HIDROINSOLUBLE QUE, CUANDO SE DISPONEN EN UN AMBIENTE ACUOSO TIPO FISIOLOGICO LIBERAN EL PEPTIDO DE MANERA CONTINUA DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS UNA SEMANA, Y CON UNA LIBERACION INICIAL DURANTE LAS 24 PRIMERAS HOAS DE NO MAS DE UN 30% DE LA CANTIDAD TOTAL LIBERADA, CARCTERIZADO PORQUE COMPRENDE DISPERSAR UNA SAL DE PEPTIDO HIDROINSOLUBLE EN UNA SOLUCION DE POLILACTURO, POLIGLICOLURO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO N-ACETIL-6-AMINOHEXANOICO.
(16/09/1989). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO N-ACETIL-6-AMINOHEXANOICO , CONCRETAMENTE LA SAL DE ZINC, BASADO EN LA REACCION DEL OXIDO DE ZINC CON EL ACIDO N-ACETIL-6-AMINOHEXANOICO , EN UN DISOLVENTE POLAR. ESTA SAL TIENE PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL IMIDAZOLICA DEL ACIDO LINOLIECO Y DE SUS MEZCLAS CON OTROS ACIDOS GRASOS.
(01/08/1989). Solicitante/s: E. CARRERAS GINJAUME-FARMACEUTICO-DIVISION COSMETICA, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL IMIDAZOLICA DEL ACIDO LINOLEICO Y DE SUS MEZCLAS CON OTROS ACIDOS GRASOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL IMIDAZOLICA DEL ACIDO LINOLEICO, ASI COMO PARA LA PREPARACION DE SAL IMIDAZOLICA DE UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS EN LA QUE EL ACIDO LINOLEICO ES EL COMPONENTE MAYORITARIO. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION ENTRE EL IMIDAZOL Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS GRASOS. ESTAS SALES TIENEN APLICACION COMO REGULADORES DE LA SECRECION SEBACEA, PUDIENDO UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE PIELES AFECTADAS DE ALTERACIONES DE LA SECRECION SEBACEA COMO PUEDEN SER LAS PIELES ACNEICAS, LAS PIELES QUE PRESENTAN DERMATITIS SEBORREICA Y LAS ATIPICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2,4-DICLORO-5 FLUOROBENZOICO.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2,4-DICLORO-5-FLUOROBENZOICO ESTA BASADO EN TRATAR EL 2,4-DICLORO-5-FLUOROBENCENO CON ACIDO O ANHIDRIDO ACETICO Y POSTERIORMENTE CON CLORURO DE TIONILO, TRICLORURO DE FOSFORO U OXICLORURO DE FOSFORO; EL COMPLEJO RESULTANTE ES TRATADO CON UN ACIDO DE LEWIS OBTENIENDOSE 2,4-DICLORO-5-FLUOROACETONA , CUYA OXIDACION CONDUCE AL COMPUESTO DEL TITULO. EL ACIDO 2,4-DICLORO-5-FLUOROBENZOICO ES UN INTERMEDIO UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACTIVIDAD BACTERICIDA.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO (R) 5-PENTILAMINO-5-OXOPENTANOICO.
(16/04/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO (R)-5-PENTILAMINO-5-OXOPENTANOICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 SE ELIGE DEL GRUPO DE 2-NAFTILO, 3,4-CICLOROBENZOILO Y 3,4-DIMETIL-BENZOILO Y R ES UN GRUPO DE POENTILO O UN GRUPO DE ALCOXIALQUILO CON 4 ATOMOS DE CARBONO Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SOBRE EL GRUPO QUIRAL CENTRAL (MARCADO CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA (I), TIENE LA CONFORMACION R (RECTUS).R2 SE ELIGE DE PREFERENCIA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS GRUPOS DE PONTILO, 2-ETOXIETILO Y 3-METOXIPROPILO.EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON EL METODO ANHIDRIDO MIXTO, EL ESTER GAMMA-BENCILICO DE ACIDO N-CARBOBENZOXI-D-FLUTAMICO CON UNA AMINA DE FORMULAA TEMPERATURA DE -15GC A 5GC EN UN DISOLVENTE INERTE, OBTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (III). ESTOS COMPUESTOS SE DESBENCILAN…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINAZOLINAS TETRACICLICAS.
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, HARDTMANN, GOETZ EDUARD, GIGER, RUDOLF KARL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRACICLICAS SUSTRAIDAS POR TRIFLUORMETILO Y SUS ISOMEROS OPTICOS, DE FORMULA IEN DONDE NO SIGNIFICA 1 O 2 Y P SIGNIFICA 0 O 1. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II)CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III):LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO ANXIOLITICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS SALES HIDROSOLUBLES DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMANTORIA Y ANALGESICA.
(16/10/1988). Solicitante/s: THERAPICAN S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.
CONSISTE EN LA SALIFICACION DE LA FUNCION AMINICA DE LA GLUCAMINA O DE LA MEGLUMINA CON LOS RADICALES CARBOXILICOS O CARBAMIDICOS DE UN RADICAL QUE PUEDE SER: ACIDO ACETILSALICILICO, ACIDO©BUCLOXICO, ACIDO FLUFENAMICO, ACIDO MEFENAMICO, ACIDO NIFLUMICO, ACIDO TIAPROFENICO, ACIDO TOLFENAMICO, BENDAZAC, CARPROFENO, KETOPROFENO, DICLOFENAC, DIFLUNISAL, Y OTROS, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE UNA SOLUCION DE GLUCAMINA O DE MEGLUMINA EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES CON DICHAS SUSTANCIAS, EN AMBIENTE ACUOSO CON LA PRESENCIA EVENTUAL DE OTRO DISOLVENTE ORGANICO, O DIRECTAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICABLE EN FARMACOLOGIA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS DE DERIVADOS DE ACIDO ARILPROPIONICO RESORBIBLES POR VIA TRANSDERMAL Y ACUOSOS.
(16/07/1988). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG. Inventor/es: LOHNER, MANFRED, WAGENER, HANS HENRICH.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS DE DERIVADOS DE ACIDO ARILPROPIONICO, RESORBIBLES POR VIA TRANSDERMAL Y ACUOSOS, EN EL QUE SE CALIENTAN A UNA TEMPERATURA DE 40JC A 90JC, EVENTUALMENTE BAJO SOBREPRESION Y CON AGITACION, Y LUEGO SE ENFRIAN NUEVAMENTE, 1 A 15% EN PESO DE SUSTANCIA ACTIVA, 10 A 40% EN PESO DE COPOLIMEROS DE POLIOXIETILENO-POLIOXIPROPILENO , 10 A 50% EN PESO DE UNO O VARIOS DISOLVENTES ORGANICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EVENTUALMENTE HASTA 1% EN PESO DE SUSTANCIAS CONSERVANTES, HASTA 1% EN PESO DE COLORANTES Y HASTA 1% EN PESO DE PERFUMES Y AL MENOS 10% EN PESO DE AGUA. ESTOS PREPARADOS PUEDEN PRESENTARSE EN FORMA DE GELES EMPLEANDO COPOLIMEROS DE POLIOXIETILENO-POLIOXIPROPILENO DE MAS DE 6.0000 DE MASA MOLAR RELATIVA Y OBSERVANDO DETERMINADAS PROPORCIONES CUANTITATIVAS. LOS PREPARADOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA REUMOTERAPIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METILENDIOXIFENANTRENO.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR.MADAUS GMBH & CO. Inventor/es: GORLER, KLAUS, KRUMBIEGEL, GUNTER, HANACK, M, SURAMANIAN, L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METILENDIOXIFENANTRENO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, METOXI O ETOXI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR EL 6 BROMO-BROMURO DE PIPERONILO, DE FORMULA (III), CON TRIFENILFOSFINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, OBTENIENDOSE LA SAL DE FOSFONIO. ESTA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON BENZALDEHIDO, O-METOXI-BENZALDEHIDO U ORTO-ETOXI-BENZALDEHIDO , OBTENIENDOSE UN ESTILBENO DE FORMULA (IV). ESTE BROMURO DE ESTILBENO SE PASA A ACIDO DE FORMULA (I) VIA NITRILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, O POR REACCION CON N-BUTIL-LITIO Y DIOXIDO DE CARBONO, O POR RADIACION UV. ESTOS COMPUESTOS SON MUY ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPEUTICA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA.
(01/07/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., GEIGER, ROLF.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR FRAGMENTOS DE DICHO INHIBIDOR DE FORMULA: DONDE N ES 1 O 2, R5-R8 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R9 Y R10 FORMAN CON LOS ATOMOS PORTADORES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SE REDUCEN EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS RESULTANTES, SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES, Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, COMO TALES O TRANSFORMADOS EVENTUALMENTE EN SALES, SE MEZCLAN CON UN DIURETICO DE ASA O UNA SAL DEL MISMO, JUNTO CON UN VEHICULO Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES O ADITIVAS, PARA OBTENER UNA FORMA DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA APROPIADA. LOS PREPARADOS ASI PRODUCIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION A BASE DE LUPROSTIOL.
(01/06/1988). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: OELRICH, ECKHARD, DR., WOTSCHOKOWSKY, MANFRED, DR., STARZ, CAROLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION A BASE DE LUPROSTIOL, QUE CONTIENE LUPROSTIOL Y 1,2-PROPANODIOL, CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE LUPROSTIOL EN FORMA DE SU SAL SODICA EN UNA MEZCLA FORMADA POR 50 A 90% EN PESO DE 1,2-PROPANODIOL Y 50 A 10% EN PESO DE AGUA Y POSEE UN PH COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 6 Y 8.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CICLOHEXANOALCANOICOS SUSTITUIDOS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SABOL, JEFFREY, S., CREGGE, ROBERT.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CICLOHEXANOALCANOICOS SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE M ES UN ENTERO DE 1 A 5, N ES UN ENTERO DE 0 A 2 Y R, X Y Y Z REPRESENTAN VARIOS RADICALES, SE PREPARAN POR REACCION DE UN EPOXITO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO MERCAPTOALCANOICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE APROPIADO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO OPCIONALMENTE, CUANDO YK, YL O ZK SON -O-(ALQUILO INFERIOR) DE TRATAMIENTO CON UNA BASE INORGANICA FUERTE SEGUIDA DE ACIDULACION CON UN ACIDO FUERTE PARA DAR LOS COMPUESTOS DONDE Y, YL O Z SON -OH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y, EN PARTICULAR, DEL ASMA BRONQUIAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-TIOALCANOS.
(16/12/1987). Solicitante/s: SSMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-TIOALCANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN TIOL PROTEGIDO DE FORMULA (RSH) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE CONTIENE AMINA TERCIARIA, EN ATMOSFERA DE GAS INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, (CH2)N-CHR5-COR6 O -CH(CO2)CH2CO2H; R1, ALQUILO DE C 8 A 13, ALCOXI DE C 7 A 12 Y OTROS; R2, H, HAL, METILO Y OTROS; L, HIDROXI O HAL; Y (EN I), CO2H Y (EN II), CO2R10; R10, UN GRUPO PROTECTOR DE ESTER; Y N, 0,1 O 2. SE UTILIZA PARA TRATAR ENFERMEDADES PULMONARES (ASMA).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TABLETA DE COMBINACION PARA USO EN CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROMBOEMBOLICOS.
(01/12/1987). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, WITT, WERNER GEORG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PREPARADO DE COMBINACION QUE CONTIENE UNA PROSTAGLANDINA (PG), UNA PROSTACICLINA (PC) O UN COMPUESTO ANALOGO A PROSTACICLINA (PCA) Y UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE TROMBOXANO (TXAA) QUE SON APROPIADOS PARA LA UTILIZACION EN COMUN EN EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROBOEMBOLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS NAFTIL-ANALOGOS DE MEVALONOLACTONA Y SUS DERIVADOS.
(01/05/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE ESTER O DE LACTONA, EN ETANOL, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-3, Y Z PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA RECUPERACION DE DICHO COMPUESTO EN FORMA DE SAL, O EN FORMA DE ACIDO, PREVIA ACIDIFICACION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPSULAS DE GELATINA BLANDA QUE CONTIENEN ACIDO 2-(4-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONICO.
(16/07/1986). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPSULAS DE IBUPROFEN. COMPRENDE: A) DISOLVER DE 15 A 30 (PP) DE (A) EN UNA MEZCLA DE 30 A 76 (PP) DE POLIALQUILENGLICOL Y DE 7 A 40 (PP) DE UN TENSOACTIVO, ENTRE 45J Y 65JC; B) ENFRIAR LA DISOLUCION A TEMPERATURA AMBIENTE; C) AÑADIR A LA DISOLUCION ENFRIADA 40 (PP) DE (A); Y D) INTRODUCIR LA SOLUCION DE C) EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA. SIENDO: (A), IBUPROFEN O ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO Y (PP), PARTES EN PESO. EL AGENTE TENSIOACTIVO SEELIGE ENTRE TRI-HIDROXIESTERATO DE POLI(OXIETILEN)-GLICEROL , ETER DE POLI (OXIETILENO) Y ALCOHOL GRASO DE C 12 A 18 Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE Y DE LA GOTA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS DICARBOXILICOS SULFURADOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS DICARBOXILICOS SULFURADOS. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO MERCAPTOALCANOICO EN EXCESO, DESDE C40JC A LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE P F 0; Y B) OPCIONALMENTE OXIDAR EL COMPUESTO (I) PARA HACER P F 1. SIENDO: R, RADICAL DE FORMULA (III) O (IV); R1, ALQUILO DE C 8 A 13, ALCOXI DE C 7 A 12, Y OTROS; R2, H, BROMO Y OTROS; RK, H O METILO; M, 1 O 2; Y N, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA PRODUCIR LA INHIBICION DE LOS EFECTOS DE LEUCOTRIENOS, COMO LOS SINTOMAS DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO.
(16/04/1986). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO QUE CONTIENEN N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETILO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRANSESTERIFICA EL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON UN ALCOHOL DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO DE BAJO PESO MOLECULAR, CON UN EXCESO DE ALCOHOL Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN CATALIZADOR ACIDO; SEGUNDA, SE ELIMINA AZEOTROPICAMENTE EL AGUA FORMADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 GRADOS; TERCERA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRANSESTERIFICA CON 2-)HIDROXIETOXI)-ETANOL , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO RESULTANTE DESPUES DE LA ELIMINACION DEL ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SE MEZCLA INTENSAMENTE CON UN AGENTE DE SUSPENSION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DOLOROSOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS DICARBOXILICOS SULFURADOS Y CON UN TRIPLE ENLACE.
(01/04/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS DICARBOXILICOS SULFURADOS Y CON UN TRIPLE ENLACE. COMPRENDE: A) OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) POR REACCION DEL DERIVADO ETILICO DE GRIGNARD CON EL ALQUINO APROPIADO CON UN TRIALQUILORTOFORMIATO A TEMPERATURA DE REFLUJO Y DURANTE 2 HORAS; Y B) REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DOS EQUIVALENTES DEL ACIDO MERCAPTOALCANOICO APROPIADO, EN CONDICIONES ACIDAS, EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO HIDROCARBUROS CLORADOS, O EN EXCESO DE ACIDO MERCAPTOALCANOICO A UNAS TEMPERATURAS DE C40JC A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 UN RADICAL ALQUILO CON C 8 A 13; R2 ES UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 4; M Y N SON 1, 2 O 3. SE UTILIZAN POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA, CONTRA LOS LEUCOTRIENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN GEL CONTENIENDO UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO DERIVADO DEL ACIDO PROPIONICO.
(16/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..
METODO DE PREPARACION DE GELES QUE CONTIENEN UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO DERIVADO DEL ACIDO PROPIONICO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION HIDROALCOHOLICA DE UNA FORMA GALENICA GELIFICADA QUE CONTIENE EL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO; AJUSTE DEL PH DE LA MISMA A UN VALOR ENTRE 5,0 Y 5,5 POR MEDIO DE UNA AMINA ORGANICA Y ESPESAMIENTO HASTA CONSEGUIR SUFICIENTE VISCOSIDAD MEDIANTE DERIVADOS CARBOXIPOLIMETILENICOS , EN PROPORCIONES DEL 1 AL 4%, CON LO QUE SE OBTIENE UN GEL EN EL QUE LA MEZCLA HIDROALCOHOLICA TIENE UNA COMPOSICION COMPRENDIDA ENTRE 45:55 Y 60:40 DEL ALCOHOL ETILICO AL AGUA DESIONIZADA Y UN 2 A UN 3% DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO. ESTOS GELES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO CUTANEO DE LOS SINDROMES INFLAMATORIOS, FLOGISTICOS Y ALGICOS O TRAUMATICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO.
(16/12/1985). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO QUE CONTIENEN N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETILO DE FORMULA (I). CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILICO CON 2-(2-HIDROXIETOXI) ETANOL EN UNA PROPORCION 1-10 MOLES: 1 MOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100-180JC, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ADECUADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO, DE FORMULA (I), SE MEZCLA CON UN AGENTE DE SUSPENSION, AMPLIANDOSE PREFERENTEMENTE UNO O MAS DEL GRUPO: VISCOLEO, MIRISTATO DE ISOPROPILO, OLEATO DE ETILO, ACEITE NEUTRO. EL PREPARADO SE ENVASA DE TAL MANERA QUE EL AGENTE TERMINADO CONTENGA DE UN 10-70% EN PESO DEL COMPUESTO ACTIVO Y DE UN 10-60% EN PESO DEL AGENTE DE SUSPENSION. ANTIFLOGISTICOS-ANALGESICOS DE ACCION PROLONGADA, APLICABLES INTRAMUSCULARMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO.
(16/12/1985). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES QUE CONTIENEN N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETILO , QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y ANIMALES COMO ANTIFLOGISTICOS-ANALGESICOS DE DEPOSITO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA CL-CH2-CH2-O-CH2-O-CHR-FENILO , EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO -O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CL; SEGUIDA DE LA DISOCIACION HIDROGENOLITICA DEL COMPUESTO FORMADO DE ACUERDO CON TECNICAS CONVENCIONALES; Y MEZCLA DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN AGENTE DE SUSPENSION ELEGIDO EN LOS HABTIAULEMTE UTILIZADOS PARA ESTE PROPOSITO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIRRETINICO.
(01/10/1985). Solicitante/s: BIOREX LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIRRETINICO.COMPRENDE: A) MEZCLAR LOS COMPONENTES DE LA BASE CREMA CON AGUA, A UNA TEMPERATURA DE 65JC G 5JC; B) AN/ADIR A LA BASE DE CREMA UN DERIVADO DE ACIDO GLICIRRETINICO SOLUBLE EN AGUA, COMO TAL, O EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA, O COMO UNA PASTA HOMOGENEA CON PARAFINA LIQUIDA, ENCONTRANDOSE LA SOLUCION O PASTA A UNA TEMPERATURA DE 65JC G 5JC; C) HOMOGENEIZAR LA MEZCLA; D) AN/ADIR UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UNA SAL DE ZINC, CALCIO Y/O MAGNESIO SOLUBLE EN AGUA, NO TOXICA, Y CONTINUAR EL MEZCLADO HASTA CONSEGUIR HOMOGENEDIDAD; E) INCORPORAR NI SE DESEA, UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AGENTE PRESERVANTE QUE TIENE UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 40JC Y HOMOGENEIZAR LA MEZCLA RESULTANTE; Y F) AN/ADIR, SI SE DESEA, AGUA Y CONTINUAR LA MEZCLA HASTA QUE LA CREMA ES HOMOGENEA Y HASTA QUE SE HA ENFRIADO A TEMPERATURA AMBIENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO DEL ACIDO 3-HIDROXIBUTANOICO Y DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA NITROGENADA.
(01/07/1985). Solicitante/s: SOLVAY & CIE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO DEL ACIDO 3-HIDROXIBUTANOICO Y DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA NITROGENADA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL ACIDO 3-HIDROXIBUTANOICO ENTRE 0,5 Y 8 MOLAR CON UNA BASE INORGANICA U ORGANICA NITROGENADA EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 80JC, BAJO FUERTE AGITACION Y A PRESION ATMOSFERICA; Y B) MEZCLAR EL DERIVADO OBTENIDO DE (A) CON UN ADITIVO, PARA OBTENER SALES DERIVADAS DEL ACIDO 3-HIDROXIBUTANOICO Y DE UNA BASE ORGANICA NITROGENADA.SE UTILIZA PARA LA PROTECCION METABOLICA DEL MIOCARDIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ADMINISTRABLE EXTERNAMENTE.
(01/02/1985). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO.COMPRENDE: A) DISOLVER BAJO CALENTAMIENTO 2 A 12 PARTES EN PESO DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO EN UNA MEZCLA DE 3 A 50 PARTES EN PESO DE TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA, 4 A 10 PARTES EN PESO DE UNA MEZCLA DE MONOESTEARATO DE GLICERINA Y ESTEARATO DE POLIOXIETILENO, Y 2 A 10 PARTES EN PESO DE UN ESTER DE POLIOXIETILENO Y ACIDO GRASO; B) DISPERSAR LA SOLUCION CALENTADA DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO , EN PORCIONES Y CON AGITACION, CON UNA SOLUCION ACUOSA A BASE DE 2 A 10 PARTES EN PESO DE 1,2-PROPANODIOL, 0,1 A 1 EN PESO DE SAL SODICA DE 4-HIDROXIBENZOATO DE METILO Y 0,1 A 1 PARTES EN PESO DE GOMA DE XANTANA; Y C) ENFRIAR CON AGITACION LA DISPERSION ASI FORMADA HASTA QUE ESTA ALCANCE LA TEMPERATURA AMBIENTE.
"UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DE ORINA UNA FRACCION QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ANTINEOPLASTICO DE NATURALEZA PEPTIDICA".
(01/01/1985). Solicitante/s: STANISLAW R. BURZYNSKI.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER A PARTIR DE UN VOLUMEN DE ORINA UNA FRACCION QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ANTINEOPLASTICO DE NATURALEZA PEPTIDICA.COMPRENDE SEPARAR DE LA ORINA UN MATERIAL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MAYOR DE 5.000; FRACCIONAR LA ORINA PARA OBTENER UNA FRACCION DE PEPTIDOS QUE TIENE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA, TENIENDO LOS PEPTIDOS DE 2 A 9 RADICALES DE AMINOACIDOS, Y RECUPERAR LA FRACCION QUE TIENE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA. LA ORINA SE FRACCIONA POR FRACCIONAMIENTO CROMATOGRAFICO QUE COMPRENDE INTRODUCIR LA ORINA EN UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA QUE CONTIENE RESINA POLIMERA, GEL DE SILICE C-18 DE FASE LIGADA, O POLIESTIRENO SULFONADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-HIDROXIBUTANOICO.
(01/10/1984). Solicitante/s: SOLVAY & CIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-HIDROXIBUTANOICO Y DE UNA BASE INORGANICA, U ORGANICA NITROGENADA.CONSISTE EN LA REACCION EQUIMOLECULAR DE ACIDO 3-HIDROXIBUTANOICO Y UNA BASE INORGANICA U ORGANICA NITROGENADA, EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 80JC, CON FUERTE AGITACION, A UNA PRESION PROXIMA A LA ATMOSFERICA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES EMPLEADAS EN LA PROTECCION METABOLICA DEL MIOCARDIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10-14-HEXADECAPENTAENOICO.
(01/06/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO Y "M" VALE 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ES HIDROGENO "M" ES 1 Y VICEVERSA, CON UN REACTIVO DE WITTIG,DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y "N" VALE 0 O 1, SIENDO N+M = 1; SEGUIDA DE LA REACCION DE HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE CANCERIGENO Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL CON QUERATINIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL A BASE DE ACIDO 2(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO.
(01/11/1981). Solicitante/s: A. MENARINI S.A.S..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN GEL A BASE DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO EN ETANOL/AGUA 40/60 V/V, CON UNA BASE TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE,TAL COMO DIETANOLAMINA, HASTA ALCANZAR UN PH DE 5-5,5. SE EL PRODUCTO POR ADICION DE UN ESPESANTE ORGANICO, COMO CARBOXIPOLIMETILENO, EN UN 2 POR 100 RESPECTO AL PRODUCTO. DE APLICACION COMO AGENTE ANTIFLOGISTICO-ANTIALGICO , EN EL TRATAMIENTO LOCAL DE AFECCIONES CUTANEAS, DE LAS ARTICULACIONES Y OTRAS.
