CIP-2021 : A61K 31/19 : Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE POLIMEROS Y DE OLIGOMEROS A BASE DE GAMMA-HIDROXIBUTIRANO (GHB).
(16/10/2005). Solicitante/s: TEPHA INC. METABOLIX, INC. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P..
Una composición farmacéutica para modular los niveles endógenos de gamma-hidroxibutirato en un paciente, que comprende una formulación de dosificación para la administración enteral o parenteral a un paciente, la formulación comprende como un agente activo: un polímero u oligómero que comprende un gamma- hidroxibutirato, en la que el polímero u oligómero, cuando se administra al paciente, se metaboliza para liberar una cantidad efectiva del gamma-hidroxibutirato in vivo.
ACIDO VALPROICO Y SUS DERIVADOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: GRONER, BERND, HEINZEL, THORSTEN, GITTLICHER, MARTIN, HERRLICH, PETER.
El uso de ácido valproico, ácido S-4-in valproico, ácido 2-etil-hexanoico o su sal farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad en la que la inducción de la hiperacetilación de histonas tiene un efecto beneficioso, en el que la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en cáncer de piel, cáncer de mama dependiente e independiente del receptor de estrógeno, cáncer ovárico, cáncer de próstata, cáncer renal, cáncer de colon y colorectal, cáncer pancreático, cáncer de cabeza y cuello, carcinoma de pulmón de células pequeñas y células no pequeñas y síndrome de resistencia a las hormonas tiroideas.
PREPARACION DE PRINCIPIO ACTIVO DE IBUPROFENO.
(16/09/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EINIG, HEINZ.
Procedimiento para la producción de una preparación de principio activo que contiene ibuprofeno, caracterizado porque se recubre ibuprofeno o sus sales mediante hidroximetilpropilcelulosas , metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilcelulosa o gelatina como aglutinante, ascendiendo la proporción del aglutinante a 0, 1 hasta 10% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo y la proporción de ibuprofeno o sus sales a 90 hasta 99, 9% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 2 Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque al ibuprofeno o sus sales, que se han de recubrir, se añade de 0, 1 a 1, 5% en peso de dióxido de silicio altamente dispersado, respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 3. Preparación de principio activo, que puede obtenerse mediante un procedimiento conforme a una de las.
UNA PREPARACION EXTERNA ESTABLE QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, HASEGAWA, YUICHI, HISAICHI, SHIN-ICHI.
Una preparación externa estable que contiene ácido acetilsalicílico que se caracteriza por mezclar ácido acetilsalicílico como ingrediente activo junto con aceite de silicona como agente estabilizador en una cantidad del 0, 01 al 50% en peso por peso total.
COMPOSICION DE AEROSOL HEMOSTATICO.
(01/09/2005). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.
La invención se refiere a una composición de aerosol con acción hemostática que comprende entre 0,005 y 0,25 partes en peso de ácido polianhidroglucurónico microdispersado y/o sales de éste, y entre 0,75 y 0,005 partes en peso de un sistema dispersante/propulsor. El sistema comprende líquidos que son no-polares o de baja polaridad y presentan una tensión superficial inferior a 30 mN/M y una permitividad, a 10 kilohercios, inferior a 10. Como ejemplos de tal sistema, se pueden citar el isopentano y el dimetiléter.
ACIDOS BETA-TIOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/09/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO - L 1 R SUP,5 , DONDE L 1 ES UN ENLACE DIRECTO, UNA CADENA DE ALQU ILENO C 1-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUILENO C 2-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUINILENO C SUB,2-6 LINEAL O RAMIFICADA, O UNA CADENA DE ALQUILENO C 16 , LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, UN ENLACE FENILENO, IMINO (- NH -) O ALQUILIMINO, O UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO, EN DONDE CADA UNA DE LAS CADENAS DE ALQUILENO, ALQUENILENO Y ALQUINILENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES A PARTIR DE ALCOXI, ARILO, CARBOXI, CIANO, CICLOALQUILO, HALOGENO, HETEROARILO, HIDROXILO U OXO; Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO,…
MEJORA DE LA LIBERACION DE IBUPROFENO DESDE MASAS ADHESIVAS TERMOFUSIBLES MEDIANTE LA ADICION DE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WASNER, MATTHIAS, MAYAN, ROBERT DR., PHILIPP, PETER, DR.
La invención se refiere a un aditivo para mejorar la liberación de ibuprofen cuando se ha alcanzado el lugar que se va a tratar sin el metabolismo previo a través del hígado. Se emplea un aditivo para mejorar la liberación del ibuprofen desde una mezcla adhesiva fundida en caliente. Se emplea un aditivo para mejorar la liberación del ibuprofen en una adhesivo fundido en caliente. Además, la invención incluye un parche que contiene el adhesivo fundido en caliente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OZONIDOS Y PEROXIDOS DE ACIDOS GRASOS O SUS ESTERES EN FORMA DE UNA POMADA EXTENSIBLE.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMOXID ARZNEI GMBH & CO. KG. Inventor/es: BAUER, KURT, DR. PROF., REGENOLD, JURGEN, DR., VIEBAHN-HANSLER, RENATE, DR.
Pomada extensible con ozónidos y/o peróxidos de ácidos grasos o de sus ésteres como principio activo, la cual está mezclada con una base para pomada, caracterizada porque esta base para pomada está constituida por aceites de parafina espesados con polietileno, teniendo el polietileno pesos moleculares de 10.000 hasta 30.000, preferentemente 21.000.
ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NUTRITION SCIENCES. Inventor/es: MOLLY, KOEN, BRUGGEMAN, GEERT.
Uso de dos ácidos grasos de cadena media (AGCM), elegidos del grupo que consta de ácido caprílico (C8) y ácido cáprico (C10), sus sales, derivados o mezclas, con cantidades equivalentes por peso, en una proporción de: - 20-50% C8 - 20-50% C10 - y opcionalmente otro AGCM elegido de C6-C24 para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la contaminación y el crecimiento microbianos y/o la subsiguiente producción de toxinas.
DERIVADOS DE BUTIRATO EN EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA Y EL SINDROME DE FATIGA CRONICA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORPHAN MEDICAL INC. Inventor/es: SCHARF, MARTIN, B.
Uso de un compuesto de **fórmula** en la que X es H, un catión farmacéuticamente aceptable o alquilo (C1-C4), e Y es OH, alcoxilo (C1-C4), alcanoiloxilo (C1-C4) o benzoiloxilo, para preparar un medicamento para tratar el síndrome de fibromialgia.
DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/2005). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: DAHL, BJARNE H., CHRISTOPHERSEN, PALLE.
El compuesto es N-(3, 5-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1H-tetrazol- 5- il)fenil] urea; N-(3, 4-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Metil-3-nitrofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(2-Cloro-4-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1- H-tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Di(trifluorometil)fenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Dimetilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Cloro-3-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2- (1H-tetrazol-5-il)fenil] urea; o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo.
UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN MATERIAL TRAMADOL Y UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE.
(01/07/2005). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RAFFA, ROBERT B.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL DE TRAMADOL Y UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL Y A SU USO. LAS COMPOSICIONES SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y CONDICIONES TOSEGOSAS. LAS COMPOSICIONES PRESENTAN TAMBIEN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS DEBIDOS AL OPIO TALES COMO TENDENCIA AL ABUSO, TOLERANCIA, ESTREÑIMIENTO Y DEPRESION RESPIRATORIA. ADEMAS, CUANDO LOS COMPONENTES DE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN DENTRO DE CIERTOS COEFICIENTES, LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LAS COMPOSICIONES SON SUPERADITIVOS (SINERGISTICOS),.
COMBINACIONES DE UN AGONISTA 5HT1B/1D Y UN INHIBIDOR SELECTIVO DE COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SIMITCHIEVA, KREMENA, REINES, SCOTT, A., MCKINNEY, ERROL, SANDQUIST, ERIC, J., KHANNA, DEEPAK, K., HARGREAVES, RICHARD.
El uso, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento o prevención de las migrañas en un paciente mamífero, de un compuesto inhibidor selectivo de COX-2 y un agonista de 5HT1B/1D, o sales o hidratos del mismo.
UTILIZACIONES NUTRICIONALES Y TERAPEUTICAS DE OLIGOMEROS DE 3-HIDROXIALCANOATO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., PEOPLES, OLIVER, P., ZHONG, LUHUA.
Una composición dietética nutricional o terapéutica consistente en un hidroxiácido en una forma seleccionada entre el grupo consistente en a) oligómeros lineales de 3-hidroxiácidos distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico, b) oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácidos, c) ésteres de 3-hidroxiácidos distintos del ácido 3-hidroxibutírico, d) ésteres de oligómeros lineales y oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácido distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico y e) sus combinaciones, donde, cuando el 3-hidroxiácido es un oligómero lineal de 3-hidroxiácidos, un éster de un 3-hidroxiácido o un éster de un oligómero lineal de un 3-hidroxiácido, la composición contiene además acetoacetato.
FENILACETATO Y DERIVADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS, CONTRA ESTADOS NEOPLASICOS Y OTROS TRASTORNOS.
(16/06/2005) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES DESORDENES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DE DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O DE DERIVADOS DEL MISMO SOLOS O EN COMBINACION O EN CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, INCLUYENDO RETINOIDES, HIDROXIUREA Y FLAVONOIDES. SE PRESENTAN METODOS INTRAVESICULA PARA EL TRATAMIENTO DEL FENILACETATO DE CANCERES. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTA INVENCION SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SOLAS O EN COMBINACION Y METODOS PARA EVITAR EL SIDA Y LAS CONDICIONES MALIGNAS, E INDUCIR LA DIFERENCIACION…
FORMULACION DE AGONISTAS DE 5-HT.T.
(16/06/2005). Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LA JAQUECA EN UN SER HUMANO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA Y EN UN MOMENTO ADECUADO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE 5 HIDROXITRIPTAMINA (5 - HT) Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANALGESICO, EN PARTICULAR, UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDIANO DURADERO (NSAID) Y EN CIERTOS CASOS, DOSIS INFERIORES A LAS QUE SE CONSIDERAN NORMALMENTE COMO DOSIS EFICACES MINIMAS, DE UNO DE LOS COMPUESTOS (O AMBOS) QUE SON DEL AGONISTA DE 5 - HT Y EL ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDIANO DURADERO (NSAID). SE INCLUYEN TAMBIEN FORMAS DE DOSIFICACION.
SALES DE ACIDO ASIATICO Y MADECASICO ADECUADAS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO, RANISE, ANGELO.
Las sales de ácido asiático y madecásico con bases orgánicas aceptables farmacéuticamente, caracterizadas en que dichas bases se seleccionan del grupo que consiste en etilenodiamina, etanolamina, lisina, hidróxido de benziltrimetilamonio y hidróxido de tetrametilamonio.
COMPUESTOS (POLI)ALKINOICOS Y SUS DERIVADOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(16/05/2005) Compuestos (poli)tia-alkinóicos , caracterizados por el hecho que responden a la fórmula siguiente: R1-Y-CH2-C-C-CH2-S-CH2-R2 (I) en la cual: - Y representa: (a) un radical -S(O)t, t es un número entero igual a 0, 1 ó 2, (b) un radical -CH2-, (c) un radical -C-C-, (d) un radical -C = C-, - R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, un radical alquenilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un radical alquinilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, pudiendo este radical además comprender uno o varios átomos de oxígeno y/o átomos de nitrógeno y/o átomos de azufre, entendiéndose que: - cuando Y representa (b), entonces R1 comprende un número de átomos comprendidos entre 1 y 12 inclusive,…
TABLETA MULTICAPA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION FIJA DE TRAMADOL Y DE DICLOFENAC.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.
Tableta multicapa que contiene, al menos una capa de tramadol y al menos una capa de diclofenac y/o respectivamente de sus sales fisiológicamente aceptables, estando dichos productos activos tramadol y diclofenac separados respectivamente entre sí por una capa de separación.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDROXIBENZOICO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER, FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO.
Nuevos derivados del acido 2,4-dihidroxibenzoico. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de la psoriasis y otras enfermedades de componente inmunológico.
COMBINACIONES ESTATINA-CARBOXIALQUILETER.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, LARRY, NEWTON, ROGER, SCHOFIELD.
Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad de un éter carboxialquílico de Fórmula I en la que n y m son independientemente enteros de 2 a 9; R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C2-C6, y R1 y R2 junto con el carbono al que están unidos, y R3 y R3 junto con el carbono al que están unidos, pueden completar un anillo carbocíclico que tiene de 3 a 6 carbonos; Y1 e Y2 son independientemente COOH, CHO, tetrazol y COOR5 en el que R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos con uno o dos grupos seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C6 y fenilo o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables; b) una cantidad de una estatina (inhibidor de HMG-CoA reductasa) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y c) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
USO DE BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CLORURO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
(01/05/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE.
SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN EL OJO DE ESTE DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA DEL CANAL DE CLORURO. EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE CLORURO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, P.E. UN METAL DE TIERRA ALCALINO, O UN AMINO CUATERNARIO; O R REPRESENTA UNA MITAD FORMADORA DE ESTER, P.E. UN RADICAL DE ALQUIL BAJO, QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN DERIVARSE DE UNA ALCANOL INFERIOR.
COMPUESTOS FERRICOS, COMPOSICIONES, METODOS DE FABRICACION DE ESTOS Y SUS UTILIZACIONEDS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VITRA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: STOCKHAM, MICHAEL ARTHUR, HIDER, ROBERT, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS QUE POSEEN HIERRO EN ESTADO FERRICO Y UNA HIDROXIPIRONA PARA SU UTILIZACION EN LA MANUFACTURA DE UN COMPUESTO PARA USO EN MEDICINA.
VALPROATO INTRAVENOSO PARA EL TRATAMIENTO AGUDO DE LA JAQUECA.
(16/04/2005). Solicitante/s: EDWARDS, KEITH R. Inventor/es: EDWARDS, KEITH R.
Utilización de una dosis eficaz de valproato intravenoso inyectable para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la jaqueca aguda en un paciente de modo que disminuye o se reduce la jaqueca aguda en dicho paciente.
DERIVADOS DE ACIDO 2-METILPROPIONICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, HIRABAYASHI, AKIHITO HAITSU KASHIWABARA A106, MURANAKA, HIDEYUKI RASUKASASU AZUMINO 305, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO.
Un derivado del ácido 2-metilpropiónico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de halógeno; A representa un átomo de oxígeno o un grupo imino; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración R; y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
INHIBICION DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ POR ACIDOS BIARILOXOBUTIRICOS SUSTITUIDOS.
(01/04/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ (MMP), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES 0-2; T SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) Y (B); Y R 40 ES UNA ESTRUCTURA MO NO- O BI-HETEROCICLICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ Y, POR TANTO, PARA COMBATIR ESTADOS A LOS QUE CONTRIBUYEN DICHAS MMPS, COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, PROTEINURIA, ANEURISMA AORTICO, EPIDERMOLISIS DISTROFICA, BULOSA, ESTADOS QUE PRODUCEN RESPUESTAS INFLAMATORIAS, OSTEOPENIAS MEDIADAS…
FORMAS DE SAL ESPECIFICAS DE DERIVADOS DE TRIFENILETILENO COMO MODULADORES SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS.
(16/02/2005) Una forma de sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto según la **fórmula** o un estereoisómero del mismo, en la que: la forma de la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona entre el grupo constituido por: meglumina y lisina; R1 es (CH2)nCR5=CR6R7; R2 se selecciona entre el grupo: H, CH3, OH, OCH3, OCH2CH3 y CH2(CH3)2; R3 se selecciona entre el grupo: H, CH3, OH, OCH3, OCH2CH3 y CH2(CH3)2; R4 se selecciona entre el grupo: CN, NO2, CH3, CH2CH3, CH2CH2Y e Y; R5 y R6 se seleccionan de forma independiente cuando están presentes entre el grupo: H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alquilo XC1-3, alquenilo XC2-4, alquinilo XC2-4 e Y; R7 se selecciona de forma independiente, cuando está presente entre el grupo: CN, alquilo C1-4- OH, C(O)NR10R11, C(O)NR12R13, C(O) (O)R12, C(O)NHC(O)R12, CO(NH2)(NOR12),…
TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA UTILIZANDO METOCLOPRAMIDA Y UN NSAID.
(01/02/2005). Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., CHOWHAN, ZAKAUDDIN, T.
Composición farmacéutica en forma de dosificación unitaria para tratar la cefalea migrañosa, que comprende: (a) metoclopramida en por lo menos una cantidad efectiva a nivel gastrointestinal local; y (b) por lo menos un NSAID en una cantidad terapéuticamente efectiva; en la que la composición no comprende un agente vasoactivo agonista 5HT y en la que dicha forma de dosificación se encuentra ácido-base estabilizada.
USO DE ACIDO SUCCINICO O SUS SALES Y METODO DE TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA.
(01/02/2005). Solicitante/s: VERTELETSKY, PAVEL VASILIEVICH POMYTKIN, IGOR ANATOLIEVICH KOLESOVA, OLGA EVGENIEVNA UKHANOVA, TATIYANA JURIEVNA. Inventor/es: POMYTKIN, IGOR ANATOLIEVICH, KOLESOVA, OLGA EVGENIEVNA, UKHANOVA, TATIYANA JURIEVNA.
El uso del ácido succínico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la producción de un medicamento útil en el tratamiento de la resistencia a la insulina en un mamífero.
DERIVADOS DE 5,6-DIHIDRONAFTALENILO CON ACTIVIDAD TIPO RETINOIDE.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MARINIER, ANNE, HEI, YONG-JIANG, LAPOINTE, PHILIPPE, DARIS, JEAN-PAUL.
Un compuesto retinoide de fórmula I **(Fórmula)** o una sal, éster fisiológicamente hidrolizable o solvato farmacéuticamente aceptable y atóxico del mismo.
ANTAGONISTAS RETINOIDES Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: MOHR, PETER, BOLLAG, WERNER, KLAUS, MICHAEL, PANINA-BORDIGNON, PAOLA, SINIGAGLIA, FRANCESCO, ROSENBERGER, MICHAEL.
Compuestos de la **fórmula** en donde el enlace punteado es opcional; y, cuando el enlace punteado está presente, R1 es alquilo conteniendo de 1 a 7 átomos de carbono y R2 es hidrógeno; y, cuando el enlace punteado está ausente, R1 y R2 cogidos juntos son metileno para formar un anillo ciclopropilo cis-sustituido; R3 es hidroxilo o alcoxilo inferior; R4 es alquilo o alcoxilo; y R5 y R6 son, independientemente, un grupo C4-12 alquilo o un grupo C5-12 hidrocarburo mono- o policíclico que está unido al anillo fenilo a través de un átomo de carbono cuaternario, y sales farmacéuticamente aceptables de los ácidos carboxílicos.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ADENOMAS DE COLON.
(16/12/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: KARGMAN, STACIA, EVANS, JILLY, SIMON, THOMAS, J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA RETRASAR O IMPEDIR LA TRANSFORMACION DE UN ADENOMA COLONICO EN UN ADENOCARCINOMA COLONICO Y CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE CON PAF O CON UNO O VARIOS ADENOMAS DE ESTAS CARACTERISTICAS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE NO TOXICA DE FARMACOS AINE, DE MODO QUE DICHA CANTIDAD SEA EFECTIVA PARA INHIBIR LA PGHS 2 DE DICHO ADENOMA. EL METODO PREFERENTE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE INHIBIDOR ESPECIFICO DE PGHS - 2 SEGUN LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.
