CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
NUEVOS DERIVADOS DE REINA Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE REINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.
COMPOSICION NEUROPROTECTORA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NERVIOSAS Y DEL COMPORTAMIENTO DEBIDO A ESTADOS DE ANSIEDAD O DEPRESION, QUE COMPRENDE ACETIL-L-CARNITINA E HPERICINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición que comprende: (a) acetil-L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma y (b) hipericina o extracto de Hipérico (Hypericum perforatum L.) que comprende al menos un 0, 3 % en peso de hipericina.
NUEVAS FORMULACIONES BASADAS EN DIACERHEIN OBTENIDAS MEDIANTE PRINCIPIOS ACTIVOS DE INCLUSION EN HIDROGELES DE POLISACARIDOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: TRANS BUSSAN S.A. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA SIGUIENTE DESCRIPCION DESCRIBE NUEVAS FORMULACIONES DE DIACERHEIN EN LAS QUE EL DIACERHEIN SE INCORPORA EN UNA MATRIZ DE GEL DE POLISACARIDO, EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. EL GEL ES PREFERENTEMENTE UN HIDROGEL DE POLISACARIDOS ANIONICOS, TALES COMO ALGINATOS Y PECTINAS, QUE CONTIENE GRUPOS CARBOXILO AL MENOS PARCIALMENTE SALIFICADOS CON IONES CA{SUP,++}. LAS FORMULACIONES DE LA PRESENTE INVENCION REDUCEN LA APARICION Y/O LA GRAVEDAD DE LOS EPISODIOS DE DIARREA SI SE COMPARAN CON LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS Y SU BIODISPONIBILIDAD ES COMPARABLE O INCLUSO SUPERIOR A LA DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DISTRIBUIDAS COMERCIALMENTE.
PROFARMACOS DE BUTIRATO DERIVADOS DE ACIDO LACTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D., LI, BIQIN, SU, MICHAEL, SHIN-SAN.
Esta invención se refiere al uso de profármacos de butirato derivados de ácido láctico ppara tratar la enfermedad inflamatoria del intestino. La invención se refiere también al uso de dichos profármacos ppara el tratamiento de efectos secundarios mucocut neos inducidos por quimioterapia en un paciente. La invención se refiere además al uso de profármacos de butirato para tratar cáncer de pulmón, colorrectal y de próstata. Y la invención se refiere también al uso de profármacos de butirato ppara tratar fibrosis quística y mejorar la eficacia de la terapia génica.
HIDRAZINAS 2-AMINOCARBONIL-1,2-BIS(METILSULFONIL)-1-SUSTITUIDAS ANTITUMORALES.
(16/01/2003). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., PENKETH, PHILIP, G., SHYAM, KRISHNAMURTHY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 2 1,2 BIS(METILSULFONIL) NOCARBONIL SU USO PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS. LOS AGENTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES ANIMALES Y HUMANOS. DOS AGENTES PREFERIDOS EN ESTA CLASE, CON UN USO ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, SON LA 1,2 BIS(METILSULFONIL) ,2 RBONILHIDRAZINA. ESTOS AGENTES SE CARACTERIZAN POR LO SIGUIENTE: SON INCAPACES DE SUFRIR INACTIVACION MEDIANTE EL MECANISMO DE DESNITROSACION PROPUESTO PARA LA INACTIVACION DE LA ROETILACION O METILACION Y CARBAMOILACION DE CNU.
DERIVADO DE AMINOTETRALINA PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIOVASCU LARES.
(16/12/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, UMILE, ALBERTO, RAZETTI, ROBERTA.
SE DESCRIBE EL USO DE LA 5,6 AMINOTETRALINA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIACOS, EN PARTICULAR DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN L-CARNITINA O SUS DERIVADOS Y ANTIOXIDAN TES.
(16/12/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE LA L-CARNITINA, ALGUNAS ALCANOIL L - CARNITINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON ANTIOXIDANTES HIDROFILOS O ANTIOXIDANTES LIPOFILOS O SUS DERIVADOS O PRODUCTOS NATURALES QUE CONTIENEN DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (PARKINSON, TRAUMATISMOS, PARALISIS CEREBRAL Y NEUROPATIA DIABETICA); DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA Y LESION TRAUMATICA DE LOS NERVIOS); DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR (ACCIDENTE ISQUEMICO-LESION REPERFUSION Y COJERA INTERMITENTE), Y DE ANOMALIAS DEL SISTEMA INMUNE EN PROCESOS DE BAJA TENSION DE OXIGENO.
ALIMENTOS DE UNSO MEDICO DESTINADOS PARAEL SOSTENIMIENTO NUTRICIONAL DE RECIEN NACIDOS/DE BEBES QUE PADECEN ENFERMEDADES METABOLICAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A UNA NUEVA BASE GENERICA EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDEN MEZCLARSE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS DIFERENTES PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
FORMULACIONES DE RETINOIDES EN MICROESFERAS POROSAS DE IRRITACION REDUCIDA Y ESTABILIDAD AUMENTADA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: NACHT, SERGIO, FROIX, MICHAEL, PUKSHANSKY, MASHA.
SE FORMULAN RETINOIDES PARA LA APLICACION CUTANEA TOPICA COMO IMPREGNANTES EN MICROESFERAS POROSAS. DE ESTA FORMA FORMULADOS, LOS RETINOIDES MUESTRAN UN SORPRENDENTEMENTE ALTO NIVEL DE ESTABILIDAD Y BAJO GRADO DE IRRITACION CUTANEO.
COMPOSICION ENTERICA PARA PACIENTES DIABETICOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: REDDY, SEKHAR, CHANG, SHEN-YOUN, ALEXANDER, JOHN, LIN, PAUL, DOBBIE, ROBERT, GRASSET, ETIENNE, KAMAREI, AHMAD REZA, LAUGHLIN, PHILIP, MELIN, CHRISTIAN.
UNA COMPOSICION Y METODO PARA PROPORCIONAR UNA NUTRICION O SUPLEMENTO NUTRICIONAL A UN PACIENTE DIABETICO. DE ACUERDO CON EL INVENTO, SE PROPORCIONA UNA FORMULACION ENTERAL DE ALTO CONTENIDO GRASO Y BAJA EN CARBOHIDRATOS. LA GRASA COMPRENDE, EN PARTE, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCTS) PREFERIBLEMENTE LA COMPOSICION INCLUYE UN ALTO PORCENTAJE DE GRASAS MONOINSATURADAS, ALMIDON DE ALTO CONTENIDO DE AMILOSA, Y UNA FIBRA DIETETICA SOLUBLE.
REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.
(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.
UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DE LA NO-SINTETASA COMO UN MEDICAMENTO DESTINADO A REDUCIR EL CONSUMO DE ALCOHOL O PREVENIR EL EXCESO DE CONSUMO DE ALCOHOL.
(01/02/2002). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: BEAUGE, FRANCOISE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DE LA NO-SINTASA CEREBRAL PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A REDUCIR EL CONSUMO DE ALCOHOL O PREVENIR EL EXCESO DE CONSUMO DE ALCOHOL EN LOS ENFERMOS QUE PRESENTAN UNA DEPENDENCIA DE COMPORTAMIENTO RESPECTO DEL ALCOHOL. ENTRE LOS INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA CEREBRAL SE CITA PARTICULARMENTE LA L-NITRO-ARGININA.
Composiciones para aumentar la concentración y/o motilidad de los espermatozoos en humanos.
(01/02/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una combinación de L-carnitina y acetil L-carnitina envasadas juntas mezcladas o separadas, capaz de aumentar la concentración o la motilidad de los espermatozoos en un humano, estando dicha combinación en una forma adecuada para la administración oral o parenteral.
COMPOSICION TOPICA ANTIBACTERIANA.
(16/01/2002). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: GIBSON, WALTER T., HAGAN, DESMOND B., UNILEVER RES. PORT SUNLIGHT LAB, SUITA-MANGANO, PATRICIA, UNILEVER RESEARCH US INC, WESTGATE, GILLIAN E., UNILEVER RES. COLWORTH LAB.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA DE APLICACION TOPICA EN LA PIEL,QUE COMPRENDE UN ACIL LACTILATO C6-C12 ( O UN DERIVADO) DE FORM. (I) EN EL QUE: RCO ES UN GRUPO RADICAL ACILO; M ES H O UN CONTRAION COSMETICAMENTE ACEPTABLE DE VALENCIA 1 O 2; A ES UN ENTERO DE 1 A 4; Y B ES 1 O 2.SE DESCRIBE TAMBIEN UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIANA Y UN PROTECTOR SOLAR; EL USO DE TALES COMPOSICIONES, METODOS PARA SU FABRICACION Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA PIEL.
DERIVADOS DE PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE ENZIMAS CON GRUPOS HIDROXILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., WINKLER, IRVIN, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., STOWASSER, BERND, BUDT, KARL-HEINZ, BERSCHEID, HANS-GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE ENZIMA DONDE AL MENOS UN GRUPO OH HA SIDO CONVERTIDO EN EL INHIBIDOR DE ENZIMA EN UN DERIVADO POR MEDIO DE UNA AGRUPACION DE LA FORMULA (III HASTA V) EN DONDE LOS GRUPOS R{SUP,11} HASTA R{SUP,25} Y S,L,M,O,Q Y R SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION. TALES MEDICAMENTOS EXHIBEN UNA SOLUBILIDAD MEJORA EN AGUA Y CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6-TERT-BUTIL-1,1-DIMETILINDANO Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/11/2001) DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6 - TERT - BUTIL - 1,1 DIMETIL - INDANO DE FORMULA (I) X REPRESENTA: (I) BIEN UN RADICAL DE FORMULA : (A) Y Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA : (B) (II) BIEN UN RADICAL DE FORMULA: (C) E Y REPRESENTA BIEN UN RADICAL DE FORMULA (B) O UN RADICAL DE FORMULA: (D), (E) O (F) SIENDO Z - O -, - S - O N - R 3 , R 1 REPRESENTA - CH 3 , - (CH 2 ) P - OR 4 , (CH 2 ) SUB,P - COR 5 , O - S(O) T - R 6 , SIENDO P 0,1,2,O 3, SIENDO T 0,1 O 2, R 2 REPRESENTA H O ALQUILO INFERIOR, R 3 REPRESENTA H, ALCOXI INFERIOR O OCOR 7 , R 4 REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, - COR 7 , ARILO, ARALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O UN RADICAL POLIETER, R 5 REPRESENTA H,…
PROFARMACOS DE BUTIRATO DERIVADOS DE ACIDO LACTICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D., LI, BIQIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PRODROGAS BUTIRATO DERIVADAS DE ACIDO LACTICO Y A METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS EMPLEAN, BIEN POR SI MISMAS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES, PARA AUMENTAR LA GAMMA GLOBULINA Y LA HEMOGLOBINA FETAL EN UN PACIENTE. ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS SON PARTICULARMENTE EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE BE HEMOGLOBINOPATIAS, INCLUYENDO LA ANEMIA FALCIFORME Y SINDROMES DE BE TALASEMIA. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ESTAS PRODROGAS, SOLAS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES, PARA ESTIMULAR LA DIFERENCIACION CELULAR QUE PREVIENE LA PROLIFERACION DE CELULAS MALIGNAS. ESTOS METODOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ESPECIALMENTE DE TRASTORNOS HEMATOLOGICOS MALIGNOS.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TALES COMO LA PSORIASIS O LA ESCLEROSIS MULTIPLE, QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR EN LA ZONA DE LA INFLAMACION UN AGENTE ANTIMICROTUBITO, O UN ANALOGO O UN DERIVADO DEL MISMO.
ALIMENTOS DIETETICOS CON ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA Y SU APLICACION.
(01/03/2001). Solicitante/s: HEIRLER, HORST. Inventor/es: HEIRLER, HORST.
SE DESCRIBE UN ALIMENTO DIETETICO, QUE ESTA COMPUESTO DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA Y ACIDO GRASO DE CADENA LARGA ESENCIAL, INCLUYENDO {AL} - ACIDO LINOLENICO Y {AL} - ACIDO LINOLENICO, ASI COMO EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS ADICIONALES POR EJEMPLO {GA} - ACIDO LINOLENICO, VITAMINAS SOLUBLES EN GRASAS Y SUSTANCIAS MINERALES, Y SU UTILIZACION PARA TRATAMIENTO DE SINDROME DE ABSORCION, POR EJEMPLO CUANDO APARECE EN SITUACIONES DE ZELIAQUIA. PUEDE SER ELABORADO POR EJEMPLO EN FORMA DE UNA MARGARINA.
DERIVADOS DE AMIDINA E INHIBIDOR DE AGREGACION PLAQUETARIA QUE CONTIENE LOS MISMOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROYUKI, NAKAJIMA, YUKI, OKUMURA, KUNIO, SHIMAZAKI, TOSHIYUKI, KANEMATSU, AKIHITO, AOKI, YOJI, YAZAWA, KOUHEI, KIBAYASHI, KENJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA SUSTITUIDO QUE TIENE UNA EXCELENTE ACCION INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA BASANDOSE EN EL ANTAGONISMO DEL FIBRINOGENO Y TIENE PARTICULAMENTE UNA EXCELENTE EFECTIVIDAD EN LA ADMINISTRACION ORAL. SE REFIERE TAMBIEN AL INHIBIDOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE AMIDINA SUSTITUIDA DE LA INVENCION COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION Y CURACION DE TROMBOSIS, ASI COMO RESTENOSIS, REOCLUSION DESPUES DE LA ANGIOPLASTIA CORONORIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA O RECANALIZACION CORONARIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA.
TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/10/2000). Solicitante/s: RIBOGENE, INC. Inventor/es: GOLDBERG, ARTHUR M., LACHMAN, LEONARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA CLASICOS POR MIGRAÑA. CONFORME A ESTE METODO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN AGENTE DE BLOQUEO {BE}-ADRENERGICO A UNA PERSONA QUE PADECE UN ATAQUE DE MIGRAÑA JUSTO AL PRINCIPIO DEL AURA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO SEGUN EL CUAL EL AGENTE DE BLOQUEO SE ADMINISTRA LOCALMENTE.
BISALCANOILESTERES DE CARNITINA QUE TIENEN ACTIVIDAD BACTERICIDA, FUNGICIDA Y ANTIPROTOZOICA.
(16/09/2000). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GRAMICCIOLI, GIAN CARLO.
ESTERES DE DL -, D - O L - CARNITINA DE FORMULA DONDE: R ES UN GRUPO ALCANOILO SIMPLE O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, CON ENTRE 2 Y 16 ATOMOS DE CARBONO; Y ES UNA CADENA ALQUILENA SIMPLE O RAMIFICADA CON ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO U ORTO, META O PARAXILILENO; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO APTO PARA USO FARMACEUTICO QUE POSEE UNA POTENTE ACCION BACTERICIDA, FUNGICIDA O ANTIPROTOZOICA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES DE APLICACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LA PIEL, EL OIDO EXTERNO Y LAS MUCOSAS.
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.
DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.
NUEVO DERIVADO DE 1,3-DIALQUIL-UREA QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO.
(16/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I] Y SUS SALES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,4} REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO EL CUAL PUEDE SER CONVERTIDO EN UN ESTER, AMIDA O ACIDO HIDROXAMICO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO AMINO BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILAMINO BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO HIDROXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO MERCAPTO BAJO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONIL BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO IMIDAZOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO INDOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO FENILO (SUBSTITUIDO), UN GRUPO FENIL…
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL TOTAL Y DE COLESTEROL ASOCIADO A LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD EN SANGRE.
(16/04/2000). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L.
PACIENTES CON NIVELES ELEVADOS EN SANGRE DE LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD (LDL) Y COLESTEROL TOTAL SON TRATADOS ADMINISTRANDO ACIDO (BETA)-HIDROXI-(BETA)-METILBUTIRICO (HMB) PARA REDUCIR EL NIVEL EN SANGRE DEL PACIENTE DE LDL Y COLESTEROL TOTAL. EL HMB PUEDE SER SEGURAMENTE ADMINISTRADO ORALMENTE A HUMANOS EN CANTIDADES QUE INCLUSO REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE NIVELES EN SANGRE DE COLESTEROL TOTAL Y LDL.
DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.
(16/01/2000). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF.
SE DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, O JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLOALQUILO; Y CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO. EL COMPONENTE ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO Y PARA LA FABRICACION DE DROGAS.
NUEVOS DERIVADOS GEM-DIFLUORO DE LA FENILACETAMIDA Y DEL ACIDO FENILACETICO Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACAO OSWALDO CRUZ - FIOCRUZ. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, DA CUNHA PINTO,ANGELO.
Nuevos derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético y sus usos farmacéuticos. Los derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético tienen la fórmula (IV) en la que R{sup,1 es hidrógeno o acilo opcionalmente sustituido; R{sup,2 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, nitro, halógeno, metilendioxi, trifluorometilo u OR"'; Y es oxígeno, azufre o NR"'"'; R{sub,3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo, arilo sustituido o un metal (sodio, potasio, calcio, magnesio, zinc o aluminio); R"'y R"'"' son hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo o arilo sustituido. Los compuestos (IV) pueden obtenerse por reacción de isatinas con trifluoruro de azufre dietilamino y posterior reacción del producto obtenido con un reactivo nucleófilo apropiado. Estos compuestos (IV) son útiles para el tratamiento de todos los trastornos dolorosos asociados con enfermedades inflamatorias y/o reumáticas.
(16/11/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEMICHELE, STEPHEN, JOSEPH, KARLSTAD, MICHAEL, DONALD, BISTRIAN, BRUCE, RYAN, MASCIOLI, EDWARD, ANTHONY.
SE DESCRIBE UN LIPIDO ESTRUCTURADO QUE CONTIENE O UN ACIDO GAMMA-LINOLENICO O UN RESIDUO DE ACIDO DIHOMOGAMMA-LINOLENICO , JUNTO CON UN RESIDUO DE ACIDO N-3 GRASO Y UN RESIDUO DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA EN LA MISMA ESTRUCTURA DE GLICEROL. ESTE LIPIDO ESTRUCTURADO ESTA PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD O ESTRES. LOS RESIDUOS DE ACIDO GAMMA-LINOLENICO O DIHOMOGAMMA-LINOLENICO MODIFICAN LA RUTA DE SINTESIS PROSTANOIDE, REDUCIENDO EL NIVEL DE PROSTANOIDES DE SERIE "2" Y ELEVANDO LOS NIVELES DE PROSTANOIDES DE SERIE "1" Y "3". EL RESIDUO DE ACIDO N-3 GRASO MEJORA EL NIVEL DE PROSTANOIDES DE SERIE "1" ASI COMO AUMENTA LA PRODUCCION DE PROSTANOIDES DE SERIE "3". LOS RESIDUOS DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA MEJORAN LA ABSORCION DEL LIPIDO ESTRUCTURADO. TAMBIEN SE DESCRIBE DIETAS ENTERALES Y PARENTERALES ASI COMO SUPLEMENTOS NUTRICIONALES QUE CONTIENEN LOS LIPIDOS ESTRUCTURADOS DE LA INVENCION.
TRATAMIENTO DE PRURITIS CON ESTERES Y AMIDAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: CELLEGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THORNFELDT, CARL, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE PRURITIS, ESPECIALMENTE DE TIPO PSICOGENICO Y SENIL, QUE CONTIENE ESTERES Y AMIDAS DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE LONGITUD DE 5 A 19 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS ESTERES Y AMIDAS SE FORMULAN SOLOS O CON OTROS AGENTES ANTIPRURITICOS TOPICOS CONOCIDOS, COMO ANESTESIAS AMINICAS Y CAINAS, ALCOHOLES, ACETONAS, ANTIHISTAMINAS, CORTICOSTEROIDES, CONTRAIRRITANTES, Y CUALQUIER COMBINACION DE ESTOS.
USO DE ACIDO BETA-HIDROXI-BETA-METILBUTIRICO PARA PROMOVER LA RETENCION DE NITROGENO EN LOS SERES HUMANOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L., FLAKKOL, PAUL, J., ABUMRAD, NAJI, N.
SE PROMUEVE LA RETENCION DE NITROGENO EN SUJETOS HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL ACIDO (BETA)-HIDROXI-(BETA)-METILBUTIRICO (HMB). LA CANTIDAD DEL HMB ADMINISTRADA ES EFECTIVA PARA CONSERVAR LA PROTEINA COMO SE DETERMINA MEDIANTE LA REDUCCION EN EL NITROGENO URINARIO. EL METODO PUEDE USARSE CON PACIENTES QUE TIENEN UN BALANCE DE NITROGENO NEGATIVO DEBIDO A LAS CONDICIONES DE LA ENFERMEDAD, Y TAMBIEN CON PERSONAS MAYORES NORMALES QUE ESTAN SUJETAS A LA PERDIDA DE PROTEINA. EL HMB PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE O MEDIANTE INFUSION INTRAVENOSA.
