CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 251/00 › C07D 251/32[5] › Acido cianúrico; Acido isocianúrico.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
C07D 251/32 · · · · · Acido cianúrico; Acido isocianúrico.
(10/09/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHAUHOFF, STEPHANIE, DR., TRAGESER, MARTIN.
Procedimiento para la producción de un polímero orgánico reticulado mediante la reacción de un polímero con un agente de reticulación, caracterizado porque el agente de reticulación es isocianurato de trihexenilo.
PDF original: ES-2680543_T3.pdf
(16/06/2006) La invención proporciona un compuesto carbamato funcional que es soluble en agua y composiciones de revestimiento, especialmente composiciones de revestimiento basadas en agua, que contienen el material carbamato funcional. La invención proporciona además un revestimiento preparado a partir de la composición de revestimiento y un sustrato recubierto, especialmente un sustrato para automóvil que presenta el revestimiento sobre él mismo. El compuesto carbamato funcional de la invención está combinado con un material carbamato reactivo para formar la composición de revestimiento de la invención. Esta composición de revestimiento contiene preferentemente desde aproximadamente un 5% hasta aproximadamente un 70% de dicho compuesto carbamato funcional, en particular desde aproximadamente un 20% hasta aproximadamente un 60%. La composición de…
(16/06/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WUSSOW, HANS-GEORG, DR., BARNES, JAMES-MICHAEL, KOPP, RICHARD, DR., RUPRECHT, HANS-DIETER, DR.
Urea N-{(}2-hidroxialquil{)} N,N'-disustituidas. Una urea N-{(}2-hidroxialquil{)} N,N'-disustituidas se prepara a partir de un trímero de hexametilén diisocianato que tiene un contenido reducido de grupo isocianato libre y es no cristalino. Una urea N-{(}2-hidroxialquil{)} N,N'-disustituida no cristalina (I) de fórmula . R{sup,1} es un residuo de un diisocianato hexametilén trimerizado que tiene un contenido reducido del grupo NCO libre; R{sup,2} es un hidrocarburo alifático o aromático que tiene hasta 18 átomos de carbono opcionalmente sustituido por hidroxilo, ciano o halógeno; R{sup,3} es alquilo C{sub,1-12}, n = 3,0-5,0 como media.
(01/05/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RICHTER, FRANK, MERTES, HARALD, DR., DIERIS, CARL-GERD, DR., PEDAIN, JOSEF DR..
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS TRIMEROS DE ISOCIANATO Y MEZCLAS DE TRIMEROS DE ISOCIANATO, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: INQUIDE, S.A. Inventor/es: MONTSANT ESPARGARO, ANTONIO, AVILES, JUAN.
LA INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURICO DE ELEVADA PUREZA, OBTENIDO POR DESCOMPOSICION TERMICA DE UREA, QUE CONSISTE EN ALIMENTAR UNA MEZCLA DE UREA Y DE ACIDO CIANURICO EN UN REACTOR MANTENIDO ENTRE 230 Y 245C Y A UNA PRESION ENTRE 950 Y 1.000 MILIBARES, CON UNA SALIDA DE GASES Y CONDENSADOR A 135-150C Y UN FILTRO, DE MODO QUE LOS CONDENSADOS SON RECICLADOS AL REACTOR. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO UNA INSTALACION QUE COMPRENDE UN REACTOR PROVISTO DE SALIDA DE GASES Y MEDIOS DE VACIO, QUE ESTA PRECEDIDO DE UNA MEZCLADORA HORIZONTAL PROVISTA DE MEDIOS DE AGITACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.L.. Inventor/es: EEK VANCELLS, LUIS.
LA INSTALACION DISPONE DE UN REACTOR ROTATIVO PRIMERO DONDE SE FORMAN LAS BOLAS DE CIANURATO DE UREA Y UN SEGUNDO REACTOR DONDE SE PRODUCE LA PIROLISIS. EL PRIMER REACTOR DISPONE DE UNA ALETA HELICOIDAL INTERNA Y EL SEGUNDO REACTOR ES TAMBIEN ROTATIVO. EN UNA SALIDA SE ENCUENTRA UN TUBO DE COMUNICACION QUE LO PONE EN COMUNICACION CON UN RECIPIENTE SEPARADOR DE SOLIDOS QUE ACOGE UNA SOLUCION ACUOSA CAPAZ DE ALCANZAR UN NIVEL DE TRABAJO, POR DEBAJO DEL CUAL SE ENCUENTRA EL PUERTO DE ACCESO DEL TUBO AL RECIPIENTE . EL RECIPIENTE DISPONE DE UNA VALVULA DE DRENAJE INFERIOR Y UN TUBO DE ESCAPE DE GAS SUPERIOR.
(16/12/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A.. Inventor/es: EEK VANCELLS, LUIS.
INSTALACION PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURICO POR PIROLISIS DE UREA, CON UN PRIMER REACTOR ROTATORIO DONDE SE FORMAN LAS BOLAS DE CIANURATO DE UREA Y UN SEGUNDO REACTOR DONDE TIENE LUGAR DICHA PIROLISIS; EL PRIMER REACTOR DISPONE DE UNA ALETA HELICOIDAL INTERNA, Y EL SEGUNDO REACTOR ES TAMBIEN GIRATORIO; A SU SALIDA SE ENCUENTRA UN TUBO DE COMUNICACION QUE LO COMUNICA CON UN RECIPIENTE SEPARADOR DE SOLIDOS, EL CUAL RECIBE UNA SOLUCION ACUOSA SUSCEPTIBLE DE ALCANZAR UN NIVEL DE TRABAJO, POR DEBAJO DEL CUAL SE ENCUENTRA LA BOCA DE ACCESO DEL TUBO AL RECIPIENTE; DICHO SEPARADOR ESTA DOTADO DE UNA VALVULA INFERIOR DE VACIADO, Y DE UN TUBO SUPERIOR DE SALIDA DE GASES.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A.. Inventor/es: EEK VANCELLS, LUIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO CIANURICO Y CLORO DE AGUAS RESIDUALES. PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO CIANURICO Y CLORO DE AGUAS RESIDUALES BASADO EN LA ADICION DE REACTIVOS REDUCTORES A LAS AGUAS RESIDUALES, DE MODO QUE TAL ADICION SE EFECTUA DE MODO FRACCIONARIO. ENTRE SUCESIVAS ADICIONES FRACCIONARIAS TIENE LUGAR UNA FASE DE VENTILACION QUE CONSISTE EN PROMOVER LA CIRCULACION DE AIRE A TRAVES DE LAS AGUAS RESIDUALES. EL PROCEDIMIENTO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA AGUAS QUE PROCEDEN DE LA FABRICACION DE DERIVADOS CLORADOS DEL ACIDO CIANURICO.
(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE PREPARACION DE ACIDOS CLOROISOCIANURICOS POR REACCION DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE ACIDO CIANURICO Y UN COMPUESTO ALCALINO, EN PRESENCIA DE CLORO GASEOSO. COMPRENDE LA REACCION EN UN SISTEMA CERRADO, DE UNA SUSPENSION DE ACIDO CIANURICO, QUE SE RENUEVA CONSTANTEMENTE, SOBRE CUYA SUPERFICIE SE AJUSTA UNA ATMOSFERA DE CLORO GASEOSO CON UNA PRESION SUPERIOR A 500 MILIBARES, CON UNA DISOLUCION DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, QUE SE AÑADE A LA SUSPENSION DE ACIDO CIANURICO, DOSIFICANDOLE A UNA VELOCIDAD TAL QUE EL VALOR DE PH DE LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE INFERIOR A 7, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 40JC.
(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..
METODO DE PRODUCCION DE ACIDO CIANURICO GRANULADO, POR CALENTAMIENTO DE ACIDO CIANURICO, YA OBTENIDO, CON UREA, EN PRESENCIA DE AGUA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA QUE CONSTA DE ACIDO CIANURICO GRANULADO CON EL TAMAÑO DE GRANOS DESEADO EN EL PRODUCTO FINAL, UREA Y AGUA EN LA PROPORCION DE 1,5 A 3:1:0,04 A 0,08; DEJAR REPASAR ESTA MEZCLA DURANTE 10 A 20 HORAS; Y, FINALMENTE, CALENTAR, MIENTRAS SE MUEVE CONTINUAMENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 270C Y 340C, HASTA QUE SE HAYA EFECTUADO LA CONDENSACION DE LA UREA PARA FORMAR ACIDO CIANURICO. LA CIRCULACION DE VAPOR DE AGUA Y DE AMONIACO FORMADOS DURANTE LA CONDENSACION SE FACILITA MEDIANTE UNA PEQUEÑA CORRIENTE DE GAS INERTE.
(16/11/1985). Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A..
METODO DE OBTENCION PARA EL ACIDO CIANURICO POR PIROLISIS DE UREA. COMPRENDE: DISOLVER LA UREA EN POLIETILENGLICOL (P.M 200-800) PIROLIZAR LA DISOLUCION A 180J-260JC DURANTE 3 A 6 HORAS FILTRAR LA SUSPENSION OBTENIDA A 150JC LAVAR EL SOLIDO PURIFICAR EL RESIDUO SOLIDO EN UN REACTOR DE HIDROLISIS CON UN ACIDO FUERTE AL 10-60% A 160J-210JC DURANTE 2 A 5 HORAS FILTRAR LAVAR Y SECAR EL ACIDO CIANURICO OBTENIDO. EL LIQUIDO DE LAVADO DE LA PRIMERA FILTRACION SE DESTILA Y EL LIQUIDO DE LAVADO DE LA ETAPA DE PURIFICACION SE SOMETE A PRECIPITACION CON MELAMINA PARA RECUPERACION DEL CIANURICO DISUELTO.
(16/04/1985). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURICO PURO, MEDIANTE HIDROLISIS DE MELAMINA, ESPECIALMENTE MELAMINA EN BRUTO Y MELAMINA DE DESECHO, QUE EN CASO DADO PUEDE CONTENER AMMELINA Y AMMELIDA.CONSISTE EN MEZCLAR LA MELAMINA EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA CON ACIDO SULFURICO COMO MINIMO AL 55, DIMENSIONANDOSE LA CANTIDAD DE AGUA INTRODUCIDA EN EL SISTEMA DE REACCION CON EL ACIDO SULFURICO Y LA SUSPENSION DE MELAMINA, DE MANERA QUE POR UNA PARTE EN PESO DE MELAMINA CORRESPONDAN ENTRE UNA Y 3,5 PARTES EN PESO DE AGUA. DICHA REACCION SE REALIZA A UNA PRESION NO INFERIOR A 2 BAR.
(16/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-Y4-4-(FLUOROALQUILMETILTIO- , -SULFINIL- O -SULFONIL-)FENOXIFENILZ-1 ,3,5-TRIAZIN-2,4,6-(1H ,3H,5H)-TRIONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE RF ES FLUORALQUILO; R ES ALQUILO; X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA UREA, DE FORMULA (II), CON UN CARBONIL ISOCIANATO DE FORMULA RCONCO, EN LAS QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS.
(12/01/1984). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DES CHARBONNAGES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO CIANURICO A PARTIR DE UREA, MEDIANTE CALENTAMIENTO DE UREA A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA TEMPERATURA DE FUSION.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: EN UNA PRIMERA ETAPA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 220 Y 280J, UREA FUNDIDA O EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA SOBRE GRANULOS DE ACIDO CIANURICO BRUTO PREPARADOS PREVIAMENTE; SEGUNDA, LA RECICLACION DEL ACIDO CIANURICO BRUTO SE REALIZA EN UN APARATO ADECUADO, PUDIENDO REALIZARSE DE UNA FORMA EXTERNA O INTERNA Y POR ULTIMO, EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE PURIFICA EL ACIDO CIANURICOBRUTO TRATANDOLES POR MEDIO DE UN ACIDO FUERTE EN FORMA DE SOLUCION DILUIDA, GENERALMENTE ACIDO SULFURICO, FOSFORICO O NITRICO.
(16/08/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO CIANURICO. CONSISTE EN AÑADIR ACIDO ISOCIANICO, CONTENIDO EN UN GAS QUE TAMBIEN INCLUYE DILUYENTES GASEOSOS INERTES. A UN DISOLVENTE ORGANICO LIQUIDO, ACETONITRILO, POR EJEMPLO, QUE CONTIENE UN CATALIZADOR, TRIBUTILAMINA, PARA LA TRIMERIZACION DEL ACIDO ISOCIANICO. EL DISOLVENTE TIENE CONSTANTE DIELECTRICA ALTA, OBTENIENDOSE MAYOR PUREZA CUANTO MAS ELEVADA SEA; DEBERA SER SUPERIOR A 15 PARA OBTENER PUREZAS SUPERIORES AL 90 POR 100. LA ABSORCION SE EFECTUA EN UN APARATO DE CONTACTO CONTINUO GASLIQUIDO CON CIRCULACION DE DISOLVENTE Y GAS EN CONTRACORRIENTE, Y LA SEPARACION DEL SOLIDO PRECIPITADO SE REALIZA POR FILTRACION O TECNICAS SIMILARES.
(01/06/1982). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO CIANURICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. CIRCULACION A VELOCIDAD ELEVADA DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE UNA SOLUCION CONTENIENDO UREA Y BIURET. 2. INTRODUCIR EN UN CRISTALIZADOR POR EVAPORACION. 3. CALENTAR EL INTERCAMBIADOR DE CALOR PARA MANTENER LA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 250 C. 4. CRISTALIZAR ACIDO CIANURICO A LA MEZCLA DE REACCION. 5. SEPARAR AMONIACO A PRESION REDUCIDA DE LA MEZCLA DE REACCION EN EL CRISTALIZADOR. 6. SEPARAR PARTE DE LOS CRISTALES DE ACIDO CIANURICO. 7. DISOLVER LA MEZCLA DE REACCION SEPARADA EN LA ETAPA ANTERIOR A UN DEPOSITO DE ALIMENTACION. 8. AÑADIR UREA O BIURET Y UN DISOLVENTE INERTE. 9. AÑADIR LA MEZCLA DE REACCION DEL DEPOSITO DE ALIMENTACION A LA MEZCLA ADE REACCION CIRCULANTE.
(01/04/1982). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURICO DIHIDRATADO PURIFICADO. CONSISTE EN CRISTALIZAR TODO EL ACIDO CIANURICO ANHIDRO CONTAMINADO EN UN MEDIO ACUOSO. EL ACIDO CIANURICO DIHIDRATADO SE SEPARA DEL MEDIO ACUOSO Y SE LAVA CON AGUA. LA RECRISTALIZACION SE EFECTUA A TEMPERATURAS INFERIORES A 57 C, Y DURA MENOS DE 0,5 HORAS, DICHO ACIDO, ANTES DE CIRSTALIZAR, SE MUELE. SE EMPLEA SUFOLANO COMO DISOLVENTE OCLUIDO Y COMO DISOLVENTE SOLUBLE EN AGUA. LA SEPARACION TIENE LUGAR POR FILTRACION O CENTRIFUGACION. EL LAVADO SE EFECTUA USANDO NO MAS DE TRES PARTES EN PESO DE AGUA POR CASA PARTE DE ACIDO CIANURICO DIHIDRATADO.
(16/01/1982). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO CIANURICO SOLIDO EN ESTADO MAS PURIFICADO, A PARTIR DE UNA SUSPENSION DE ACIDO CIANURICO SOLIDO EN UN DISOLVENTE INERTE QUE CONTIENE UREO Y/O BIURET DISUELTOS. CONSISTE EN LA SEPARACION MECANINCA, POR FILTRACION O CENTRIFUGACION, DEL ACIDO CIANURICO SOLIDO, A PARTIR DE LA SUSPENSION EN UN DISOLVENTE INERTE, QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 170 C. EL ACIDO CIANURICO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CLORADOS DEL ACIDO CIANURICO QUE SE EMPLEAN EN FORMULACIONES PARA LAVAVAJILLAS AUTOMATICAS, DE BLANQUEO Y DE DESINFECCION DE PISCI.
(16/05/1981). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO CIANURICO PURO. CONSISTE EN HIDROLIZAR LA MELANINA BRUTA O RESIDUAL CON ACIDO SULFURICO A TEMPERATURA AMBIENTE EN CANTIDAD EQUIVALENTE A LA FORMACION DEL BISULFATO AMONICO DE ACIDO SULFURICO DEL 0 AL 80 POR 100 BAJO AGITACION, CALENTANDOSE A CONTINUACION LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 1 A 2 HORAS BAJO DESTILACION DEL AGUA INTRODUCIDA CON EL ACIDO SULFURICO A UNA TEMPERATURA DE 150 A 190GC. SE AÑADE AGUA REFRIGERACION DE LA MEZCLA DE REACCION A TEMPERATURA AMBIENTE, SEGUIDO DE CRISTALIZACION, FILTRACION, SUSPENSION Y NUEVA FILTRACION. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 160 Y 190GC. R.
(16/01/1981). Solicitante/s: CHLOR-CHEM LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN EFLUENTE QUE CONTIENE VALORES DE ACIDO CIANURICO. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE TRATAR UN PRIMER REACCIONANTE QUE CONTIENE UN DONADOR DE HALOGENO CON UN SEGUNDO REACCIONANTE QUE PROPORCIONA NH3 O IONES NH4 ELEVADO A + , CONTENIENDO TAMBIEN AL MENOS UNO DE LOS REACCIONANTES VALORES DE ACIDO CIANURICO. SE FORMA UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UNA HALOAMINA, QUE SE DESCOMPONE PARA DESPRENDER NITROGENO, CON LO QUE SE REDUCE EL CONTENIDO DE NITROGENO DE LA MEZCLA DE REACCION, Y SE RECUPERA ACIDO CIANURICO O UNA SAL DEL MISMO DE LA MEZCLA RESULTANTE.
(01/11/1979). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Un electrodo especifico para el ión isocianurato, y capaz de determinar la actividad de ión isocianurato en disoluciones, caracterizado por (a) un conductor de platino recubierto en uno de sus extremos con una composición de poli (cloruro de vinilo) plastificado que contiene una sal de isocianurato de amonio cuaternario, (b) medios para conectar eléctricamente el conductor de platino a un medidor de pH, y © medios para aislar dicho conductor de platino de dicha disolución.
(16/04/1979). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Un procedimiento para separar un contaminante a partir de una mezcla de ácido cianúrico y un disolvente inerte, mezcla denominada (i), teniendo dicho disolvente un punto de ebullición de al menos l80ºC a una presión inferior a la atmosférica comprendida entre 0 y 250 mm de Hg, y que disuelve la urea y el biuret, y siendo sustancialmente incapaz de disolver el ácido cianúrico, y siendo dicho contaminante al menos uno de urea, biuret, y mezclas (ii) de ellos, en una cantidad comprendida entre 0,01 y 5 por ciento en peso de dicha mezcla, caracterizado por destilar dicha mezcla (i) a una temperatura comprendida entre 150ºC y 250ºC y a una presión comprendida entre 70 y 170 mm de Hg, y separar un destilado a partir de que comprende dicho disolvente inerte, dicho contaminante,. y el producto de reacción de dicho contaminante de ácido cianúrico resultante.
(16/01/1979) Un procedimiento de preparación de [(monotricloro)-tetra-(monopotasio-dicloro)]-penta-isocianurato cristalino y mezclas que lo contiene, caracterizado por hacer reaccionar una triazina sin sustituir o substituida con grupos amino seleccionada del grupo que consta de ácido cianúrico purificado, melamina, ammelina, ammelida, complejo de ammelina: ammelida, complejo de ácido cianúrico: melamina, ácido cianúrico crudo, y mezclas de los mismos, con cantidades al menos estequiométricas de hipoclorito de potasio, en un medio acuoso, a una temperatura de 35º a 70ºC, y a un valor del pH de 3,2 a 5,7 durante menos de cinco minutos para clonar completamente el N en la totalidad de los lugarers disponibles en la molécula de triazina que puedan ser clorados en el N y separar cualesquiera nitrógenos exocíclicos diclorados en N,N, enfriar el medio…
(01/12/1978). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
(01/12/1978). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
(01/07/1978). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
(16/06/1978). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
(01/10/1977). Solicitante/s: F.M.C. CORPORATION.
Resumen no disponible.
(16/09/1977). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
(16/04/1977). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
