CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones y métodos para fabricar formulaciones para su uso en la evacuación colónica.
(20/03/2019). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.
Un método para fabricar una formulación de dosificación sólida que comprende:
(i) granular en húmedo al menos un agente evacuante osmótico, al menos un antiácido, y un primer componente de excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una fracción intragranular, en donde el al menos un agente evacuante osmótico es picosulfato de sodio, y en donde el al menos un antiácido es óxido de magnesio;
(ii) mezclar la fracción intragranular obtenida de la etapa (i) con elementos de una fracción extragranular que comprende uno o más ácidos orgánicos, un elemento lubricante no metálico, y un segundo componente de excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el al menos un ácido orgánico es ácido ascórbico, y en donde el agente lubricante no metálico es un éster de ácido graso; y en donde se puede incluir un disgregante, que es povidona reticulada; y
(iii) comprimir la mezcla obtenida de la etapa (ii) en comprimidos.
PDF original: ES-2717282_T3.pdf
Formulación liposomal que contiene un compuesto activo antitumoral, método para producirla y composiciones farmacéuticas que la contiene.
(12/03/2019). Solicitante/s: Wroclawskie Centrum Badan EIT + SP Z O.O. Inventor/es: GUBERNATOR,JERZY, KOZUBEK,ARKADIUSZ, PADUSZYNSKI,PIOTR, LIPKA,DOMINIK.
Una formulación liposomal que contiene una epirubicinacaracterizada en que contiene una epirubicina en las vesículas liposomales que se componen de HSPC/Chol/DSPE-PEG 2000 5,5:4:0,5 mol/mol que forman una composición de componentes lipídicos en una proporción de 1 parte en masa de la epirubicina por una proporción de 3 a 12 partes en masa de los componentes lipídicos, y una solución de 300 mM de ácido ascórbico o de una sal de éste, preferiblemente un ascorbato de amonio, o una solución de 300 mM de ácido fólico o de una sal de éste, preferiblemente folato de amonio, o una solución de 300 mM de ácido pantoténico, preferiblemente una sal de amonio de éste, o una solución de 300 mM de metotrexato o unasal de amonio de éste.
PDF original: ES-2703750_T3.pdf
Derivados de hidróxido de bencilo, preparación de los mismos y uso terapéutico de los mismos.
(11/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MENEYROL,JEROME.
Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
A representa un grupo heteroarilo de 5 miembros que comprende entre 1 y 3 heteroátomos, seleccionándose al menos un heteroátomo de entre un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, estando A no sustituido o sustituido con uno o más grupos alquilo (C1-C4), estando cada uno de los grupos alquilo (C1 -C4) no sustituido o sustituido con un grupo heterociclilo,
cada uno de R1, R2, R1' y R2' representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) y
15 cada uno de R3, R4, R5, R3', R4' y R5' se selecciona independientemente de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo -O-fluorometilo y un grupo alcoxi (C1-C4), en la que al menos uno de R3, R4 y R5 representa un grupo alcoxi (C1-C4) y al menos uno de R3', R4' y R5' representa un grupo alcoxi (C1-C4),
en forma de una base, enantiómeros, diastereoisómeros, incluida una mezcla racémica, y sal de adición con un ácido.
PDF original: ES-2703579_T3.pdf
Comprimido que se desintegra rápidamente por vía oral.
(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.
Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.
PDF original: ES-2702757_T3.pdf
Composición cosmética y método de retardo del crecimiento del vello.
(04/03/2019). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORPORATION. Inventor/es: MAMMONE, THOMAS, MARENUS, KENNETH, FTHENAKIS,Christina, CHEN,CHIA, GOLDSTEIN,MINDY.
Una composición cosmética que comprende:
un inhibidor de 5 ornitina descarboxilasa, que es ácido ursólico;
un agente activo antiangiogénico, que es un esfingolípido;
un agente antiinflamatorio, que es un extracto de gorgonia; y
un vehículo cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2702607_T3.pdf
Combinaciones de ácido hialurónico y una vitamina para inhibir inflamación.
(25/02/2019). Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: LIN,FENG-HUEI, HUANG,TENG-LE, HSU,HORNG-CHAUNG, SU,WEN-YU, YAO,CHUN-HSU, CHEN,YUEH-SHENG.
Una composición farmacéutica para su uso en la inhibición de inflamación que comprende:
(a) ácido hialurónico;
(b) una vitamina; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable;
en la que el componente (b) es
(i) vitamina D, o
(ii) al menos, una de vitamina C y vitamina E,
en la que cuando el componente (b) es vitamina D, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1.000/1 a aproximadamente de 100.000/1, y cuando el componente (b) es, al menos, una de vitamina C y vitamina E, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1/1 a aproximadamente de 10/1.
PDF original: ES-2701787_T3.pdf
Composiciones que comprenden el precursor de sulforafano glucorafanina, una glucosidasa, ácido ascórbico y extracto o polvo de cardo mariano.
(14/02/2019). Solicitante/s: UTRAMAX LABORATORIES, INC. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.
Una composición oralmente administrable que comprende:
- un precursor de sulforafano el cual es glucorafanina;
- una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano a sulforafano la cual es una glucosidasa, preferentemente una tioglucosidasa;
- un potenciador de enzima el cual es ácido ascórbico; y
- un extracto o polvo de cardo mariano.
PDF original: ES-2700223_T3.pdf
Mejora del reconocimiento.
(06/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.
Composicion que comprende:
a. uno o mas acidos grasos omega 3 seleccionados del grupo que consiste en acido docosahexaenoico (DHA), acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosapentaenoico (DPA); y
b. una fuente de uridina seleccionada entre uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo, uridina acilada y citidina;
para usar en el tratamiento o la prevencion de la funcion de reconocimiento deteriorada de un sujeto.
PDF original: ES-2720660_T3.pdf
Formulaciones para la preservación de órganos y tejidos con mayor estabilidad y vida útil.
(06/02/2019). Solicitante/s: Somahlution, LLC. Inventor/es: SURYAN,MAHENDRA, MENON,SATISH.
Un kit para preservar la función de un tejido u órgano que comprende:
un primer recipiente que contiene una primera solución, en donde la primera solución está compuesta por agua, una solución salina balanceada, un azúcar, adenosina, ácido orótico, ácido málico y L-carnitina y tiene un pH de 8 - 9;
un segundo recipiente que contiene una segunda solución, en donde la segunda solución está compuesta por agua, un antioxidante, un agente reductor, L-citrulina, creatina, L-carnosina y L-arginina y tiene un pH de 6,8 - 6,4.
PDF original: ES-2724238_T3.pdf
Suplementos alimentarios que contienen probióticos.
(07/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, CZARNECKI-MAULDEN,GAIL, FILIPI,IVAN.
Un complemento dietético que comprende al menos un probiótico microencapsulado y extracto de animal, levadura de cerveza seca, vitamina C; vitamina E, beta caroteno, proteinato de zinc, proteinato de manganeso, sulfato ferroso, proteinato de cobre, yodato de calcio y selenito de sodio.
PDF original: ES-2688934_T3.pdf
Composición para mejorar el estado nutricional, reducir la frecuencia de fiebre y/o aumentar la capacidad inmunológica de personas de edad avanzada.
(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.
Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal;
en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.
PDF original: ES-2688181_T3.pdf
Agentes antienvejecimiento.
(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.
Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos,
en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas,
en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.
PDF original: ES-2685947_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.
Un compuesto antioxidante para uso en la protección del cuerpo humano contra radicales libres, que comprende polen y jalea real, caracterizado porque incluye además vitamina C, vitamina E,
dihidroquercetina y excipientes en la siguiente relación (% en peso):
polen: 5-50
dihidroquercetina: 5-50
vitamina C: 5-10
vitamina E: 0.05-5
jalea real: 0,05-5
excipientes: balance.
PDF original: ES-2670594_T3.pdf
Viscosidad extensional para favorecer una deglución segura de los bolos de alimentos.
(21/02/2018) Un producto nutritivo, el cual comprende:
Una composición nutritiva y un polímero de grado alimenticio, capaz de incrementar una viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde, el producto nutritivo, comprende un factor de relación de Trouton, el cual es de un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de 6 a 15, en donde, el polímero de grado alimenticio, se selecciona de entre en el grupo consistente en gomas extraídas de plantas, en mucílagos derivados de plantas, y en combinaciones de entre éstos;
en donde, la viscosidad extensional del producto nutritivo, es mayor de 100 mPa s;
en donde, las gomas extraídas de plantas, se seleccionan de entre el grupo…
Composiciones de celulosa microcristalina y fosfato cálcico útiles como excipientes farmacéuticos.
(14/02/2018). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.
Una composición útil como excipiente farmacéutico que comprende una mezcla física de partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro y partículas de celulosa microcristalina, en la que las partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro tienen un tamaño de partícula mediano, tal como se mide mediante difracción láser, como máximo de 20 micras, y en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato cálcico anhidro están presentes en una proporción en peso de 85:15 a 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato cálcico anhidro.
PDF original: ES-2665520_T3.pdf
Composiciones que comprenden vitamina C.
(07/02/2018). Solicitante/s: Tutino, Marco. Inventor/es: TUTINO,MARCO, TUTINO,GIUSEPPE.
Composición estable de ácido L-ascórbico que comprende melatonina y resveratrol y un extracto de Vitis vinifera.
PDF original: ES-2668397_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos musculares.
(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica o nutricional que comprende:
a. baicalina;
b. curcumina;
c. catequinas del té verde;
d. vitamina E;
e. vitamina C;
f. coenzima Q10;
g. Acetil-L-carnitina;
h. ácido docosahexaenoico (DHA);
i. ácido eicosapentaenoico (EPA).
PDF original: ES-2666322_T3.pdf
Composición para reducir el nivel glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y/o proteína c-reactiva en sangre.
(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…
Composiciones de celulosa microcristalina y fosfato de calcio útiles como excipientes farmacéuticos.
(20/12/2017). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.
Composición coprocesada útil como excipiente farmacéutico que comprende partículas de al menos un fosfato de calcio y partículas de celulosa microcristalina; en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato de calcio están presentes (i) en una razón en peso de desde 85:15 hasta 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato de calcio; y (ii) en una cantidad de al menos 70% en peso de la composición coprocesada.
PDF original: ES-2662698_T3.pdf
Medicamento para prevenir y tratar el adenoma de la próstata y la prostatitis.
(13/12/2017). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.
Un medicamento para la prevención y el tratamiento del adenoma de la próstata y la prostatitis, que comprende polen, ácido ascórbico, vitamina E, excipientes, caracterizado por que comprende además cría de zánganos con la siguiente relación de componentes (% en peso):
cría de zánganos: 2-20
polen: 5-30
ácido ascórbico: 5-10
vitamina E: 1-5
excipientes: resto.
PDF original: ES-2662533_T3.pdf
Adsorbente de fosfato nanoparticulado a base de maghemita o aghemita/magnetita, producción y usos del mismo.
(08/11/2017). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, SCHNORR,JORG, TAUPITZ,MATTHIAS, SCHELLENBERGER,EYK, EBERT,MONIKA, GENTER,GESCHE, KRATZ,HARALD.
Adsorbente de fosfato que comprende
(i) un núcleo de óxido de hierro que comprende una estructura cristalina de óxido de hierro espinela inversa,
(ii) un recubrimiento seleccionado de (a) monosacáridos o disacáridos o (b) alditoles, o mezclas de los mismos, y
(iii) un excipiente farmacéutico seleccionado de hidratos de carbono poliméricos,
en el que el adsorbente de fosfato tiene la forma de nanopartículas con un tamaño de partícula del núcleo de óxido de hierro menor de 20 nm,
y en el que el contenido de hierro es de 3 a 50 % en peso del peso total del adsorbente de fosfato.
PDF original: ES-2658158_T3.pdf
Métodos y composiciones para prevenir y aliviar los calambres musculares y para la recuperación de la irritabilidad neuromuscular y de la fatiga después del ejercicio.
(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto;
donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…
Composición alimenticia mejorada.
(23/08/2017). Solicitante/s: Innova Food AB. Inventor/es: OSTE, RICKARD, ÖSTMAN,ELIN, BJÖRCK,INGER.
Complemento alimenticio que comprende aminoácidos y al menos un mineral, en el que
a) el contenido en aminoácidos consiste en leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, y opcionalmente triptófano y/o taurina; y
b) el contenido en minerales comprende al menos cromo.
PDF original: ES-2647314_T3.pdf
Método de preparación de un producto almibarado que comprende vitaminas.
(19/07/2017). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: LAMOISE, MICHEL, EYMARD,FRANCK, GABIOT,PIERRE, BRENON,ROMAIN.
Método de preparación de un producto almibarado que comprende vitaminas, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
a) inertizar todos los aparatos usados en el método
b) introducir en dichos aparatos, un jarabe de azúcar y/o un derivado de azúcar elegido entre fibras solubles a base de dextrina y polioles e introducir las vitaminas en atmósfera inerte;
c) opcionalmente añadir glucosa deshidratada y desoxigenada en atmósfera inerte;
d) desoxigenar el producto almibarado formado de ese modo;
e) envasar en atmósfera inerte el producto almibarado.
PDF original: ES-2635390_T3.pdf
Preparación externa para la piel.
(19/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,KAZUHIKO, SHINTO,KEISUKE, SAKIGUCHI,TAKAYUKI.
Preparación externa para la piel que comprende (a) entre un 0,01 y un 5% en masa de 4- isobutilresorcinol o una sal del mismo y (b) entre un 0,01 y un 5% en masa de uno o más seleccionados entre ácido L-ascórbico o una sal del mismo y un ácido 3-O-alquil-L-ascórbico o una sal del mismo.
PDF original: ES-2643830_T3.pdf
Composiciones sólidas en forma de polvos o granulados para la administración oral de ingredientes activos y método para obtenerlas.
(12/07/2017). Solicitante/s: Labomar S.r.l. Inventor/es: FRATTER, ANDREA, BERTIN,WALTER.
Composiciones sólidas en la forma de polvos o granulados que contienen:
a) un ingrediente activo seleccionado de entre: polifenoles con peso molecular inferior a 1.000 dalton e insolubles o poco solubles en agua, ácidos grasos omega-3, vitaminas solubles en grasa, aminoácidos poco solubles en agua, flavonoides, xantinas, ácidos boswélicos, aceites esenciales, capsaicina, melatonina, levaduras probióticas y sus mezclas;
b) un triglicérido;
c) un éster de polioxietilensorbitán;
d) palmitato de ascorbilo;
e) un polialcohol y/o azúcar y/o un glucosaminoglicano;
f) un agente de adsorción y un agente lipogelificante.
PDF original: ES-2643493_T3.pdf
Sistema de administración tópica de micronutrientes y usos del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.
Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.
PDF original: ES-2639831_T3.pdf
Asociación de licopeno, polifenol y vitaminas para el tratamiento de las materias queratínicas.
(10/05/2017). Solicitante/s: NUTRICOS Technologies. Inventor/es: PICCIRILLI, ANTOINE, MONTASTIER, CHRISTIANE, MANISSIER,PATRICIA.
Utilización cosmética por vía oral de una asociación de licopeno, de vitamina C, de vitamina E y de al menos un compuesto polifenólico procedente de la corteza de pino como agente activo, destinada a prevenir y/o tratar los signos cutáneos seleccionados entre: arrugas o pequeñas arrugas a nivel de los ojos y bolsas u ojeras bajo los ojos.
PDF original: ES-2636567_T3.pdf
Aplicación tópica de eritropoyetina para uso en el tratamiento de lesiones de la córnea.
(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.
PDF original: ES-2632164_T3.pdf
Combinación de antioxidantes en una composición de uso dermatológico y/o cosmético.
(29/03/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL.
Composición para uso dermatológico y/o cosmético, destinada al tratamiento del acné, de dermatitis seborreicas y de trastornos cutáneos relacionados con la formación de comedones, que comprende los siguientes antioxidantes: flavonoides proporcionados por un extracto de Ginkgo biloba, galato de dodecilo y manitol.
PDF original: ES-2622402_T3.pdf
Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el cuidado de la piel.
(15/03/2017) Formulación tópica para usar en el tratamiento tópico de una afección de la piel que resulta de la producción de especies reactivas de oxígeno en la piel de un sujeto y/o para usar en la inducción de la curación tópica de heridas en la piel de un sujeto, que comprende
una composición que comprende
un compuesto antioxidante que se selecciona entre:
(a) el compuesto antioxidante que tiene la fórmula II:**Fórmula**
o su forma quinol, en el que Z es un complemento aniónico que es un sulfonato de alquilo o se selecciona del grupo que consiste en metanosulfonato, p-toluenosulfonato, etanosulfonato,
bencenosulfonato o 2-naftalenosulfonato; y
(b) el…