(26/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, SHINODA TOMOHIRO, KASE,NATSUMI.

Un preparado transdérmico que tiene un soporte y una capa adhesiva, en el que la capa adhesiva está constituida por múltiples capas, donde la capa adhesiva comprende una capa de depósito de fármaco y una capa de adhesión a la piel, y dicha capa de depósito de fármaco comprende bisoprolol como fármaco básico en un 30-60% en masa y un polímero hidrosoluble, donde la relación en peso del fármaco respecto al polímero hidrosoluble en la capa de depósito de fármaco es de 15:85 a 70:30.

PDF original: ES-2645038_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: ARUMUGHAM, RASAPPA, KHANDKE,LAKSHMI, LOUN,BOUNTHON.

Una composición inmunogénica que comprende un detergente, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia B, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia A y aluminio, en la que la proporción molar entre el detergente y la proteína está entre 0,5:1 y 10:1 y en la que la concentración de aluminio está entre 0,1 mg/ml y 1 mg/ml.

PDF original: ES-2639035_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.

Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.

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(05/04/2017). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: WAGNER, UWE, MALESSA,RALF, KUHLMANN,FABIAN, ELSINGHORST,CLAUDIA.

Cuerpo moldeado liofilizado, caracterizado por que contiene < 50 % en peso de uno o varios principios activos, seleccionados del grupo de los principios activos ácidos con un valor de pKa 5 a 25 ºC de ≤ 7, y ≤ 15 % en peso de uno o varios formadores de estructura, estando excluidas proteínas, siendo al menos un formador de estructura quitosano, así como dado el caso uno o varios coadyuvantes, referidos en cada caso a la composición total del cuerpo moldeado liofilizado, y cuyas solución o suspensión al 1 por ciento en peso en agua a 20 ºC presentan un valor de pH < 7.

PDF original: ES-2636981_T9.pdf

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(03/04/2017). Solicitante/s: LOPEZ PITA, Paz. Inventor/es: LOPEZ PITA,Paz.

Crema tópica de clobesatol-l7propionato, urea y aceite de caléndula y procedimiento de fabricación. La crema tópica es compacta, estable, con propiedades antiinflamatorias, antiproliferativas y antipruriginosas donde la acción farmacológica propia del clobetasol 17-propionato se complementa con la acción hidratante de la urea y la acción epitelizante, descongestiva y antiséptica del aceite de caléndula.

PDF original: ES-2607630_A1.pdf

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(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.

Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.

PDF original: ES-2625340_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROPKE, RAINER, RIPPKE, FRANK, FILBRY,ALEXANDER, BOHNSACK,KERSTIN DR.

Uso de un complejo de principio activo que se compone de pantenol, glicerol, citrato y bisabolol para la producción de una preparación cosmética o dermatológica para combatir o para la profilaxis de alergias al polen, caracterizado por que la preparación tiene un valor de pH de 4,6 a 5,4 y/o la relación en masa de pantenol con respecto a citrato asciende de 25:1 a 5:1, con respecto al anión citrato y/o la relación en masa de pantenol con respecto a bisabolol asciende de 5:1 a 1:1.

PDF original: ES-2628735_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.

Una formulación farmacéutica que comprende: fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)]; dimetil acetamida; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2655820_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: JUVILIS COSMETICS S.L. Inventor/es: ANASTASI,Puig.

Composiciones para uso tópico. La presente invención hace referencia a composiciones adecuadas para la administración tópica de principios activos cosméticos o farmacológicos. La presente invención también hace referencia al uso de dichas preparaciones en el tratamiento y/o cuidado cosmético no terapéutico de la piel y/o cabello; así como su uso en medicina, en particular, para el tratamiento y/o prevención de condiciones patológicas la piel y/o cabello.

PDF original: ES-2596720_B1.pdf

PDF original: ES-2596720_A1.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS N.

Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende una emulsión de aceite en agua bifásica gelificada, flexible, fisiológicamente tolerable que contiene un fármaco de abuso que se selecciona del grupo que consiste de codeína, morfina, hidrocodona, oxicodona, diamorfina, petidina, tramadol, buprenorfina, propoxifeno, dextropropoxifeno, hidromorfona, oximorfona, pentazocina, levorfanol, butorfanol, cetobemidona, fentanilo, meperidina, difenoxilato, venlafaxina, nefopam, carbamazepina, gabapentina, pregabalina, antidepresivos tricíclicos incluyendo amitriptilina, pentobarbital sódico, diazepam, alprazolam, flunitrazepam, anfetamina, I-lisina-danfetamina, fenidato de metilo, metadona, mefedrona, tetrahidrocannabinol, ketamina, clonidina, mexiletina, y tapentadol, en donde dicha unidad de dosis tiene un peso de 50 a 3000 mg.

PDF original: ES-2613271_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SHINMURA,Miyuki, TSURUDA,Kiyomi, HIRANO,MUNEHIKO.

Adhesivo que comprende una base con pegajosidad, un aceite y ketoprofeno, en el que dicho adhesivo no contiene L-mentol, dicha base está compuesta al menos por una composición pegajosa que comprende un elastómero y un agente de pegajosidad, dicho aceite es un aceite que es compatible con dicha composición pegajosa, y el contenido de dicho aceite es de 150-175 partes en peso con respecto a 100 partes en peso como el total de dicha composición pegajosa, en el que dicho elastómero es un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno con un contenido en estireno del 15-25% en peso y un contenido en dibloque de no más del 20% en peso, y en el que la proporción de mezclado del agente de pegajosidad es de 50-200 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del elastómero.

PDF original: ES-2612882_T3.pdf

(24/11/2016). Solicitante/s: HU ZHOU, Darong. Inventor/es: ALVAREZ RUIZ,Alfredo.

La presente invención consiste en una composición cosmética regeneradora que comprende un extracto de Rosmarinus officinalis, Boswellia carterii y Santolina chamecyparissus.

PDF original: ES-2591056_A1.pdf

PDF original: ES-2591056_B1.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS.

Una emulsión de aceite en agua que comprende una fase acuosa, una fase oleosa, un tensioactivo, un inmunopotenciador de molécula pequeña (SMIP) y un inhibidor de la cristalización, en el que el tamaño de gotita promedio en la emulsión es inferior a 250 nm, y en la que el SMIP es un agonista de TLR con un peso molecular inferior a 5000 Da.

PDF original: ES-2612511_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: Pharmanest AB. Inventor/es: BRODIN, ARNE, SUNDBERG,MARK, KÅLLBERG,NILS.

Una composicion farmaceutica estabilizada termogelificante de uno o mas anestesicos locales que comprende: (a) del 1 al 10 % en peso de la forma basica de uno o mas anestesicos locales seleccionados de lidocaina, prilocaina, mepivacaina, ropivacaina, bupivacaina y levobupivacaina, solubilizada en un aceite de ricino de polioxietileno en una cantidad de entre el 10 y el 30 % en peso; (b) uno o mas copolimeros en bloqueo no ionicos de tipo poli(oxietileno) y poli(oxipropileno) en una cantidad del al 30 % en peso; y (c) agua, en donde el pH de la composicion es al menos el valor del pKa del anestesico local.

PDF original: ES-2608850_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAJI, MASAHIRO, SUGAWARA,TAKAYA.

Un emplasto para uso externo en el que se lamina una capa adhesiva en un soporte, en el que la capa adhesiva se compone de 5 a 50 % en peso de un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno (EIE), de 20 a 70 % en peso de una resina basada en colofonia y de 5 a 60 % en peso de un suavizante, y contiene además flurbiprofeno combinado como principio activo esencial, y en el que la relación de combinación de la resina basada en colofonia con respecto a flurbiprofeno es 10 veces o más en peso.

PDF original: ES-2609404_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAVIS,ADRIAN.

Una composición farmacéutica tópica que comprende éster de ácidos salicílico o nicotínico 10-20 % mentol 5-10 % alcohol inferior 15-35 % agua 10-20 % propilenglicol y/o pentano-1,5-diol 15-35 % no disolvente hidrófilo farmacéuticamente aceptable no volátil para el mentol 2-16 % y, opcionalmente, hasta un 5 % de alcanfor, siendo todos los porcentajes en peso.

PDF original: ES-2650251_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA.

Una composición oftálmica que comprende del 0,005 % en peso al 2,0 % en peso de ceras naturales alcoxiladas seleccionadas del grupo que consiste en lanolina alcoxilada y jojoba alcoxilada, y del 0,002 % en peso al 0,2 % en peso de ácido hialurónico o del 0,05 % en peso al 0,3 % en peso de hidroxipropil guar.

PDF original: ES-2609013_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: GUIU,BORIS, BOULIN,MATHIEU, CERCUEIL,JEAN-PIERRE.

Composición farmacéutica que comprende Lipiodol, una molécula que tiene una actividad antitumoral y un hidroxietil almidón.

PDF original: ES-2608339_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: BIOFRONTERA BIOSCIENCE GMBH. Inventor/es: FOGUET ROCA,MONTSERRAT.

Una nanoemulsión que comprende a) al menos un componente acuoso y b) un vehículo, que comprende i) al menos un componente lipófilo que está presente en una cantidad del 0,1% en peso al 15% en peso, ii) al menos un tensioactivo y iii) al menos un alcohol, en la que el al menos un alcohol tiene de tres a cinco átomos de carbono y en la que el diámetro medio de las partículas emulsionadas es de menos de 100 nm.

PDF original: ES-2602107_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: MULTICHEM R&D S.R.L. Inventor/es: SEGALLA,GABRIELE.

Composiciones tópicas para la estimulación de la respuesta sexual femenina y/o masculina, y/o el aumento de la intensidad de dicha respuesta, también hasta maximización de la misma, que comprende - al menos el 0,5% en peso de nicotinato de mentilo como agente activo estimulante primario que actúa sobre la fisiología de la respuesta sexual femenina y/o masculina; y - al menos un vehículo lipófilo adecuado, adecuado para solubilizar el nicotinato de mentilo y permitir la rápida absorción en la piel del mismo; y/o - al menos un excipiente siendo dichas composiciones dermatológicamente aceptables para la administración tópica sobre los tejidos epiteliales de las zonas erógenas femeninas y/o masculinas.

PDF original: ES-2605644_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.

Composición de emulsión aceite en agua estéril, farmacéutica, lista para su uso para la administración parenteral que comprende: un aceite, donde el aceite comprende triglicéridos de cadena larga en una cantidad de al menos 75% (peso/peso) del aceite total; una fase acuosa; un progestágeno; y un fosfolípido; donde la relación progestágeno:aceite (peso/peso) es mayor de 1:32, donde la composición contiene menos del 1.5% peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato; y donde la composición contiene menos del 2.5% (peso/vol.) de bencilo benzoato.

PDF original: ES-2606585_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

PDF original: ES-2588006_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: MANSOUR,MARC, KARKADA,MOHAN, WEIR,GENEVIEVE MARY.

Una composición que comprende: un vehículo que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba; liposomas; y un polinucleótido capaz de afectar la expresión de un gen y/o el nivel de un polipéptido.

PDF original: ES-2588705_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR.

Una formulación farmacéutica que comprende: - una fase de liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - una primera fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y behenato de glicerilo como agente de control de la tasa de liberación, y - Una segunda fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de un analgésico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2582878_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: STENSRUD,GRY.

Producto farmacéutico semisólido para su uso en el tratamiento fotodinámico del cáncer, afecciones precancerosas, infecciones o inflamación en el sistema reproductor femenino, el ano o el pene que consiste en: a) un ingrediente activo seleccionado entre un éster del 5-ALA y sus sales farmacéuticamente aceptables; b) uno o más triglicéridos; y c) opcionalmente uno o más potenciadores de la viscosidad.

PDF original: ES-2573085_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR, DURGUN,DENIZ ÖMÜR.

Una formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y behenato de glicerilo como un polímero de control de la velocidad.

PDF original: ES-2577118_T3.pdf