CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 68/00 › C07C 68/06[1] › a partir de carbonatos orgánicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 68/00 Preparación de ésteres de los ácidos carbónico o halofórmico.
C07C 68/06 · a partir de carbonatos orgánicos.
(01/05/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: RATTON, SERGE, DESMURS, JEAN.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DICARBONATOS DE DIALCOHILO. ESTE PROCESO ESTA CARACTERIZADO EN QUE SE PONE EN CONTACTO UN PIROCARBONATO DE ALCOHILO O DE ARALQUILO Y DE ALCALINO Y UN DIHALOGENURO DE DIACIDO EN PRESENCIA DE UN AGENTE COMPLEJO. APLICACION A LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KISO, YOSHIHISA, MATSUNAGA, YUUICHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN CARBONATO AROMATICO QUE COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO FENOLICO CON UN CARBONATO DI - ALIFATICO O UN CARBONATO ALIFATICO - AROMATICO EN PRESENCIA DE UN CATALITO. EL CATALITO ES UN SNO Y/O UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA I: DONDE X E Y SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA OH, SCN, OR EXP1, OCOR EXP1 O UN ATOMO HALOGENO, R EXP1 REPRESENTA UN ALQUILO O UN GRUPO ARILO, X E Y NO SON GRUPOS ALCOXI AL MISMO TIEMPO, Y R REPRESENTA UN ALQUILO O ARILO; O AL MENOS UN COMPUESTO DE UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SC, SR, MO, W, MN, AU, GA, IN, BI, TE Y LANTANOS. LA UTILIZACION DE ESTOS CRISTALES ESPECIFICOS HACE QUE EL PRODUCTO SEA OBTENIDO EN GRANDES PROPORCIONES Y SELECTIVOS Y HACE MAS FACIL PURIFICAR EL PRODUCTO.
(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ELABORACION DE CARBONATOS DE DIALQUIL, DONDE EN PRIMER LUGAR SE FORMA UN CARBONATO DE ALQUILENO BASANDOSE EN LOS OXIDOS DE ALQUILENO EN EL CO SUB 2 Y ESTE SE TRANSESTERIFICA POSTERIOMENTE CON ALCANOLES. AMBAS ETAPAS DE REACCION SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL DE LA FORMULA [A SUB A-X SUB B] SUB M . [B SUB CY SUB D] SUB N (I) DONDE A, B, X, Y, Y LOS INDICES A, B, C, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIRNGIEBL, EBERHARD, BUYSCH, HANS-JOSEF, KISCHKEWITZ, JURGEN, DR., SCHON, NORBERT, DR..
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO, QUE AL MENOS CONTIENEN UN GRUPO ESTER AROMATICO, PUEDEN SER FABRICADOS A PARTIR DE DIESTERES DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO ESTER ALIFATICO A TRAVES DE ESTERIZACION CON UN FENOL, DONDE SE UTILIZA COMO CATALIZADOR UN DIOXIDO DE TITANIO CON UNA DETERMINADA SUPERFICIE DE AL MENOS 20 M (AL CUADRADO) /G. SEGUN EL METODO BET.
(01/08/1994) UN PROCESO PARA PRODUCIR CONTINUAMENTE CARBONATO AROMATICO O SU MEZCLA CORRESPONDIENTE AL MATERIAL DE COMIENZO, COMPRENDE UN CARBONATO DIALKIL, CARBONATO ARIL ALKIL O UNA MEZCLA DE ESO Y EL REACTANTE, DICHO PROCESO QUE COMPRENDE LA ALIMENTACION DEL MATERIAL DE COMIENZO Y EL REACTANTE CONTINUAMENTE A UNA COLUMNA DE DESTILACION MULTIFASE PARA EFECTUAR UNA TRANSESTERIFICACION ENTRE ESTOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y SE SEPARA EL CARBONATO AROMATICO O SU MEZCLA FORMADA COMO PRODUCTO DE ALTA EBULLICION CONTINUAMENTE EN FORMA LIQUIDA DESDE LA PARTE BAJA DE LA COLUMNA MIENTRAS QUE SE SEPARAN LOS PRODUCTOS PREFORMADOS COMO PRODUCTOS DE BAJA EBULLICION EN FORMA CONTINUAMENTE GASEOSA DESDE LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA POR DESTILACION PARA EFECTUAR UNA TRANSESTERIFICACION ENTRE EL MATERIAL DE COMIENZO Y EL REACTANTE. ESTE PROCESO HACE POSIBLE LA PRODUCCION EFICIENTE…
(16/02/1991). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE D'ORGANO-SYNTHESE. Inventor/es: PROUX, YVES, PELLEGRINA, MICHEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBONATOS ORGANICOS POR TRANSESTERIFICACION DE UN DIESTER DEL ACIDO CARBONICO Y DE AL MENOS UN ALCOHOL MAS PESADO QUE AQUEL O AQUELLOS FORMADOS POR TRANSESTERIFICACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION A BASE DE UNA SAL IONICA BASICA, CARACTERIZADO POR QUE DICHA OPERACION DE TRANSESTERIFICACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO COMPLEJANTE SUSCEPTIBLE DE SOLUBILIZAR AL MENOS PARCIALMENTE DICHA SAL EN EL MEDIO DE REACCION POR COMPLEJACION DE SU CATION Y DE DISOCIAR, AL MENOS PARCIALMENTE DICHA SAL. ESTE PROCEDIMIENTO SE ADAPTA PARTICULARMENTE BIEN A LA PREPARACION DE CARBONATO DE DIALILO Y BIS(ALILCARBONATO) DE DIETILEN-GLICOL.
(16/08/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ESTER 1-ETOXICARBONILOXIETILICO DEL ACIDO 6-(D- -BAB-AMINO-BAB-FENILACETAMIDO)-PENICILANICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AMPICILINA EN FORMA DE SAL ALCALINA CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO ACETOACETICO, PARA FORMAR ENAMINA DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN CARBONATO DE BAB-HALOGENODIETILO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE BROMURO DE TETRABUTILAMONIO, PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (IV); Y C) HIDROLIZAR EN MEDIO ACIDO A (IV), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 ALQUILO DE C 1 A 4, UN ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4, UN ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y OTROS; R3 UN ALQUILO DE C 1 A 4, UN ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y OTROS; X UN METAL ALCALINO O ALCALINOFERREO; Y Z, CL O I.-.
(01/08/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ESTER ETOXICARBONILOETILICO DE PENICILINA G.CONSISTE EN HACER REACCIONAR PENICILINA G, O UNA SAL DE ELLA, EN CARBONATO DE BAB-BROMODIETILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE PUEDE SER UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO COMO POR EJEMPLO BROMURO DE TETRA-N-BUTILAMONIO. POR CADA EQUIVALENTE DE PENICILINA G SE UTILIZA EL 1 A 10 DE UN EQUIVALENTE DE LA SAL DE AMONIO CUATERNARIO.SE UTILIZA EN LA PREPARACION DEL ACIDO G-(D(C)-BAB-AMINO-BABFENILACETAMIDO)-PENICILAMICO.
(01/02/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ESTER 1-ETOXICARBONILOXIETILICO DEL ACIDO 6-(D- -BAB-FENILACETAMIDO) PENICILANICO.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR AMPICILINA EN FORMA DE SAL ALCALINA CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO ACETOACETICO EN UN DILUYENTE APROTICO POLAR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 60JC Y DURANTE 2 A 8 HORAS PARA FORMAR ENAMINA DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR EL INTERMEDIO RESULTANTE CON CARBONATO DE BAB-BROMODIETILO DE FORMULA (III) A TEMPERATURA ENTRE 15 Y 80JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ESTER DE FORMULA (IV); Y C) REALIZAR UNA HIDROLISIS SUAVE EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).TIENE PROPIEDADES TERAPEUTICAS YA QUE ES ABSORBIDO BIEN, CUANDO SE SUMINISTRA POR VIA ORAL, Y DA UNOS NIVELES DE AMPICILINA EN LA SANGRE MUCHOS MAYORES QUE LA PROPIA AMPICILINA.
(31/01/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES 1-(ALCOXI O AROXI) CARBONILOXIALQUILICOS DEL DIFLUNISAL, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN A-HALOCARBONATO DE FORMULA XCHR-O-COOR, EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURAENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO PROFARMACOS DEL ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO DIFLUNISAL.
(01/04/1983). Solicitante/s: ANIC S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ESTERES DEL ACIDO CARBONICO DERIVADOS DE ALCOHOLES INSATURADOS Y ALCOHOLES POLIHIDRICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL INSATURADO CON ALQUIL CARBONATO Y CON EL ALCOHOL EN EL QUE SE ESTA INTERESADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE NATURALEZA BASICA. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO CON UNA RELACION MOLAR ENTRE EL ALCOHOL INSATURADO Y EL ALCOHOL POLIHIDRICO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 40, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS. EL ALCOHOL POLIHIDRICO SE SELECCIONA ENTRE GLICOL ETILENICO, GLICOL PROPILENICO, DIETILENGLICOL, TRIETILENGLICOL, BUTANDIOL, HEXANDIOL, GLICEROL Y PENTAERITROL. DE APLICACION COMO MATERIAS PRIMAS PARA LA FORMACION DE SUSTITUTOS ORGANICOS DEL VIDRIO, CON FINES OPTICOS.
(01/01/1982). Solicitante/s: ANIC S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTERES ALIL CARBONICOS DE FORMULA (I), A PARTIR DE ALCOHOLES POLIHIDRICOS, SIENDO R UN RADICAL HIDROCARBURICO. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 50-150 C., Y PRESION DE 10 MM. HG 760 MM. HG DIALIL CARBONATO CON UN ALCOHOL PLIHIDRICO ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN 0,1 PPM-1 POR 100 EN PESO RESPECTO DEL ALCOHOL, DE UN CATALIZADOR BASICO, COMO HIDROXIDO SODICO, ALCLOHOLATO SODICO U OTROS. LA RELACION MOLAR DIALIL CARBONATO-ALCOHOL ES DE 2-20-1. EL ALCOHOL ALILICO RESULTANTE SE ELIMINA DE LA MEZCLA POR DESTILACION. EL RESIDUO SE FILTRA, SE LAVA CON AGUA Y SE DESHIDRATA. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE SUSTITUTOS ORGANICOS DE VIDRIO PARA APLICACIONES OPTICAS.