CIP-2021 : C07C 17/087 : a hidrocarburos halogenados insaturados.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 17/00 › C07C 17/087[2] › a hidrocarburos halogenados insaturados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/087 · · a hidrocarburos halogenados insaturados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(06/05/2020) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende:
a. Proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III:
CX2=CCl-5 CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor;
b. Poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene…
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(18/03/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou , Merkel,Daniel C.
Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) proporcionar una reacción para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno por deshidrocloración de 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, teniendo lugar la reacción en un reactor, teniendo la reacción una primera selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(b) detectar una segunda selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a medida que avanza la reacción;
(c) suspender la reacción;
(d) eliminar las impurezas de dicho reactor introduciendo un agente reductor o un agente oxidante, o por medios mecánicos, en condiciones efectivas para reducir las impurezas y mejorar la selectividad hacia 2,3,3,3- tetrafluoropropeno; y
(e) reanudar la reacción.
PDF original: ES-2791768_T3.pdf
Reactor para reacciones de fluoración en fase líquida.
(25/09/2019) Un proceso de hidrofluoración que comprende hacer reaccionar una fluoroolefina con HF líquido anhidro para formar un fluoroalcano en la fase líquida en presencia de un catalizador de hidrofluoración en la zona de reacción de un reactor, estando constituido dicho reactor por un cuerpo de reactor que tiene una relación de longitud con respecto al diámetro de 2:1 o superior; una zona de reacción con agitación que contiene dicho catalizador de hidrofluoración, al menos una entrada para suministrar dicho HF y dicha fluoroolefina a la zona de reacción y al menos una salida para recuperar dicho fluoroalcano, en el que está dispuesto un agitador…
Proceso para preparar compuestos de fórmula 1,1,1,2,2-pentafluoropropano.
(04/09/2019). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: GIDDIS, CLIVE, ROBERT, FLAHERTY,STEPHEN,ANDREW, JOHNSON,SHERYL LOUISE.
Un proceso para preparar 1,1,1,2,2-pentafluoropropano (245cb), comprendiendo el proceso: deshidrocloración catalítica en fase gaseosa de una composición que comprende 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano (243db) para producir una composición intermedia que comprende 3,3,3-trifluoro-2-cloro-prop-1-eno (CF3CCl=CH2, 1233xf), cloruro de hidrógeno (HCl) y, opcionalmente, aire; y una fluoración catalítica en fase gaseosa con fluoruro de hidrógeno (HF) de la composición de producto intermedio para producir una composición de producto del reactor que comprende 245cb, HF, HCl y aire; en donde el proceso se lleva a cabo con una alimentación simultánea de aire, en donde la cantidad de aire administrado simultáneamente al proceso es de un 0,1 a un 500 % en moles, basado en la cantidad de sustancias orgánicas.
PDF original: ES-2750833_T3.pdf
Un método para producir 1,1,2,3-tetracloropropeno con alto rendimiento.
(31/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, YANG,TERRIS.
Un procedimiento para la deshidrocloración de HCC-240db para producir HCC-1230xa que comprende las etapas de:**Fórmula**
y**Fórmula**
en donde el CCl3-CHCl-CH2Cl (HCC-240db) bruto contiene menos de un 0,5 % en peso de HCC-250fb.
PDF original: ES-2744593_T3.pdf
Sistema de reacción y procedimiento para producir compuestos orgánicos fluorados.
(17/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Kopkalli,Haluk , Wang,Haiyou , BEKTESEVIC,SELMA.
Un sistema de reactor, que comprende:
un vaporizador;
un dispositivo de eliminación de gotas arrastradas en comunicación fluida con dicho vaporizador, teniendo el dispositivo de eliminación de gotas arrastradas una salida de vapor, y teniendo una salida de líquido para la descarga; y
un reactor de fluoración en fase de vapor resistente a la corrosión, en comunicación fluida con la salida de vapor del dispositivo de eliminación de gotas arrastradas.
PDF original: ES-2745279_T3.pdf
Un método de mitigar la formación de HCF-245cb durante la hidrofluoración de HCFO-1233xf en HCFC-244bb.
(15/04/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Kopkalli,Haluk , Wang,Haiyou , Merkel,Daniel C.
Un método para minimizar la formación de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano en una reacción en fase líquida de 2- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y HF en la presencia de un catalizador de hidrofluoración, que comprende:
(a) hacer reaccionar HF con una cantidad suficiente de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en presencia de un catalizador de hidrofluoración en condiciones efectivas para formar 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, estando el catalizador de hidrofluoración presente en cantidades suficientes para catalizar dicha reacción, y el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano se forma tanto con una conversión del 80% o más y la selectividad del 1,1,1,2,2-pentafluoropropano es del 20% o menos;
y
(b) mantener el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano formado tanto con una conversión del 80% o más como y una selectividad de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano del 20% o menos añadiendo dicho catalizador de hidrofluoración de forma continua o periódica al reactor en pequeños incrementos.
PDF original: ES-2709201_T3.pdf
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
(07/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C, Phillips,Steven D, DUBEY,RAJESH, MA,JING JI, LIGHT,BARBARA, BORTZ,CHERYL, MUKHOPAHYAY,SUDIP.
Un método para la producción de un compuesto de Fórmula (IB)
CF3CClFCH3
que comprende fluorar un compuesto de Fórmula (IAA)
CH2≥CClF3
para producir un compuesto de Fórmula (IB),
en el que la reacción se lleva a cabo en la fase líquida o gaseosa.
PDF original: ES-2703105_T3.pdf
Método para producir tetrafluoropropenos.
(23/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, S., JOHNSON, ROBERT, C., Wang,Haiyou , Merkel,Daniel C, BEKTESEVIC,SELMA.
Un procedimiento para preparar un tetrafluoropropeno, que comprende: deshidrohalogenar un tetrafluorocloropropano y un pentafluoropropano en presencia de un agente cáustico dentro de un rango de temperaturas mayor que 40 °C y menor que o igual a 80 °C, en donde el tetrafluoropropeno es 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, el tetrafluorocloropropano es 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano y el pentafluoropropano es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano.
PDF original: ES-2719424_T3.pdf
Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno.
(14/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CHIU, YUON, TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., Kopkalli,Haluk , UHRICH,KEVIN D, SCHEIDLE,PETER.
Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen:
(a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor;
(b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y
(c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf;
en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y
en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional.
PDF original: ES-2666489_T3.pdf
Método para preparar compuestos orgánicos fluorados.
(20/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C, Phillips,Steven D, DUBEY,RAJESH, MA,JING JI, LIGHT,BARBARA, BORTZ,CHERYL, MUKHOPAHYAY,SUDIP.
Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende convertir un compuesto de Fórmula (IAA)
CH2≥CClCF3 (IAA)
en un compuesto de Fórmula (IB)
CH3CClFCF3 (IB)
y deshidrohalogenar dicho compuesto de Fórmula (IB) para formar un compuesto de Fórmula (II)
CF3CF≥CH2 (II).
PDF original: ES-2661827_T3.pdf
Procedimiento integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.
(13/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano partiendo de 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa) que comprende las etapas de:
(a) en un primer reactor, llevar a cabo la fluoración de HCC-240fa para producir (E)1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (1233zd(E));
(b) en un segundo reactor, llevar a cabo la fluoración de 1233zd(E) para producir 1,1,1,3,3- pentafluoropropano (245fa) y
(c) en un tercer reactor, llevar a cabo la deshidrofluoración de 245fa para producir (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234ze(E)).
PDF original: ES-2657389_T3.pdf
Método para producir olefinas fluoradas.
(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, FLEMING,KIM, BORTZ,CHERYL, PHILLIPS,STEVEN.
Un método para preparar un compuesto orgánico fluorado que comprende:
(a) en una primera fase, fluorar al menos un compuesto de fórmula (I):
CF3CX1≥CH2 (I),
con fluoruro de hidrógeno para producir una corriente de reacción que comprende al menos un compuesto de fórmula (B):
CF3CYYCH3 (B),
(b) en una segunda fase, deshidrohalogenar dicho compuesto de fórmula (B) para producir al menos un compuesto de fórmula (II):
CF3CF≥CH2 (II)
en el que X1 es Cl, Br o I, e Y es independientemente F, Cl, Br o I, con la condición de que al menos un Y sea F;
y
en el que el fluoruro de hidrogeno que no ha reaccionado se elimina de la corriente de reacción antes de introducir la corriente de reacción en la segunda fase.
PDF original: ES-2655871_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos olefínicos fluorados.
(04/10/2017) Procedimiento de fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende al menos una etapa de fluoración en fase gaseosa con HF y al menos un compuesto elegido entre halopropanos de fórmula CX3CHClCH2X, halopropenos de fórmulas CX3CCl≥CH2, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, representando X independientemente un átomo de flúor o de cloro, en presencia de dioxígeno y un catalizador de fluoración mantenido en suspensión en un reactor de lecho fluidizado; practicándose la etapa de fluoración bajo una presión mayor que 150 kPa (1,5 bar) absolutos, la relación molar de HF a compuestos que se tienen que fluorar…
Proceso para la fabricación de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano por fluoración en fase líquida de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.
Proceso de fluoración catalítica en fase líquida del producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en el producto 2-cloro- 1,1,1,2-tetrafluoropropano, con un líquido iónico como un catalizador e inyección de un gas inerte, y en donde el producto de la reacción se extrae en el estado gaseoso.
PDF original: ES-2637832_T3.pdf
Método para preparar compuestos orgánicos fluorados.
(26/07/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C, Phillips,Steven D, DUBEY,RAJESH, MA,JING JI, LIGHT,BARBARA, BORTZ,CHERYL, MUKHOPAHYAY,SUDIP.
Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados que comprende convertir 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano (HCFC-244bb) en 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf);
en donde la reacción se lleva a cabo en una fase gaseosa en la presencia de un catalizador seleccionado del conjunto que se compone de un catalizador de carbono y/o basado en un metal, un catalizador basado en níquel y un catalizador basado en paladio.
PDF original: ES-2639623_T3.pdf
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
(10/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C, Phillips,Steven D, DUBEY,RAJESH, MA,JING JI, LIGHT,BARBARA, BORTZ,CHERYL, MUKHOPAHYAY,SUDIP.
Un método para producir compuestos orgánicos fluorados que comprende convertir un compuesto de la fórmula (IAA) en una fase líquida en presencia de un catalizador de haluro de metal
CH2≥CClCF3 (IAA)
en un compuesto de la fórmula (IB)
CF3CFClCH3 (IB)
y a continuación convertir dicho compuesto de la fórmula (IB) en un compuesto de la fórmula (II) en una fase gas en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en un catalizador a base de carbono y/o metal,
catalizador a base de níquel y catalizador a base de paladio
CF3CF≥CH2 (II).
PDF original: ES-2602787_T3.pdf
Método para prolongar la duración de un catalizador durante la hidrofluoración.
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., Merkel,Daniel C.
Un procedimiento para producir 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano que comprende hacer reaccionar una alimentación que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno y un catalizador de fluoración en ausencia de un agente oxidante; en el que dicho 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno comprende al menos 99% de la porción orgánica de la composición.
PDF original: ES-2556459_T3.pdf
Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(07/12/2015) Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas:
(a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze;
(b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos…
Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(25/11/2015) Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) que comprende:
(a) poner en contacto 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de cinc/cromia a presión superatmosférica para producir un compuesto que tiene la fórmula CF3CHFCH2X, en la que X es Cl o F; y
(b) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CHFCH2X para producir 1234yf.
Procedimiento para la preparación de compuestos trifluorados y tetrafluorados.
(10/11/2015) Procedimiento para la preparación del 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano mediante la cloración del 3,3,3- trifluoropropeno a una presión superior a 2 bar, llevada a cabo en fase líquida y a una temperatura comprendida entre 20 y 200 °C.
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.
(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).
Procedimiento para la producción de halopropanos y halopropenos y composiciones azeotrópicas de 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno con HF y de 1,1,2,2-pentafluoropropano con HF.
(29/04/2015) Un procedimiento para producir al menos un compuesto producto seleccionado entre el grupo constituido por CF3CF2CH3, CF3CF≥CH2 y CF3CCl≥CH2, que comprende.
hacer reaccionar al menos un material de partida seleccionado entre el grupo constituido por halopropanos de la fórmula CX3CHClH2X,, halopropenos de la fórmula CClX2CCl≥CH2 y halopropenos de la fórmula CX2≥CClCH2X, en las que cada X se selecciona independientemente entre el grupo constituido por F y Cl, con HF en una zona de reacción, opcionalmente en presencia de un catalizador de fluoración, para producir una mezcla de productos que comprende HF, HCl, CF3CF2CH3, CF3CF≥CH2 y CF3CCl≥CH2, e el que la relación molar de HF a la cantidad total de material de partida suministrado a la zona de reacción es al menos la cantidad estequiométrica, y
recuperar…
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
(22/04/2015) Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende la conversión de al menos un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) a al menos, un compuesto de Fórmula (II) (Ver fórmula) donde cada X, Y y Z es independientemente H, F, Cl, I, o Br, y cada m es independientemente 1, 2 ó 3, y n es 0 ó 1.
Proceso para separar fluoruro de hidrógeno de materiales de alimentación orgánicos.
(12/11/2013) Un proceso para purificar un material de alimentación orgánico que comprende:
a. destilar un material de alimentación orgánico sin tratar que comprende fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una primera corriente dedestilado que comprende una composición semejante a azeótropo de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y fluoruro de hidrógeno, y una primera corriente decolas rica en fluoruro de hidrógeno; y
b. enfriar dicha primera corriente de destilado para producir una composición intermedia que comprendeuna capa orgánica rica en 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno,…
Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO.
(24/05/2013) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende:
a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor;
b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro;
c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo agente fluorante para producir una segunda composición intermedia que comprende 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano;…
Síntesis en fase gaseosa de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno a partir de 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno.
(28/03/2012) Un procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno, que comprende:
fluorar un material de partida que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno, poniendo en contacto dicho material de partida con fluoruro de hidrógeno en presencia de un primer catalizador activado seleccionado del grupo que consiste en haluros de antimonio, haluros de hierro, haluros de titanio y haluros de estaño, para producir una composición intermedia;
separar de dicha composición intermedia al menos una porción del HF que no ha reaccionado; y
deshidrohalogenar al menos una parte de dicha composición intermedia poniendo en contacto dicha composición intermedia con un segundo catalizador activado que comprende carbono para preparar un producto final que comprende 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno; en el que el procedimiento en dos etapas…
Procedimiento para la obtención de heptafluoropropano purificado.
(21/03/2012) Un procedimiento para la obtención de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFC-227ea) que tiene un contenido reducido de impurezas orgánicas, que comprende
(a) someter un HFC-227ea en bruto que contiene agua e impurezas orgánicas al menos a dos etapas de destilación, que consisten en una etapa de destilación a presión elevada y una etapa de destilación a presión baja llevadas a cabo a una presión de al menos 1 bar menor que la etapa de destilación a presión elevada, extrayendo de la etapa de destilación a presión elevada una fracción que contiene agua, que es así separada del HFC-227ea en bruto e impurezas orgánicas de punto de ebullición bajo; y
(b) recuperar HFC-227ea que tiene un contenido reducido de impurezas orgánicas, en que la expresión "impurezas orgánicas de punto de ebullición…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HIDROFLUOROALCANOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LACROIX, ERIC, BONNET, PHILIPPE, JORDA, ERIC, SAGE, JEAN-MARC.
PARA FABRICAR PENTAFLUOROETANO (F125) Y/O 1,1,1,2,3,3,3HEPTAFLUOROPROPANO (F227EA), SE SOMETE UNA CORRIENTE GASEOSA DE TRIFLUOROMETANO A UNA PIROLISIS, Y A CONTINUACION SE PONE LA MEZCLA OBTENIDA DE ESTA PIROLISIS, EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR DE FLUORACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FLUOROCARBONOS.
(01/04/2004) Proceso de fabricación de CF2=CFCF3 y CF3CHFCF3 que comprende los pasos de: (a) aportar CCl2=CClCF3, HF y Cl2 a una primera zona de reacción que contiene un catalizador que comprende cromo trivalente y opera a una temperatura de al menos 250ºC, pero de no más de 325ºC, para producir un efluente de reactor que comprende C3Cl3F5, C3Cl2F6, CF3CClFCF3, HCl y HF; (b) destilar el efluente del reactor de (a) para producir (I) una corriente de bajo punto de ebullición que comprende HCl, (II) una corriente de reactivo que comprende un azeótropo de CF3CClFCF3 y HF y (III) una corriente de alto punto de ebullición que comprende C3Cl2F6 y C3Cl3F5; (c) hacer que el CF3CClFCF3 de la corriente de reactivo (II) reaccione con hidrógeno en presencia de un catalizador para producir una mezcla que comprende CF2=CFCF3 y CF3CHFCF3; (d) aportar el C3Cl2F6…
FLUORACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA DE HIDROCLOROCARBONOS E HIDROCLOROFLUOROCARBONOS.
(16/05/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FLUORACION CATALITICA DE HIDROCLOROCARBONOS E HIDROCLOROFLUORCARBONOS EN FASE LIQUIDA. EL PROCESO ES UTIL PARA LA FLUORACION DE HIDROCLOROPROPANOS, HIDROCLOROFLUORPROPANOS , HIDROCLOROPROPENOS E HIDROCLOROFLUORPROPENOS , Y MAS PARTICULARMENTE PARA FLUORAR 1,1,1,3,3 - PENTACLOROPROPANO, CONVIRTIENDOLO EN 1,1,1,3,3 PENTAFLUORPROPANO. LOS CATALIZADORES ADECUADOS INCLUYEN: (I) UN HALOGENURO DE MOLIBDENO PENTAVALENTE; (II) UN HALOGENURO DE ESTAÑO TETRAVALENTE; (III) UN HALOGENURO DE TITANIO TETRAVALENTE; (IV) UNA MEZCLA DE UN HALOGENURO DE TANTALIO PENTAVALENTE CON UN HALOGENURO DE ESTAÑO TETRAVALENTE; (V) UNA MEZCLA DE UN HALOGENURO DE TANTALIO PENTAVALENTE CON UN HALOGENURO…
PREPARACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., CHEN, BIN, BOLMER, MICHAEL S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1, 1, 1, 3, 3 - PENTAFLUOROPROPANO (245FA), EN EL CUAL, PRIMERO SE SOMETE A FLUORACION AL COMPUESTO 1233ZD PARA OBTENER 1234ZE Y SEGUIDAMENTE, FLUORACION DEL 1234ZE PARA OBTENER DICHO 245FA, EL CUAL ES UN REFRIGERANTE Y UN AGENTE SOPLANTE CONOCIDO.
