CIP-2021 › A › A01 › A01N › A01N 43/00 › A01N 43/50[2] › 1,3-Diazoles; Diazoles hidrogenados.
Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/50 · · 1,3-Diazoles; Diazoles hidrogenados.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHNEIDER, RUPERT.
LA INVENCION SE REFRIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2 Y A2 VIENEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, AL EMPLEO FUNGICIDA DE ESTOS COMPUESTOS, A COMPOSICIONES PARA FACILITAR SU EMPLEO Y A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA(I).
(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GROFF, JOHN P., BERGER-NEEL, BONNIE, GERSHON, BETH KELLY.
Una composición antimicrobiana que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por aril fluoroquinolonas que tienen la estructura general donde R se elige del grupo formado por ciclopropilo, etilo, 2fluoroetilo, pfluorofenilo y o,p-di fluorofenilo; donde X se elige del grupo formado por CH, CF, CCl y N; donde Y se elige del grupo formado por O, S y CH2; y donde Z se elige del grupo formado por piperazinilo, 4-metilpiperazin-1-ilo , 3-metilpiperazin-1-ilo , 3-aminopirrolidin-1-ilo , 2-metil-4-aminopirrolidin-1-ilo , pirrolilo e imidazolilo; y sus sales elegidas del grupo formado por sales de metales alcalinos y alcalinotérreos; y (b) al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por ésteres de p-hidroxibenzoato de alquilo que tienen la estructura general donde R se elige del grupo formado por CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C7H15 y (C6H5)CH2; y sus sales elegidas del grupo formado pos sales de metales alcalinos y metales alcalinotérreos.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.
(16/05/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL NUEVO INVENTO SE REFIERE A UN 1-HALOGENO-1-AZOLILPROPENO Y METILOXIRANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS UTILIZABLES EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO: A UN RESTO OXIGENO O UNA LIGANTE SENCILLO; B UN RESTO HALOGENO COMO CLORO , FLUOR (F) O BROMO (BR); R1 Y R2 ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUENILO, TETRAHIDROPIRANILO PURIDILO, NAFTILO, BEFENILO, FENILO O NORBONILO Y X EL RESTO -CH- O NITROGENO.
(16/12/1993). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE M = 1.2; Q = 1.2; Y ES UN GRUPO HALOETILENO O HALOETENILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES H, CH3, F; R1 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE BROMO, CLORO, FLUOR, CF3, UN FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, ALQUILTIO, RADICAL HALOALQUILTIO, DONDE EL HALOGENO ES CL, BR, F; R2 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE; H, CLORO, BROMO, FLUOR; RF ES POLIFLUOROALQUILO C1-C5 O RADICAL POLIFLUOROALQUENILO C2-C4 CONTENIENDO AL MENOS 3 ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTRO ATOMO HALOGENO, ELEGIDO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE CL Y BR.
(16/12/1993). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TOCKER, STANLEY.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA CON BAJA ACCION IRRITANTE SOBRE LOS OJOS, CONTIENE, EN PORCENTAJE DE PESO BASADO EN EL PESO DE LA COMPOSICION DE 5 A 50% EN UN FUNGICIDA DE AZOL QUE IRRITA LOS OJOS EN COMBINACION CON UN HIDROCARBURO AROMATICO, 20 A 40% DE PROPILEN GLICOL, 1 A 20% DE ALCOHOL GRASO QUE TIENE AL MENOS 10 ATOMOS DE C, 10 A 40% DE TENSIOACTIVO Y MENOS DEL 20% APROXIMADAMENTE DE HIDROCARBURO AROMATICO.
(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STELLER, WILLIAM STEVEN, KEINTZ, ROBERT CHARLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ACUOSAS DE HERBICIDAS ACIDAS DE IMIDAZOLINONA.
(01/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., WEGNER, GUENTER, DR., SMUDA, HUBERT, DR., BIRECKOVEN, BERND, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN TRIFLUORO-METILFENILAZOLILO-METILOOXIRANO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS SALES METALICAS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS, CONTENIENDO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). SIENDO R1 HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, FENILO, FENOXI, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOXI, QUE JUNTAMENTE CON EL NUCLEO DE FENILO PUEDE FORMAR UN RESTO NAFTILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ORTO NO PARA TRIFLUOROMETILO Y X CH O N Y N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LURSSEN, KLAUS, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., BOCKMANN, KLAUS, DR., DUTZMAN, STEFAN, DR., REINECKE, PAUL, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN LA QUE R,, R1, R2, Z, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. METODOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.
(01/05/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN LOMMEN, GUY, ROSALIA, EUGENE, LUTZ, WILLIAM R., VAN GESTEL, JOZEF FRANZ ELISABETHA.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 1H-IMIDAZOL-5CARBOXILICO DE FORMULA I, EN LA QUE Y ES UN GRUPO -CH2-S(O)M-, -CH2-N(E)-, O -CH=N-, EN EL QUE EL HETEROATOMO ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO BENCENICO Y EN EL QUE M ES CERO, UNO O DOS, E ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS, ALCANOILO DE 1 A 5 CARBONOS O 4-METIL-FENILSULFONILO; LAS SALES, FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, LOS N-OXIDOS Y LAS FORMAS CUATERNIZADAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES COMPUESTOS SON AGENTES HERBICIDAS; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; Y METODO PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.
(01/03/1993). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM.
LOS HERBICIDAS DE ACIDO OXOIMIDAZOLINIL-BENZOICO (PREFERIBLEMENTE IMAZAMETABENZO-METILO) Y DIFLUFENICAM SE EMPLEAN VENTAJOSAMENTE COMBINADOS PARA CONTROLAR EN CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS HERBICIDAS Y SU EMPLEO.
(16/11/1992). Solicitante/s: XYLOCHIMIE. Inventor/es: RADTKE, DAMIEN, WOZNIAK, EDMOND.
CONCENTRADOS LIQUIDOS EMULSIONABLES EN AGUA QUE COMPRENDEN A) UNA MATERIA ACTIVA A BASE DE SUSTANCIAS FUNGICIDAS QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DEL TRIAZOL Y UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO Y B) UN VEHICULO LIQUIDO FORMADO POR UN MEDIO DE DISOLUCION DE LA MATERIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE UN ADITIVO A BASE ACEITES Y/O DE AGENTES DE FIJACION, CARACTERIZADO EN QUE LA MATERIA ACTIVA CONTIENE ADEMAS UNA TERCERA SUSTANCIA FUNGICIDA QUE CONSISTE EN UN DERIVADO BENCIMIDAQZOL Y EL MEDIO DE DISOLUCION COMPRENDE DOS DISOLVENTES OBLIGATORIOS QUE CONSISTEN EN LA PAREJA ETER DE ALCANOL Y DE DIOL/ACIDO CARBOXILICO. APLICACION DE ESTOS CONCENTRADOS A LA PREPARACION DE MICROEMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES PARA LA PROTECCION DE LA MADERA.
(16/10/1992). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
DERIVADOS DE AZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, PREVIENDO QUE POR LO MENOS UNO DE X E Y NO ES ATOMO DE HIDROGENO; N REPRESENTE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O CH; Y SUS SALES DE ACILO Y COMPLEJOS METALICOS AGRICOLA Y HORTICOLAMENTE ACEPTABLES; SON FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: MONTEDIPE S.R.L. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, CORDA, FRANCESCO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES SALES O COMPLEJOS METALICOS, DONDE: M=0,1; N=0,1; Z=CH, N; R1 SE SELECCIONA ENTRE CLORO, BROMO, FLUOR, CF3, FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO O HALOTIOALQUILO SIENDO EL HALOGENO CL, BR O F; R2 ES H, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 REPRESENTA H, CH3, CN, O TAMBIEN F CUANDO M=1 O CUANDO N=1 Y R4 Y R5 SON H; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE H O F; R3 Y R4, CUANDO M=C PUEDEN ADEMAS REPRESENTAR, EN CONJUNTO, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS EN LA FORMULA (I); RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILOS, POLIFLUORALQUENILOS Y POLIFLUORALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE F Y, OPCIONALMENTE, OTROS HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR.
(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILALQUENOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 ES FLUORFENILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, NAFTILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN HETEROCICLO, BIFENILO O FENILO, PUDIENDO, EN SU CASO, ESTAR ESTOS RESTOS SUSTITUIDOS, Y X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESSTOS.
(16/01/1992) Un método para reprimir malas hierbas, que comprende aplicar a dichas malas hierbas o a su hábitat una cantidad herbicidamente eficaz de un derivado de ácido 1 - metil - 1H - imidazolo - 5 - carboxílico de fórmula: **fórmula** o una forma esteroisomérica del mismo, o una sal del mismo, o una forma cuaternizada del mismo, o un N -óxido del mismo, donde: R1 es hidrógeno o mercapto; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, alquinilo C3-7, alquilC1-7 oxi alquilo C1-7, arilalquilo C1-5 o cicloalquilo C3-7; donde arilo es fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados, independientemente entre alquilo C1-5, alquiloxi C1-5 y halógeno; A eshidrógeno; cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido…
(16/12/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, TAKASHI, OGATA, MASARU, KATAOKA, TAKAHIRO, HATTA, TAKAYUKI.
UN NUEVO COMPUESTO FUNGICIDA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, -(CH2)Q-, (CH2)P- (II) O -CH2R4; R2 Y R3 SON HIDROGENO, BROMO O METILO; R4 ES ALQUENILO QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO O ALQUINIL QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1; P Y Q SON, INDEPENDIENTEMENTE, NUMEROS ESTEROS DE 1 A 8; AZ ES IMIDAZOLILO 1,2,4-TRIAZOLILO, Q ES -CO-, -O-, O -CO-NR5-; R5 ES HIDROGENO O METILO, Y ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O FENILO; Y Z ES HIDROGENO, FLUOR CLORO O METILO, VISTO ESTO, CUANDO Z ES HIDROGENO, O CLORO, N ES 1 O SU SAL, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
(16/11/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BURSTELL, HELMUT, DR., MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., SCHMIERER, ROLAND DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 EQUIVALE A (C1 3)ALQUILO, R2 EQUIVALE A H, METILO O HALOGENO, ASI COMO SUS SALES QUE POSEEN EXTRAORDINARIAS CUALIDADES COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, ESPECIALMENTE EN EL CULTIVO DEL ARROZ.
(01/04/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..
1-HIDROXIPIRAZOLES DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1,R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO HIDROGENO O HALOGENO, Y MICROCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, RADEMACHER, WILHELM, SCHULZ, GUNTER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., RENIZEA, COSTIN, DR., TUERK, WOLFGANG, DR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS AZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III) SIENDO R3, R4 Y R5, HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO, N SIGNIFICA DE 1 A 3, Y>=CH O >=N, R2 ES TER-BUTILO, 5-METIL-1,3-DIOXAM-5-ILO , 1 METILCICLOHEXILO, SUSTITUIDO EN SU CASO, Y 2-METILTETRAHIDROPIRAN-2-ILO , O BIEN, EL GRUPO DE FORMULA IV, Z REPRESENTA EL GRUPO >C=O, >C=N-OR8 O >CR6-OR7 CON LA CONDICION DE QUE NO DEBEN SER SIMULTANEAMENTE R1 CH2=CH, N=1, Z >C=O Y R2 TER-BUTILO. R6 ES HIDROGENO, METILO, VINILO O BENCILO, R7 ES HIDROGENO, ALCANOILO O BENZOILO Y R8 ES HIDROGENO O METILO. SE PRESENTAN ASIMISMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS ASI COMO LOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS AZOLICOS.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., SCHACHT, ULRICH, DR., GERHARDS, HERMANN JOSEF, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR., DITTMAR, WALTER, DR., SIEGEL, HERBERT, USINGER, PATRICIA, LEVEN, MARGRET.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I.
(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DIFLUORADOS DERIVADOS DEL IMADAZOL. SE HAN SINTETIZADO CINCO DERIVADOS DIFLUORADOS DEL IMIDAZOL, DE FORMULA (I): MEDIANTE LA REACCION DEL COMPUESTO (II) CON IMIDAZOLATO DE LITIO A TEMPERATURA AMBIENTE, EN ACETONITRILO DURANTE 2 H., PARA DAR LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
(01/05/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-DIOZANOS, DE FORMULA (I), DONDE M ES 0, 1, 2; N ES 0, 1, SIENDO N=0 CUANDO M=0; P ES 0, 1; Q ES 1, 2; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES N, CH, R ES H, CH3F; R, ES CL, BR, F, CF3, FENILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO DE 1-2 CARBONOS, TIOALQUILO, TIOHALOALQUILO CON CL, BR O F; R2 ES H, CL, BR, F; RF ES UN ALQUILO CON 2-4 CARBONOS CON UN MINIMO DE 4 ATOMOS DE HALOGENO DE LOS QUE 3 POR LO MENOS SON F; ALQUENILO Y ALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 CARBONOS, CON POS LO MENOS 2 ATOMOS DE F Y EVENTUALMENTE OTROS HALOGENOS CL O BR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS CETALES DE FORMULA…
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMITSU, ASAOKA, HIDEAKI, MATSUDA, TATSUHIKO, KATORI, MASAKI, OGAWA, JUNJI, OONO.
COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE FENOL (II) O HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE FENOL (II) CON CLORURO DE 1-IMIDAZOLILSULFINILO (IV) EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE IMIDAZOL (IA) QUE, SE SE DESEA, SE PUEDE HACER REACCIONAR CON R2'X PARA DAR EL COMPUESTO (IB).EN ESTAS FORMULAS R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR R2' REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUILO O BENCILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO Y R4 REPRESENTA BENCILTIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILTIO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO FURFURILTIO, ALCOXI, FENOXI O HALOGENO.ESTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON UTILES COMO FARMACOS, PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS, ANTISEPTICOS Y SIMILARES.
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PETTMAN, ROGER BRUCE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES DE FORMULA:.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., SCHACHT, ULRICH, DR., GERHARDS, HERMANN JOSEF, DR., SIEGEL, HERBERT, USINGER, PATRICIA, KAMPE, KLAUSDIETER, LEVEN, MARGRETRAETHER, WOLFGANG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE ARIL SIGNIFICA FENILO O NAFTILO (SUSTITUIDO), Z ES CH O N, R1 Y Q SON H O ALQUILO, R2 ES H, ALQ(EN)ILO O ALQUINILO, R3 Y R4 SON H, ALQUILO U OTROS HIDROCARBUROS O SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA -(CH2)2-11- O UNA CADENA -(CH2)4-5- PUENTEADA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE ARIL, R1, Z Y Q SON COMO ANTES, CON 1 O 2 EQUIVALENTES DE UNA BASE FUERTE, Y A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR PRIMERO CON UN COMPUESTO CARBONILICO DE FORMULA III DON R3 Y R4 SON COMO ANTES, Y LUEGO CON UN ACIDO PROTOUVONIC O UN HALOGENURO DE ALQUILO DE FORMULA IV R2HALIV DONDE R2 ES COMO ANTES Y HAL ES CLORO, BROMO O YODO. LOS COMPUESTOA OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., LIEBL, RAINER.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROISOINDOLINONAS DE FOMULA I EN DONDE R1, R2 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMUOLA II EN DONDE R12 SIGNIFICA UN GRUPO NUCLEOFUGO TAL COMO HALOGENO, TOSILO O MESILO, CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE FORMULAS H-A', M-SCN Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU CAMPO DE APLICACION EN LA FITO-PROTECCION.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZALIDIOXANOS Y AZOLIL-DIOXALANOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0, 1, 2; N ES 0, 1 CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M=0 TAMBIEN N=0 Y N Y/O P=1; Q ES 1,C: X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES N, CH; R ES H, CH3, F; R1 ES CI, BR, F, CF3 FENILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO DE 1-2 CARBONO, TIOALQUILO, TIONALOALQUILO CON CI, BR O F; R2 ES H, CI, BR, F; RF ES UN ALQUILO CON 2-4 CARBONOS CON UN MINIMO DE 4 ATOMOS DE HALOGENO DE LOS QUE 3 POR LO MENOS SON F; ALQUENILOS Y ALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 CARBONOS, CON POR LO MENOS 2 ATOMOS DE F Y EVENTUALMENTE OTROS HALOGENOS CI O BR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTEN EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA (XV) CON UNA OLEFINA DE FORMULA (IX) DONDE X, ES CI, F, CF3, Y X2 ES F, CF3. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, O EN UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS O ESTEQUIOMETRICAS DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS PRODUCTOS TIENEN ALTA ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, DURR, DIETER, DR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLIALQUILESTERES DE ACIDOS 2-IMIDAZOLINON-NICOTINICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTES, PUDIENDO INFLUIR SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) O (IIB) EN UN MEDIO DILUYENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO BASICO CON UN ALCANOL DE FORMULA HO-A-HET (III).
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, AKIRA, TAKAISHI, HIDEO, HAMAGUCHI, HIROSHI, TANINAKA, KUNIAKI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA OXIMA DE PIRAZOL. LOS COMPUESTOS (I) EN LOS QUE R1, R2, R Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N ES 1 O 2, SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) CON HIDROXILAMINA, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y, SI SE DESEA O ES NECESARIO, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 MINUTO A 48 HORAS. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO FUNGICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA.
(01/06/1988). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
LOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ELEVADO A 1 ES MERCAPTO, R ELEVADO A 2 ALQUILO C1-7, ALQUENILO O ALQUINILO C3-7 Y X ES 1-INDANILO O 1-TETRAHIDRONAFTALENILO; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ESTER ALQUILICO C1-4 DE ACIDO FORMICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, ALCOXIDO E HIDRURO ALCALINO, COMO METOXIDO SODICO, HIDRURO DE LITIO Y DISLVENTE INERTE COMO EL TETRAHIDROFURANO Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON ISOCIANATO DE UN METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE ACIDO, OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO 2-MERCAPTOIMIDAZOL (II), QUE OPCIONALMENTE POR REACCION CON NITRILO SODICO EN PRESENCIA DE ACIDO NITRICO PUEDE DAR EL COMPUESTO (III). SON ANTIFUNGICOS Y PRINCIPALMENTE HERBICIDAS SELECTIVOS EN CULTIVOS DE MAIZ Y ARROZ. *FORMULA*.
