CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/415[4] › 1,2-Diazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ABIDI, SYED EHTISHAM, SEQUEIRA, JOEL AUGUST.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SUPOSITORIO ANTIFUNGICO QUE CONTIENE CIS-2-(1 H-IMIDAZOLILMETIL)-3-(2' ,6'- DIFLUOROBENCILOXI) -2,3-DIHIDRO-5-FLUOROBENZO [B] TIOFENO EN UNA BASE PARA SUPOSITORIOS QUE CONTIENE POLIMEROS BICOMPATIBLES, UN TENSIOACTIVO Y UN ABSORBENTE EN UNA FASE DE ACEITE VEGETAL.
(01/07/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS -4 DE FORMULA (I) Y SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE O BIEN X ES -CH2- Y R1 ES -CN, -COOH, COO (ALQUILO INFERIOR), -CHO, -CO (ALQUILO INFERIOR), ALQUILO INFERIOR DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, O BIEN X ES (II), -C(:CH-R)- O -CH(CH2R)- DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R3 Y R4 SON, CADA UNO, HIDROGENO, METILO, ETILO, METOXI O HALOGENO. TAMBIEN PRESENTA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y SON UTILES ESPECIALMENTE COM ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA 2.
(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.
(01/07/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, MATSUISHI, NAOTO, TAKEDA, HARUKI, IIZUMI, KENICHI, HISAMITSU, AKIRA.
Un procedimiento para preparar un derivado de bencimidazol representado por la fórmula general **fórmula** donde R1es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo metoxi, y cada uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, siendo al menos uno de dichos grupos R1, R2 y R3 un miembro distinto de un átomo de hidrógeno, que comprende oxidar un compuesto sulfuro representado por la fórmula general **fórmula** donde R1, R2 y R3 se definen como antes, utilizando un agente oxidante en presencia de un disolvente de reacción.
(16/06/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, HEALEY, JOHN NORMAN CHARLES, CARLIN, BRIAN ANTHONY CHRISTOPHER, TOVEY, GEOFFREY DAVID.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE, ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONSTA DE UNA SUSPENSION DE CIMETIDINA PARTICULADA EN UNA FASE ACUOSA, Y UN AGENTE SUSPENDEDOR, EN LA QUE PRACTICAMENTE TODA LA CIMETIDINA PRESENTE ES DE LA FORMA POLIMORFICA B, Y OPCIONALMENTE CUALQUIER OTRO EXCIPIENTE FARMACEUTICO.
(16/06/1993). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: GIOLITTI, ALESSANDRO, GIANNOTTI, DANILO, PESTELLINI, VITTORIO, GHELARDONI, MARIO, BARZANTI, ADRIANO, CIAPPI, ROSSELLA, ORTOLANI, CARLO.
LOS COMPUESTOS, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R Y R1, QUE PUEDEN SER DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN RADICAL ALCOXI EN EL CUAL EL GRUPO ALQUILO CONTIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ACETAMINO, UN GRUPO SULFAMIDICO, UN GRUPO SULFAMIDICO N-SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALCOXI, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILO, EN EL CUAL EL RADICAL ALQUILENO CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ACETAMINO, UN GRUPO SULFAMIDICO N-SUSTITUIDO; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, QUE CONTIENEN PREFERIBLEMENTE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CIANO, SON UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIBACTERIANOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITOH, IZUMI, KIDO, SHIGERU, IKEDA, KAORI, EGAWA, SHOHEI, DOI, YOSHIO.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TINEA PEDIS, QUE CONTIENE COMO COMPONENTES BASICOS DE 0.1 A 2.5% DE HIDROCLORURO DE CROCONAZOL Y DE 1 A 15% DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO DE ETILO - METACRILATO DE METILO EN SOLUCION HIDROALCOHOLICA, OPCIONALMENTE JUNTO CON 0.1 A 2.5% DE UN AGENTE ESPESANTE Y/O UN PLASTIFICANTE.
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: COSTALL, BRENDA, ACHER, JACQUES, MONIER, JEAN-CLAUDE, SCHMITT, JEAN-PAUL, GARDAIX-LUTHEREAU, RENEE, NAYLOR, ROBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LEYENDA DE LA FORMULA (IV): 1) A = ALQUILO, ALQUENILO, DIETILAMINOETILO; 2) R1, R2 = H, ALQUILO, ALQUENILO; R3,R4,R5,R6 = H, ALQUILO 3) X = HALOGENO; Y = H, HALOGENO; Z = NH, OXIGENO O AZUFRE.
(01/04/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., HAARMANN, WALTER, DR.
OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA COMBINACION SINERGICA, CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR PDE Y UN ANTAGONISTA DE TROMBOXANO A2 Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS VENOSAS Y ARTERIALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9METIL-3-[(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)METIL] 4H-CARBAZOL-4-ONA Y SU SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LA ELIMINACION O PREVENCION DEL SINDROME DE ABSTINENCIA RESULTANTE DE ADICION A UNA DROGA O UN FARMACO Y PARA LA SUPRESION DE LA DEPENDENCIA A DROGAS O FARMACOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: KORBONITS, DEZSO, PALOSI, ENDRE, HARSING, LASZLO, DR., SIMON, GYORGY, DR., MARMAROSI, GEB. KELLNER, KATALIN, MOLNAR GEB. BAKO, ERZSEBET, DR., SZVOBODA GEB.KANZEL, IDA, VIRAG, SANDOR, DR.GERGELY, VERA, DR.
LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I DONDE R ES HIDROGENO, GRUPOS TRIFLUORMETILO O CARBOXILO, GRUPO ALCOXICARBONILO CON 2 - 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS CIANO, BENZOIL, SULFAMOIL O ALQUILSULFONILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUIOLTIO O ALQUILSULFONILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO CADA UNO, GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZILTIO, BENZILSULFONILO, FENILO, HIDROXILO O TIOL; Y R2 ES HIDROGENO O CLORO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ACTIVOS DIURETICA Y SALUTERICAMENTE Y MUESTRAN UN EFECTO DESCENSOR DE LA PRESION SANGUINEA.
(01/03/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, FRANCE, GORDON, PEARMAIN, KEVIN, EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE (I) CIMETIDINA, Y (II) ANTIACIDO, DONDE AL MENOS UNA PARTE DEL CITADO ACIDO ESTA EN FORMA DE GRANULOS QUE COMPRENDEN UN DILUYENTE SOLIDO SOLUBLE EN AGUA LIBREMENTE, EL ANTIACIDO Y UN DESINTEGRANTE INSOLUBLE EN AGUA RAPIDAMENTE HINCHABLE. LAS COMPOSICIONES DE ESTE TIPO SUPERAN EL PROBLEMA DE LA REDUCIDA BIODISPONIBILIDAD DE CIMETIDINA QUE PUEDE OCURRIR CUANDO SE ADMINISTRA CIMETIDINA SIMULTANEAMENTE CON ANTIACIDOS.
(01/03/1993) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE N - IMIDAZOLIL Y N IMIDAZONIL METIL DE COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN GRUPO (EQUIVALE) CR3 O = CHR3, EN DONDE R3 ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6, O UN GRUPO =C = CR4R5, EN DONDE CADA R4 Y R5 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKIL C1 - C5; Z ES - CH2 -, - O - O - S -; N ES CERO O 1 CADA R Y R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; R2 ES -COCH2OH, -CH2OR', -COOR ', -CONR'R" O -CH=CH-COOR', EN DONDE CADA R'Y R" INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS; Y DONDE: A)CUANDO N ES CERO, ENTONCES Z ES - CH2 - O -O-; Y POR LO TANTO CUANDO N ES 1 ENTONCES Z ES -CH2-, -O- O -S-; B)CUANDO A ES (EQUIVALE) CR3 O =CHR3 EN DONDE CADA R3 ES HIDROGENO,…
(16/02/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLOTZER, WILHELM, PROF. DR., MONTAVON, MARC, DR., MUSSNER, RENATE, DR., SINGEWALD, NICOLAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 Y R2 UN ALQUILO BAJO; R3 HIDROGENO; R4 HIDROGENO O ALQUILO BAJO R3 Y R4 CONJUNTAMENTE UNA UNION CARBONO NITROGENO; R5 HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R6 HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO O UN RESTO DE FORMULA - NR7R8; R7 Y R8 ALQUILOS BAJOS O CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 6 MIEMBROS Y X UN RESTO - (CH)R3 - O CO -. POSEE PROPIEDADES FARMACODINAMICAS VALIOSAS (PROPIEDADES ANTIFLEMATICAS Y ANTIENDEMICAS) Y SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PRESENCIA DE AGENTES PATOGENOS (TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFLAMACIONES Y EDEMAS).
(16/02/1993). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN. Inventor/es: MIYATA, YOSHIYUKI,, SAKAGUCHI, MASAKAZU, SUZUKI, TOSHIMITSU, MORI, TOMOYUKI.
UN NUEVO DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (R2O)2 - O - R1, DONDE R1 REPRESENTA - N - N - NO2 O O2N - N3 - Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL. CUANDO R2 ES ACIL, EL DERIVADO SE PUEDE PREPARAR, POR EJEMPLO, CON LOS SIGUIENTES PROCESOS: (R4O) - O - OR4 + R1H CATALITICO ==> (R4O)2 - O - R1 + R4OH DONDE R4 ES ACIL Y R1 YA SE DESCRIBIO. EL DERIVADO ES MENOS TOXICO Y TIENE RADIOSENSIBILIZANTES ACTIVOS Y ANTIVIRICOS AUNQUE CON UNA MENOR CONCENTRACION. SE DESCUBRE TAMBIEN QUE LOS AGENTES RADIOSENSIBILIZANTES Y ANTIVIRICOS CONTIENEN EL DERIVADO COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
(01/02/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, ISAO, TAKAMURA, NORIO, ODA, KUNIYUKI, KODATO, SHINICHI, YANO, KOJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO FENOXIACETICO DE FORMULA 8I) O A UNA SAL SUYA EN LA QUE A ES UN GRUPO 5-PIRAZOLILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA CORTA; X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO. DICHO COMPUESTO Y SU SAL, TIENEN ACTIVIDADES DIURETICAS, SALURETICAS Y URICOSURICAS POTENTES.
(16/01/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.
(01/01/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUKIO, HIRAI, KENTARO 720, UEMATSU-CHO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXI, METOXI, ACETOXI, ACETOXIMETILO O TRIFLUOROMETILO; R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACETOXI, PROPINILOXI, ALILOXI O BENCILOXI; O R2 Y R3 TOMADOS JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIMETILO, ALCOXICARBONILO C2-C4, ACILOXIMETILO C2-C5 O FTALIDILO; Y N ES 0 O 1 EXCEPTO EN EL CASO EN QUE R ES METOXI Y R1,R2,R3,R4 Y R5 SON, CADA UNO, HIDROGENO). EL COMPUESTO O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCEROSOS, SE OBTIENE POR VARIAS VIAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BEELEY, LEE JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, BERGE, JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y/O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6 O UN GRUPO ALCOXI DE C1 A C6; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6; X REPRESENTA UN ENLACE O UNA MITAD DE CHR5 DONDE R5 ES UN GRUPO R3; Y Z REPRESENTA O O NH. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE Y EL USO DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN MEDICINA.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SARGES, REINHARD.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINODIONAS 5-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, O UNA DE SUS SALES DE BASE CON UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA II O III, DONDE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, MITRO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; Y R ES NAFTILMETILO, FURFURILO, TENILO O FENILALQUENILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, DONDE DICHO FENILALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES IDENTICOS O NO IDENTICOS SOBRE EL ANILLO FENILICO, SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, Y SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES NO IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, METILO, METOXI O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE ALDOSAS PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DIABETICAS CRONICAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., FERBER, HUBERT, DR.
EL INVENTO CONSISTE EN NUEVO DERIVADO DE 4,5 - DIHIDRO - OXAZOL DE LA FORMULA GENERAL (FIG.1) EN QUE A - CH = CH O - S -, R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO O MAS BAJO ALQUIL. R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI BAJO Y N 0 O 1, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE ESTAS COMBINACIONES. LAS NUEVAS COMBINACIONES ACTUAN UN BLOQUEO DEL H= / K - - ATPASE Y PUEDEN UTILIZARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE ENFERMEDADES QUE SE MOTIVAN POR UNA ELEVADA SECRECCION DE ACIDOS GASTRICOS.
(16/07/1992) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -S(O)N, DONDE N ES 0, 1 O 2; R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C6, BENCILO, PIRIDILO O FENILO, ESTANDO EL FENILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, NITRO, AMINO, FORMILAMINO Y ALCANOILAMINO C2-C8; CADA UNO DE R2 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROGENO, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; O C) NITRO, AMINO, FENILAMINO A ALCANOILAMINO C2-C8; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y Q REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXI, CONH2, ALCOXICARBONILO C2-C7 O UN GRUPO -CONRA(RB) O -CSNRA(RB), DONDE RA REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C20 Y RB REPRESENTA ALQUILO C1-C20 O UN GRUPO -(CH2)M-R5, DONDE…
(01/07/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BUFORN, ALBERT, MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE, MANDARD-CAZIN, BERNADETTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIALQUIL - 1 - NITROIMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN SULFATO DE ALQUILENO DE FORMULA(II) SOBRE UN DERIVADO DE IMIDAZOLES DE FORMULA(III) SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULA Y , N ES IGUAL A 2 O 3. EN LAS FORMULAS (I) Y (III), R REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN RADICAL HIDROCARBONAFO. Y EN LA FORMULA(III), X REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN RADICAL POR HIDROLISIS O ALCOLEUTIOSIS.
(01/11/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN AZOLILMETILCICLOPROPANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES PARA PLANTAS Y DESCRIBE A FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y MEDIOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, SIENDO: R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, PURIDILO, NAFTINILO, BIFENILO O FENILO Y A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO Y X EL RESTO CH.
(16/08/1991). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: SPORTOLETTI, GIANCARLO, CREMONESI, PIETRO, SARRET, MONIQUE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 Y R3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O METILO O, JUNTOS, FORMAN UN SISTEMA DE AMIDINA AL QUE HAY UNIDO UN ANILLO DE IMIDAZOL O DE IMIDAZOLINA; R4 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C10 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETARILO; R5 ES HIDROGENO O METILO; A ES UNA CADENA DE PROPILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS GRUPOS METILO EN UNA O MAS POSICIONES DE LA MISMA; UNA CADENA DE LA FORMULA -HN-CH2-CH2UPO 1,4-CICLOHEXILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS METILO; UN GRUPO 1,4-FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4 SIEMPRE Y CUANDO, CUANDO R4 SEA METILO O ETILO Y R1 = R2 = R3 = R5 SEAN HIDROGENO, A SEA DIFERENTE DE UNA CADENA DE PROPILENO NO SUSTITUIDA QUE SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS, CITOPROTECTORES Y CARDIOPROTECTORES.
(01/05/1991). Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Inventor/es: HENDRICKX, THEO L.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(4-HIDROXIFENIL) HIDANTOINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(4-HIDROXIFENIL) HIDANTOINA QUE SE PREPARA DE FORMA CONVENIENTE DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO, TECNOLOGICO Y ECOLOGICO MEDIANTE REACCION DEL ACIDO -(4-HIDROXIFENIL)- -HIDROXIFENILACETICO O DE UN ESTER DEL MISMO CON BIS-TRIMETILSILILUREA , EN PRESENCIA DE UN HALOGENOSILANO, SEGUIDO DE HIDROLISIS CON ACIDOS DILUIDOS.
(01/04/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..
1-HIDROXIPIRAZOLES DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1,R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO HIDROGENO O HALOGENO, Y MICROCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1990). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BENDER, PAUL ELLIOT, HILL, DAVID TAYLOR.
NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, PARA SER UTILIZADOS EN LA INHIBICION DE LA VIA DE LA 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO EN UN ANIMAL QUE LOS NECESITA, EN PARTICULAR, UN 2,2 -ZOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.. Inventor/es: CEPERO MESTRES, RICARDO, ANDREOLI ROVATTI, ROMEO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DICLORADOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. LOS NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DICLORADOS DE FORMULA (I), EN LA -X- ES INDISTINTAMENTE -CH2-CH2- O -CH=H, Y =Y- ES INDISTINTAMENTE =CH-CCL=CH O =CCL-S. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (V), EN LOS QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE COMO HALOGENO (PREFERIBLEMENTE CL) O SULFONATO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON LA CANTIDAD EQUIMOLAR, O UN EXCESO DE IMIDAZOL O DE UN REACTIVO NECLEOFILO EQUIVALENTE, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR. O UN EXCESO, DE UNA BASE QUE NEUTRALICE EL ACIDO Z-H GENERADO EN LA REACCION (POR EJEMPLO, UN EXCESO DE IMIDAZOL), EN UN DISOLVENTE APROPIADO, COMO DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULICION DEL DISOLVENTE, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE. SI SE DESEA PUEDE TRATARSE (I) POSTERIORMENTE CON EL ACIDO NECESARIOPARA LA OBTENCION DE LA SAL DESEADA. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-4-ISOXAZOLIL-TIAZOL , DE FORMULA (III), EN DONDE R Y R1 DEL GRUPO Z DE LA FORMULA (III) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXICARBONILO DE C1-3, ALQUILO C1-3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO C1-3 O ALCOXI (1-3 C) OXALILOXILO, UN GRUPO ALCOXILO C1-3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO, O UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO Y R4 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-3. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALFA-BROMO-ACILISOXAZOL , DE FORMULA (II), CON TIOUREA. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO LA MEZCLA DE REACCION, EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO O APROTICO, A TEMPERATURA ENTRE 50GC Y 100GC. ESTOS PRODUCTOS SE UTILIZAN PARA LA OBTENCION DE ANTIALERGICOS Y ANTIANAFILACTICOS.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO, FRIGOLO CONSTANSA, JORDI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS 1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS , QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO, Y R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL ARILO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (II), CON UN IMIDAZOL DE FORMULA (III), SEGUN SE EXPLICA EN LA MEMORIA. SE UTILIZAN EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCETONAS , QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: R1 A R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL NITRO, UN RADICAL AMINO O UN RADICAL CIANO; HET REPRESENTA UN AZOL. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE CONDENSAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) LOS NUEVOS DERIVADOS SON APROPIADOS PARA PREVENIR O TRATAR EL DOLOR DE INTENSIDAD MEDIA O FUERTE.
