CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 4,5-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR POR LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO BAJO, HALOALQUILO BAJO, HIDROXIALQUILO BAJO, ALCOXIALQUILO BAJO, ALQUENILOXIALQUILO BAJO, MERCAPTO, ALQUILCARBONILO BAJO, HALOALQUILCARBONILO BAJO, FENILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO BAJO, ARALQUENILO BAJO, ARILOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO BAJO, ARILSULFONILO BAJO, ARALQUILOSULFONILO BAJO, ARILTIOALQUILO BAJO, HETEROARILALQUILTIOALQUILO BAJO, Y HETEROARILO SELECCIONADO DE 2-TIENILO, 2-FURILO, 3-FURILO, 2-PIRIDILO, 4-PIRIDILO, 2BENZOFURILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 1,2-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES POR LA FORMULA (II), EN DONDE R{SUP,3} ES UN RADICAL SELECCIONADO DE HIBRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILOXIDO, CICLALQUILOXIALQUILO , CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CIANOALQUILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ACIDOALQUILO, ARILSUFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILTIO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, ARILOXI, HETEROCICLOALQUILCARBONILO , ALQUILAMINOALQUILO, NARILAMINOALQUILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOALQUILO…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTROM, MIKAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE LA FRACCION DE FENILO ES SUSTITUIDA POR ALQUILO INFERIOR EN LAS POSICIONES 2 Y 6 Y QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO ESTIMULADA EXOGENA O ENDOGENAMENTE Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.
COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.
SE DESCRIBE UNA SERIE DE COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL ARBOXAMIDA (I) QUE PUEDEN ACTUAR COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA ENZIMA DE REPARACION DEL ADN POLI(ADP LA ENZIMA PARP (EC 2.4.2.30), Y QUE POR TANTO PUEDEN SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU UTILIZACION JUNTO CON FARMACOS CITOTOXICOS O CON RADIOTERAPIA QUE DAÑAN EL ADN, PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE ESTOS. EN LA FORMULA (I), R Y R PUEDEN SELECCIONARSE CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO (POR EJEMPLO CH SUB,2}CH SUB,2}OH), ACILO (POR EJEMPLO ACETILO O BENZOILO), O ARILO (POR EJEMPLO FENILO) O ARALQUILO (POR EJEMPLO BENCILO O CARBOXIBENCILO) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EN GENERAL R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LOS COMPUESTOS MAS PREFERIDOS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE SALES O PRO MACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
USO DE DERIVADOS DE IMIDAZO[1,2 DA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE SINDROMES NEUROPSIQUIATRICOS ASOCIADOS CON LA DISFUNCION DE LOS CIRCUITOS NEURONALES DE LOS GANGLIOS BASALES.
(16/03/2003). Solicitante/s: CLARENDON-TRADING & INVESTIMENTOS LDA. Inventor/es: BENINCASA, ELENA.
LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE DERIVADOS DE IMIDAZO[1,2 A]PIRIDIN TAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LOS SINDROMES PARKINSONIANOS, OTROS SINDROMES EXTRAPIRAMIDALES TALES COMO LOS CLASIFICADOS BAJO EL APARTADO MAS PARKINSONISMO (SINDROME DE STEELE ENFERMEDAD DE HALLERVORDEN NEUROACANTOCITOSIS), TRASTORNOS OBSESIVO COMPULSIVOS Y OTROS SINDROMES OBSESIVO CAL.
ANALOGOS DE ARGININA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.
NUEVA UTILIZACION Y NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: ZHANG, JIDONG, HECKMANN, BERTRAND, VEVERT, JEAN-PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION Y LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE : R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FORMILO, CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR HETEROATOMOS, R{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, MERCAPTO, ACILO, CARBOXI, NITRO, CIANO, AMINO, CARBAMOILO, R{SUB,4}, -OR{SUB,4} CON R{SUB,4} REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, AMINO, -(CH{SUB,2}){SUB,M1}-S(O){SUB ,M2}-X-R{SUB,10} CON M1 = 0 A 4, M2 = 0 A 2, X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO-, ,NH-CO-NH-, Y R{SUB,10} REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO, Y Y REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ESTANDO ESTOS PRODUCTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS Y LAS SALES, COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE NITRONO,SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GOLDSTEIN, SOLO, LOCKHART, BRIAN, DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: W REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
SALES DE IMIDAZOLIO SUSTITUIDO Y SU USO PARA LA INHIBICION DEL ENVEJECIMIENTO DE PROTEINAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, WAGLE, DILIP R., HWANG, SAN-BAO, VASAN, SARA, EGAN, JOHN J., ULRICH, PETER, MALLON, VERONICA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR Y ELIMINAR LA RETICULACION NO ENZIMATICA (ENVEJECIMIENTO DE LAS PROTEINAS). EN CONSECUENCIA, SE EXPONEN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLIO SUSTITUIDOS, CAPACES DE INHIBIR LA FORMACION DE PRODUCTOS FINALES DE LA GLUCOXILACION AVANZADA DE PROTEINAS-BLANCO, ASI COMO DE INVERTIR LOS PRODUCTOS YA FORMADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE PONER LA PROTEINAS-BLANCO EN CONTACTO CON LA COMPOSICION. SE CONTEMPLAN APLICACIONES DE LA INVENCION TANTO INDUSTRIALES COMO TERAPEUTICAS, YA QUE PUEDEN TRATARSE TANTO LA DESCOMPOSICION DE LOS ALIMENTOS COMO EL ENVEJECIMIENTO DE LAS PROTEINAS ANIMALES.
FORMULACIONES A BASE DE FENBENDAZOL.
(01/03/2003). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL AGRI-VET COMPANY. Inventor/es: KYLE, LESLIE E.
ESTA SOLICITUD SE REFIERE A UNA FORMULACION ACUOSA DE FENBENDAZOL QUE ES ESTABLE Y EFICAZ, NO SE AGLOMERA AL ESTAR DE PIE Y EN DONDE EL FENBENDAZOL PERMANECE EN SUSPENSION AL ESTAR DE PIE DURANTE VEINTICUATRO HORAS.
DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PRODUCCION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/03/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKA, TAKEHIKO, NISHIKAWA, KOHEI, KATO, TAKESHI.
LOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES ADEMAS DEL GRUPO R'Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, X, R', Y Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1; CON LA EXCLUSION DE ACIDO 2-ETOXI-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-BENZIMIDAZOL-7-CARBOXILICO Y 1(CICLOHEXILOXICARBONILOXI)ETIL 2-ETOXI-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]BENZIMIDAZOL-7-CARBOXILATO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II Y ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO TALES COMO ENFERMEDADES HIPERTENSIVAS, ENFERMEDADES CARDIACAS (EJ. HIPERCARDIA, COLAPSOS, INFARTOS CARDIACOS, ETC.), ATAQUES, APOPLEJIA CEREBRAL, NEFRITIS, ETC.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A..
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE B, Y, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y RELACIONADOS CON EL ESTRES.
SAL DE MONOARGININILO DEL ACIDO (E)-3-1(1-N-BUTIL)-5-(2-(2-CARBOXIFENIL)METOXI-4-CLOROFENIL)-1H-PIRAZOL-4-IL)-2-(5-METOXI-2 ,3-DIHIDROBENZOFURAN-6-IL)METIL)-PROP-2-ENOICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FLISAK, JOSEPH, ROBERT, KEARNEY, ALBERT, STEPHEN, PALEPU, NAGESH, PERNG, CHERNG-YIH.
Sal de monoargininilo del ácido (E)-3-[1-n-butil-5-[2-(2-carboxifenil)metoxi-4-clorofenil]-1H-pirazol4-il]-2-[(5-metoxi-2 , 3-dihidrobenzofuran-6-il)metil]-prop-2-enoico.
MONOHIDRATO DE EPROSARTAN.
(01/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M., DUDDU, SARMA.
Esta invención se refiere al monohidrato de monometanosulfonato del ácido (E)-{al}-[2-N-butil-1-[(4-carboxifenil)metil]-1H-imidazol-5-il]metileno-2-tiofenopropiónico , las composiciones que contienen al compuesto y procedimientos de empleo del compuesto para bloquear a los receptores de angiotensina II y para tratar la hipertensión, e insuficiencia cardiaca e insuficiencia renal.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
NUEVAS UREAS 4-OXOCICLICAS, UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS O ANTIFIBRILANTES.
(16/02/2003) LAS NUEVAS UREAS 4 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILATORIOS, Y TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL: (I), DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO; (B) R SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO, DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ES NULO; Y DONDE CUANDO R ES NULO, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS CONDENSADOS; Y CUANDO R ES UN ENLACE COVALENTE, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS UNIDOS A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE; Y CUANDO Y ES NULO, R ES UN ENLACE COVALENTE, Y X ESTA UNIDO A L A TRAVES DE R; (D) R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NULO, CL, F, BR, NH2,…
SULFONAMIDAS DE TIOFENO UTILES COMO INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHEN, HWANG-HSING, MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., DEASON, MICHAEL E., ZINKE, PAUL W., DANTANARAYANA, ANURA, PATHMACIRI, KUZMICH, DANIEL, CONROW, RAYMOND, EUGENE, DUPRIEST, MARK, THOMAS.
SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE TAXANO, SU PREPARACION Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, COMENZANDO POR LA 14 - HIDROXI - 10 - DEACETIL BACCATINA III, 19 - HIDROXI - 10 - DEACETIL - BACCATINA III Y SUS ESTERES EN C 13 , HACIENDO REACCIONAR LOS RESPECTIVOS DERIVADOS 10 - DEHIDRO CON HIDRAZINA, HIDROXILAMINA Y SUS DERIVADOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONTIENEN UN GRUPO PIRAZOLINA QUE INCLUYE LOS CARBONOS C 7 Y C 9 . LOS ESTERES C 13 DE DICHAS MOLECULAS, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS EJERCEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, INHIBIENDO LA PROLIFERACION CELULAR DE LINEAS DE CELULAS TUMORALES NORMALES Y RESISTENTES E INDUCIENDO APOPTOSIS. DEBIDO A SU CARACTER BASICO, ESTAS MOLECULAS PUEDEN SER ADMINISTRADAS PREVIA SALIFICACION EN MEDIO ACUOSO SIN EXIGIR EL USO DE SURFACTANTES TOXICOS.
COMPOSICION CONTRA EL HELICOBACTER PILORI QUE CONTIENE DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UTSUI, YUKIO SANKYO COMPANY, LIMITED, OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED.
DERIVADOS DE 1 - METILCARBAPENEM CON LA SIGUIENTE FORMULA (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO DE LA SIGUIENTE FORMULA Y R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O ESTERES DEL MISMO QUE SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION PARA UN TRATAMIENTO ANTIHELICOBACTER PYLORI (TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR LA HELICOBACTER PYLORI).
PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/02/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y OTROS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA MISMA. LOS COMPUESTOS QUE INTERESAN PARTICULARMENTE SE DEFINEN EN LA FORMULA II: EN LA QUE R SUP,2 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CARBOXIALQUILO, ARALCOXICARBONILALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; R 3 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO, CIANO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILSUFONILO Y HALO; Y R 4 SE SELECCIONA ENTRE ARALQUENILO, AR ILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; R 4 ES SUSTITUIDO OPTATIVAMENTE, EN POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O…
DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., YU, YI, XU, XIANGDONG, CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., KHANNA, ISH, KUMAR, KOSZYK, FRANCIS, JAN, RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.
USO DE ENANTIOMEROS LEVO DE DERIVADOS DE MEDETOMIDINA.
(01/01/2003). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY AKERMAN, KARL E.O. JANSSON, CHRISTIAN KUKKONEN, JYRKI. Inventor/es: SAVOLA, JUHA-MATTI, WURSTER, SIEGFRIED, COCKCROFT, VICTOR, KERMAN, KARL, E., O., JANSSON, CHRISTIAN, KUKKONEN, JYRKI.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LEVO - ISOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, EN PARTICULAR LA MEDETOMIDINA, SON AGONISTAS INVERSOS DE LOS RECEPTORES AL - 2 ADRENERGICOS, Y POR TANTO RESULTAN UTILES PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA SOBREEXPRESION O LA HIPERSENSIBILIZACION DE RECEPTORES AL - 2 ADRENERGICOS, TAL COMO LA OBESIDAD, UN SINTOMA DE PRIVACION FRENTE A UN AGONISTA DEL RECEPTOR AL 2 ADRENERGICO, UN TRASTORNO NEUROLOGICO, LA ATROFIA DE MULTIPLES SISTEMAS, LA DIABETES MELLITUS, LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA Y LA SENSIBILIZACION INDUCIDA POR FARMACOS DE RECEPTORES AL 2 ADRENERGICOS. LA COMPOSICION FARMACEUTICA ES PREFERIBLEMENTE TRANSDERMICA.
INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: APOTEX INC.. Inventor/es: KARIMIAN, KHASHAYAR, TAM, TIM, F., DESILETS, DENIS, LEE, SUE, CAPPELLETTO, TULLIO, LI, WANREN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TIADIAZOL QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS, MEDIANTE INHIBICION DE LA ENZIMA DE LA BOMBA DE PROTONES H + /K + - A TPASA. DICHOS COMPUESTOS SON 1, 2, 4 - TIADIAZOL [4, 5 - A]BENZIMIDAZOL SUSTITUIDO EN POSICION 3 E IMIDAZO[1, 2 - D] - 1, 2, 4 TIADIAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 3, CORRESPONDIENTES A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), DONDE X Y Z REPRESENTAN CADA UNO UN CICLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONDENSADO CON EL NUCLEO DE DIAZOL, O BIEN REPRESENTAN DIVERSAS AGRUPACIONES QUIMICAS INDEPENDIENTES (HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, ETC.) E Y SE SELECCIONA A PARTIR DE UN AMPLIO GRUPO DE SUSTANCIAS P.EJ. GRUPOS CARBONILO Y HETEROCICLICOS.
DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I),EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN RADICAL ALQUILO, ALQUILTIO Y ALCOXI; R{SUB,2} REPRESENTA POR EJEMPLO: UN ATOMO DE HALOGENO, LOS RADICALES -S-R, -O-R Y (A) EN LOS QUE R PUEDE REPRESENTAR UN RADICAL ALQUILO O ALCENILO; R{SUB,3} REPRESENTA EL RADICAL (B), EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, Y R{SUB,4} REPRESENTA PARTICULARMENTE EL RADICAL GUANIDINOSULFONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO SUSTANCIAS ANTAGONICAS SELECTIVAS FRENTE A ACETILCOLINA MUSCARINICA Y PROPORCIONA DERIVADOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL O [EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE O UN GRUPO TIENILO, R{SUB,2} ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DE CARBOXI, UN GRUPO CONR{SUB,7}R{SUB,8} (EN DONDE R{SUB,7} Y R{SUB,8} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R{SUB,7} Y R{SUB,8} PUEDEN FORMAR UN ANILLO POR CADENA DE ALQUILENO QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMO) O UN GRUPO COOOR{SUB,9} (EN DONDE R{SUB,9} ES UN GRUPO ALQUILO BAJO), R{SUB,3}…
HETEROCICLOS DE 5 ESLABONES EN EL ANILLO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MERLIN, JACQUES. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE HETEROCICLOS CON ANILLO DE 5 MIMEBROS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE W, Y, Z, B, D, E Y R, ASI COMO B, C, D, E, F, G Y H TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS Y DE LA FIJACION DE OSTEOCLASTOS A LA SUPERFICIE OSEA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS CARBOXIALQUILICOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
COMPOSICION DE ENALAPRIL Y LOSARTAN.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KRAMER, KENNETH, A., CHEN, TZYY-SHOW, H., GROSSMAN, WILLIAM, ISKANDARANI, BASSEL, SWEET, CHARLES, S.
LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ENALAPRIL Y LOSARTAN Y A UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA HIPERTENSION Y EL FALLO CARDIACO CON LA COADMINISTRACION DE ENALAPRIL Y LOSARTAN.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON NAFTILO COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.
COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN PEROXIDO DE BENZOILO Y UN COMPUESTO QUE REDUCE LA IRRITACION DE LA PIEL.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, HALL, BONNIE, JOY, BAUR, JULIE, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA TRATAR EL ACNE Y OTRAS LESIONES CUTANEAS Y TAMBIEN A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTAS COMPOSICIONES. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO EMPLEAN PEROXIDO DE BENZOIL, UN COMPUESTO PARA REDUCIR LA IRRITACION CUTANEA ASOCIADA AL MISMO, Y UN VEHICULO TOPICO.
COMPOSICIONES DE METRONIDAZOL DE LIBERACION MODIFICADA Y METODOS PARA PREPARAR Y UTILIZAR LAS MISMAS.
(16/11/2002) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON UN PERFIL DE LIBERACION MODIFICADO PARA LA ADMINISTRACION UNA VEZ/DIA DE METRONIDAZOL, LOS METODOS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y LOS METODOS PARA TRATAR UNA INFECCION MICROBIANA CON LA ADMINISTRACION 1 VEZ/DIA DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRADAS UNA VEZ/DIA SON BIOEQUIVALENTES AL METRONIDAZOL DE LIBERACION INMEDIATA ADMINISTRADO 3 VECES/DIA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION CONTIENEN: (A) UNA PRIMERA PARTE DE METRONIDAZOL, ENTRE 59 Y 79% POR PESO, APROXIMADAMENTE; (B) APROXIMADAMENTE 1,5 A 3,0% POR PESO DE UN COPOLIMERO ESTERIFICADO DE POLIMETACRILATO, INSOLUBLE EN AGUA, PERMEABLE AL AGUA, EXPANSIBLE EN AGUA E INDEPENDIENTE DE PH; (C) APROXIMADAMENTE 0,1 A 2,0 % POR…
