CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/415[4] › 1,2-Diazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF)`.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O DE LAS SALES ACEPTABLES DE LOS MISMOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV O LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN MAMIFEROS.
USO DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II LOSARTAN Y EXP-3174 EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BEERE, POLLY, A., CHANG, PAUL, I., PITT, BERTRAM, RUCINSKA, EWA, J., SEGAL, ROBERT, SHARMA, DIVAKAR, SNAVELY, DUANE, B.
LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II SON UTILES PARA REDUCIR Y EVITAR LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA. EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN ESTOS PACIENTES. ADICIONALMENTE, EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA NECESIDAD DE HOSPITALIZACION DE LOS PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
USO DE CLOTRIMAZOL Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LENCER, WAYNE I., BRUGNARA, CARLO, ALPER, SETH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y A SU USO FARMACEUTICO O VETERINARIO DE COMPUESTOS AROMATICOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA. LOS COMPUESTOS SE CORRESPONDEN CON LA FORMULA (I) Y MAS PREFERIBLEMENTE SON CLOTRIMAZOLA O SUS METABOLITOS (PARTICULARMENTE 2-CLORO-FENIL-BISFENIL-METANOL) O SON MICONAZOLA O ECONAZOLA.
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES NEURO-PROTECTORES.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K.
Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.
DERIVADO DE 2-NITRO-IMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO, Y COMPUESTO INTERMEDIO PARA PREPARARLO.
(16/02/2004). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIMITSU, POLA PHARM. R&D LABORATORY, NISHIO, AZUMA, POLA PHARM. R&D LABORATORY.
UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, MUY PURO QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO CONCOMITANTE PARA LA RADIOTERAPIA DE TUMORES PUESTO QUE TIENE UN EFECTO RADIOSENSITIZADOR EXCELENTE Y ES MUY SEGURO. SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE UN DIESTER O ACIDO TARTARICO BARATO Y EN GRANDES CANTIDADES SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION (I), EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO Y X REPRESENTA HALOGENO.
DERIVADOS DE 4-((TIEN-5-IL)METIL)IMIDAZOL CON ACTIVIDAD AGONISTA DE ADRENORRECEPTOR ALFA2.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: BOYD, ROBERT, E., RASMUSSEN, CHRIS, ROYCE, PRESS, JEFFREY, B.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4 - [(TIEN - 3 IL)METIL)] - IMIDAZOLES DE FORMULAS: (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO, Y X ES ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO; O (II), DONDE Y ES HIDROGENO; ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO; Y Z ES ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA EXCEPCIONAL.
DIHIDRATO DE EPROSARTAN Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACION.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M., DUDDU, SARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DIHIDRATO DE MONOMETANOSULFONATO DE ACIDO DE (E) - AL - [2 - N - BUTIL - 1 - [(4 CARBOXI FENIL)METIL] - 1H -IMIDAZOL - 5 - IL] METILEN - 2 TIOFENOPROPIONICO, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL MISMO, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHO COMPUESTO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y PARA TRATAR LA HIPERTENSION, EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y EL FALLO RENAL.
INHIBIDORES DE NO-SINTASA.
(01/02/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GIACOMONI, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE NO FARMACEUTICA, ESTANDO ESTE INHIBIDOR O LA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADO A REDUCIR EL EFECTO IRRITANTE CUTANEO DE PRODUCTOS UTILIZADOS TOPICAMENTE EN EL CAMPO COSMETICO O FARMACEUTICO. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE NO QUE UTILIZA LA COMPOSICION COSMETICA SEGUN LA INVENCION.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE CATECOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINASAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG, SEIPP, ULRICH, ULBRICH, NORBERT, HECKER-KIA, HEIDI, ZIMMERMANN, BERND.
Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.
COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE INCLUYEN NITROGENO.
(01/02/2004) Un compuesto tetracíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula: en la que Y1-Y2-Y3 es N-C=N o un grupo representado por la fórmula C=C-NR3 (en la que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico o un grupo alquilo C2-10 que contiene nitrógeno que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), Y4 es S, SO, SO2, CH2 o un grupo representado por la fórmula: NR4 (en la que R4 es un grupo alcanoílo C1- 5 o un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno…
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/01/2004) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR QUEDAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (V), EN LA QUE R 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO DEL HIDRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOAQUILSULFONILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CILCALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ARILSULFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, HETEROCICLOCARBONILO , CIANOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, N - ARILAMINOALQUILO, N - ALQUIL - N ARILAMINOALQUILO, CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO, HALOALQUILCARBONILO,…
PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS PARA USO EN TERAPIAS VETERINARIAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., TALLEY, JOHN, J..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDA PARA TRATAR LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION EN ANIMALES.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA HIPOGLUCEMICOS.
(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…
DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS.
Derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles para el tratamiento de la incontinencia urinaria. Los derivados de aril(o heteroaril) azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.
IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BOEHM, JEFFREY, CHARLES, ADAMS, JERRY LEROY, SHELDRAKE, PETER WILLIAM, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, GARIGIPATI, RAVI SHANKER, BENDER, PAUL ELLIOT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, AL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CITOQUINA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A UTILIZAR EN TAL TERAPIA.
INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.
(16/12/2003) LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R 1 SE SELECCIONA ENTRE: (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO INFERIOR, (C) ALQUENILO, (D) ALCOXI, (E) TIOALCOXI, (F) HALOGENO, (G) HALOALQUILO, (H) ARIL - L 2 - E (I) HETEROCICLO - L 3 ; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: (A) LA FORMULA (II), (B) - C(O)NH - CH(R 14 ) - C(O)OR 15 , (C) LA FORM ULA (III), (D) - C(O)NH - CH(R 14 ) C(O)NHSO 2 R 16 , (E) - C(O)NH - CH(R 14 ) TETRAZOLILO, (F) - C(O)NH - H ETEROCICLO, Y (G) - C(O)NH CH(R 14 ) - C(O)NR 17 R SUB,18 ; R 3 ES PIRIDILO, PIRIDILO SUSTITUIDO, IMIDAZOLILO O IMIDAZOLILO SUSTITUIDO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, HALOGENO,…
USO DE 2-(2-ALQUILFENILAMINO)OXAZOLINAS Y -TIAZOLINAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTO ALFA 2 ADRENERGICO.
(16/12/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GARST, MICHAEL, E., BURKE, JAMES, E.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ANIMALES DE LAS ESPECIES MAMIFERAS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA TRATAR ENFERMEDADES Y CONDICIONES QUE NORMALMENTE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON AGENTES ADRENERGICOS ALFA{SUB,2}, CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE AGENTE ADRENERGICO ALFA{SUB,2} UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES O, S O NH; N ES UN ENTERO CON LOS VALORES DE 0, 1 O 2; CUANDO N ES 0 ENTONCES R{SUB,1} ES ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,2} ES H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;; CUANDO N ES 1 O 2, ENTONCES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON METILENO (CH{SUB,2}) O METILENO SUSTITUIDO CON UN GRUPO R{SUB,5} DONDE R{SUB,5} ES ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,6} ES H O ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS.
USOS DE DERIVADOS DE ARIL (OHETEROARIL) AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION NUEUROGENICA.
(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterocido aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciático y lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.
DERIVADO DE 2-CIANOIMINOIMIDAZOL QUE INHIBEN LA PDE IV.
(16/12/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2 CIANOIMINOIMIDAZOL DE FORMULA (I), A SUS FORMAS DE N - OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, DONDE R 1 Y R 2 CADA UNO I NDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , DIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO C 3-6 , UN HETEROCIC LO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO; INDANILO; 6,7 - DIHIDRO - 5H - CICLOPENTAPIRIDINILO; BICICLO[2.2.1] - 2 - HEPTENILO; BICICLO[2.2.1]HEPTANILO; ALQUILSULFONILO C 1-6 ; ARILSULFONILO O ALQUILO C 1-10 SUSTITUIDO; R 3 ES HIDROGENO, HALO O ALQUILOXI C 1-6 ; R 4 ES…
DIHIDROBENZOFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (A), DONDE (A) N ESTA COMPRENDIDO ENTRE APROX. 1 Y 3; (B) X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO O SO 2 ; (C) Y ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO O ARALQUILO QUE TIENE APROX. ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO; O LAS YS ESTAN UNIDAS ENTRE SI FORMANDO UN CICLO ALCANILO DE APROX. 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO; (D) Z ES HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO DE APROX. 3 A 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R 1 Y R 2 SON CADA UNO IN DEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CARBOXILO, CARBOXAMIDO, ALCOXICARBONILO O ALQUILCARBONILO; Y (F)…
(01/12/2003) Un compuesto de **fórmula** en la que A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; D representa un grupo CH2, OCH2, NHCH2 o CH2CH2; R representa un grupo fenilo, benzotiazolilo, indolilo, indazolilo, purinilo, piridilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo ciano, hidroxilo, nitro, halo-alquilo C1-C6, -N(R1)-C(=O)-R2, -C(O)NR3R4, -NR5R6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3-C8, alquilcarbonilo C1-C6, fenoxi, bencilo, alquiltio C1-C6, feniltio, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 o alquilsulfonilo C1-C6, o un grupo alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados…
MEDICAMENTO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y FAVORECER LA ELIMINACION DE CALCULOS EN LA UROLITIASIS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMIYAMA, YOSHITAKA, AKAHANE, MASUO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y PARA ESTIMULAR LA ELIMINACION DE CALCULOS EN UROLITIASIS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN FARMACO QUE PRESENTA EFECTOS ESTIMULANTES EN LOS ADRENOCEPTORES BE 2 Y BE 3 , Y QUE EJERCE UN POTENTE EFECTO RELAJANTE SOBRE EL MUSCULO LISO URETRAL HUMANO.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN AFINIDAD PARA LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES ALFA2.
(01/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I), DONDE N ES 0 O 1; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 C 4 ; R 2 ES HIDROGENO, O R 2 Y R 3 FORM AN CONJUNTAMENTE UN ENLACE DOBLE; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 O R 2 Y R 3 FORMAN CONJUNTAM ENTE UN ENLACE DOBLE; R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 , HIDROXILO O ALCOXI C 1 - C 4 ; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 , O R 4 Y R 5 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CARBONILO; R 6 , R 7 Y R 8 SON IGU ALES O DIFERENTES ENTRE SI Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O ALQUENILO C 2 - C 4 , CICLOALQUILO C 3 - C 7 , HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 4 , HIDROXIALQUILO C 1 - C 4 , TIOL, ALQUILTIO C 1 C 4 , ALQUILTIOL C 1 - C 4 , HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 9 - (CHR 10 ) M -,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
ESTEREOTIPIA EN ANIMALES.
(16/11/2003). Solicitante/s: MARS UK LIMITED. Inventor/es: NICOL, CHRISTINE DIV. ANIMAL HEALTH & HUSBANDRY, HARRIS, PATRICIA.
Utilización de una composición que comprende grasa, fibra y opcionalmente un antiácido gástrico, para la preparación de un medicamento para la mejora, el tratamiento o la prevención de estereotipias en animales, en la que la cantidad de grasa está comprendida entre el 5 % y el 20 % en peso de la composición, y la cantidad de fibra en la composición comprendida entre el 3, 5 % y el 35 % de fibra bruta, o entre el 15 % y el 70 % de fibra neutra detergente en peso de la composición.
DERIVADOS DE DIACILHIDRAZINA COMO INHIBIDORES DE INTEGRINA.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOODMAN, SIMON, KESSLER, HORST, HILZEMANN, GUNTER, GIBSON, CHRISTOPH, SCHMITT, JIRG, SIMON.
Compuestos de la fórmula I **(Fórmula)** donde X significa H2N-C(=NH)-NH-, Y significa **(Fórmula)** -(CH2)n-, -(CH2) CH2)o o -(CH2)n-Het2-(CH2)q- , Z significa -(CH2)r-R5, R1, R2 significa H, R3 significa H, R5 significa COOH, Het2 significa piridilo, n significa 3, 4 ó 5, m, o, p, q, r significan en cada caso, independientemente entre sí, 0, 1 ó 2, así como sus sales y solvatos.
DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATERO, BLAS.
Derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles para el tratamiento de enfermedades respiratorias. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de enfermedades respiratorias especialmente para el tratamiento de la tos, bronquitis, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, rinitis alérgica y asma.
AMINO-ALQUILOXIMAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, FREED, BRIAN, S., TOMER, JOHN DICK, HAMER, R. RICHARD L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMINOALQUILOXIMAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, A, R{SUP,1}, R{SUP,2}, M, N Y P SON COMO SE DEFINEN, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PRECURSORES. LAS AMINOALQUILOXIMAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
N-((4-(5-METIL-3-FENILILXAZOL-4-IL)FENIL)SULFONILPROPANAMIDA Y SU SAL SODICA COMO PROFARMACOS DE INHIBNIDORES DE COX-2.
(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE COX-2 DE FORMULA (I) UTILES PARA TRATAR LA INFLAMACION Y ALTERACIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, DONDE A ES UN SUSTITUYENTE DEL CICLO, SELECCIONADO A PARTIR DE HETEROCICLILO, HETEROARILO, CICLOALQUENILO Y ARILO, DONDE A SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UNA POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONABLES A PARTIR DE ALQUILCARBONILO, FORMILO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, OXO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXI, AMINOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CARBOXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILSULFONILOXI , ALCOXIALQUILOXIALQUILO , CARBOXILALCOXIALQUILO…
EMPLEO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINAS EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTOPARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(01/11/2003) Empleo de derivados de pirazolinas en la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares. Los derivados de pirazolina (I), donde R1 es hidrógeno, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, ácido carboxílico, carboxilato de alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, carboxamida o ciano, R2 es hidrógeno o metilo, R3, R4, R7 y R8, independientemente son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo o metoxi, R5 y R6, independientemente entre sí, son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , con la condición de que uno de los sustituyentes R5 o R6 es un grupo metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , y con la condición de que cuando R1 es metilo, entonces R2 es hidrógeno…
