CIP 2015 : C12N 15/86 : Vectores virales.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/86[5] › Vectores virales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas.

(22/04/2020). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, MAIER,DAWN.

Un método in vitro para producir un producto terapéutico de células T que comprende: a) proporcionar una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) que comprende células T y células presentadoras de antígeno (APC); b) cultivar la población de PBMC durante 16 horas a 32 horas antes de la transducción en un medio de cultivo celular que comprende i) interleucina-2 (IL-2), ii) un anticuerpo anti-CD3 o fragmento de unión a CD3 de este, y iii) un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a CD28 de este, B7-1 o un fragmento de unión a CD28 de este, o B7-2 o un fragmento de unión a CD28 de este, en donde el cultivo activa y estimula las células T; c) transducir la población de PBMC activadas en la etapa b) con un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR); y d) cultivar la población de PBMC en un medio de cultivo celular para expandir las células T transducidas; para producir así el producto terapéutico de células T.

PDF original: ES-2800906_T3.pdf

Ingeniería del genoma multiplex mediante CRISPR.

(08/04/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: GILL,RYAN T, GARST,ANDREW.

Un casete sintetizado que comprende: (i) al menos un casete de edición que comprende (a) una región homóloga a una región objetivo de un ácido nucleico en una célula, (b) una mutación de al menos un nucleótido con relación a dicha región objetivo, y (c) un motivo adyacente protoespaciador mutado (PAM) que no se reconoce por un sistema CRISPR; y (ii) un ácido nucleico que codifica un ARN guía (ARNg) que comprende (a) una región complementaria a una porción de la región objetivo, y (b) una región que recluta una endonucleasa.

PDF original: ES-2802984_T3.pdf

Vectores lentivirales.

(08/04/2020). Solicitante/s: IP2IPO Innovations Limited. Inventor/es: INOUE, MAKOTO, GRIESENBACH,UTA, ALTON,ERIC WALTER FREDERICK WOLFGANG, PYTEL,KAMILA MALGORZATA, PAUL-SMITH,MICHAEL CHRISTIAN, PRINGLE,IAN ANDREW, HYDE,STEPHEN CHARLES, GILL,DEBORAH REBECCA, DAVIES,LEE ADRIAN, BOYD,ALAN CHRISTOPHER, MCLACHLAN,GERARD.

Un vector lentiviral pseudotipado con hemaglutinina-neuraminidasa (HN) y proteínas de fusión (F) de un paramixovirus respiratorio, en el que dicho vector lentiviral comprende un promotor EF1a (hCEF)/potenciador híbrido de CMV humano y un transgén, y en el que el vector lentiviral carece de uno o cualquier intrón posicionado entre dicho promotor y dicho transgén.

PDF original: ES-2805045_T3.pdf

Un sistema de administración y expresión de terapia génica adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores.

(01/04/2020). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: LEE,BRENDAN, GUSE,KILIAN, RUAN,ZHECHAO.

Un sistema de administración y expresión de la terapia génica que comprende al menos un vector adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores que contiene una secuencia de ácido nucleico que codifica el proteoglicano 4 (PRG4), o un fragmento biológicamente activo del mismo, que tiene actividad condroprotectora, repeticiones terminales invertidas adenovirales izquierda y derecha (L ITR y R ITR), secuencias señal de ensamblaje adenoviral y secuencias de ácido nucleico rellenas no codificantes y no virales, en las que la expresión PRG4 en el al menos un vector adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores se controla mediante un promotor constitutivo ubicuo.

PDF original: ES-2802878_T3.pdf

Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.

Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2800602_T3.pdf

Vectores AAV para terapia génica vascular en cardiopatía coronaria e isquemia periférica.

(18/03/2020). Solicitante/s: Kupatt, Christian. Inventor/es: KUPATT,CHRISTIAN, HINKEL,RABEA.

Un vector viral adenoasociado (vector AAV), que comprende un gen que codifica para un factor de transcripción relacionado con miocardina A (MRTF-A).

PDF original: ES-2791877_T3.pdf

Replicón de ARN para una expresión génica versátil y eficiente.

(04/03/2020) Un replicón de ARN que comprende una secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada de alfavirus, en donde la secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada se caracteriza porque todos los codones de iniciación se han eliminado del elemento de secuencia conservada 2 (CSE 2) de la secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus nativo y en donde la secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada comprende uno o más cambios de nucleótidos adicionales que compensan las alteraciones del emparejamiento de nucleótidos dentro de una o más horquillas (SL) introducidas por la eliminación de los codones de iniciación, en donde dicho CSE 2 abarca desde SL2 a SL4 y comprende el codón de iniciación nativo que codifica los primeros residuos de aminoácidos de la proteína no…

Viriones de virus adenoasociados con cápside variante y métodos de uso de los mismos.

(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…

Adenovirus oncolítico que codifica una proteína b7.

(12/02/2020). Solicitante/s: PsiOxus Therapeutics Limited. Inventor/es: CHAMPION,BRIAN ROBERT, BROMLEY,ALICE CLAIRE NOEL.

Un adenovirus oncolitico del grupo B, competente para la replicacion, con selectividad para celulas cancerosas, en donde el adenovirus comprende un transgen bajo el control de un promotor endogeno al virus, en donde el transgen comprende una secuencia de ADN que codifica una proteina B7, y dicho transgen esta ubicado entre el sitio de reconocimiento del codon de parada-poliA del gen L5 del adenovirus y el sitio de reconocimiento del codon de parada-poliA del gen E4 del adenovirus, en donde dicho transgen esta bajo el control del promotor tardio principal endogeno.

PDF original: ES-2780366_T3.pdf

Vectores oncolíticos de VHS1 y métodos de uso de los mismos.

(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: NAKASHIMA, HIROSHI, CHIOCCA,ENNIO ANTONIO.

Un vector de expresión oncolítico del virus del herpes simple modificado, en donde el virus del herpes simple modificado es un virus del herpes simple deficiente para un gen γ1 34.5, en donde el vector comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína GADD34 truncada codificada por SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de nucleótidos está unida operativamente a una secuencia de control de expresión.

PDF original: ES-2777183_T3.pdf

Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.

(08/01/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALAM,TAUSIF, SOLLINGER,HANS.

Un vector para su uso en un método para controlar los niveles de glucosa en sangre en un mamífero, donde el método comprende tratar a un mamífero con el vector, donde el vector comprende: i) un elemento regulador inducible por glucosa (GIRE); ii) un promotor específico del hígado; iii) un gen que codifica insulina con un sitio de peptidasa modificado; iv) una región no traducida (UTR) en 3' de la albúmina; v) un intrón de la hormona del crecimiento humano (HGH); y vi) un potenciador traduccional del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

PDF original: ES-2774491_T3.pdf

Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.

(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.

Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende: (a) un scFv; (b) una región bisagra de CD8α; (c) un dominio transmembrana de CD8α; (d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y (e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.

PDF original: ES-2781073_T3.pdf

Moléculas de unión a ligando y usos de las mismas.

(25/12/2019). Solicitante/s: Vegenics Pty Limited. Inventor/es: GEROMETTA,MICHAEL, ADAMS,TIMOTHY.

Una molécula de unión a ligando que comprende un polipéptido de unión a ligando fusionado a un fragmento de dominio constante de inmunoglobulina, comprendiendo el polipéptido de unión a ligando la secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 25-314 de SEQ ID NO: 2, con la condición de que las posiciones del polipéptido que corresponden a las posiciones 104-106 de la SEQ ID NO: 2 no sean idénticas a N-X-S o N-X-T, en donde la molécula de unión a ligando se une e inhibe VEGF-C humano y VEGF-D humano; y en donde el polipéptido de unión a ligando conserva cuatro sitios de N-glicosilación en el sequón correspondientes a las posiciones 33-35 de SEQ ID NO: 2, posiciones 166-168 de SEQ ID NO: 2, posiciones 251 -253 de SEQ ID NO: 2, y posiciones 299-301 de SEQ ID NO: 2 y está glicosilada en dichos cuatro sitios de N-glucosilación N; y en donde la molécula de unión a ligando es soluble.

PDF original: ES-2771478_T3.pdf

Inducción por microARN de la regeneración cardíaca.

(27/11/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: MORRISEY,EDWARD E.

Un procedimiento ex vivo para la estimulación de la proliferación celular y la desdiferenciación de células de cardiomiocitos en células madre para la regeneración de tejido cardíaco, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto transitoriamente dichas células con una composición que comprende una agrupación de microARN (miR) 302- 367 o un mimético de la agrupación miR 302-367 para la expresión transitoria de dicha agrupación de miR o de dicho mimético de la agrupación de miR, en el que dicho contacto transitorio es suficiente para activar transitoriamente la proliferación de cardiomiocitos, pero no para reactivar el ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales.

PDF original: ES-2769030_T3.pdf

Vacunas contra FMDV vectorizadas con adenovirus recombinantes y usos de las mismas.

(27/11/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: WIDENER,JUSTIN, WOODYARD,LESZLIE, SIGER,LEONARDO, ETTYREDDY,DAMODAR, GALL,JASON, MCVEY,DUNCAN, BURRAGE,TOM, BROUGH,DOUGLAS, MOTES-KREIMEYER,LAURI, FIORUCCI,MARC.

Composición o vacuna que comprende un vector viral recombinante que expresa un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV), en el que el antígeno de FMDV comprende un polipéptido que tiene la secuencia que se indica en la SEQ ID No: 2, 4, 6 u 8 o una secuencia que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia que se indica en la SEQ ID NO: 2, 4, 6 u 8.

PDF original: ES-2787902_T3.pdf

Compuestos y métodos para incrementar la transferencia génica viral en células hematopoyéticas humanas.

(06/11/2019) Un método para transducir un vector viral en células, y dicho método comprende poner en contacto dichas células in vitro con un compuesto de fórmula general I; y transducir dichas células con dicho vector viral, **(Ver fórmula)** o una sal o un profármaco del mismo, en la que: cada Y se selecciona independientemente de N y CH; Z es 1) -CN 2) -C(O)OR1, 3) -C(O)N(R1)R3, 4) -C(O)R1, o 5) -heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R4, en la que, cuando (R1) y R3 están unidos a un átomo de nitrógeno, opcionalmente están unidos junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 3 a 7 miembros que…

Purificación del virus del herpes.

(23/10/2019). Solicitante/s: Sanofi Pasteur Biologics, LLC. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, MUNDLE,SOPHIA, DELAGRAVE,SIMON.

Una composición que comprende partículas purificadas del virus del herpes simple (VHS) en un tampón de estabilización líquido, en donde el tampón de estabilización líquido comprende glutamato, histidina, una sal y un azúcar, y en donde el ADN residual de la célula hospedadora de dicha composición es de menos de 10 ng de ADN de la célula hospedadora por 1 x 107 UFP.

PDF original: ES-2765880_T3.pdf

Sistemas de expresión específica de hígado optimizados para FVIII y FIX.

(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.

Casete de expresión de ácido nucleico que comprende: - una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y - un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12; estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.

PDF original: ES-2764453_T3.pdf

Compuestos para transducción viral mejorada.

(23/10/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: HEFFNER,GARRETT COLLINS, BASSAN,ABRAHAM ISAAC.

Un método para aumentar la eficiencia de la transducción de células madre o progenitoras hematopoyéticas cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células madre o progenitoras hematopoyéticas y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende prostaglandina E2 (PGE2 ) o 16,16-dimetil PGE2; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas se cultivan en presencia de PGE2 o 16,16-dimetil PGE2 durante la transducción.

PDF original: ES-2769270_T3.pdf

Vector de virus de la influenza para viroterapia.

(16/10/2019). Solicitante/s: Blue Sky Vaccines GmbH. Inventor/es: MUNSTER,THOMAS.

Un vector de virus de la influenza recombinante que comprende un gen NS que codifica una proteína NS1 truncada que consta de 106 aminoácidos del extremo N de la respectiva proteína NS1 de tipo salvaje y una secuencia no viral heteróloga que codifica un polipéptido inmunoestimulador, con lo que dicho vector se replica en células de melanoma sensibles IFN y está atenuado en células normales, y expresa un polipéptido inmunoestimulador heterólogo.

PDF original: ES-2762174_T3.pdf

SynP161, un promotor para la expresión específica de genes en fotorreceptores de bastón.

(25/09/2019). Solicitante/s: Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research. Inventor/es: SCHUEBELER,DIRK, ROSKA,BOTOND, JUETTNER,JOSEPHINE, HARTL,DOMINIK, KREBS,ARNAUD.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende, o esta constituida por, la secuencia de acido nucleico de la SEQ ID NO: 1, o esta constituida por una secuencia de acido nucleico de al menos 150 pb que tienen al menos un 90% de identidad respecto a dicha SEQ ID NO: 1, donde dicha molecula de acido nucleico aislada da lugar a la expresion especifica de un gen en los fotorreceptores de baston cuando una secuencia de acido nucleico que codifica dicho gen esta ligada operativamente a dicha molecula de acido nucleico aislada.

PDF original: ES-2761328_T3.pdf

Vectores retrovirales.

(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: VINK,CONRAD, HOWE,STEVEN.

Vector retroviral que comprende un sitio de unión a cebador (PBS), una repetición terminal larga (LTR) y una secuencia de empaquetamiento de ARN, en el que la secuencia de empaquetamiento de ARN se encuentra en 3' de la repetición terminal larga y ninguna repetición terminal larga se encuentra en 3' de la secuencia de empaquetamiento de ARN, de manera que la transcripción inversa iniciada en el sitio de unión a cebador no conduce a la transcripción inversa de la secuencia de empaquetamiento de ARN en el ADN del vector en una célula diana.

PDF original: ES-2759049_T3.pdf

Tratamiento génico de la retinitis pigmentaria.

(04/09/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: O\'\'RIORDAN,CATHERINE, ADAMOWICZ,MATTHEW.

Una partícula de rAAV que comprende un ácido nucleico que codifica un miR-708 o que comprende un ácido nucleico que codifica un miR-708 y un ácido nucleico que codifica la rodopsina.

PDF original: ES-2760263_T3.pdf

Procedimiento de purificación de virus o vectores virales envueltos.

(04/09/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, FENARD,DAVID, BOUDEFFA,DRISS.

Procedimiento para la purificación de un retrovirus, en particular un lentivirus, eventualmente pseudotipado con la glicoproteína de envolvente GaLV, GaLV-TR, VSV-g o MV, que comprende una etapa de cromatografía de intercambio de aniones, estando los tampones utilizados durante dicha cromatografía: - a pH comprendido entre 5 y 5,9, o - a pH comprendido entre 6 y 8 y que comprende además un poliol.

PDF original: ES-2753300_T3.pdf

Receptores de antígeno quiméricos BCMA.

(28/08/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN.

Un polinucleótido que codifica un CAR, en donde la secuencia de polinucleótidos se expone en la SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2750725_T3.pdf

Sistema de producción de vector vírico.

(07/08/2019). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: MITROPHANOUS, KYRIACOS, FARLEY,DANIEL.

Vector vírico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que comprende un sitio de unión operablemente ligado a un nucleótido de interés, en el que el sitio de unión es capaz de interactuar con una proteína de unión a ARN, de manera que la traducción del nucleótido de interés resulta reprimida en una célula de producción del vector vírico, y en el que la proteína de unión a ARN es la proteína de atenuación de la unión a ARN del triptófano (TRAP).

PDF original: ES-2748377_T3.pdf

Composiciones y métodos con vectores de AAV para la transferencia de genes a células, órganos y tejidos.

(07/08/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: HIGH,Katherine,A. , MINGOZZI,FEDERICO, SUN,JUNWEI, JOHNSON,PHILIP.

Una composición para el uso en un método de tratamiento de un trastorno hemorrágico en un mamífero, en la que la composición comprende un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende una secuencia VP1, VP2 y VP3 de AAV-Rh74 expuestas en SEQ ID Nº: 1, 3 y 4, respectivamente, como se muestra en la Figura 3, y dicho vector comprende además una secuencia polinucleotídica heteróloga que comprende un gen que codifica un factor (de formación de coágulos) de coagulación sanguínea, en la que la secuencia polinucleotídica heteróloga está unida de forma operable a un elemento de control de la expresión que confiere la transcripción de dicha secuencia polinucleotídica heteróloga, en la que el elemento de control de la expresión es un promotor activo en el hígado, y en la que el método comprende administrar el vector de virus adenoasociado (AAV) a dicho mamífero, por lo que se administra o transfiere la secuencia polinucleotídica heteróloga al mamífero.

PDF original: ES-2752191_T3.pdf

Producción recombinante de virus adeno-asociados usando células BHK en suspensión.

(24/07/2019) Un procedimiento de producción de partículas virales de VAA recombinantes en una célula BHK que crece en suspensión, que comprende: coinfectar una célula BHK que crece en suspensión con (i) un primer virus del herpes simplex recombinante, deficiente en la replicación que comprende un ácido nucleico que codifica para un gen rep de VAA y un gen tapa de VAA cada uno operativamente vinculado a un promotor; y (ii) un segundo virus del herpes simplex recombinante deficiente en la replicación que comprende un ácido nucleico que codifica para un gen de interés operativamente vinculado a un promotor, estando dicho ácido nucleico flanqueado por las secuencias repetidas terminales invertidas del VAA, en el que las células se infectan con el primer VHSr y el segundo VHSr en una proporción de 1:2 a 6:1, para una MDI combinada de entre 3 y 14, produciendo…

Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.

(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.

Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2746907_T3.pdf

Vacuna recombinante contra el virus de la leucemia felina que contiene un gen optimizado de la envoltura del virus de la leucemia felina.

(18/07/2019). Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: POULET, HERVE, HEIDMANN, THIERRY.

Composición que comprende: a) un vector de expresión que comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de la envoltura (ENV) del virus de leucemia felina (FeLV) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33 o 34, en el que el polipéptido comprende una mutación que es una sustitución de arginina (R) por ácido glutámico (E) en la posición de aminoácido 527 o una posición de aminoácido correspondiente equivalente de una proteína de ENV de FeLV y un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GAG/PRO de FeLV que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 12; y b) un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable.

PDF original: ES-2720150_T3.pdf

PRODUCTO COMBINADO PARA EL CONTROL DE PATÓGENOS VIRALES EN LA ACUICULTURA DE CRUSTÁCEOS.

(16/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: FERNÁNDEZ ACERO,Francisco Javier, MANCERA ROMERO,Juan Miguel, FAJARDO QUIÑONES,Carlos, RENDÓN UNCETA,María Del Carmen, MARTÍNEZ RODRÍGUEZ,Gonzalo, DE DONATO CAPOTE,Marcos, GÓMEZ CARMONA,Fernando Andrés, CORTÉS SALINAS,Lina Jimena.

Producto combinado para el control de patógenos virales en la acuicultura de crustáceos. El objeto de la presente invención es proporcionar un producto combinado que comprende (i) ARN de interferencia que inhibe la expresión del gen Rab7 en un crustáceo, y (ii) partículas parecidas al virus que comprenden la proteína recombinante de la cápside del PstDV1, para su uso en el control de patógenos virales en la acuicultura de crustáceos.

PDF original: ES-2719932_A1.pdf

Método.

(10/07/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: NALDINI,LUIGI, GENTNER,BERNHARD RUDOLF, ZONARI,ERIKA, BOCCALATTE,FRANCESCO.

Un método in vitro de preparación de una población de células terapéuticas y una población de células de soporte adecuado para uso clínico a partir de una población inicial de células que comprende células madre hematopoyéticas, comprendiendo dicho método separar una población de células que no expresan sustancialmente CD38, pero que expresan CD34, de la población inicial de células, y transducir la población de células separada con un vector, obteniéndose la población de células terapéuticas que tenga el fenotipo CD34+CD38-, y en el que las células que expresan CD38 separadas o una parte de las mismas se conservan para formar una población de células de soporte que tengan el fenotipo CD34+CD38int1, CD34+CD38int2 y/o CD34+CD38+.

PDF original: ES-2747951_T3.pdf

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