CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MUTANTE DE HIRUDINA, SU PRODUCCION, ANTICOAGULANTE, VECTOR SECRETOR, MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL INDICADO VECTOR Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO A PARTIR DE DICHO MICROORGANISMO.
(01/01/1997). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, NIPPON MINING CO., LTD., MATSUDA, HITOSHI, NIPPON MINING CO., LTD., INOUE, YOSHIFUMI, NIPPON MINING CO., LTD., FURUYA, HIDEYUKI, NIPPON MINING CO., LTD.
UN MUTANTE HIRUDINO HVIC3, PREPARADO SUBSTITUYENDO UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV1, POR OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV3. DICHO MUTANTE NO SOLO TIENE UN ALTO EFECTO ANTITROMBO SINO QUE TAMBIEN SIRVE PARA INHIBIR EL ALARGAMIENTO DEL TIEMPO DE SANGRADO. ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA POR UN VECTOR SEGREGANTE DE PROTEINA EXTRAÑA, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN ORIGEN (ORI) DE PLASMIDO PUC, UNA SECUENCIA ADN DE PROMOTOR TAC O PROMOTOR TRP, UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PEPTIDO DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PROTEINA EXTRAÑA, QUE SEGREGA Y PRODUCE PROTEINAS EXTRAÑAS EN GRANDES CANTIDADES FUERA DE LAS CELULAS.
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE COMPLEMENTACION ENZIMATICO DE ENLACE E PROTEINAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PERFECCIONADOS Y A COMPUESTOS NUEVOS PARA PRUEBAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMAS PARA SU DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UN ANALISIS EN SUSPENSION EN UNA MUESTRA. SE DESCRIBE EL USO DE UN ACEPTADOR DE ENZIMAS Y DE POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMAS PREPARADOS POR TECNICAS DE DNA RECOMBINADO O POR OTRAS DE SINTESIS DE POLIPEPTIDOS, QUE SON CAPACES DE INTERACTUAR PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENZIMAS ACTIVAS PROVISTO DE CARACTERISTICAS DE ACTIVIDAD CATALITICA DE (BETA)-GALACTOSIDASA. SE DESCRIBEN AMBAS PRUEBAS HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS QUE UTILIZAN ESTOS POLIPEPTIDOS.
EXCRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE E. COLI.
(01/11/1996). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WONG, RAYMOND W. K., SUTHERLAND, MARGARET L.
UN CONSTRUCTOR DNA RECOMBINANTE, UTIL PARA OBTENER EXCRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHO CONSTRUCTOR, UNA REGION DE CODIFICACION, EN LA QUE EL CODIFICADOR DE DNA PARA LA PROTEINA HETEROLOGA SE ACOPLA EN ESTRUCTURA DE LECTURA CON EL CODIFICADOR DE DNA PARA FACILITAR AL PEPTIDO SEÑAL OMPA LA SECRECION DE LA PROTEINA AL PERIPLASMA; Y UNA REGION DE CONTROL UNIDA OPERATIVAMENTE CON LA REGION DE CODIFICACION PARA HACER POSIBLE SU EXPRESION EN UN HUESPED DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHA REGION DE CONTROL EL PROMOTOR TAC Y EL OPERADOR LAC Y UN PUNTO DE UNION DE RIBOSOMA.
PROTEINA INTERLEUQUINA-4 QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS B(BCGF) Y DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T(TCGF) EN CELULAS HUMANAS (INTERLEUQUINA-4 HUMANA).
(01/10/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, YOKOTA, TAKASHI, ARAI, KEN-ICHI, MOSMANN, TIMOTHY, RENNICK, DONNA, SMITH, CRAIG.
Un método para producir una proteína interleuquina-4 que se caracteriza por poseer actividad de factor de crecimiento de células B (BCGF) en células humanas y actividad de factor de crecimiento de células T (TCGF) en células humanas, cuyo procedimiento comprende cultivar células capaces de expresar interleuquina-4 humana y recuperar interleuquina-4 humana.
PRODUCCION AUMENTADA DE POLIMERASA DE ADN DE THERMUS AQUATICUS EN E. COIL.
(01/07/1996). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SULLIVAN, MARK ALAN.
EL GEN DE THERMUS AQUATICUS QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE (TAQ POL) SE ALTERA EN LA REGION CODIFICADORA DE TERMINO N PARA PRODUCIR GENES MUTANTES CON UNA EXPRESION MEJORADA EN E. COLI.
REGULACION POR TRANSCRIPCION ESPECIFICA DEL TUBERCULO DE LA PATATA.
(01/07/1996). Solicitante/s: INSTITUT FUR GENBIOLOGISCHE FORSCHUNG BERLIN GMBH. Inventor/es: FROMMER, WOLF-BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, ROCHA-SOSA, MARIO, STRATMANN, MARINA.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DNA NUEVA EN LA QUE ESTAN LOCALIZADAS LAS ZONAS REGULADORAS ESPECIFICAS DEL TUBERCULO DE LA PATATA ASI COMO LA TRANSMISION DE ESTA SECUENCIA DNA AL GENOMA VEGETAL UTILIZANDO AGROBACTERIAS COMO MICROORGANISMOS DE TRANSFERENCIA. LA SECUENCIA DNA CONTIENE UN GEN PATATIN CON UN PROMOTOR DE GEN PATATIN. LA SECUENCIOA DNA TRANSFERIDA SE ENCARGA TANTO DE LA REGULACION DE PRODUCTOS ENDOGENOS COMO DE LA FORMACION DE PRODUCTOS HETEROLOGOS EN PLANTAS DE CULTIVO.
PLASMIDO, SU PRODUCCION, SU APLICACION EN LA RECUPERACION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.
(16/04/1996). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: STRASSBURGER, WOLFGANG, STEFFENS, GERD J., PROF. DR., FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., BRIGELIUS-FLOHE, REGINA, E., DR., HILLEN, WOLFGANG, PROF.DR., WILHELM, MARTIN R.F., DR.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN PLASMIDO, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DNA, SE UTILIZA PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DE ETAPA PERIA DE RSCU-PA (FRACCIONES DE PROTEINAS NO GLICOSILADAS DE PROOROQUINADA DE MONOCADENA) EN ENTEROBASTERIAS E COLI Y QUE PERMANECEN INALTERABLES DURANTE LA APLICACION DEL PLASMIDO; SE OBTIENE CON LAS SECUENCIAS DNA SINTETICAS DE PLASMIDOS USUALES EN EL COMERCIO, QUE PRESENTA UN OPERADOR QUE LLEVA UN PROMOTOR SINTETICO Y REGULABLE, UNA SECUENCIA SHUNE APERTURA, UN GEN ESTRUCTURAL SINTETICO Y UN TRANSFORMADOR DE GEN ESTRUCTURAL QUE SE MUEVE HACIA ABAJO Y SE CARACTERIZA PORQUE LA PROTEINA DE ETAPA PERTENECE AL RSCU-PA Y EXPRESADA CON RELACION ELEVADA, SE UTILIZA PARA EL PLIEGUE POR RETROCESO DE RSCU-PA Y UTILIZARLA TERAPEUTICAMENTE COMO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y LA PROTEINA DE ETAPA PREVIA SE DISOCIA EN FORMA CONOCIDA, PARA LA OBTENCION DE PROTEINA OROQUINADA NO GLICOSADA Y DE DOBLE CADENA (RFCU-PA) DE FORMA CONOCIDA.
PROTEINA DE FUSION DE INTERLEUQUIN-2 E HIRUDIN.
(01/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, WENGENMYER, FRIEDRICH, DR.
PROTEINA DE FUSION DE INTERLEUQUIN-2 (IL-2) E HIRUDIN, CUYOS COMPONENTES TIENEN PROPIEDADES BIOLOGICAS, SE OBTIENE A TRAVES DE LA EXPRESION DE LOS CORRESPONDIENTES GENES FUSIONADOS. ADEMAS LA PARTE-IL-2 SE DESARROLLA COMO "PARTE DE LASTRE" QUE SE PROTEGE DE LA DESINTEGRACION A TRAVES DE PROTEASAS.
CEPA RAL-4, UTIL PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS PEQUEÑOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEPLEY, ROBERT, ALAN, OLSON, ERIC, ROBERT.
ESTA INVENCION PRESENTA UNA NUEVA DEFORMACION DE E.COLI, RAL-4, QUE ES UN AUXOTROFO DE TRIPTOFANO Y MUESTRA EXPRESION MEJORADA DE PROTEINAS Y PEPTIDOS. ADEMAS, ESTA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA EXPRESION MEJORADA DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MEDIANTE EL USO DE RAL-4 O VIA GENERACION DE UNA AUXOTROFIA DE CELULA HUESPED PARA UN AMINOACIDO NO RESIDENTE EN LA PROTEINA HETEROLOGA A EXPRESAR. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, IGF-I Y GRF SE EXPRESAN EN NIVELES POR ENCIMA DE LOS ENCONTRADOS EN CONTROLES DE TIPO COMUN.
SECUENCIA DE ADN PARTICIPANTE EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UN PRECURSOR DE UN POLIPEPTIDO, VECTORES DE EXPRESION Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION PERIPLASMICA DEL POLIPEPTIDO.
(01/03/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LEGOUX, RICHARD, LEPLATOIS, PASCAL, JOSEPH-LIAUZUN, EVELYNE.
SECUENCIA DE ADN PARTICIPANTE EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UN PRECURSOR DE UN POLIPEPTIDO. VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION PERIPLASMICA DE UN POLIPEPTIDO EN UNA CEPA DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS TRANSFORMADA POR UNO DE ESTOS VECTORES. APLICACION A LA OBTENCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.
VECTOR DE CLONACION DE ADN CON PLASMIDOS ESCINDIBLES IN VIVO.
(16/02/1995). Solicitante/s: STRATAGENE. Inventor/es: SORGE, JOSEPH A., HUSE, WILLIAM, SHORT, JAY.
SE DESCRIBEN VECTORES QUE EVITAN LOS PROCEDIMIENTOS TRADICIONALES DE CLONACION Y SUBCLONACION Y QUE CONTIENEN UN UNICO CARTUCHO DE ADN QUE PERMITE TANTO LA CLONACION DIRECTA DE ADN EN SECUANCIAS DE ADN PRESENTES EN EL CARTUCHO COMO LA ELIMINACION IN VIVO Y LA CIRCULACION DEL CARTUCHO, RINDIENDO ASI UNA ESTRUCTURA AUTONOMA DE REPLICACION. DADO QUE EL CARTUCHO DE ADN PUEDE CONTENER UNA AMPLIA VARIEDAD DE SECUENCIAS FUNCIONALES DE ADN, EL ADN CLONADO PUEDE SER SOMETIDO A UN GRAN NUMERO DE PROCEDIMIENTOS DE BIOLOGIA MOLECULAR SIN TEBER QUE ELIMINAR EL ADN CLONADO DEL CARTUCHO Y DE ESTA FORMA OBVIANDO LA NECESIDAD DE TECNICAS ADICIONALES DE SUBCLONACION. UN EJEMPLO PARTICULARMENTE UTIL DE ESTE TIPO DE VECTOR ES EL CARTUCHO ADN QUE CONTIENE EL BACTERIOFAGO LAMBDA.
POLIPEPTIDO ANTICOAGULANTE.
(01/02/1995). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO.
UN POLIPEPTIDO TENIENDO UNA CADENA DE AMINOACIDOS COMO MUESTRA LA FIGURA 1 Y SU METODO DE PREPARACION SON PRESENTADOS. UN FRAGMENTO DE DNA CAPAZ DE CODIFICAR EL POLIPEPTIDO CPBII (INHIBIDOR DE LA COAGULACION DERIVADO DE LA PLACENTA HUMANA) ES OBTENIDO PRIMERO UN LIBRADOR CDNA DE LA PLACENTA HUMANA USANDO EL ANTICUERPO CPBII-ESPECIFICO COMO UNA SONDA. ENTONCES, LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS SON TRANSFORMADOS MEDIANTE EL USO DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE INCORPORADO AL FRAGMENTO DE DNA, PERMITIENDO QUE EL TRANSFORMANTE RESULTANTE EXPRESE EL GEN CPBII, PARA FINALMENTE OBTENER UN POLIPEPTIDO SEMEJANTE AL CPBII. EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION PRESENTA FUERTES ACTIVIDADES ANTICOAGULANTES Y ES UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO DE MEDICINAS ANTICOAGULANTES.
NUEVOS DERIVADOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBROBLASTO BASICO HUMANO / BOBINO.
(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, CAUET, GILLES, SARMIENTOS, PAOLO, BERGONZONI, LAURA.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION, MEDIANTE TECNICA DE DNA RECOMBINANTE, DE DERIVADOS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO FIBROBLASTICO BASICO (BFGF). ESTOS DERIVADOS DEL (BFGF) PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS Y / O SUPERANTAGONISTAS DE LA MOLECULA DE TIPO SALVAJE EN EL PROCESO ANGIOGENICO.ESTOS DERIVADOS ASI COMO EL BFGF DE TIPO SALVAJE, PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL USO DE CADENAS DE "E. COLI" QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON PLASMIDOS QUE LLEVEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTOIDE PARA BFGF HUMANO Y BOBINO Y SUS DERIVADOS.
UN VECTOR PLASMIDO PARA EXPRESION DE BACILOS Y USADO PARA CLONAR EL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA Y UN METODO DE OBTENER LA HORMONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, COSMINA, PAOLA, FRANCHI, ELISABETTA, DEL BUE, MARINA.
LA DESCRIPCION SE REFIERE A UN VECTOR PLASMIDO PARA EXPRESION EN BACILLUS Y USADO PARA CLONAR EL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA, UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL VECTOR PLASMIDO Y EL GEN ESTRUCTURAL DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA Y UN METODO PARA OBTENER LA HORMONA QUE CONSISTE EN INSERTAR LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE EN CEPAS DE BACILLUS Y CULTIVAR LAS CEPAS TRANSFORMADAS RESULTANTES EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO, RECUPERANDO A CONTINUACION, A PARTIR DE LAS CELULAS, LA HORMONA ASI SINTETIZADA.
EXPRESION ENHANCER Y SU APLICACION PARA ELEVAR EL RENDIMIENTO EN LA EXPRESION DE GENES RECOMBINANTES.
(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BRINKMANN, ULRICH, MATTES, RALF, DR., BUCKEL, PETER.
UNA EXPRESION ENHANCER PRESENTA UNA SECUENCIA DNA CAPACITADO SEGUN LA TRANSCRIPCION PARA CONFORMAR UNA ESTRUCTURA TREBOL (T-RNA) Y SE HIBRIDA EN LA ZONA DEL DNA QUE FORMA SEGUN LA TRANSCRIPCION EN LA ESTRUCTURA TREBOL EL LAZO ANTICODON CON UN OLIGONUCLEOTIDO DE SECUENCIA 5' - GACTIAGAAGGTCGTT- 3' O LA SECUENCIA COMPLEMENTARIS (5' - AACGACCTTCTAAGTC - 3'). SE PUEDE EMPLEAR PARA ELEVAR EL RENDIMIENTO EN LA EXPRESION UNOS GENES RECOMBINANTES A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE CELULAS EFICACES APROPIADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO GEN RECOMBINANTES, EN DONDE SE INSTALA Y SE EXPRESA EN CELULAS EFICACES EN FORMA EXPRESABLE.
NUEVOS VECTORES DE CLONACION Y/O DE EXPRESION, PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL, LEVY-SCHIL, SOPHIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES DE CLONACION Y/O DE EXPRESION DE ESPECTRO ANCHO DE HUESPEDES EN LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, NO MOBILIZABLES, Y QUE PRESENTAN UNA ESTABILIDAD AUMENTADA. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS VECTORES, PARTICULARMENTE EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES Y DE METABOLITOS, O EN REACCIONES DE BIOCONVERSION, ASI COMO LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN TALES VECTORES.
(16/11/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OKABE, MASAMI, YOKOO, YOSHIHARU, SATO, MORIYUKI, YAMAGUCHI, KAZUO, MORIMOTO, MAKOTO, KUGA, TETSURO, KOMATSU, YOSHINORI, MIYAJI, HOROMASA, ITOH, SEIGAYAMASAKI, MOTOO.
NUEVOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE POLIPEPTIDO FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS POR SUSTITUCION DE AL MENOS UN AMINOACIDO POR UN AMINOACIDO DIFERENTE Y/O ELIMINACION DE AL MENOS UN AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UN INJERTO DE FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA ALGUNO DE ESTOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF, MICROORGANISMOS PORTADORES DE UNO DE DICHOS PLASMIDOS Y METODOS DE OBTENER LOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF UTILIZANDO LOS MICROORGANISMOS.
SECRECION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOIDE 1 EN E.COLI.
(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: WONG, EDITH, BITTNER, MICHAEL LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR BACTERIALMENTE IGF-1, EN EL QUE SE ACTUA SOBRE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS PARA QUE EXPRESEN UN GEN CONSISTENTE EN UNA SECUENCIA SEÑAL LAM B O MPF OPERATIVAMENTE UNIDA A UNA SECUANCIA ADN QUE CODIFICA Y PRODUCE EL IGF-1, EL CUAL ES SECRETADO EN EL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS BACTERIAS.
TRANSPOSON. ESTOS TRANSPOSONES CONTIENEN VECTORES DE PRUEBA. PROCEDIMIENTO PARA EL MUTAGENESE.
(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHAFER, ANDREAS, KALINOWSKI, JORN, DR., PUHLER, ALFRED, PROF., KASSING, FRIEDRICH.
LA INVENCION TRATA DE UN TRANSPOSON QUE CONSTA DE UN FRAGMENTO DE R-PLASMIDS PCXM82B DE CORINEBACTERIUM XEROSIS DSM 5021, QUE NO SOLAMENTE PUEDE MOVILIZAR LOS VECTORES TRANSFERIBLES QUE CONTIENE ESTE TRANSPOSON. METODO PARA LA MUTAGENESE DE BACTERIAS POSITIVAS GRAM MEDIANTE TRANSFER DE ESTOS VECTORES Y LA GENERACION DE MUTANTES AUXOTROFEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DE VECTORES ECOLI MOVILIZABLES EN BACTERIAS GRAM POSITIVO Y VECTORES APROPIADOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHAFER, ANDREAS, KALINOWSKI, JORN, DR., PUHLER, ALFRED, PROF..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DE VECTORES MOVILIZABLES PROCEDENTES DE MOVILIZADORES E COLI EN BACTERIAS GRAM POSITIVA Y VECTORES APROPIADOS. LOS VECTORES APROPIADOS QUE SE REPLICAN EN BASES E COLI SE MODIFICAN A TRAVES DE LA INSERCION EN EL LADO INVISIBLE DE UNOS PLASMIDOS EN UNA ACTIVA, MIENTRAS QUE EN LA BASE E COLI UTILIZABLE COMO MOVILIZADOR ESTA PRESENTE UN PLASMIDO CUYA FUNCION TRANSFERACTIVA SOBRE EL LADO DEL MOVILIZADOR MENCIONADO.
PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR GENES RECOMBINANTES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MATTES, RALF, DR., BRINKMANN, ULRICH, DIPL.-BIOL., FISCHER, STEPHAN, DIPL.-BIOL.
PARA EXPRESAR UNOS GENES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN CODONS AGA Y/O AGG PARA ARGININA EN E COLI SEGUN LA TRANSFORMACION CON UN VECTOR EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN RECOMBINANTE, SE ELEVA LA CANTIDAD DE T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN ESTA CELULA O SELECCIONA UN TRONCO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EN T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN E COLI Y SE EMPLEA ESTE TRONCO COMO CELULA ACTIVA. EL T-RNA INCORPORA LA ARGININA Y RECONOCE LOS CODONS AGG Y AGA.
VECTOR PARA EXPRESAR UNOS GENES RECOMBINANTES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, DR. RER. NAT., BRINKMANN, ULRICH, DIPL.-BIOLOGE, MATTES, RALF, PROF.DR.RER.NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A LA EXPRESION DE UNOS GENES RECOMBINANTES EN E COLI A TRAVES DE LA TRANSFORMACION CON VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN RECOMBINANTE PARA REDUCIR EN MAS DE UN 3% EN CORDEONES AGA- Y/O AGG DE GENES RECOMBINANTES RESPECTO A LA CANTIDAD TOTAL DE CORDONES EN EL GEN. LOS GENES CONTIENEN CORDONES AGG Y/O AGG PARA ARGININA.
CONSTRUCCION DE UNA PROTEINA DE UNION A INMUNOGLOBULINA G PARA FACILITAR LA TRANSFORMACION POSTERIOR USANDO INGENIERIA DE PROTEINAS.
(01/02/1994) LA INVENCION SE REFIERE A: UN FRAGMENTO RECOMBINANTE DE ADN(Z) QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNION A INMUNOGLOBULINA G RELACIONADO CON LA PROTEINA A ESTAFILOCOCICA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA METIONINA CODON DE DICHO FRAGMENTO HA SIDO REEMPLAZADA POR UN CODON DE OTRO RESTO DE AMINOACIDO LO QUE POSIBILITA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA EXENTA DE METIONINA; UNA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE AL MENOS DOS DE TALES FRAGMENTOS; UNA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS FRAGMENTOS PRECEDIDOS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y SEGUIDOS DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINO-ACIDO: ALA-GLU-HIS-ASP-GLU -ALA; UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE Y FUSIONADA EN 3' A NIVEL DE ADN UN GEN DE PRODUCCION, QUE PUEDE EXPRESAR UNA PROTEINA; UN PROCESO PARA…
VECTOR DE EXPRESION PARA FACTOR I DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA.
(16/01/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKUO, UEDA, MINEO, NIWA, YOSHIMASA, SAITO, YOSHINORI, ISHII, TADASHI, KITAGUCHI.
SE PRESENTA UN VECTOR DE EXPRESION MET-IGF-I BI-CISTRONICO, EN EL CUAL EL PRIMER CISTRON CODIFICA UN PEPTIDO PROTECTOR CON UN PESO MOLECULAR DE 500-50.000 Y EL SEGUNDO CISTRON CODIFICA IGF-I. TAMBIEN SE DA UN PROCESO PARA PREPARAR MET-IGF-I, QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE E.COLI CON DICHO VECTOR Y EL CRECIMIENTO DEL TRANSFORMANTE RESULTANTE, SEGUIDO DE LA LISIS DEL CULTIVO CELULAR Y AISLAMIENTO DE MET-IGF-I.
Exotoxina de tos ferina modificada.
(16/01/1994). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: BLACK,WILLIAM J., FALKOW, STANLEY.
Secuencia de nucleótidos que comprende una información genética que codifica para la subunidad S1 de la proteína de la toxina de la tos ferina aislada delB. pertussis, en la que se ha modificado la secuencia para codificar para una subunidad S1 mutante de la toxina de la tos ferina, en la que el citado mutante de la subunidad S1 es capaz de una interacción con la subunidad B de la toxina de la tos ferina para formar una holotoxina, esta holotoxina no tiene la toxicidad de la toxina de la tos ferina de la cepa nativa pero presenta una inmunogenicidad protectora.
UN METODO PARA REGULAR LA EXPRESION DE UN GEN EXTRAÑO POR CONTROL DE LA TEMPERATURA DEL CULTIVO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ASI UN PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO.
(01/01/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAKAJIMA, YOSHIYUKI, YAMAMOTO, KAORU, FUKUHARA, NOBUHIRO, YOSHINO, SETSUO, SONE, SATORI, SUZUKI, MAKI.
ESCHERISCHIA COLI, QUE PORTA UN PLASMIDO HIBRIDO, QUE HA SIDO CONSTRUIDO POR INSERCION DE UN GEN EXTRAÑO DESEADO EN UN VECTOR DE EXPRESION, DE MANERA QUE PERMITE LA EXPRESION DE DICHO GEN EXTRAÑO EN EL, SE CULTIVA A UNA TEMPERATURA DE 40 (GRADOS) C O SUPERIOR, DE MODO QUE LA EXPRESION DE DICHO GEN EXTRAÑO SE DETIENE. ESTE E. COLI (POR EJEMPLO, TRANSFORMANTE) SE CULTIVA A 40 (GRADOS) C O MAS EN UN PRIMER PROCESO PARA DETENER LA EXPRESION DEL GEN EXTRAÑO Y MANTENER SUFICIENTE CRECIMIENTO CELULAR, Y DESPUES POR DEBAJO DE 40 (GRADOS) C EN UN SEGUNDO PROCESO PARA QUITAR LA SUPRESION DE LA EXPRESION, DE MODO QUE PERMITA LA PRODUCCION EFECTIVA DEL PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO, LO QUE DA LUGAR A UNA ALTA CONCENTRACION DEL PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO EN EL CULTIVO FINAL.
UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE INDUCIR ALTOS NIVELES DE TRADUCCION DE UN GEN HETEROLOGO EN BACILUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI.
(01/03/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CAPACES DE INDUCIR ALTOS NIVELES DE TRADUCCION DE UN GEN HETEROLOGO EN BACILUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI Y UN METODO PARA PREPARAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE COMPRENDE EL CULTIVO, EN UN MEDIO ADECUADO, DE CELULAS DE BACILLUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS POR PLASMIDOS HIBRIDOS, EN LAS QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESTA SITUADA ENTRE EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LOS RIBOSOMAS Y EL TRIPLETE INICIADOR (ATG) DEL GEN ESTRUCTURAL DE CODIFICACION PARA LAS PROTEINAS DESEADAS. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1.-PROMOTOR 2.-TERMINADOR.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN NUEVO PLASMIDO PARA PRODUCIR UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROPLATOS ACIDO MEJORADO.
(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN NUEVO PLASMIDO PARA PRODUCIR UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO (AFGF) EN SU FORMA INTEGRA, QUE COMPRENDE AÑADIR A CUALQUIER SECUENCIA DE NUCLEOTICOS CODIFICANTES DE LA SECUENCIA COMPLETA DE AMINOACIDOS DEL AFGF LAS SECUENCIAS NECESARIAS PARA LA UNION DEL ARN-M AL RIBOSOMA Y LA TERMINACION, OBTENIENDOSE UN PLASMIDO INTERMEDIO E INCLUSION DEL FRAGMENTO QUE INCLUYE EL GEN DEL AFGF Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNION AL RIBOSOMA Y DE TERMINACION EN UN VECTOR. EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS TIENE APLICACION COMO FARMACO EN LA PROTECCION DE LESIONES PRODUCIDAS EN EL MIOCARDIO POR LA ISQUEMIA/REPERFUSION.
NUEVO HUESPED DE E.COLI Y SU EMPLEO.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGIMURA, KEIJIRO, SUGIMOTO, SHUNJIRO, SHIRASAWA, HOUNAI.
LA INVENCION SE REFIERE A E.COLI DEFICIENTE EN ACTIVIDADES PROTEASICAS, PERO CUYA ACTIVIDAD NO ES INHIBIDA POR FLUOROFOSFATO DE DIISOPROPILO, FLUORURO DE FENILMETILSULFONILO, N-ALFA-TOSIL-L-LISIL CLOROMETIL CETONA, N-TOSIL-L-FENILAMINA CLOROMETIL CETONA, ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO , LEUPEPTINA, ANTIPAINA, ALFA-2MACROGLOBULINA O QUIMOSTATINA Y ES INHIBIDA POR CLORURO DE CINC O CLORURO DE COBRE. ESTE E.COLI ES UTIL COMO HUESPED PARA CREAR UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO EXOGENO. LA PROTEINA O POLIPEPTIDO EXPRESADA POR EL TRANSFORMANTE PUEDE SER EXTRAIDA Y PURIFICADA CON UN NIVEL DE DESCOMPOSICION MUY BAJO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA MURAMIDASA DEL BACTERIOFAGO CP-7 DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
(01/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA GONZALEZ, PEDRO AURELIO, GARCIA LOPEZ, JOE LUIS, GARCIA LOPEZ, ERNESTO ANGEL, SANCHEZ-PUELLES GONZALEZ-CARBAJAL, JOSE MARIA, LOPEZ GARCIA, RUBENS.
ESTE PROCEDIMIENTO PRODUCE LA ENZIMA LITICA DE PARED BACTERIANA CODIFICADA POR EL BACTERIOFAGO CP-7 DE S. PNEUMONIAE, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DEL TIPO MURAMIDASA, QUE ES ACTIVA SOBRE S. PNEUMONIAE Y QUE PARA SU ACTIVIDAD NO DEPENDE DE LA PRESENCIA DE COLINA EN LA PARED BACTERIANA. PARA LLEVAR A CABO ESTE PROCEDIMIENTO SE HA EXTRAIDO LA INFORMACION GENERICA REFERIDA A LA MURAMIDASA PRESENTE EN EL GENOMA DEL BACTERIOFAGO CP-7 Y SE HA TRANSFERIDO DICHA INFORMACION A OTRO MICROORGANISMO COMO POR EJEMPLO UNA ESTIRPE DE ESCHERICHIA COLI, QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR DICHA ENZIMA MANTENIENDO LAS PROPIEDADES ENZIMATICAS QUE POSEIA EN SU HABITAT NATURAL. ESTA ENZIMA PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, PRODUCIDAS POR ESTIRPES SENSIBLES A LAS MISMAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FACTOR ACTIVADOR DE NEUTROFILOS.
(16/07/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G. THEODOR. Inventor/es: WALZ, ALFRED, ASCHAUER, HEINRICH, LINDLEY, IVAN J. D., PEVERI, PAOLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FACTOR ACTIVADOR DE NEUTROFILOS (NAF), CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE PURIFICAR, MEDIANTE CROMATOGRAFIA, LA INFRACCION SOBRENADANTE DE CULTIVOS DE MONOCITOS HUMANOS Y EFECTUAR A CONTINUACION UNA ETAPA DE RECUPERACION; O BIEN SINTETIZAR, PURIFICAR Y LIGAR LOS CORRESPONDIENTES OLIGONUCLEOTIDOS, CLONAR EL GEN DE NAF SINTETICO RESULTANTE, EXPRESAR Y EFECTUAR ENTONCES LAS ETAPAS DE RECUPERACION Y PURIFICACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UN GEN EXTRAÑO.
(01/04/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. JURIDICAL FOUNDATION, JAPANESE FOUND. FOR CANCER.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UN GEN EXTRAN/O.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ROMPE CON UN ENZIMA DE RESTRICCION UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UN PROMOTOR, UN SITIO DE UNION DE UN RIBOSOMA Y UN CODON DE INICIACION; SEGUNDA, SE INCORPORA EL GEN EXTRAN/O AL EXTREMO ROMO O SE INCORPORA EL GEN EXTREMO CON UN BLOQUE HOMOPOLIMERICO COMPLEMENTARIO AL BLOQUE HOMOPOLIMERICO ANTERIOR PARA FORMAR UN RECOMBINANTE; Y POR ULTIMO, SE TRANSFORMA UN MICROORGANISMO HUESPED CON EL RECOMBINANTE Y SE CULTIVA EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO.
