CIP-2021 : C12N 15/74 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E.
coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/74[3] › Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VARIANTES DE HIDANTOINASA CON PROPIEDADES MEJORADAS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.
Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.
GENES DE HELICOBACTER NECESARIOS PARA LA REGULACION Y LA MADURACION DE LA UREASA Y USO DE LOS MISMOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CUSSAC, VALERIE, LABIGNE, AGNES, FERRERO, RICHARD.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, CARACTERIZADA EN QUE ESTA CONSTITUIDA POR O EN QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS QUE CORRESPONDEN A LOS GENES LLAMADOS URE E, URE F, URE G, URE H, URE I O CUALQUIER PARTE DE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS. LA INVENCION ALUDE ADEMAS A LA APLICACION DE ESTAS SECUENCIAS EN PROCESOS Y KITS PARA LA DETECCION DEL H. PYLORI.
MUTANTES DE LA TOXINA DE ESTREPTOCOCOS A Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/09/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, ROGGIANI, MANUELA, STOEHR, JENNIFER.
LA INVENCION SE REFIERE A TOXINAS SPE AGMENTOS DE LA MISMAS, VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LA VACUNA Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA TOXINA SPE OACIDO Y NO ES SUSTANCIALMENTE LETAL EN COMPARACION A LA TOXINA SPE FORMAR COMPOSICIONES DE VACUNAS UTILES PARA PROTEGER A LOS ANIMALES CONTRA LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LA TOXINA SPE TIPO SALVAJE.
LACTOBACILLUS QUE ALBERGAN GENES DE AGREGACION CELULAR Y DE FIJACION DE MUCINA, COMO VEHICULOS DE APORTE DE VACUNAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: BIOGAIA BIOLOGICS AB. Inventor/es: CASAS, IVAN, JONSSON, HANS, MOLLSTAM, BO, ROOS, STEFAN.
Un gen, agg, de Lactobacillus reuteri codificante de una proteína de 60 kD mediadora de la agregación bacteriana que tiene una secuencia de ADN como se muestra en la SEC. ID. Nº 1.
BACTERIA ACIDO LACTICA RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN PROMOTOR INSERTADO.
(01/07/2005). Solicitante/s: BIOTEKNOLOGISK INSTITUT CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: ISRAELSEN, HANS, HANSEN, EGON BECH, JOHANSEN, ERIC, MADSEN, SOREN MICHAEL, NILSSON, DAN, VRANG, ASTRID.
UN METODO DE AISLAMIENTO DE UN FRAGMENTO DE ACIDO LACTICO BACTERIAL DNA QUE CONTIENE UN PROMOTOR, EL METODO COMPRENDE LA INTRODUCCION DE UNA MOLECULA DE DNA QUE INCLUYE UN ELEMENTO TRANSPORTABLE QUE INCLUYE UN GEN ESTRUCTURAL NO PROMOTOR COMO UN GEN SONDA PROMOTOR EN UNA POBLACION DE BACTERIAS DE ACIDO LACTEO, METODOS DE CONSTRUCCION DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO RECOMBINANTE QUE INCLUYEN UN PROMOTOR REGULABLE USANDO EL METODO ARRIBA DESCRITO, UNA BACTERIA DE ACIDO LACTICO RECOMBINANTE QUE LLEVE LA CODIFICACION GENETICA PARA EL PRODUCTO GENETICO DESEADO Y OPERABLEMENTE UNIDA AL PROMOTOR REGULABLE DE BACTERIA ACIDO LACTICO Y NO DESDE SU ORIGEN ASOCIADO CON EL GEN, EL USO DE ESTA BACTERIA DE ACIDO LACTICO RECOMBINANTE Y LAS PLASMIDAS RECOMBINANTES INCLUYEN UN PROMOTOR DE LA BACTERIA DE ACIDO LACTICO REGULABLE.
INMUNIZACION ORAL CON PLANTAS TRANSGENICAS.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE TEXAS A&M THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., ARNTZEN, CHARLES J., MASON, HUGH S., HAQ, TARIQ A.
LAS VACUNAS ORALES Y LOS ADYUVANTES DE VACUNAS ORALES DE LA PRESENTE INVENCION, SON PRODUCIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS Y, A CONTINUACION, ADMINISTRADOS A TRAVES DEL CONSUMO DE DICHA PLANTA TRANSGENICA. SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN NATURALES Y SINTETICAS, EMPLEADAS PARA TRANSFORMAR PLANTAS, GENERANDO UNA EXPRESION ESTABLE O TRANSITORIA DE LAS MISMAS, QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE AGENTES INMUNOGENICOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES, CUANDO SE LES ALIMENTA CON DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS COMESTIBLES, TEJIDOS VEGETALES, O MATERIALES DERIVADOS DE DICHAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA EL PRIMER METODO FUNCIONAL CONOCIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES A TRAVES DE PLANTAS TRANSGENICAS, EN EL QUE LAS PLANTAS EXPRESAN ANTIGENOS BACTERIANOS, QUE ACTUAN TANTO COMO INMUNOGENOS, COMO COMO ADYUVANTES, CUANDO EL MATERIAL TRANSGENICO VEGETAL QUE EXPRESA LOS ANTIGENOS, ES SUMINISTRADO A LOS ANIMALES.
INHIBIDOR DE LA SERIN PROTEASA.
(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.
Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.
PRODUCCION DE ACIDO GAMMA LINOLENICO POR UNA DELTA-6 DESATURASA.
(16/05/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, REDDY, AVUTU, S., NUCCIO, MICHAEL, THOMAS, TERRY.
EL ACIDO LINOLEICO SE CONVIERTE EN ACIDO GAMMA-LINOLEICO MEDIANTE LA ENZIMA IERE A UN ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CONTIENE EL GEN DE ATURASA. CONCRETANDO AUN MAS, EL ACIDO NUCLEICO AISLADO COMPRENDE EL PROMOTOR, LA REGION DE CODIFICACION Y LAS REGIONES DE TERMINACION DEL GEN DE PRESENTAN ESTRUCTURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE UENCIAS REGULADORAS HETEROLOGAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS Y ESTRUCTURAS RECOMBINANTES DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE GLA EN ORGANISMOS TRANSGENICOS.
SUMINISTRO Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., POZZI, GIANNI, SCHNEEWIND, OLAF.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DISTRIBUCION Y EXPRESION DE PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA A LA SUPERFICIE DE BACTERIAS. LAS BACTERIAS TRANSFORMADAS SON UTILES COMO VACUNA, PARA LA DISTRIBUCION DE OTROS PEPTIDOS ACTIVOS A HUESPEDES ANIMALES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PARA OTROS USOS.
ENZIMAS MEJORADAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-CETO-L-GLUCONICO.
(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., HURLE, MARK, ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..
MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.
(16/12/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: GRUSS, ALEXANDRA, MAGUIN, EMMANUELLE.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PLASMIDO VECTOR BACTERIANO DEL TIPO QUE COMPRENDE UN ORIGEN DE REPLICACION EFICAZ EN LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS: UN GEN MARCADOR QUE SE EXPRESA EN UNA CEPA HUESPED BACTERIANA, UN SISTEMA DE REPLICACION EFICAZ QUE ES TERMOSENSIBLE A PARTIR DE UNA TEMPERATURA COMPATIBLE CON LA VIABILIDAD DE LA CEPA HUESPED Y PORQUE LA TEMPERATURA DE INHIBICION DE REPLICACION ES INFERIOR O IGUAL A ALREDEDOR DE 37 (GRADOS) C. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A UNA BACTERIA QUE CONTIENE DICHO PLASMIDO Y A UN PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE UN GEN EN EL CROMOSOMA DE UNA BACTERIA.
FACTOR MITOGENO, GEN DEL MISMO Y PROCEDIMIENTO PARA SU MICRODETECCION.
(01/11/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YUTSUDO, TAKASHI, OKUMURA, KOICHI, IWASAKI, MAKOTO, HARA, AYAKO, KISHISHITA, MASAMICHI, TAKEDA, YOSHIFUMI, IGARASHI, HISANAGA, HINUMA, YORIO.
UN FACTOR MITOGENICO Y UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR MITOGENICO COMPRENDE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN SEQ ID NO:1 OLIGONUCLEOTIDA CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON EL GEN PUEDE SER USADO PARA LOS PRIMEROS PCR. EL GEN DE FACTOR MITOGENICO PUEDE SER DETECTADO POR LOS PASOS DE AMPLIFICAR Y ACUMULAR UN FRAGMENTO DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO REPITIENDO LOS CICLOS DE LOS PCR UTILIZANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOAS ANTERIORES Y DETECTANDO LOS FRAGMENTO ASI AMPLIFICADOS Y ACUMULADOS. EL GRUPO ESTREPTOCOCOS A PUEDE SER DETECTADO POR LA PRESENCIA DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO. LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA DETECCION DEL GRUPO FUERTEMENTE PATOGENICO DE ESTREPTOCOCOS A EN UNA ETAPA TEMPRANA DE LA INFECCION, Y ASI PUEDE UTILIZARSE PARA UN DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CON LA BACTERIA.
PRODUCCION DE CAROTENOIDES FERMENTATIVOS.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…
MEJORA DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE ACIDO CLAVULANICO.
(16/10/2004) Mejora de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de ácido clavulánico. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de ácido clavulánico para el incremento de la producción de dicho antibiótico en el microorganismo productor Streptomyces clavuligerus. Dicho procedimiento incluye: (I) un método para aislar una región de ADN de S. clavuligerus que contiene 11 genes (pyc, claA, claB, claC, claD, claE, claF, claG, claH, claI y claJ), los cuales forman parte de la agrupación de genes biosintéticos de ácido clavulánico y (II) la expresión de dichos genes en el microorganismo productor de ácido clavulánico S. clavuligerus así como en otros microorganismos relacionados, consiguiendo un incremento de la producción de dicho…
MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL N.9901813 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y DETECCION DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS FLUORESCENTES.
(01/08/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ GARCIA,PALOMA, FERNANDEZ DE PALENCIA,PILAR, ACEBO PAIS,PALOMA, ESPINOSA PADRON,MANUEL.
Mejoras introducidas en la patente principal n° 9901813 por Procedimiento de obtención y detección de bacterias gram- positivas fluorescentes. Esta invención presenta un nuevo método para detectar Streptococcus pneumoniae mediante fluorescencia utilizando la proteína fluorescente verde (GFP) expresada de forma constitutiva. Esta mejora incluye la construcción del plásmido pFL16GFP y utilización de dicho plásmido para sobreproducir de forma constitutiva la proteína fluorescente verde (GFP). Este método incluye la construcción del plásmido pFL16GFP que contiene, clonado en el vector pLS16 (portador del replicón de pMV158) el gen indicador gfp bajo el control transcripcional del promotor constitutivo del gen tetL de Streptococcus agalactiae. Este método incluye la detección directa por técnicas de fluorescencia de los niveles de la proteína GFP en células portadoras del plásmido, en medio de cultivo conteniendo distintas fuentes de carbono y a distintos pHs.
EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN BACTERIAS ATENUADAS USANDO EL PROMOTOR HTRA.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: KHAN, MOHAMMED ANJAM UNIVERSITY OF NEWCASTLE, CHATFIELD, STEVEN NEVILLE IMP. COLLEGE OF SCIENCE, LI,JINGLI IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE & TECHNOLOGY.
LA INVENCION SUMINISTRA UN CONSTRUCTOR DE ADN QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DEL PROMOTOR HTRA OPERABLEMENTE UNIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA O MAS PROTEINAS HETEROLOGAS, VECTORES DE EXPRESION REPLICABLE QUE CONTIENEN LOS CONSTRUCTORES, Y LAS BACTERIAS ATENUADAS QUE CONTIENEN LOS CONSTRUCTORES O VECTORES. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UNA BACTERIA ATENUADA COMO SE DEFINE ARRIBA, O UNA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA A PARTIR DE UN CONSTRUCTOR COMO SE DEFINE ARRIBA Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
MERSACIDINA RECOMBINANTE Y UN METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/06/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., SAHL, HANS GEORG, PROF., BIERBAUM, GABRIELE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA SECUENCIA DE GENES ESTRUCTURAL DE LA MERSACIDINA ANTIBIOTICA DE PEPTIDOS. LA SECUENCIACION HA REVELADO QUE LA PREMERSACIDINA CONSISTE EN UNA SECUENCIA PRINCIPAL 48 AMINOACIDOS INUSUALMENTE LARGA Y UNA PARTE DE PROPEPTIDO DE 20 AMINOACIDOS QUE SE MODIFICA DURANTE LA BIOSINTESIS AL LANTIBIOTICO MADURO.
PROTEINAS DE MEMBRANA DE LEPTOSPIRA.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.
LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.
SECUENCIAS DE ADN IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE SORAFENO POR PARTE DE MIXOBACTERIAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, NEFF, SNEZANA, LIGON, JAMES, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ESENCIALMENTE A UN FRAGMENTO DEL DNA QUE PUEDE OBTENERSE DEL GRUPO DE GENES QUE RESPONDE A LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, DENTRO DEL GENOMA DE S. CELLULOSUM, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO QUE ESTA IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, Y A METODOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO FRAGMENTO DEL DNA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTES, QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DEL DNA DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. ASIMISMO COMPRENDEN ORGANISMOS HUESPEDES QUE SE TRANSFORMAN CON EL CITADO DNA PLASMIDOS Y DNA VECTOR.
USO DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL PROMOTOR DEL OPERON DE LA LACTOSA DE LACTOBACILLUS CASEI PARA REGULAR LA EXPRESION GENICA A TRAVES DEUNA PROTEINA ANTITERMINADORA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MARTINEZ,GASPAR, GOSALBES SOLER,MARIA JOSE, PEREZ ARELLANO,ISABEL, ESTEBAN NIETO,CARLOS DAVID, GALAN ASUNCION,JOSE LUIS.
Uso de la secuencia de nucleótidos del promotor del operón de la lactosa de Lactobacillus Casei para regular la expresión génica a través de una proteína antiterminadora. El presente invento describe el uso de un método para la expresión de proteínas en bacterias, que se basa en el efecto inductor, por ejemplo, de un carbohidrato sobre la actividad antiterminadora de una proteína de la familia de antiterminadores BlgG/SacY. El procedimiento se ha ensayado con el sistema derivado del operón lacTEGF, inducible por lactosa en Lactobacillus Casei, para la expresión de proteínas de diversa naturaleza. En la invención se incluyen ejemplos de expresión en plásmidos multicopia o de integración en el operón cromosómico lacTEGF consiguiendo así la expresión coordinada de los genes deseados conjuntamente con los que codifican los enzimas del metabolismo de la lactosa.
(01/02/2004) SE PROPONEN PEPTIDOS CATIONICOS ANTIMICROBIANOS Y NEUTRALIZADORES DE VIRUS QUE TIENEN ENTRE 16 Y 18 AMINOACIDOS Y QUE INCLUYEN 0-4 CISTEINAS COMO CINCO PROTEGRINAS NATIVAS AISLADAS DE GRANULOS DE LEUCOCITO PORCINO CON DOS PUENTES DE CISTEINA O COMO VARIOS ANALOGOS DE PROTEGRINA CON NINGUN O UN SOLO PUENTE CISTEINA. LAS PROTEGRINAS NATIVAS PRESENTAN, Y LOS ANALOGOS PUEDEN PRESENTAR, AMIDACION EN EL CARBOXILO TERMINAL Y LOS ANALOGOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE PREPARADOS EN FORMA ACILADA EN EL AMINO TERMINAL Y/O ESTABILIZADA EN LA CISTEINA Y/O ESTERIFICADA EN EL CARBOXILO TERMINAL. CUALQUIERA DE LAS 1-4 CISTEINAS NATIVAS PUEDE SER REEMPLAZADA POR UN AMINOACIDO HIDROFOBICO O PEQUEÑO Y SE DESCRIBEN VARIOS SUSTITUYENTES PARA LAS POSICIONES 12-16 RESTANTES. SE DESCRIBEN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES…
ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES HUMANOS PARA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BURTON, DENNIS, R., BARBAS, CARLOS, F., III, CHANOCK, ROBERT, M., MURPHY, BRIAN, R., CROWE, JAMES, E., JR.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS Y FRAGMENTOS DEL MISMO QUE ENLAZAN Y NEUTRALIZAN LOS SUBGRUPOS A Y B ANTIGENICOS DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS DE UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI COMO LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
MUTANTES SUPRESORES BACTERIANOS DEL ACIDO LACTICO Y SU USO COMO MARCADORES SELECTIVOS Y COMO MEDIO DE CONTENCION EN BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO.
(01/05/2003). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: HANSEN, EGON BECH, JOHANSEN, ERIC, NILSSON, DAN, DICKELY, FRANCOISE.
SE PRESENTA MUTANTES DE BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO O DE PLASMIDOS CAPACES DE REPLICARSE EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO, QUE COMPRENDEN GENES QUE CODIFICAN EL SUPRESOR DE LA MUTACION SIN SENTIDO, EL USO DE TALES GENES SUPRESORES PARA CONFINAR UNA REPLICACION A UNA BACTERIA ESPECIFICA DEL ACIDO LACTICO O A UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO QUE CRECE EN UN MEDIO AMBIENTE PARTICULAR Y PARA CONTROLAR EL NUMERO DE CELULAS BACTERIANAS DEL ACIDO LACTICO EN UN MEDIO AMBIENTE EN PARTICULAR.
SISTEMA DE EXPRESION REGULABLE DE BACTERIAS LACTICAS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION QUE PUEDEN REPLICARSE EN CELULAS DE BACTERIAS LACTICAS Y QUE TIENEN UN ELEMENTO DE SECUENCIA (A) Y POR LO MENOS OTRO ELEMENTO DE SECUENCIA NUCLEOTIDO (B). LAS FUNCIONES DEL ELEMENTO DE SECUENCIA PROMOTOR (A) SE PUEDEN REGULAR POR UN FACTOR AMBIENTAL O UN FACTOR DE CONDICION DE CRECIMIENTO. LA POSICION, ORIENTACION, PRESENCIA Y/O LA SECUENCIA DEL ELEMENTO DE SECUENCIA NUCLEOTIDO (B) TIENEN UN EFECTO DE REGULACION SOBRE LA EXPRESION DE UN GEN QUE PRESENTA UNA RELACION FUNCIONAL CON LA REGION PROMOTORA EN LOS VECTORES DE LA CUAL LA POSICION, ORIENTACION, PRESENCIA Y/O LA SECUENCIA DE POR LO MENOS UNO DE LOS DOS ELEMENTOS CONSIDERADOS (A O B) SE MODIFICAN CON RELACION…
Método para purificar complejos de biomoléculas o proteínas.
(16/03/2003) Método para detectar y/o purificar complejos de biomoléculas y/o proteínas que comprende los pasos: (a) proporcionar un ambiente de expresión que contiene uno o más ácidos nucleicos heterólogos que codifican una o más subunidades de un complejo de biomoléculas, estando las subunidades fusionadas a al menos dos marcadores de afinidad diferentes, uno de los cuales está constituido por uno o más dominios de fijación de IgG de la proteína A de Staphylococcus, (b) mantener el ambiente de expresión en condiciones que facilitan la expresión de la una o más subunidades en una forma nativa como proteínas de fusión con los marcadores de afinidad, y en condiciones que permiten la formación de un complejo…
PLASMIDO DERIVADO DE LACTOBACILLUS DELBRUECKII SP.
(16/01/2003). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PRIDMORE, DAVID, MOLLET, BEAT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PLASMIDIO DEL LACTOBACILO DELBRUECKII QUE CONSTA DE AL MENOS DEL MAPA REGULADOR DE LA FIGURA 1 O PORCION(ES) DEL MISMO; EL VECTOR RECOMBINANTE CONSTA DE DICHO PLASMIDIO, AL MENOS UNA SECUENCIA DE DNA CAPAZ DE REPLICACION DENTRO DE E. COLI Y/O LC. LACTIS Y AL MENOS UN FABRICADOR. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR DICHO PLASMIDIO Y/O POR DICHO VECTOR RECOMBINANTE.
METODO PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE GENES EN ACIDO LACTICO.
(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA EXPRESION CONTROLADA, EN UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO, DE UN FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN UNA CARACTERISTICA DESEADA, QUE SE CARACTERIZA EN QUE: - EL FRAGMENTO DE DNA ESTA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR PARA UN GEN MICROBIANO QUE CODIFICA UN PEPTIDO ANTIMICROBIANO, Y - EL GEN/LOS GENES SON PUESTOS EN EXPRESION SOBRE EL FRAGMENTO DE DNA MEDIANTE LA ADICION DE UN FACTOR DE INDUCCION ADECUADO PARA LA ACTIVACION DE LA TRANSCRIPCION. EL PROMOTOR ES PREFERIBLEMENTE EL PROMOTOR "NIS/A" DEL "LACTOCOCCUS LACTIS". EL INDUCTOR ES PREFERIBLEMENTE ACEPTABLE PARA PRODUCTOS ALIMENTICIOS, Y MAS PREFERENTEMENTE ES NISINA O UN DERIVADO DE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS O RNA, ASI COMO A UN METODO PARA LA PRODUCCION…
CONSTRUCCION DE MUTANTES DE PASTEURELLA HAEMOLYTICA.
(16/10/2002). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE. Inventor/es: BRIGGS, ROBERT, E., TATUM, FRED, M.
LA METILACION DE ADN PUEDE SER UN PASO CRITICO EN LA INTRODUCCION DE ADN EN P. HAEMOLYTICA. PARA ESTE PROPOSITO SE HA AISLADO UNA METILTRANSFERASA Y SE HA CLONADO MOLECULARMENTE. EL USO DE LA METILTRANSFERASA HA PERMITIDO LA REALIZACION DE MUTANTES AROA ATENUADOS, DEFINIDOS PARA USO COMO VACUNAS PARA PROTECCION DE GANADO.
SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS Y PLASMIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN MECANISMO DE RESISTENCIA A FAGOS, BACTERIAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(01/08/2002). Solicitante/s: SKW BIOSYSTEMS. Inventor/es: REMY, ELISABETH, PREVOTS, FABIEN, RITZENTHALER, PAUL.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO UNA SECUENCIA DE ADN DE ALREDEDOR DE 1,9 KB QUE COMPRENDE AL MENOS UN MECANISMO DE RESISTENCIA A LOS FAGOS OBTENIDO A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN HINDIII HINDIII DE 3,3 KB CONTENIDA EN LA CEPA LACTOCOCCUS LACTIS SSP LACTIS REGISTRADA EN LA C.N.C.M. CON EL N I-945 POR EL METODO PCR.
REGULACION ANTI-SENTIDO DE EXPRESION DE GENES EN CELULAS VEGETALES.
(16/03/2002) LA REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES CODIFICADA PARA GENOMAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA CELULA DE LAS PLANTAS SE LOGRA MEDIANTE LA INTEGRACION DE UN GEN QUE SE ENCUENTRA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR QUE ES FUNCIONAL EN EL RECEPTOR Y EN QUE LA CADENA TRANSCRITA DE ADN ES COMPLEMENTARIA A LA CADENA DE ADN QUE ES TRANSCRITA DESDE EL GEN(ES) ENDOGENO QUE SE DESEA REGULAR. EL GEN INTEGRADO, DENOMINADO ANTISENTIDO, PROPORCIONA UNA SECUENCIA DE ARN CAPAZ DE ENLAZARSE A ARNS QUE EXISTEN NATURALMENTE, EJEMPLIFICADOS MEDIANTE POLIGALACTUROSASA, Y QUE INHIBEN SU EXPRESION, DONDE LA SECUENCIA ANTISENTIDO PUEDE UNIRSE A LAS PARTES DE CODIFICACION, A LAS DE NO CODIFICACION O A AMBAS DEL ARN. LA FORMACION ANTISENTIDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA MANIPULACION GENETICA DE MIXOBACTERIAS.
(01/12/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, NEFF, SNEZANA, JAOUA, SAMIR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MANIPULAR GENETICAMENTE, MYXOBACTERIAS DEL GRUPO SORANGIUM/POLIANGIUM , QUE POSIBILITA UNA APLICACION DEL DNA RECOMBINANTE DEL GRUPO DEL ORGANISMO, Y CONSISTE EN: PRODUCIR MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE SON GENES O SECUENCIAS DNA DE ACUERDO CON LA CONSTRUCCION ESPECIFICA EN LA POSICION Y; CODIFICAR LA SECUENCIA DNA CON EL RECOMBINANTE HOMOLOGO EN POSICIONES DEFINIDAS EN LOS HOMOLOGOS EXISTENTES PARA INTEGRARLOS DENTRO DEL GENOMA BACTERIAL, E INTRODUCIRLOS EN LA CELULA MYXOBACTERIANA.
VECTORES PURA ESTABLES Y SUS USOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BREY III, ROBERT NEWTON, FULGINITI, JAMES PETER, ANILIONIS, ALGIS.
LA INVENCION PERTENECE A UN SISTEMA DE COMPLEMENTACION PARA LA SELECCION Y MANTENIMIENTO DE GENES EXPRESADOS EN ANFITRIONES BACTERIANOS. LA INVENCION SUMINISTRA UNOS VECTORES ESTABLES QUE PUEDEN SELECCIONARSE Y MANTENERSE MEDIANTE LA COMPLEMENTACION DE MUTACIONES DE ELIMINACION CROMOSOMICA DE PURA (SINTETASA DE ADENILOSUCINATO), OBVIANDO EL USO DE GENES DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA. EL SISTEMA ES UTIL EN LA PRODUCCION DE ORGANISMOS DURANTE LA FERMENTACION Y EN BACTERIAS VIVAS PARA VACUNAS, TALES COMO LA SALMONELLA TYPHI ATENUADA. ESTE SISTEMA PERMITE LA SELECCION DE INTEGRANTES CROMOSOMICOS Y LA SELECCION DE UN MANTENIMIENTO PLASMIDO ESTABLE EN LOS ANFITRIONES VACUNADOS SIN LA APLICACION DE PRESION DE SELECCION EXTERNA.
