(01/10/1997). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: BORRETZEN, BERNT, DORNISH, JOHN MICHAEL, OFTEBRO, REIDAR, PETTERSON, ERIK OLAI, LARSEN, ROLF OLAV.

NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN 1 FORMULA GENERAL I: DONDE Y PUEDE SER H O D; Y A ES H, D, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, NITRO, AMINO, AMINO MONOALQUILO O AMINO DIALQUILO, DONDE LOS GRUPOS ALQUILO TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O OR DONDE R ES H O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO: X SUB 1 Y X SUB 2 PUEDEN FORMAR, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS, UN ACETAL CICLICO, TIOACETAL, DITIANE AMINAL, OXAZOLIDINE O TIAZOLIDINE; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-CANCERIGENOS.

(16/04/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE.

SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO ETER POLICICLICO ACIDICO, DISPONIENDO DE ESTRUCTURA ESTABLECIDA DE FORMA CRISTALOGRAFICA CON RAYOS X, FORMADA MEDIANTE FERMENTACION DE MICROORGANISMOS NUEVOS, ACTINOMADURA SP. ATCC 55027. ESTE ANTIBIOTICO NUEVO ES UTILIZADO COMO UN ANTICOCIDAL EN AVES DE CORRAL, EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA DE GANADO PORCINO Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN GANADO VACUNO Y PORCINO.

(01/01/1997). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL.

UNA CLASE DE 2-ARILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN CL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, TIENE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R2 ES UN ANILLO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O NO SATURADO; R5 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI Y ALKILTIO; R6 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARILO Y ALKOXI; O R5 Y R6 SE UNEN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.

(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.

(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DUBS, PAUL, PITTELOUD,RITA.

EL INVENTO DESCRIBE LA APLICACION DEL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA ESTABILIZAR MATERIAL ORGANICA CONTRA LA DESINTEGRACION OXIDATIVA, TERMICA Y ACTINICA. SIENDO: A, ALQUILO DE C 1 A 8, METOXI O ETOXI; R1 ALQUILO DE C 13 A 20; R2 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO DE C 5 A 7 SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO DE C 1 A 4, FENILO O FENILALQUILO DE C 7 A 12; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; Y Z FENILO, O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO DE C 1 A 8, ALCOXI DE C 1 A 4 O CLORO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), Y N 1 O 2.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: QUAGLIATO, DOMINICK, ANTHONY, HUMBER, LESLIE GEORGE.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCESOS PARA PREPARADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS BENZOPIRANOS TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R1 ES TRIFLUOROMETOXI O BETA,BETA,BETA - TRIFLUOROMETOXI, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O GRUPOS DEFINIDOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: WATERSON, DAVID, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, KINGSTON, JOHN FRANCIS, 24 CORNFIELD CLOSE.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EN LA FORMULA AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 ES ALQUIL C1-C6, ALQUENIL C3-C6, ALQUINIL C3-C6, ALQUIL CIANO (C1-C4 O ALCANOIL C2-C4, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A1-X-A2-, EN EL QUE CADA A1 Y A2 ES ALQUILENO C1-C4 Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA I Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS BICICLICOS. LOS COMPUETOS DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5.

(01/04/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE DONDE X ES S, O O NR1 DONDE R1 ES HIDROGENO OALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO A ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, FENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO DE ESTER O ETER O -CHO O UN DERIVADO DEL ACETATO O -COR, O UN DERIVADO CETAL DONDE R ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(16/02/1993). Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: DEMUTH, MARTIN, SCHAFFNER, KURT, PROF.

SE DECSRIBEN 1,3-DIOXENONAS QUE TIENEN LAS FORMULAS (IA) Y (IB) EN UN ESTADO OPTICAMENTE PURO, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS Y EL USO DE LAS MISMAS.

(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA SRL. Inventor/es: COZZI, PAOLO, CARGANICO, GERMANO, SEVERINO, DINO, CHIARI, AUGUSTO, LOVISOLO, PIERPAOLO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-ILO HIPOLIPIDEMICOS DE COMPUESTOS BICICLICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR (II) CON (III) PARA DAR (I); O B) HACER REACCIONAR (II) CON ACETONA Y CLOROFORMO, EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA DAR (I) EN QUE N = O, R = H, R1 = METILO, SIENDO LOS RESTANTES SIMBOLOS LOS DEFINIDOS MAS ADELANTE; Y, SI SE DESEA, INTERCONVERTIR UNOS COMPUESTOS EN OTROS, FORMAR LAS SALES U OBTENER DE ELLAS LOS COMPUESTOS LIBRES Y/O RESOLVER LAS MEZCLAS DE ISOMEROS. EN DICHAS FORMULAS EL SIMBOLO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Z = -O- O -CH2-; N = 0, 1, 2, O 3; R Y R1 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIDISLIPIDEMICOS Y ANTIATEROESCLEROTICOS. FORMULAS.

(16/07/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., GRAMLICH, WALTER.

2-SUSTITUTIVO 4, 4, 7, 7-TETRAMETIL-1,3-DIOXACICLOHEPTANO DE LA FORMULA GENERAL I EN QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 10 ATOMOS C, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS OXIGENO EN FORMA DE UN GRUPO DE ETER O UN ANILLO DE CICLOALQUIL DE 5 A 8 ARTICULACIONES CON HASTA 10 ATOMOS C, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS OXIGENO EN FORMA DE UN GRUPO DE ETER, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION COMO SUSTANCIAS AROMATICA. COMBINACIONES ESPECIALMENTE INTERESANTES SON 2, 4, 4, 7, 7-PENTAMETIL-1 , 3-DIOXACICLOHEPTANO, 2-TERT.-BUTIL-4, 4, 7, 7-TETRAMETIL-1, 3-DIOXACICLOHEPTANO Y 2-ISOPROPIL- 4, 4,7, 7-TETRAMETIL-1, 3-DIOXACICLOHEPTANO.

(01/09/1986). Solicitante/s: DR.MADAUS GMBH & CO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FLAVOLIGNANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE ALK1 Y ALK2 REPRESENTAN RADICALES ALQUENILENICOS CON 1,4 O 2,4 ATOMOS DE CARBONO Y M1 Y M2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE UN METAL ALCALINO. CONSISTE EN DISOLVER 1 A 2 PARTES EN PESO DE PIRIDINA EN 1 PARTE DE SIBILININA DE FORMULA (II) Y, EN AGITACION, HACER REACCIONAR LA SOLUCION CON UN ANHIDRIDO DICARBOXILICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 50JC. SE EMPLEAN EN DAÑOS POR QUEMADURAS Y EN INTOXICACIONES MICOTICAS.

(01/12/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA TIOFORMAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO; HET REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO DE CARACTER AROMATICO; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, UN ENLACE DE VALENCIA O UN RADICAL METILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X, Y Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN DERIVADO ORGANO-LITICO Y A CONTINUACION CON UN ISOTIOCIANATO DE FORMULA: R'''N=C=S, EN LA QUE R''' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SU ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-SECRETORA.

(01/09/1982). Solicitante/s: INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANILDIOXOLANOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN BROMOMETIL DERIVADO, DE FORMULA (II), CON LA AMINA R2R3NH, EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QIE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONANTE. TERMINADA LA REACCION SE TRATA LA MEZCLA CON SOSA O POTASA Y SE SEPARA EL PRODUCTO POR EXTRACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIRITMICA, ANTIANGINOSA Y VASODILATADORA.

(16/08/1982). Solicitante/s: INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2'-BENZOFURANIL)-4-BROMOMETIL-2-P-CLOROFENIL-1 ,3-DIOXALANO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (I) CON 1 A 3 VECES MOLAR DE EPIBROMHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR. LA REACCION SE INICIA EN UN DISOLVENTE CLORADO A BAJA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 5C., Y SE COMPLETA A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONANTE. AL PRODUCTO OBTENIDO SE AÑADE UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO HASTA PH BASICO, SE DECANTA, LAVA, SECA, SEPARA EL DISOLVENT Y SE DESTILA A PRESION REDUCIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE LA AMINA DIOXOLANICA ITA 362, DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

(01/07/1982). Solicitante/s: INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA AMINA DIOXOLANICA, EL 2-(2'-BENZOFURANIL)-4N-BUTILAMINOMETIL-2-P-CLOROFENIL-1 ,3-DIOXILANO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA, ANTIANGINOSA Y ANTIARRITMICA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-(2-BENZOFURANIL)-4-BROMOMETIL-2-P-CLOROFENIL-1 ,3-DIOXOLANO CON N-BUTILAMINA, EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA ACEPTOR DE ACIDO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LA MEZCLA SE DEJA ENFRIAR, SE AÑADE UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO. O POTASICO. SE DECANTA, LAVA, SECA, Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA O POR CRISTALIZACION DE LAS SALES FORMADAS MEDIANTE TARATAMIENTO CON UN ACIDO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ADECUADO.

(01/07/1978). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/01/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

(16/11/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(16/05/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la preparación de nuevos monoepóxidos, de fórmula **FIGURA** en la que simbolizan R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8 y R9 substituyentes monovalentes, como átomos de halógeno, grupos alcoxi o radicales hidrocarburo alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos, o aromáticos, preferentemente radicales alkilo con 1-4 átomos de carbono, o átomos de hidrógeno, a cuyo efecto R1 y R5 juntas pueden significar, asimismo, un substituyente bivalente, como un grupo metileno, y en la que significa el radical hidrocarburo de un alcohol trivalente.

(01/04/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento de obtención de derivados de furano, de la fórmula general I, en la que X representa una cadena alkilénica lineal o ramificada que puede estar sustituída con uno o dos grupos arílicos monocíclicos, caracterizado porque se condensa 5-nitro- 2furaldehido con un alcohol dihídrico de la fórmula general II, en la que X tiene el significado antes indicado.

(16/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.