CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-OLES SUSTITUIDOS.
(01/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-OLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AZ SIGNIFICA 1,2,4,TRIAZOL-1-ILO O IMIDAZOL-1-ILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO; N ES 0 O 1; Y R SIGNIFICA ARILO, CIANO O ALCOXICARBONILO. CONSISTE EN REDUCIR CON HIDRUROS COMPLEJOS EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, UN COMPUESTO DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-ONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE AZ, R , R Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y AÑADIENDO A CONTINUACION UN ACIDO O UNA SAL METALICA. DE APLICACION COMO AGENTE PROTECTOR DE LAS PLANTAS Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE OTROS AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL.
(01/06/1983). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R , R , R Y R , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN RADICAL ALCOHILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON HIDRACINA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO O CON UN DERIVADO FUNCIONAL DE ACIDO XCO H, EN EL CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y POR ULTIMO, DICHO COMPUESTO DE FORMULA (IV) SE CICLISA POR CALENTAMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARILOXI-5-AZOLIL-3 ,3-DIMETIL-1-PENTEN-4-ONAS Y -OLES.
(16/04/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARILOXI-5-AZOLIL-3 ,3-DIMETIL-1-PENTEN-4-ONAS Y -OLES DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES ARILO; AZ PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y B ES CETO O -CH(OH). CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOETER CETONAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL ES CLORO O BROMO Y AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL O IMIDAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRIAZOL E IMIDAZOL.
(16/04/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRIAZOL E IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO; R ES UN GRUPO HETEROCICLICO; Y AZ ES UN RADICAL 1,2,4-TRIAZOLILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, COMPLEJOS METALICOS, ETERES Y ESTERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON 1,2,4-TRIAZOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIARIL-2-AZOLIL-ETANOS".
(16/02/1983). Solicitante/s: HOECHS AG.
_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIARIL-2-AZOLIL-ETANOS . CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CON UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA H-AR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -5 Y 150 C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y EVENTUALMENTE DE UN DILUYENTE. EL CATALIZADOR PUEDE SER EL CLORURO DE ALUMINIO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE AR Y AR W SON 1- O 2-NAFTILO; 1- O 2-TETRAHIDRONAFTILO,-INDAN-5-ILO , HETEROCICLOS DE ANILLOS DE CINCO MIEMBROS, ANILLOS DE SEIS MIEMBROS O ANILLOS DE CINCO O SEIS MIEMBROS CONDENSADOS, CON BENCENO, QUE POSEEN HASTA DOS HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER N, O O S O BIEN SON RADICALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-1-PENTEN -3-OLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-1-PENTEN-3- OLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE X SIGNIFICA HALOGENOALQUILO, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O BENCILOXI; Y SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO, FENILO O FENOXI; M REPRESENTA 1, 2 O 3; Y N REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, SUMANDO M Y N COMO MAXIMO 5, ASI COMO SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS METALICOS. CONSISTE EN REDUCIR COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-1-PENTEN-3-ONAS DE FORMULA (II), DONDE X, Y, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 30 GRADOS, O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120 GRADOS. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, ESPECIALMENTE COMO ANIMICOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-ONAS.
(01/11/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-ONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE 0 O 1; A ES 1,2,4-TRIAZO-1-ILO O -4-ILO, O IMIDAZOL-1-ILO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOCETONAS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA HA, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, ESPECIALMENTE CLORO O BROMO, Y N, R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 150C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN ALQUILAR U OXIDAR. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER OTROS AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOL.
(01/10/1982). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA 1 OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA HIDRAZINA Y LA FORMAMIDA A TEMPERATURA ELEVADA Y EN UNA PROPORCION MOLAR DE FORMAMIDA-HIDRAZINA DE AL MENOS 2:1. LA HIDRAZINA SE DOSIFICA COMO TAL O EN FORMA DE SU HIDRATO; DICHA HIDRAZINA SE CALIENTA PREVIAMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 160 Y 200GC, DURANTE LA DOSIFICACION, LA TEMPERATURA SE MANTIENE EN DICHO MARGEN, COMPLETANDOSE LA REACCION A 160-240GC. LA HIDRAZINA SE DOSIFICA EN LAS PROXIMIDADES DEL FONDO DE LA FORMAMIDA CALENTADA A TEMPERATURA DE REACCION QUE SE ENCUENTRA EN EL RECIPIENTE DE REACCION BAJO UNA SOBREPRESION SUFICIENTE PARA VENCER LA PRESION HIDROESTATICA EXISTENTE SOBRE LA ZONA DE ENTRADA DE LA HIDRAZINA. S.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRIAZOL E IMIDAZOL.
(01/10/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRIAZOL O IMIDAZOL. SE HACE REACCIONAR UN 1,3-DIHALO-PROPAN-2-OL CON IMIDAZOL O 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ELEVADO , ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y ELEVADO 1 E Y ELEVADO 2 SON =CH- O =N-N; OPCIONALMENTE PUEDEN OBTENERSE LAS SALES O COMPLEJOS METALICOS, ETERES Y ESTERES CORRESPONDIENTES. TRATAMIENTO DE LA CANDIDIASIS Y DE INFECCIONES DERMATOFITAS EN SERES HUMANOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-1-PENTEN-3--OLES.
(01/09/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRAIZOL-1-PENTEN-3-OLES , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION E ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METON UNA SOLUCION DE 3-(1-FTAALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 1-3 Y 0-4, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 1-FENIL-3-TRAIZONIL-1 PENTEN-3-ONAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRUROS COMPLEJOS O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTE -10 Y 30 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-BUTANO FLUORADOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-BUTANO FLUORADOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ, X Y, Z Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y M Y N VALEN 1-3 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOETERCETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, Z, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES CLORO O BROMO, CON IMIDAZOL O 1,2,4-TRIAZOL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 160 C. EN CASO DADO, LOS DERIVADOS CETO SE REDUCEN A LA FUNCION ALCOHOL SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL- PROPENOL.
(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILPROPENOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y X PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0-5. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILPROPENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R, X Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA ADICION EVENTUAL DE UN ACIDO O UNA SAL METALICA AL COMPUESTO OBTENIDO. LA REACCION DE REDUCCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES CON HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS O ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN DISOLVENTE INERTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CETO Y CARBINOLTRIAZOLILVINILICOS HALOGENADOS.
(16/05/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CETO Y CARBINOL TRIAZOLILVINILICOS HALOGENADOS, ASI COMO DE US SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO CETO O CHOH; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y ES HALOGENO; R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y "N" VALE DE 0 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE TRIAZOLILCETONAS DE FORMULA (II) CON ALDEHIDOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA, EVENTUALMENTE, DE LA REDUCCION DEL GRUPO CETO DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 160 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS FIBRAS GEOMETRICAS B DE 4,4-DIMETIL-1-FENIL-2-(1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-1-PENTEN-3- OLES.
(01/05/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS FORMAS GEOMETRICAS B DE 4,4-DIMETIL-FENIL-2-(1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-1-PENTEN-3/LES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, CIANO, FENILO / FENILO SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE LAS FORMAS GEOMETRICA B, DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIWENTO, MOL A MOL, CON HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS, EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 30 C. LA REDUCCION TAMBIEN SE PUEDE LOGRAR POR TRATAMIENTO CON SOPROPILATO DE ALUMINIO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 120 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS DE FENIL-TRIAZOLIL VINILO SUSTITUIDAS DE EFECTO FUNGICIDA.
(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CETONAS DEFENIL-TRIAZOLIL-VINILO SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CETOENAMIDAS CON COMPUESTOS ORGANICOS DE MAGNESIO DE FORMULA GENERAL HAL-MG-R, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O, EN CASO DADO, DE UN CATALIZADOR. TAMBIEN PUEDE HACERSE REACCIONAR TRIAZOLIL-CETONAS CON ALDEHIDOS DE FORMULA GENERAL O = CH - R, DE PRESENCIA EN UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), A LOS QUE PUEDE AÑADIRSE UN ACIDO O UNA SAL METALICA; R SIGNIFICA METILO, ETILO, ISOPROPILO, ALQUILO, CIDOALQUILO, CIDOAALQUENILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FEOXIFENILO, FENIALQUILO; X ES HALOGENO, FENILO O FENOXI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIETILAZOL, DE EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDA.
(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIIETILAZOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPEJO DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NITROGENO O EL GRUPO CH; R, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M VALE 0-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE OXIRANOS DE FORMULA (II) Y AZOLES DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICACO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DEUNABASE ORGANICA O INORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200 C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENCIL-OXIMETERES TRISUSTITUIDOS.
(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENCIL-OXIMETERES TRISUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIMAS DE FORMULA (II) CON HALUROS BENCICLICOS (III), EN CADO DADO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO ES FORMULA GENERAL (I), EN QUE R ES HALOGENO, ALQUILO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; X, Y Y Z SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL- VINILO DE EFECTO FUNGICIDA.
(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILVINILO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO CETO O CHOH; R1 ES ALQUILO O HALOGENOALQUILO, Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS. CONSISTE EN LAREACCION DE SUSTITUCION ENTRE CETOENAMINAS DE FORMULA (II) Y REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA HAL-MG-R2, EN LAS QUE HAL ES UNA HALOGENO; R3 Y R4 SON ALQUILO, Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -50 Y 150 C. EL COMPUESTO CETO OBTENIDO SE PUEDE REDUCIR CON HIDRUROS COMPLEJOS O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BIFENILIL-AZOLILETANO.
(16/01/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BIFENILILAZOLILETANO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO CH O NITROGENO, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN DE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE DERIVADOS DE BIFENILILAZOLILETILENO , DE FORMULA (II), EN LA QUE A, X, Y, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROGENACION SE EFECTUA CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA PRESION DE 1 A 200 ATMOSFERAS Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO MEDIO ANTIMICOTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLIL-BENCILOXI-CETONAS Y -CARBINOLES DE EFECTO FUNGICIDA.
(16/01/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLIBENCILOXICETONAS Y CARBINOLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO CETO O UNA AGRUPACION CH(OH); X ES HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO, Y N VALE DE 0-5, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, COMPLEJOS QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACCION FUNGICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENOETER DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMUAL (I) Y HAL ES CLORO O BROMO, CON 1,2,4-TRIAZOL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150C. EN CASO NECESARIO, LOS DERIVADOS CETO ASI OBTENIDOS SE REDUCEN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIAZOL.
(16/01/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE TRIAZOL, DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICAL HALOFENILO, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O COMPLEJOS METALICOS DEL MISMO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (II) O (III), EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES HALOGENO, CON 1,2,4-TRIAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL- ALCANDIOL.
(01/12/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-ALCANDIOL, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 SIGNIFICA ALQUILO O FENILO Y R2 SIGNIFICA HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO O ALCOXICARBONILO, Y SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-TRIAZOLIL-B-HIDROXICETONAS , DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON HIDRUROS COMPLEJOS, TAL COMO HIDRURO DE SODIO-BORO, EN PRESECIA DE UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO UN ALCOHOL, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40 GRADOS, O BIEN POR REACCION CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, TAL COMO ISOPROPANOL, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 10 GRADOS. DE USO COMO MEDIOS ANTIMICROBIALES, ESPECIALMENTE COMO ANTIMICOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CARBINOLES SUSTITUIDOS.
(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CARBONILES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I); EN QUE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO U OTROS; X HIDROGENO O HALOGENO E Y HALOGENO. SE BASA EN LA REDUCCION DE UNA TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL CETONA DE FORMULA (II) POR REACCION CON UN HIDRURO COMPLEJO EN UN DILUYENTE. SE RECOGE EL RESIDUO EN ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO, SE ALCALINIZA Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO. ALTERNATIVAMENTE SE TRATA EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN ALCOHOL, Y SE ELIMINA EL EXCESO DE DISOLVENTE POR DESTILACION EN VACIO. O BIEN SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION. SE USAN COMO AGENTES FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CETONAS SUSTITUIDAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TEC.-BUTIL-CETONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO , X ES HIDROHENO O HALOGENO EY ES HALOGENO. SE HACE REACCIONAR TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CETONAS DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ALQUILACION DE FORMULA GENERAL (III) DONDE Z SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE TERMINAL ELECTROFILA, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN DILUYENTE ORGANICO, O EN UN SISTEMA DE DOS FASES ACUOSO-ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES Y, EN CASO DADO, SE AÑADE A CONTINUACION UN ACIDO O UNA SAL METALICA. LA TEMPERATURA A QUE ESTA SOMETIDA LA REACCION DEBE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 C. SE UTILIZA COMO MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE OTROS MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-A-FLUORPINACOLILO , ACILADOS DE EFECTO FUNGICIDA.
(01/09/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-GAMMA-FLUORPINACOLILO ACILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AZ SIGNIFICA 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO O 1,2,4-TRIAZOL-4-ILO; R SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, FENILO O FENIL-AMINO; X SIGNIFICA HIDROGENO O FLUOR; Z SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILITIO, FENILO O NITRO; Y "N" REPRESENTA NUMEROS ENTEROS DE 0 A 5; Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE COMPLEJOS METALICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE 1-TRIAZOLIL-2-HIDROXI-BUTANO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O CON ANHIDRIDOS R-CO-O-CO-R, EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA SEÑALADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR, O CON CETENOS O=C=N-R"", EN DONDE R"", SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXICARBONILO, ALCOXIALQUILO O FENILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2,4-DICLOROFENIL)-1-(2 ,6-DIHALOGENOBENCILMERCAPTO)-2-(1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-ETANOS DE EFECTO FUNGICIDA.
(16/07/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENCION DE 1-(2,4-DICLOROFENIL)-1-(2 ,6-DIHALOGENOBENCILMERCAPTO)-2-(1 ,2,4-TRIAZOL- 1-IL)-ETANOS, DE FORMULA (I), EN QUE X E Y SON HALOGENOS IGUALES O DIFERENTES. SE HACE REACCIONAR 1-(2,4-DICLOROFENIL)-1-HALOGENO-2-(1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-ETANO , DE FORMULA (II), DONDE HAL ES HALOGENO, CON MERCAPTANOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO INERTE O UNO APROTICO, Y UN ACEPTOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DILUYENTE. OPCIONALMENTE SE DILUYE EL COMPUESTO OBTENIDO EN UN DISOLVENTE INERTE, Y SE OBTIENE LA SAL DEL COMPUESTO AÑADIENDO UN ACIDO Y PURIFICANDO POR FILTRACION. DE APLICACION COMO FUNGICIDA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-ALQUENOS DE EFECTO FUNGICIDA.
(01/07/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-ALQUENO DE FORMULA GENERAL (I) DE EMPLEO COMO FUNGICIDAS. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, AL HACER REACCIONAR TRIAZOL-CETONAS DE FORMULA (II) CON ALDEHIDOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR. EN LAS FORMULAS INDICADAS, R SIGNIFICA ALQUILO O FENILO; R1 SIGNIFICA CICLOALQUILO, Y R2 HIDROGENO, O AMBOS JUNTOS, EN POSICION ORTO ENTRE SI, SIGNIFICAN UN PUENTE METILENO DE VARIOS MIEMBROS, O JUNTO CON EL ANILLO FENILO REPRESENTAN NAFTILO; R3 SIGNIFICA HALOGENO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIAZOL.
(16/06/1981). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ELEVADO A 1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON OTRO RADICAL QUE NO SEA HALOGENO, Y R CUADRADO ES BENCILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON OTRO RADICAL QUE NO SEA HALOGENO, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O COMPLEJO METALICO DEL MISMO. CONSISTE EN HACER RACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O (III), EN LA CUAL R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIOR Y X ES HALOGENO, CON 1,2,4-TRIAZOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, O CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE 1,2,4-TRIAZOL EN UN DISOLVENTE ADECUADO. DE USO COMO FUNGICIDAS Y AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLIL-ENOLETERES , DE EFECTO FUNGICIDA.
(01/04/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLIL-ENOLETERES DE AFECTO FUNGICIDA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR SIGNIFICA ARILO, R SIGNIFICA ALQUILO Y X SIGNIFICA OXIGENO O METILENO, ASI COMO SUS COMPUESTOS DE ADICION DE ACIDO Y DE SAL METALICA. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ALQUILSULFATOS, O BIEN ALQUILHALUROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO. TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR LA REACCION EN UN SISTEMA BIFASICO-ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE BASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO FUNGICIDA. *FORMULA* E.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4 TRIAZOL.
(16/02/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE ENTE SI, ALCOHILO, CICLOALCOHILO, CICLOALQUENILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HALOGENO, ALCOXI E HIDROXI, ENTRE OTROS RADICALES; Y X ES CLORO O BROMO. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE DADOS, CON UN AGENTE DE HALOGENACION, PREFERENTEMENTE DEL GRUPO DE LAS N-HALOGENAMINAS Y EN PRESENCIA, OPCIONAL, DE UN DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS, COMO CONSERVANTES EN FLUIDOS DE CORTE PARA EL MECANIZADO DE METALES Y COMO PRESERVERANTES DE LA MADERA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PLEUROMUTILIN.
(16/02/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PLEUROMUTILIN. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HS-(CH2)M-R2, PARA OBTENER UN COMPUESTO (II), SIENDO R1 ETILO O VINILO, M ES 0 O 1, R2 ES UN RADICAL HETEROCICLICO (CUANDO M ES 0, RX ES DISTINTO A PIRIDILO). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO PRODUCIDO . *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALIL-ACETANILIDAS SUSTITUIDAS DE EFECTO FUNGICIDA.
(16/12/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALIL-ACETANILIDAS SUSTITUIDAS DE EFECTO FUNGICIDA. SON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON, PRINCIPALMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO; R ELEVADO A 5, R ELEVADO A 6, Y R ELEVADO A 7 SON HIDROGENO, HALOGENO O FENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, Y R ELEVADO A 8 SIGNIFICA DIVERSOS RADICALES. EL PROCEDIMIENTO BASICO SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE N-ALIL-ANILINAS CON CLORUROS, BROMUROS O ANHIDRIDOS DE ACIDO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO. TAMBIEN PUEDE LLEGARSE AL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR OTRAS DIVERSAS REACCIONES. *FORMULA*.