(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NORTON, MONICA, B., REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BIFENILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS ASOCIADAS A LA INFLAMACION. MEDIANTE LA FORMULA (III) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR, EN LOS QUE CADA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,11} A R{SUP,13} ES UN RESTO HIDRURO, HALOGENURO, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, DIALQUILAMINO DE CADENA CORTA, Y HALOALCOXI DE CADENA CORTA, O EN LOS QUE R{SUP,11} Y R{SUP,12} FORMAN JUNTOS - O(CH{SUB,2}){SUB,N}O -; N ES 1-2, INCLUSIVE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).

(16/09/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN, MANNING, ROBERT, E., HUANG, HORNG-CHI.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, DEBORAH E.

LOS COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE A, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, X, P{SUP,1} Y P{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 8, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

(01/01/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..

COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

(16/12/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES EN PARTICULAR SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE ALQUILO, HIDRURO, HIDROXIALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILSULFONILO, HALOALQUILSULFONILO Y SULFAMILO; Y EN DONDE B ES FENILO O PIRIDILO, EN DONDE B ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON ALQUILO, HALOGENO, ALQUILTIO, CIANO, HALOALQUILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO Y ALCOXIALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WICKISER, DAVID IRA.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE COMPUESTOS DE DISULFONILO METANO PARA EL CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES VERTEBRADOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: HERD, MELVIN DALE, HOLBA, ALBERT GENE, STRAW, JIMMY JOE.

UN PROCESO PARA PURIFICAR UN COMPUESTO DE SULFONE O CETONA AROMATICA HALOGENADO QUE COMPRENDE EL CONTACTO DEL COMPUESTO CON UN DISOLVENTE CON UN PUNTO DE EBULLICION NORMAL INFERIOR A APROXIMADAMENTE 225 EZCLA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE UN PUNTO DE EBULLICION NORMAL DEL DISOLVENTE EN UN SISTEMA CERRADO PARA FORMAR UNA SOLUCION, ENFRIANDO LA SOLUCION PARA RECRISTALIZAR EL COMPUESTO Y RECUPERANDO EL COMPUESTO. UNA SEGUNDA REALIZACION DE LA INVENCION COMPRENDE LA REPETICION DE LOS PUNTOS DEL PROCESO DE PURIFICACION POR LO MENOS UNA VEZ PARA PURIFICAR SUCESIVAMENTE EL COMPUESTO DE SULFONE O CETONA AROMATICA HALOGENADAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SELL,GUNTHER, SEMLER, GUNTHER.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SULFONAS ALQUIL-(3-CLOROFENILO) DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON GRUPOS ALQUILOS (C SUB 1-C SUB 4) DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, MEDIANTE LA REACCION DE ALQUIL FENIL SULFONAS DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON LAS SUSTANCIAS DADAS ARRIBA, EN ACIDO SULFURICO O OLEUM CON CLORO A TEMPERATURAS DE 20 A 180 C.

(16/11/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, SOMMER, MICHAEL BECH.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE INDENO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y N SON COMO SE DEFINE EN LA SOLICITUD 1, QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANO O INDENO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ZENECA LIMITED.

EL INVENTO DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2 NITRO NILACION DE 2.

(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.

DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) DONDE R4, R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO, HALO(INFERIOR)ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE U ES 0, 1 O 2, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R9 ES HIDROGENO O HIDROXI, R1 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; R2 DEFINE CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES HIDROGENO, NITROALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GREBER, GERD, GRUBER, HEINRICH, SYCHRA, MARCEL.

ACIDOS TETRACARBOXILIXOS AROMATICOS O SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES UN RESTO DIVALENTE DE LA FORMULA(II) AR SON RESTOS TRI O TETRAVALENTES AROMATICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS; X, EN EL CASO DE QUE AR SEA TRIVALENTE, ES UN RESTO AMIDA Y SI AR ES TETRAVALENTE, UN RESTO IMIDA; Y Y, Z O BIEN SON JUNTOS EL RESTO ANHIDRIDO - CO - O - CO - O, SON AISLADAMENTE Y DE FORMA INDEPENDIENTE LOS RESTOS - COOH, - COCI O - COOR1, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION.

(01/08/1994). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., SCHNOES, HEINRICH, K., PERLMAN, KATO L.

ESTE INVENTO PROVEE UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILALQUILSULFONA ACTIVO OPTICAMENTE, QUE TIENE UN CENTRO QUIRAL EN LA PARTE ALQUIL EN LA (R)- O LA CONFIGURACION-(S). ESAS SULFONAS ACTIVAS OPTICAMENTE ENCUENTRAN USO EN LA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE LOS COMPONENTES ESTEROIDE O VITAMINA D QUE TIENEN EL CENTRO QUIRAL O EN EL CARBONO 24 O EL CARBONO 25 DE LA CADENA SECUNDARIA.

(16/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: FANTUCCI, MARIO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, JOMMI, GIANCARLO.

SE DESCRIBE EL COMPUESTO N-[(1S, 2R)-1-FLUOROMETIL-2-HIDROXI2-(4-METILSULFONIL)-FENIL)-ETIL]-2-PROPENAMIDA Y LOS DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE EL HIDROXI EN LA POSICION 2 ESTA ESTERIFICADO POR UN ACIDO MONO O DICARBOXILICO O POR UN AMINOACIDO. TALES COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, Y SON UTILES EN TERAPIA HUMANA Y VETERINARIA.

(16/01/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 INDICA UN ATOMO DE H, GRUPO METILO O GRUPO ETILO, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 8, X1 Y X2 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE S, ATOMO DE H, GRUPO SULFINILO O GRUPO SULFONILO, SE PREVEE QUE X1 Y X2 NO SON A LA VEZ UN ATOMO DE O; SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYER, HANS RUDOLF, DR.

COMPUESTOS DE PIRAZOLINA DE FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, METILO, ETILO O HIDROXIETILO, R4 ES HIDROGENO O CLORO, R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO, R7 ES HIDROGENO, METILO O FENILO, N ES CERO O UNO, Y EN EL CASO EN QUE N=0 Y R4 HASTA R7=HIDROGENO, R2 ES METILO Y R3 HIDROXIETILO, Y X- ES UN ANION ALCANOATO C1-3, ALCANOFOSFONATO C1-4, ALCANOSULFONATO C1-4, FOSFITO, SULFAMINATO O GLICOLATO, Y EN EL CASO EN QUE R1=METILO, X- PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN UN ION METOSULFATO, CLORURO O BROMURO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO BLANQUEADORES OPTICOS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE NUEVAS HIDRAZINAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y R3 REPRESENTAN METILO, ETILO O HIDROXIETILO, ASI COMO SUS ACETONHIDRAZONAS Y SALES.

(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

(16/10/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: INBASEKARAN, MUTHIAH N., DIRLIKOV, STOIL K.

PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS, EN ESPECIAL ETER BIS-PROPARGILICO, A PARTIR DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS, QUE IMPLICA AGITAR VIGOROSAMENTE UN HALURO DE PROPARGILO, PREFERIBLEMENTE CLORURO DE PROPARGILO CON UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO, TAL COMO BISFENOL A EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES TAL COMO BROMURO DE TETRABUTILAMONIO. LA MEZCLA SE FILTRA DESPUES PARA RECUPERAR UN PRODUCTO SOLIDO QUE SE LAVA CON AGUA Y PROPANOL. ESTE PROCESO PROPORCIONA UN PRODUCTO QUE TIENE MAS DEL 95% DE PUREZA CON UN RENDIMIENTO DE 85 A 97% DEL TEORICO.

(16/01/1992). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: BAUMANN, HANS-PETER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES AMONICAS DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE FORMALDEHIDO. COMPRENDE CONDENSAR AL MENOS UN COMPUESTO AROMATICO CONTENIENDO GRUPOS SULFO Y AL MENOS UNADIHIDROXIDIFENILSULFONA CON UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO O CON UN COMPUESTO DONADOR DE FORMALDEHIDO; Y REACCIONAR ENTONCES CON AL MENOS UN COMPUESTO DONADOR DE IONES MANGANESO, COBALTO, NIQUEL, CINC, MAGNESIO Y/O COBRE. SE PROPORCIONA TAMBIEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS, OPCIONALMENTE EN ASOCIACION CON PRODUCTOS ABSORBENTES DE UV. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS AUXILIARES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS SUSTRATOS Y ACCIONAN, EN PARTICULAR, COMO PRODUCTOS SUSCEPTIBLES DE MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ DE FIBRAS DE POLIAMIDA SINTETICA Y DE LOS TE/IDOS DE TALES FIBRAS; SON APROPIADOS, ASIMISMO, COMO PRODUCTOS AUXILIARES EN EL TE/IDO O LA CURTICION DE CUERO, Y EN LA PRODUCCION DE PAPEL, Y COMO AGENTES PARA LA CONSERVACION DE MADERA.

(01/12/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/02/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.