CIP-2021 : A61K 31/575 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono,
p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/575[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPLEJOS DE COORDINACION DE METALES DE TRANSICION CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(16/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, CRIADO TALAVERA, JULIO JOSE.
NUEVOS COMPLEJOS DE COORDINACION DE METALES DE TRANSICION CON ACTIVIDAD CITOSTATICA, DE FORMULA GENERAL (AB)XM(L)N-X, EN DONDE M ES UN METAL DE TRANSICION ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PT (II), PD (II) Y AU (III); (AB) REPRESENTA MOLECULAS DE ACIDO BILIAR, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI; X ES EL NUMERO DE TALES MOLECULAS DE ACIDO BILIAR (AB) Y ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y EL NUMERO DE SITIOS DE ENLACE (N) DEL ATOMO METALICO (M); Y (L) REPRESENTA UNO O MAS LIGANDOS QUE OCUPAN EL RESTO DE LOS SITIOS DE ENLACE DEL METAL (N-X).
NUEVO ANTIBIOTICO DE AMINOSTEROL.
(16/07/1997). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL, MOORE, KAREN, WEHRLI, SUZANNE.
UN ANTIBIOTICO DEL AMINOSTEROL, (3(BETA)(N-[3-AMINOPROPIL]-1 ,4BUTANODIAMINO)-7ALFA ,24 (-DIHIDROXI-5ALFA-COLESTANO 24-SULFATO), EL CUAL PUEDE AISLARSE DEL ESTOMAGO DEL TIBURON PERRO MARINO, SQUALUS ACANTHIAS.
DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAMER, WERNER, WESS, GUNTHER, DR..
EL INVENTO DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO TAUROCOLICO, QUE PRESENTA LA FORMULA (W-X-G), SE APLICA PARA INTRODUCIR MATERIA ACTIVA EN EL CICLO ENTEROHEPATICO, SE ABSORBE EN LAS VENAS, SE OBTIENE DE LAS VENAS Y SE EMPLEA PARA RECUPERAR LOS FARMACOS NO ABSORBIBLES O DIFICILMENTE ABSORBIBLES. SIENDO: G UN RESTO DE ACIDO TAUROCOLICO QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE ACIDO NATURAL O MODIFICADO QUIMICAMENTE, ESTER, AMIDA, SAL O FORMAS DERIVADAS DE GRUPOS DE ALCOHOL; W MATERIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS COMO UN PEPTIDO, UN ANTIBIOTICO, UNA SUSTANCIA ANTIVIRAL, UN DIURETICO, UN INHIBIDOR DE RENINA, UNA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES HEPATICA, UN REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA, UN MEDIO PROTECTOR HEPATICO, UN MEDIO ANTICANCERIGENO Y UN MEDIO ANTIHIPERLIDAMICO Y X UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS O ENLACES INTERMEDIOS.
DERIVADOS DEL ACIDO GALICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., NEUBAUER, HORST, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO GALICO DE FORMULA GENERAL I G1 RESTOS DEL ACIDO GALICO, O RESTOS MODIFICADOS DEL ACIDO GALICO, EN FORMA DE ACIDOS LIBRES, DE ESTERES O DE AMIDAS, DE LAS FORMAS DE SALES, ASI COMO DE LAS FORMAS DERIVADAS DE LOS GRUPOS ALCOHOLICOS Y X REPRESENTA UN GRUPO PUENTE O UN ENLACE SENCILLO COVALENTE, PUDIENDO ESTAR LIGADOS G1 Y G2 A TRAVES DE X DE LA FORMA QUE SE DESEE. LOS COMPUESTOS CONFORME A LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL SISTEMA ESPECIFICO PARA EL TRANSPORTE DEL ACIDO GALICO DEL INTESTINO DELGADO Y INHIBEN LA ABSORCION DE ACIDO GALICO DE FORMA DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION Y DE LA COMPETITIVIDAD.
COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/03/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, MONTANARI, STEFANIA, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR , DE LA FORMULA DONDE X, N, R, R SUB 1 Y R SUB 2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION ANTERIOR.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, ALIMIRANTE, NICOLETTA, PADOANI, GLORIA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(BETA) ,14(BETA)ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE LOS SUSTITUYENTES DE LA POSICION 17 PUEDEN TENER UNA CONFIGURACION O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/02/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS CARDIOACTIVOS DE LA FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-14-BETA-5-ALFA-ANDROSTANO , ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, MAURO, MARINA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, FERRANDI, MARA.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(ALFA) ,14(BETA)-ANDROSTANO Y ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO DE LA FORMULA (I): EN DONDE: LOS SIMBOLOS DE LINEA ONDULADA, LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA, Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
EL USO DE AMINOESTEROIDES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GATES, CYNTHIA, A., WEINTRAUB, PHILIP, M., BLOHM, THOMAS R..
SE DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN ENLACE DOBLE, R ES -(C1-6 ALQUILO) YFENILO SUSTITUIDO) O Y-BENZOILO SUSTITUIDO EN DONDE Y ES METILO, HALOGENO O METOXI, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA INHIBICION DEL ENZIMA C17-20 LIASA Y PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ANDROGENO DEPENDIENTES.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.
(16/11/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES. FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL REVESTIDAS CON UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE SELECCIONADA DE GRANULOS GASTRORRESISTENTES, PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS PASTILLAS O SUSPENSIONES ACEITOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES ACEITOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UNA MEZCLA DE LOS ACIDOS BILIARES Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIAR Y HEPATOPATIAS CRONICAS O COLESTATICAS.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTROINTESTINALES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.
(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.
SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS CON UNA PELICULA ENTEROSOLUBLE Y GASTRORESISTENTE, QUE SE SELECCIONAN PREFERIBLEMENTE ENTRE GRANULADOS GASTRORESISTENTES, TABLETAS GASTRORESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS TABLETAS O SUSPENSIONES GRASAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN SUSPENSIONES GRASAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORESISTENTES O DOS O MAS TABLETAS GASTRORESISTENTES, LAS FORMULACIONES CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAS EFECTIVAS DE ACIDOS BILIARES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.
(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADA DE GRANULADOS GASTRORRESISTENTES, COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULADOS O DOS O MAS COMPRIMIDOS O SUSPENSIONES OLEOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES OLEOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE ACIDOS BILIARES MEZCLADOS CON SUBSTANCIAS BASICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES QUE FAVORECEN LA SALIFICACION DE LOS ACIDOS BILIARES Y, POR LO TANTO, LA ABSORCION DE LOS ACIDOS BILIARES EN EL TRACTO INTESTINAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOSIS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.
DERIVADOS FLUORADOS DE ACIDO BILIAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, RODA , ALDO, FRIGERIO , GIULIANO.
UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HIDROXILO, Y EL GRUPO HIDROXILO DE LA POSICION 7 PUEDE ESTAR EN CONFIGURACION (ALFA) O (BETA), SON VALIDOS EN TERAPIA HUMANA. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR POR FLUORACION DE LOS ADECUADOS 6-HIDROXILO-7-KETO DERIVADOS PROTEGIDOS.
ACIDO QUENODEOXICOLICO O ACIDO URSODEOXICOLICO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS RESPIRATORIOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: MEDICHEMIE AG. Inventor/es: WIDAUER, JOSEF OLAF, DR. MED.
EL ACIDO QUENODEOXICOLICO Y EL ACIDO URSODEOXICOLICO, AMBOS ACIDOS BILIARES NATURALES, SON BIEN CONOCIDOS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES DE COLESTERINA, DE LA DISPEPSIA BILIAR ASI COMO DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS (SOLO EL URSO). EL OBJETO DE LA INVENCION PRESENTE ES LA UTILIZACION DE ESTOS ACIDOS O DE SUS COMBINACIONES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, AGUDAS O CRONICAS, DE LOS ORGANOS RESPIRATORIOS.
TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LOSESTROGENOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA Y ENDOMETRICO EN ANIMALES PROPENSOS DE SANGRE CALIENTE PUEDE INCLUIR LA INHIBICION DE LA SECRECION HORMONAL OVARICA POR MEDIOS QUIRURGICOS (OVARIECTOMIA) O QUIMICOS (USO DE UN AGONISTA LHRH, P. EJ. [D DA O ANTAGONISTAS) COMO PARTE DE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE ANTIESTROGENOS JUNTO CON UN COMPUESTO POR LO MENOS ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UN ANDROGENO, UNA PROGESTINA Y POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE FORMACION DE ESTEROIDE SEXUAL, ESPECIALMENTE 17(BETA)-HIDROXIESTEROIDE DE HIDROGENASA Y ACTIVIDAD AROMATOSA, POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE SECRECION DE PROLACTINA, UN INHIBIDOR DE SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y UN INHIBIDOR DE SECRECION DE ACTH. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ESTE TRATAMIENTO Y EQUIPOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE ACIDO BILIAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, RODA , ALDO, FRIGERIO , GIULIANO.
UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HIDROXILO, Y EL GRUPO HIDROXILO DE LA POSICION 7 PUEDE ESTAR EN CONFIGURACION (ALFA) O (BETA), SON VALIDOS EN TERAPIA HUMANA. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION CON ACIDO SUCCINICO DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS, LOS CUALES SE HAN PROTEGIDO PREVIAMENTE, Y SUBSECUENTEMENTE DESPROTEGIDO Y DESCARBOXILADO.
11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-H-ESTEROIDE.
(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.
ENANTIOMERO DEXTROGIRO DEL ALFA-(TETRAHIDRO-4,5 ,6,7 TIENO (3,2-C) PIRIDILO-5) (CLORO-2 FENILO)-ACETATO DE METILO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ENANTIOMERO DEXTROGIRO DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE COMPUESTO A PARTIR DEL RACEMICO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME S S P L SAFE SEX PRODUCTS LICENSING. Inventor/es: AUGROS, JACQUES, JULIEN.
LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE SEGUN LA INVENCION ESTA DESTINADA A SER PUESTA EN CONTACTO CON UNA MUCOSA. ESTA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE, POR UNA PARTE, POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO CONTRA VIRUS Y BACTERIAS RESPONSABLES DE DICHAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE Y, POR OTRA PARTE, UN PRODUCTO INHIBIDOR DE PENETRACION DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO A TRAVES DE UNA MUCOSA, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ADAPTADO PARA UNA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA DE ESTA COMPOSICION. PREFERIBLEMENTE, EL PRODUCTO INHIBIDOR DE PENETRACION ES UN FILMOGENO, APTO PARA FORMAR UNA PELICULA A LA QUE ESTAN ASOCIADOS EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., ESCH, ANGELIKA.
UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO DE ABLANDAMIENTO DEL CERVIX FUERA DE LA GRAVIDEZ.
COMPOSICION FARMACEUTICAS O COSMETICA EN ASOCIACION UN RETINOIDE Y UN ESTEROL.
(01/09/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: SCHMIDT, RAINER, REICHERT, UWE, SHROOT, BRAHAM.
COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA. ESTA COMPOSICION CONTIENE EN ASOCIACION UN RETINOIDE Y UN ESTEROL INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL. GRACIAS A ESTA ASOCIACION, SE OBTIENE UN EFECTO SINERGETICO, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA QUERATINIZACION EPIDERMICA, DE LOS TRASTORNOS DE LA PROLIFERACION EPIDERMICA O EPITELIAL Y/O DE LOS TRASTORNOS DE LA FUNCION CEBACEA.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 9-ALFA-HIDROXI-3-OXO-4 ,24(25)-ESTIGMASTADIENO-26-OICO , ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, AMBRUS, GABOR, HORVATH, GYULA, SZPORNY, LASZLO, NAGY, JOZSEF, MADERSPACH, ANDREA, JEKKEL, ANTALNE, JAVOR, ANDRAS, ILKOEY, EVA, HAJ0S, GYORGY.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9(ALFA)-HIDROXI -3-OXO-4,24 -ESTIGMASTODIENO-26-OICO DE FORMULA GENERAL EN EL QUE M REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA OBTENER ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EJERCEN UN EFECTO ANTI-HIPERCOLESTEREMICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FLENDER, GABRIELE SCHURMANN, GABRIELE. Inventor/es: FLENDER, GABRIELE.
UNA POMADA QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE DERMATOSIS (PSORIASIS), CONTIENE: DE 10 A UN 50% EN PESO DE VASELINA; UN 10 A 50% EN PESO DE YUYUBA; UNO A 10% EN PESO DE CERA DE ABEJAS O ESPERMA DE BALLENA Y UN 10 A 40% EN PESO DE AGUA. EL RESULTADO DE LA APLICACION DE LA POMADA CON ESTA COMPOSICION SE ENCUENTRA EN LA VANGUARDIA DE LA ACCION FARMACEUTICA DE COLESTERINA. LA POMADA SE CARACTERIZA POR LA BUENA TOLERABILIDAD POR PARTE DEL PACIENTE A DICHA POMADA Y LA NO PRESENCIA DE REACCIONES ALERGICAS DE LA PIEL SOMETIDA AL UNGUENTO DE LA POMADA.
DERIVATIVOS INSATURADOS DE ACIDOS BILIARES, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, RODA , ALDO.
DERIVATIVOS DE ACIDOS BILIARES DE LA FORMULA I DONDE: R ES UN HIDROGENO O UN HIDROXI; X ES UN CARBOXI O UN GRUPO DE SO SUB 3 H, QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
ANTIGESTAGENOS PARA INHIBIR LA SINTESIS UTERINA DE PROSTAGLANDINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, CHWALISZ, KRZYSZTOF, FAHNRICH, MARIANNE, DIPL.-BIOLOGIN, BEIER, SYBILLE, DR. DIPL.-BIOLOGIN.
UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DE PROSTAGLANDINAS.
LANOSTEROLES 14,15 SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES HIPOCOLESTEREMICOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: KO, SOO, SUNG, GAYLOR, JAMES LEROY, JOHNSON, ROBERT PAUL, MAGOLDA, RONALD LOUIS, STAM, SIMON HENDRIK, TRZASKOS, JAMES MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LANOSTEROLES SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 14 Y/O 15 QUE TIENEN ACTIVIDAD ENHIBIDORA DE LANOSTA-8,24-DIAN-3BETA-OL-14ALFA-METIL-DESMETILASA , ACTIVIDAD SUPRESORA DE 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL COENZIMA A-REDUCTASA (HMGR), DISMINUYEN LA SINTESIS DE COLESTEROL Y REDUCEN LOS NIVELES DE COLESTEROL DEL SUERO.
ACIDO TAUROHYODESOXICOLICO PARA LA TERAPIA DE CALCULOSIS DEL TRACTO BILIAR Y DISPEPSIA BILIAR.
(16/01/1994). Solicitante/s: ENOSYS S.A. Inventor/es: ANGELICO, MARIO, CONTOS, SIMOS.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE CALCULOSIS DEL TRACTO BILIAR Y DE DISPEPSIA BILIAR, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACIDO TAUROHYODESOXICOLICO.
DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXICOLICO Y SUS SALES INORGANICAS Y ORGANICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE -CH2-SO3H Y -COOH Y R' ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE -H Y (CH2)2-CONH, -CH2-CONH1, -(CH2)2-SCH3, -CH2-S-CH2-COOH, RESPECTIVAMENTE, Y SUS SALES CON BASES INORGANICAS Y ORGANICAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, QUE SE EMPLEAN TERAPEUTICAMENTE PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS FUNCIONES ALTERADAS DE LA BILIGENESIS, LA LITIASIS O LA DISQUINESIA DE LOS CONDUCTOS BILIARES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS.
DERIVADOS DEL ACIDO URSODESOXICOLICO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXICOLICO, EN PARTICULAR TIOESTERES DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA (II) O (III) SON COMPUESTOS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS FUNCIONES BILIGENETICAS ALTERADAS, LITIASIS O DISQUINESIA DE LOS CONDUCTOS BILIARES. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION PROPORCIONA LA PREPARACION DEL ANHIDRIDO MIXTO DE ACIDO URSODESOXICOLICO CON UN ALQUILO O FENILCLOROFORMATO Y SU REACCION SUCESIVA CON UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO SH EN LA CADENA QUE FORMA EL TIOESTER.
PREPARACION ACUOSA PARA USO FARMACEUTICO.
(16/06/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: BRINKS, GERRIT JOHANNES, EGBERINK, JOHANNES GERHARDUS JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEV PREPARADO FARMACEUTICO PARA APLICACION LOCAL QUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE 11 BETA HIDROXI - 16 ALFA, 17 ALFA - 21 - TRIMETIL - DELTA 1,4 - PREGNADIEN 3, 20 - DIONA Y UN DERIVADO DE BETA - CICLODEXTRINA.
ACIDOS DERIVADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDOLOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: RODA , ALDO, FRIGERIO , GIULIANO, PELLICCIARI, ROBERTO ISTITUTO DI CHIMICA FARMAC.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DE LA FIG: LAS POSICIONES 6 Y 7 PUEDEN ESTAR RESPECTIVAMENTE EN CONFIGURACION (ALFA) O (BETA), SE USAN EN TERAPIA HUMANA. LOS COMPUESTOS I SE PREPARAN POR METILACION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 7 CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS.
UN METODO PARA PREPARAR ESTERES SULFATO DE COPROSTANO POR EXTRACCION APARTIR DE TEJIDOS DE TIBURONES.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BROADBENT, JAMES MEREDYTH KOSUGE, YOSHIKI. Inventor/es: KOSUGE, TAKUO, TSUJI, KUNIRO, ISHIDA, HITOSHI, KOSUGE, YOSHIKI.
UN METODO PARA PREPARAR ESTERES SULFATO DE COPROSTANO POR EXTRACCION A PARTIR DE TEJIDOS DE TIBURONES, LOS CUALES RESPONDEN A LA FORMULA:EN DONDE A ES UN CATION, COMPRENDIENDO DICHO METODO PREPARAR UN EXTRACTO ACUOSO DEL HIGADO Y/O LA VESICULA BILIAR DE UN TIBURON Y AISLAR EL COMPUESTO DE FORMULA I, EN FORMA ESENCIALMENTE PURA, A PARTIR DE DICHO EXTRACTO ACUOSO. EL COMPUESTO OBTENIDO ES UTIL PARA FORMULAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DIETETICAS O COSMETICAS.
