CIP-2021 : C07D 209/20 : sustituidos adicionalmente por átomos de nitrógeno, p. ej. triptofano.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/20 · · · · · sustituidos adicionalmente por átomos de nitrógeno, p. ej. triptofano.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-GUANIDINOMETIL-INDOLINAS.
(16/10/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de 2-guanidinometil-indolinas. El compuesto de fórmula I se puede obtener por reacción de la amina II con una sal de adición de ácido de una S-alquil-isotioúrea o de una O-alquil-isoúrea, preferentemente, en presencia de un disolvente inerte, tal como agua, acetona, dioxano, alcoholes, así como otros disolventes miscibles con agua, no siendo necesario mantener una temperatura determinada pudiéndose desarrollar la reacción, por ejemplo, entre 0º y el punto de ebullición del disolvente empleado. Además, el compuesto II se puede reaccionar con una sal de una 3,5-dialquilpirazol-1-carboxamidina , por ejemplo, nitrato de 3,5-dimetilpirazol-1-carboxamidina , preferentemente en un disolvente inerte, tal como agua, alcoholes u otros disolventes miscibles con agua, o también sin disolventes, a temperaturas entre 50 y 100º al compuesto I.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUORMETAL-AMINOACIDOS.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Nuevos ácidos alfa-fluormetil-alfa-aminoalcanoicos sustituidos y sus ésteres. Una realización de está invención son los compuestos de fórmula **(Fórmula)** donde R es un grupo alquilo C1-C4 sustituido y R1 es H o alquilo C1-C18. También están incluidas las sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula I. En general, las sales son las de la base de fórmula I con un ácido orgánico o inorgánico adecuado. Las sales de ácidos inorgánicos preferidas son los hidrohaluros, v.g. hidrocloruros, hidroyoduros, e hidrobromuros; los sulfatos y los fosfatos. Son más preferidos los hidrohaluros y especialmente los hidrocloruros.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS INSOLUBLES DEL N-ACETIL-TRIPTOFANO.
(01/05/1978). Solicitante/s: COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION CONFORMADOS DE AMINAS DE EFECTO BLOQUEADOR DE BETARECEPTORES CON L-TRIPTOFANO.
(01/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TRIPTOFANO.
(16/04/1977). Solicitante/s: LA COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIPTOFANO.
(16/09/1976). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A..
Resumen no disponible.
METODO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE TRIPTOFANO.
(01/04/1975). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A..
Resumen no disponible.
UN METODO DE OBTENCION DE ALFA-CETOGLUTARATO DE PIRIDOXINA Y 5-HIDROXITRIPTOFANO.
(01/02/1973). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ACETILTRIPTOFANATO DE ANFETAMINA.
(01/01/1962). Solicitante/s: A.E.C.,SOCIETE DE CHIMIE ORGANIQUE ET BIOLOGIQUE.
Resumen no disponible.
