CIP-2021 : A61K 35/12 : Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas;
Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 35/12: - Si las células están caracterizadas, la clasificación se realiza en el grupo que cubra el correspondiente tejido o tejido de origen.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/12 · Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para la derivación clínica de células alogénicas y sus usos terapéuticos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Patel, Amit. Inventor/es: PATEL,AMIT.
Una célula aislada obtenida de una capa subepitelial de un tejido de cordón umbilical de mamífero que se puede autorrenovar y expandir en cultivo;
en donde la célula aislada expresa por lo menos tres marcadores celulares seleccionados del grupo que consiste en CD29, CD73, CD90, CD166, SSEA4, CD9, CD44, CD146 o CD105; y
en donde la célula aislada no expresa los marcadores celulares CD45, CD34, CD14, CD79, CD106, CD86, CD80, CD19, CD117, Stro-1 y HLA-DR.
PDF original: ES-2656614_T3.pdf
Procedimiento de recolección de células funcionales in vivo con alta eficiencia.
(18/10/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO, CHINO,TAKENAO.
Un recipiente implantable que comprende un material de uno cualquiera de (a) una proteína S100A8; (b) una proteína S100A9; y (c) ácido hialurónico para su uso en un procedimiento de (i) o (ii) a continuación:
(i) un procedimiento de recolección de una población de células que comprende una célula de médula ósea, dicho procedimiento comprende las etapas de:
(I) implantar el recipiente que contiene uno cualquiera de (a) a (c) debajo de la piel; y
(II) recolectar una población de células que comprende una célula de médula ósea del recipiente; o
(ii) un procedimiento de recolección de una célula de médula ósea, dicho procedimiento comprende las etapas de:
(I) implantar el recipiente que contiene uno cualquiera de (a) a (c) debajo de la piel;
(II) cosechar una población de células que comprende una célula de médula ósea del recipiente; y
(III) aislar una célula de médula ósea de la población de células cosechadas.
PDF original: ES-2654542_T3.pdf
Métodos y dispositivos para trasplante celular.
(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.
Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende:
un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y
por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.
PDF original: ES-2653241_T3.pdf
Terapia mejorada con células madre y precursoras hematopoyéticas.
(04/10/2017) Una composición terapéutica que comprende una población de células que comprende al menos un millón de células madre o precursoras hematopoyéticas humanas en la que:
a) las células madre o precursoras hematopoyéticas se pusieron en contacto ex vivo a una temperatura de 33 ºC a 41 ºC con un agente que aumenta la expresión genética de CXCR4 en las células, en la que el agente es un potenciador de AMPc, un activador de Gα-s, un agente que se une de forma selectiva al receptor PGE2EP4, o que comprende PGE2 o un agonista de PGE2R2 o PGE2R4
b) la expresión genética de CXCR4 aumenta en las células madre o precursoras hematopoyéticas al menos veces en comparación con la expresión de CXCR4 en células madre o precursoras hematopoyéticas no puestas en contacto; y
c) en la que…
Aislamiento de células multipotenciales adultas por fosfatasa alcalina no específica de tejido.
(27/09/2017). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.
Una población enriquecida de células multipotenciales adultas TNAP+ donde al menos un 4 % de la población celular total son células multipotenciales TNAP+ STRO-1+ aptas para cultivarse in vitro produciendo adipocitos, osteocitos y condrocitos, donde el marcador TNAP+ es un marcador TNAP+ que se une al anticuerpo STRO-3 producido por la línea celular de hibridoma depositada en la ATCC el 19 de diciembre de 2005 bajo las disposiciones del Tratado de Budapest, con número de acceso al depósito PTA-7282.
PDF original: ES-2654428_T3.pdf
Accs para uso en la aceleración de la curación de lesiones del tejido conectivo.
(27/09/2017). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: SING,GEORGE L, STEED,DAVID L.
Composición seleccionada de entre solución de citocina derivada del amnios (ACCS) y ACCS combinada, para uso en un método de aceleración de la curación de lesiones de tendón y ligamento en un paciente con necesidad de la misma.
PDF original: ES-2646438_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.
(20/09/2017) Célula presentadora de antígeno artificial aislada (aAPC), comprendiendo dicha aAPC una célula K562 transducida usando un vector lentiviral (LV), en la que dicho LV comprende un ácido nucleico que codifica para al menos un ligando estimulador inmunitario y al menos un ligando coestimulador y además en la que dicha aAPC expresa dicho ligando estimulador y dicho ligando coestimulador y puede estimular y expandir una célula T puesta en contacto con dicha aAPC;
en la que dicho ligando estimulador se selecciona del grupo que consiste en una molécula de complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I); un anticuerpo anti-CD3, un anticuerpo anti-CD28 y un anticuerpo anti-CD2;
y en la que dicho ligando coestimulador…
Diferenciación osteogénica de células madre de médula ósea y células madre mesenquimatosas usando una combinación de factores de crecimiento.
(20/09/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, BADOER,CINDY, PESESSE,XAVIER.
Método para obtener osteoprogenitores u osteoblastos a partir de células madre de médula ósea (BMSC) humanas adultas o células madre mesenquimatosas (MSC) humanas adultas in vitro o ex vivo, que comprende cultivar dichas BMSC o MSC en un medio que incluye suero o plasma humano, factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y factor de crecimiento transformante beta (TGFB).
PDF original: ES-2650235_T3.pdf
Células de formación de hueso humanas en el tratamiento de enfermedades y estados óseos asociados con inmunodeficiencia o inmunosupresión.
(13/09/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, BADOER,CINDY, PESESSE,XAVIER, ALBARANI,VALENTINA.
Células de formación de hueso aisladas para su uso en el tratamiento de una enfermedad o un estado óseo asociado con inmunodeficiencia o inmunosupresión, en las que dichas células de formación de hueso son osteoblastos u osteocitos y en las que las células de formación de hueso comprenden la expresión de HLA- II, y en las que dicha enfermedad o dicho estado óseo asociado con inmunodeficiencia o inmunosupresión es osteoporosis, osteopenia, fragilidad ósea, necrosis ósea, fractura ósea, microfracturas óseas o osteólisis de hueso.
PDF original: ES-2649337_T3.pdf
Anclajes de membrana sintética.
(30/08/2017). Solicitante/s: KODE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: BOVIN,NICOLAI, GILLIVER,LISSA, HENRY,STEPHEN, KORCHAGINA,ELENA.
Una construcción soluble en agua de la estructura F-S1-S2-L donde F es un glucotope, S1 es 2-aminoetilo, 3- aminopropilo, 4-aminobutilo o 5-aminopentilo, S2 es -CO(CH2)2CO-, -CO(CH2)3CO-, -CO(CH2)4CO- o - CO(CH2)5CO- y L es fosfatidiletanolamina.
PDF original: ES-2654578_T3.pdf
Composición mejorada de la perfusión en una zona de infarto.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o reparación de una lesión en la zona de infarto en un sujeto revascularizado después de un infarto agudo de miocardio (IAM), donde la lesión de la zona de infarto comprende remodelado ventricular adverso, comprendiendo la composición:
(a) una cantidad de mejora de la perfusión de la zona del infarto de un producto de células madre hematopoyéticas quimiotácticas aisladas estériles no expandidas, comprendiendo el producto una población enriquecida de al menos 10 x 106 células madre hematopoyéticas CD34+ autólogas aisladas que contienen una subpoblación de al menos 0,5 x 106 células CD34+/CXCR-4+…
Protección de células progenitoras y regulación de su diferenciación.
(30/08/2017). Solicitante/s: PROTEOBIOACTIVES PTY LTD. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Una composición que comprende células progenitoras seleccionadas entre células condroprogenitoras y células progenitoras mesenquimatosas junto con un polisulfato de pentosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un medio de crioconservación.
PDF original: ES-2647944_T3.pdf
Equivalente de epidermis capaz de pigmentarse, obtenido a partir de células de la matriz, procedimiento de preparación y utilización.
(23/08/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, BAKKAR, KHALID.
Utilización de células de la matriz, células localizadas en el bulbo piloso y que forman un pequeño cúmulo celular alrededor de la papila dérmica, para la preparación de un equivalente de epidermis capaz de pigmentarse.
PDF original: ES-2644762_T3.pdf
Composiciones y métodos para inhibir una respuesta inmune adversa en el trasplante de histocompatibilidad que no coinciden.
(23/08/2017) Una composición celular que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y las células derivadas de ombligo derivadas de cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, para su uso en la inhibición de una respuesta inmune adversa en un receptor de trasplante que es de histocompatibilidad coincidente para el donante del trasplante, en que dichas células se derivan de tejido del cordón umbilical sustancialmente libre de sangre, son capaces de auto-renovación y expansión en cultivo, tienen el potencial de diferenciarse en células de al menos un fenotipo neural, en el que las células requieren L-valina para el crecimiento, no producen CD45 y CD 117 y pueden…
Antígeno de Drosophila artificial que presenta célula para preparar suspensión de células CD8 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…
Composiciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV.
(02/08/2017). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, SAROBE UGARRIZA,PABLO, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, BERRAONDO LOPEZ,PEDRO, MANSILLA PUERTA,CRISTINA.
La invención se relaciona con conjugados inmunogénicos que comprenden una región inmunogénica de la proteína E7 del virus del papiloma humano y la región EDA de fibronectina, así como a composiciones que comprende dichos conjugados y células dendríticas obtenidas mediante estimulación con dichos conjugados y composiciones. Asimismo la invención se relaciona con métodos para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV mediante el uso de dichos conjugados, composiciones y células dendríticas.
PDF original: ES-2655687_T3.pdf
Método para potenciar la proliferación y/o supervivencia de las células precursoras mesenquimales (MPC).
(26/07/2017). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.
Un método para mejorar la proliferación y/o supervivencia de las células comprometidas específicas de tejido STRO-1dim mesenquimales (TSCC) in vitro, comprendiendo el método cultivar células precursoras mesenquimales (MPC) STRO-1bright que expresan SDF con las TSCC STRO-1dim, donde las TSCC se cultivan en presencia de más del 5 % de MPC STRO-1brigh.
PDF original: ES-2645012_T3.pdf
Tratamiento de cánceres relacionados con hueso utilizando células madre placentarias.
(12/07/2017) Células madre placentarias aisladas para su uso en un método para la supresión de la proliferación de células de un cáncer relacionado con hueso en un individuo humano, en donde el método consiste en poner en contacto dichas células de un cáncer relacionado con hueso, con una pluralidad de células madre placentarias, durante un tiempo suficiente para que dichas células madre placentarias supriman la proliferación de dichas células de un cáncer relacionado con hueso, en comparación con una pluralidad de dichas células de un cáncer relacionado con hueso que no se han puesto en contacto con células madre placentarias,
en donde dichas células de un cáncer relacionado…
CONSTRUCTO PARA EVITAR EL RECHAZO INMUNOLÓGICO PRODUCIDO CUANDO SE USA EN TRASPLANTE, MÉTODO PARA PRODUCIR COLÁGENO EN ESTADO DE GEL EN FORMA DE MOLDEADOS ESPONJOSOS LIOFILIZADOS SECOS Y MATRICES 3-D.
(06/07/2017). Solicitante/s: ADG I+D SPA. Inventor/es: VALDIVIA ALCOTA,Ruby Patricia, KATO,Motoe.
La presente invención se refiere a un constructo para evitar el rechazo inmunológico producido cuando se usa en trasplante, ya sea xenotrasplante o alotrasplante, que comprende: a) células con capacidad regenerativa; b) colágeno en estado de gel 3-D, o también llamado matriz 3-D de colágeno, obtenido de mejillas de cabeza de cerdo; c) medio de cultivo; d) un elemento destinado a trasplantar; y e) colágeno esponjoso liofilizado seco moldeado con la forma del elemento a trasplantar. También se refiere a un método para producir colágeno en estado de gel en forma de moldeados esponjosos liofilizados secos y matriz 3-D.
Injerto de tejido reforzado.
(05/07/2017). Solicitante/s: CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN, AURORA,AMIT, MCCARRON,JESSE A.
Un injerto de tejido biocompatible para reparar tejido en un sujeto que comprende:
un parche de matriz extracelular; y un medio para reforzar el parche para mitigar el desgarro y/o mejorar la retención de fijación del parche, en el que el medio de refuerzo comprende al menos una fibra cosida en el parche en un patrón de refuerzo.
PDF original: ES-2641913_T3.pdf
Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.
(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método:
(a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+;
(b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…
Uso de células madre mesenquimales modificadas genéticamente para expresar un gen suicida para tratar un cáncer.
(07/06/2017). Solicitante/s: Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: SUH,HAE-YOUNG, CHANG,DA-YOUNG, KIM,SUNG-SOO, YOO,SEUNG-WAN, LEE,YOUNG-DON.
Uso de una celula madre mesenquimal que expresa un gen suicida para la fabricacion de un medicamento para tratar un cancer,
en el que el gen suicida es un gen que codifica para citosina desaminasa,
en el que la citosina desaminasa expresada del gen suicida convierte la 5-fluorocitosina en 5-fluorouracilo, en el que la celula madre mesenquimal es una celula madre mesenquimal humana aislada de medula osea, sangre periferica o sangre del cordon umbilical, y
en el que el cancer se selecciona de cancer cerebral, cancer de mama, cancer de higado, cancer de pancreas, cancer colorrectal y cancer de pulmon.
PDF original: ES-2634546_T3.pdf
ENVASE FLEXIBLE DOSIFICADOR PARA APLICACION DE FIBRA O MAQUILLAJE CAPILAR.
(11/05/2017). Solicitante/s: TORRANO PAGEO, Maria Irene. Inventor/es: VIDAL CANO,Francisco Javier.
Envase flexible dosificador para aplicación de fibra o maquillaje capilar, no valido otro producto en polvo. Pertenece al sector de peluquería. Está compuesto por: una parte flexible denominada envase flexible dosificador donde va alojada la fibra capilar.Esta parte se encuentra unida a un filtro regulador de cantidad fijo ,no movible, que tiene insertado en su parte superior, un filtro superior regulador de cantidad , movible, que gira sobre el filtro no movible. Los filtros tienen un diámetro de 1,5 cm aproximadamente y son cilíndricos. Mediante ambos filtros se dosifica la fibra según niveles de cantidad, en función de la carencia capilar. Existen tres niveles de cantidad: nivel 1 ,2 y 3 .En los filtros hay 8 y12 agujeros que al elegir el nivel de cantidad, producen una combinación de agujeros, cuya posición y apertura hacen que la fibra capilar se aplique sobre cada uno de los cabellos del individuo, en la zona deseada.
Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.
(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.
Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico:
(a) una proteína HMGB1;
(b) una célula que segrega una proteína HMGB1;
(c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1;
(d) una proteína HMGB2;
(e) una célula que segrega una proteína HMGB2;
(f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2;
(g) una proteína HMGB3;
(h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y
(i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.
PDF original: ES-2629086_T3.pdf
Células de tejido de cordón umbilical humano como tratamiento para la enfermedad de alzheimer.
(10/05/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, KIHM,ANTHONY J.
Composición para utilizarse en la reducción de la formación de placas o la disminución de las placas en un paciente con Alzheimer, que comprende una población homogénea de células aisladas procedentes de tejido de cordón umbilical humano, en la que las células pueden obtenerse de tejido de cordón umbilical humano sustancialmente exento de sangre, son capaces de autorrenovarse y proliferar en cultivo, tienen cariotipos normales y mantienen cariotipos normales durante los pases, y en la que las células expresan cada uno de los marcadores CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C y no producen CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 ni HLA-DR,DP,DQ.
PDF original: ES-2629003_T3.pdf
Terapia genética celular mixta.
(10/05/2017) Una composición celular mixta que consiste en
a) una primera población de células de fibroblasto o condrocito transfectadas o transducidas con un gen que codifica el factor ß1 de crecimiento de transformación (TGF-ß1) o la proteína morfogénica ósea 2 (BMP-2);
b) una segunda población de células de fibroblasto o condrocito que no han sido transfectadas o transducidas con el gen que codifica TGF-ß1 o BMP-2, donde las formas de células de condrocito existentes endógenamente están disminuidas en el sitio diana, y donde la generación de TGF-ß1 o BMP-2 por la primera población de células de fibroblasto o condrocito en el sitio diana estimula a la segunda población de células…
Agente inductor de inmunidad y método para la detección del cáncer.
(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo:
(a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95;
(b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…
Cepas Shigella hipervesiculante.
(03/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, SAUL,ALLAN, GERKE,CHRISTIANE, MAGGIORE,LUANA.
Una bacteria Shigella hipervesiculante que expresa no más de 4 proteínas entre TolA, TolB, TolQ, TolR y Pal y que no expresa un lipopolisacárido de Shigella nativo.
PDF original: ES-2632747_T3.pdf
Métodos para usar células regenerativas derivadas de adiposo en el tratamiento de una enfermedad vascular periférica.
(19/04/2017) Una composición que comprende una población concentrada de células derivadas del tejido adiposo para su uso en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica (PVD) fuera del corazón y del sistema nervioso central en un sujeto que lo necesite, en la que dicha población concentrada de células derivadas de adiposo se administrará a un paciente que lo necesite sin cultivar las células derivadas del tejido adiposo antes de administrarlas al sujeto, en la que las células derivadas de adiposo se obtienen mediante el procesamiento de tejido adiposo para separar las células derivadas de adiposo de adipocitos maduros y tejido conectivo, y lavando, separando y concentrando dichas células derivadas de adiposo,…
Tratamiento de degenaration de disco intervertebral usando células derivadas de tejido del cordón umbilical e hidrogel.
(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.
Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.
PDF original: ES-2625041_T3.pdf
B7-H1, una nueva molécula inmunorreguladora.
(15/03/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: CHEN, LIEPING.
Un polipéptido aislado, en donde el polipéptido consiste en el resto de 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 o 32 aminoácidos, en el resto de 290 de aminoácidos expuesto en las SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2629683_T3.pdf
Mejoras en o relacionadas con células en crecimiento.
(15/03/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: SELDEN,CLARE, ERRO,ELOY.
Un componente biológico para un hígado bioartificial, que comprende:
i. un agente formador de matriz que comprende perlas de alginato,
ii. una pluralidad de células encapsuladas en las perlas de alginato, comprendiendo las células una línea celular humana proliferante que exhibe un fenotipo de hepatocitos y
iii. uno o más modificadores de la densidad encapsulados en las perlas de alginato, para controlar la densidad para la fluidización,
caracterizado porque las células se hicieron crecer en un reactor de lecho fluidizado en un medio de cultivo suplementado con 2-20% de plasma humano y que, las células están presentes en el agente formador de la matriz a una densidad de más de 3 x 107 células/ml, mantienen una arquitectura de células casi cuboidales, tienen una organización célula a célula y célula a matriz cerrada y excretan proteínas de matriz extracelular y un amplio repertorio de proteínas secretadas específicas del hígado.
PDF original: ES-2627732_T3.pdf