CIP 2015 : C12N 9/22 : Ribonucleasas.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/22[3] › Ribonucleasas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.

(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.

Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende: a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).

PDF original: ES-2690386_T3.pdf

Ribonucleoproteínas Cascada modificadas y usos de las mismas.

(12/11/2018). Solicitante/s: Caribou Biosciences, Inc. Inventor/es: BROUNS,STAN JOHAN JOZEF, VAN DER OOST,JOHN.

Una proteína de fusión artificial de una subunidad proteica Cse1 asociada a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) de tipo I y una endonucleasa FokI.

PDF original: ES-2689256_T3.pdf

Composiciones terapéuticas de nucleasa y métodos.

(10/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.

Una molécula de nucleasa híbrida que comprende una RNasa humana y un dominio Fc de IgG1 humano mutante, en la que la RNasa humana está acoplada operativamente al dominio Fc y en la que el dominio Fc incluye una mutación P238S y una mutación P331S y tiene citotoxicidad reducida en relación con una molécula de nucleasa híbrida que tiene un dominio Fc no modificado y en la que la molécula de nucleasa híbrida comprende: una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 96, 92, 62 o 78; o una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 98 o 94.

PDF original: ES-2666303_T3.pdf

Métodos y composiciones para modular PD1.

(20/12/2017) Una proteína de dedo de cinc que se une a un sitio diana en un gen de PD1, que comprende cinco o seis regiones de reconocimiento de dedo de cinc ordenadas de F1 a F5 o de F1 a F6, desde el extremo N al extremo C, y en donde las regiones de reconocimiento comprenden las siguientes secuencias de aminoácidos: (i) F1: RSSALSR (SEQ ID NO: 23); F2: RPLALKH (SEQ ID NO: 24); F3: RNDHRKN (SEQ ID NO: 12); F4: TRPVLKR (SEQ ID NO: 25); y F5: DRSALAR (SEQ ID NO: 9), y en donde la proteína de dedo de cinc se une al sitio diana mostrado en el SEQ ID NO: 60; (ii) F1: RPSTLHR (SEQ ID NO: 27); F2: RSDELTR (SEQ ID NO: 28); F3: RNNNLRT (SEQ ID NO: 29) o TNWHLRT (SEQ ID NO: 30) o RTPHLTL (SEQ ID NO: 31) o RSAQLAT (SEQ ID NO: 32) o…

Tratamiento de enfermedades relacionadas con la RNASA (H1) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a RNASA H1.

(15/11/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de RNASA H1 para uso como un compuesto terapéutico, donde dicho oligonucleótido aumenta la expresión de la RNASA H1, y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 5, o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 5.

PDF original: ES-2671877_T3.pdf

Medios y métodos para inducir apomixis en plantas.

(18/10/2017) Un método para inducir apomixis en una planta transgénica, en el que una secuencia nucleotídica exógena que codifica una proteína capaz de inducir apomixis en una planta se introduce en la planta y se expresa en el óvulo de dicha planta, y en el que dicha secuencia nucleotídica comprende un polinucleótido, que codifica una proteína con actividad de exonucleasa DEDD 3' a 5', polinucleótido que se selecciona del grupo que consiste en a) el polinucleótido definido en una cualquiera de SEQ ID Nº 22 a 25, 27 a 30, 32 a 35, 37, 38, 40, 41, 43, 44, 46, 47, 49, 50, 52 o 53 o una hebra totalmente complementaria del mismo, b) un polinucleótido que codifica un polipéptido…

Colicinas para tratar infecciones bacterianas.

(06/09/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: WALKER,DANIEL, SMITH,KAREN.

Un agente terapéutico para su uso en un método para tratar la enfermedad de Crohn, en donde el agente terapéutico es: i) una colicina; ii) una bacteria que produce y libera una colicina; iii) un producto alimenticio que comprende una bacteria que produce y libera una colicina; o iv) un polinucleótido que codifica una colicina.

PDF original: ES-2647413_T3.pdf

Compuestos de desoxirribonucleasa bacteriana y métodos para la disrupción y prevención de biopelículas.

(23/08/2017). Solicitante/s: University Of Newcastle Upon Tyne. Inventor/es: BURGESS,JAMES GRANT, HALL,MICHAEL JOHN, NIJLAND,REINDERT.

Una composición farmaceútica o anti-bioincrustación para la disrupción de una biopelícula o la prevención de la formación de la biopelícula que comprende un polipéptido de desoxirribonucleasa microbiana aislada y un excipiente, en donde la desoxirribonucleasa microbiana es una desoxirribonucleasa bacteriana de clase Bacillus.

PDF original: ES-2645376_T3.pdf

Mutantes de la polimerasa de HBV.

(26/04/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, MARTIN,PERRINE.

Polipéptido mutante que comprende un dominio de polimerasa de HBV mutado con una eliminación interior que interrumpe funcionalmente la actividad de la polimerasa, en el que dicha eliminación interior es de a lo sumo 30 residuos de aminoácidos, comprendiendo dicho dominio de polimerasa mutado la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID nº: 1, pero que carece de por lo menos el residuo Tyr en la posición 203, el residuo Met en la posición 204, el residuo Asp en la posición 205, el residuo Asp en la posición 206, el residuo Val en la posición 207, el residuo Val en la posición 208 y el residuo Leu en la posición 209, en el que dicho polipéptido mutante comprende además un dominio de RNasaH mutado que comprende una eliminación de por lo menos 8 aminoácidos y de a lo sumo 60 aminoácidos que incluye por lo menos la parte de la SEC ID nº: 3 que se extiende desde el residuo Glu (E) en la posición 39 al residuo Ala (A) en la posición 46.

PDF original: ES-2632497_T3.pdf

Producción de ácido nucleico circular monocatenario.

(19/04/2017) Un método para generar ácido nucleico circular monocatenario a partir de una muestra del ácido nucleico diana, comprendiendo dicho método: a) formar un complejo que comprende una transposasa y una pluralidad de polinucleótidos en horquilla, teniendo cada uno de dichos polinucleótidos en horquilla una región dúplex que comprende una secuencia de reconocimiento de la transposasa. b) mezclar dicho complejo con dicho ácido nucleico diana, fragmentando de este modo dicho ácido nucleico diana y ligando dichos polinucleótidos en horquilla a dicho ácido nucleico diana, para formar fragmentos de ácido nucleico unidos en horquilla, teniendo cada fragmento de ácido nucleico unido en horquilla una región del fragmento del ácido nucleico diana dúplex y un hueco del segmento de la base nucleotídica entre cada región del fragmento de ácido nucleico diana…

Endonucleasas.

(05/04/2017). Solicitante/s: BIOTEC PHARMACON ASA. Inventor/es: LANES,OLAV, SOLSTAD,TERESE, HAVDALEN,LINDA, LORENTZEN,MARIT, LEIROS,INGAR, HELLAND,RONNY, ALTERMARK,BJORN.

Una endonucleasa I o fragmento enzimáticamente activo de la misma en la que dicha endonucleasa I tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4 o una secuencia que es al menos el 70 % idéntica a la misma y en la que el resto de aminoácido que está inmediatamente en el extremo N del motivo de pentapéptido FYCGC ha sido sustituido con un resto que tiene carga negativa.

PDF original: ES-2622906_T3.pdf

Meganucleasas diseñadas racionalmente con especificidad de secuencia y afinidad de unión a ADN alteradas.

(22/03/2017) Un método para escindir una secuencia de reconocimiento de diana de ADN bicatenario en una célula eucariota que comprende: introducir en dicha célula eucariota un ácido nucleico que codifica una meganucleasa; o una proteína meganucleasa; en el que dicha meganucleasa escinde dicha secuencia de reconocimiento de diana de ADN bicatenario; y en el que dicha meganucleasa es una meganucleasa recombinante que comprende: un polipéptido que tiene al menos un 85 % de similitud de secuencia con los restos 2-153 de la meganucleasa I-CreI de SEQ ID NO: 1; y que tiene especificidad por un semisitio de secuencia…

Secuencias de reconocimiento para meganucleasas derivadas de i-crei y sus usos.

(15/03/2017). Solicitante/s: Precision Biosciences, Inc. Inventor/es: Smith,James Jefferson, Jantz,Derek.

Un método ex vivo para escindir un ADN de doble cadena, que comprende: (a) identificar en dicho ADN al menos un sitio de reconocimiento para una meganucleasa derivada de I-Crel racionalmente diseñada con especificidad alterada en relación a I-Crel, en donde dicho sitio de reconocimiento no se escinde mediante una I-Crel de origen natural, en donde dicho sitio de reconocimiento se identifica basándose en la presencia de una secuencia central de cuatro pares de bases seleccionada entre el grupo que consiste en TTGT, TTAT, TTTC, TTCC, TTAG, TTAC y TTGC; (b) proporcionar dicha meganucleasa racionalmente diseñada; y (c) poner en contacto dicho ADN con dicha meganucleasa racionalmente diseñada; por lo cual dicha meganucleasa racionalmente diseñada escinde dicho ADN.

PDF original: ES-2625941_T3.pdf

Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.

(08/03/2017) Un procedimiento de integración de una secuencia exógena en una secuencia cromosómica de una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento: a) introducir en la célula eucariota (i) al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una seña de localización nuclear o ácido nucleico que codifica al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una señal de localización nuclear, en la que la al menos una endonucleasa guiada por ARN es un sistema de proteínas repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)/(Cas) asociado a CRISPR (CRISPR /Cas) de tipo II y el sistema de proteínas CRISPR/Cas…

MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, PROTEÍNA DE FUSIÓN Y MÉTODO PARA MODIFICAR EL MATERIAL GENÉTICO DE UNA CÉLULA.

(22/12/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LUCEA,Garazi, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, VIÑAS CIORDIA,Miguel, GALVEZ JEREZ,Victor.

La presente invención se relaciona con una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la molécula de ácido nucleico en sentido 5¿---3¿ de transcripción al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio de unión al ADN, y una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio catalítico del tipo FokI, en donde en su extremo 3¿comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que comprende entre 18 y 23 aminoácidos, con una proteína de fusión obtenible por ejemplo de la transcripción de dicha molécula, y con un método para modificar el material genético de una célula mediante el uso de dicha molécula o proteína.

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades por almacenamiento lisosomal.

(16/11/2016). Solicitante/s: SANGAMO BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: REBAR,EDWARD J.

Un método in vitro para generar una célula que produce una proteína que está ausente en un sujeto con una enfermedad por almacenamiento lisosomal, en donde el método comprende: integrar un transgén que codifica la proteína en un locus endógeno de albúmina de la célula mediante el uso de una nucleasa que no se produce en la naturaleza, de tal manera que la célula produce la proteína que está ausente en la enfermedad por almacenamiento lisosomal.

PDF original: ES-2613691_T3.pdf

Polipéptidos cosidos.

(19/10/2016) Un aminoácido que tiene la fórmula (A):**Fórmula** en la que: L1 y L2 son independientemente un alquileno de cadena lineal de 3 a 7 átomos de carbono; Ra es hidrógeno; alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; heteroalifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; acilo cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido; o Ra es un grupo protector de amino adecuado; cada caso de Rc es, independientemente, hidrógeno; alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado,…

Meganucleasas diseñadas racionalmente con especificidad de secuencia y afinidad de unión a ADN alteradas.

(14/09/2016) Un método para producir una meganucleasa recombinante que tiene especificidad por un semisitio de secuencia de reconocimiento alterada que difiere en al menos un par de bases respecto de un semisitio dentro de una secuencia de reconocimiento de la meganucleasa I-Crel seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, comprendiendo dicho método: A. diseñar una secuencia polipeptídica que tiene una similitud de al menos el 85 % con los restos 2-153 de la meganucleasa I-Crel de SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicho diseño modificar la secuencia de los restos 2-153 de la meganucleasa I-Crel de SEQ ID NO: 1, en donde se ha alterado la especificidad en la posición -1: (a) a una T en una hebra codificante mediante una modificación seleccionada entre el…

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Composiciones de endorribonucleasas y métodos de uso de las mismas.

(06/07/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAURWITZ,RACHEL E, DOUDNA,JENNIFER A, WIEDENHEFT,BLAKE, JINEK,MARTIN.

Una endorribonucleasa Csy4 variante que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos aproximadamente un 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos de las SEQ ID NO: 101 o la SEQ ID NO: 102 expuestas en la Figura 6, en donde la endorribonucleasa comprende una sustitucion de aminoacido en His29, en donde la endorribonucleasa Csy4 variante es enzimaticamente inactiva en ausencia de imidazol, y en donde la endorribonucleasa Csy4 variante se puede activar en presencia de imidazol.

PDF original: ES-2590343_T3.pdf

Proteínas de dedo de cinc de diseño que se dirigen a los genes de 5-enolpiruvil shikimato-3-fosfato sintasa.

(18/05/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: GUPTA,MANJU, URNOV,FYODOR, PALTA,ASHA M, NOVAK,STEPHEN, GOPALAN,SUNITA.

Una proteína de dedo de cinc (ZFP) que se une a una región genómica diana de EPSPS de interés, comprendiendo la ZFP uno o más dominios de unión de dedo de cinc, en donde la ZFP comprende las regiones de hélice de reconocimiento mostradas en una sola fila de la tabla A.

PDF original: ES-2585157_T3.pdf

Meganucleasas diseñadas racionalmente con especificidad de secuencia y afinidad de unión a ADN alteradas.

(04/05/2016). Solicitante/s: Precision Biosciences. Inventor/es: HELLINGA,HOMME,W, Smith,James Jefferson, Jantz,Derek.

Una meganucleasa recombinante que comprende: un polipéptido que tiene una similitud de al menos el 85 % con los restos 2-153 de la meganucleasa I-CreI de SEQ ID NO: 1; en la que la afinidad de unión a ADN se ha aumentado mediante al menos una modificación de un resto que es parte de la superficie de contacto de la estructura de la meganucleasa I-CreI de SEQ ID NO: 1, correspondiendo dicha modificación a una sustitución seleccionada entre el grupo que consiste en: sustitución de E80 por H, N, Q, S, T, K o R.

PDF original: ES-2582091_T3.pdf

Nuevas enzimas y sistemas CRISPR.

(20/04/2016). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, ZETSCHE,BERND, GOOTENBERG,JONATHAN, ABUDAYYEH,OMAR, SLAYMAKER,IAN.

Un sistema (CRISPR-Cas) de (Cas) asociada a CRISP (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) modificado, no natural, CARACTERIZADO PORQUE comprende a) una o más secuencias de polinucleótidos CRISPR-Cas Tipo V que comprenden un ARN guía que comprende una secuencia guía ligada a una secuencia de repetición directa, en donde la secuencia guía se puede hibridizar con una secuencia blanco, o una o más secuencias de nucleótidos que codifican dichas una o más secuencias de polinucleótidos CRISPR-Cas Tipo V, y b) una proteína efectora Cpf1, o una o más secuencias de nucleótidos que codifican la proteína efectora Cpf1; en donde dichas una o más secuencias guía se hibridizan con dicha secuencia blanco, dicha secuencia blanco se ubica 3' con respecto a un motivo adyacente al protoespaciador (PAM) y dicho ARN guía forma un complejo con la proteína efectora Cpf1, en donde el sistema comprende Mg2+.

PDF original: ES-2646140_T3.pdf

Métodos de manipulación de linfocitos T para inmunoterapia usando el sistema de nucleasa Cas guiada por ARN.

(13/04/2016). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: CHOULIKA, ANDRE, DUCHATEAU,PHILIPPE, POIROT,LAURENT.

Un método de preparación de linfocitos T para inmunoterapia que comprende las etapas de: (a) Modificar genéticamente linfocitos T introduciendo en las células y/o expresando en las células al menos: - una endonucleasa guiada por ARN; y - un ARN guía específico que dirige dicha endonucleasa a al menos un locus elegido como diana en el genoma de linfocitos T, en el que dicha endonucleasa guiada por ARN se expresa de ARNm transfectado, y dicho ARN guía se expresa en las células como un transcrito de un vector de ADN; (b) expandir las células resultantes in vitro.

PDF original: ES-2645393_T3.pdf

Meganucleasas monocatenarias diseñadas racionalmente con secuencias de reconocimiento no palindrómicas.

(06/04/2016) Una meganucleasa monocatenaria recombinante que comprende: una primera subunidad LAGLIDADG que comprende una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con los restos 9-151 de una meganucleasa I-CreI de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1 y que tiene un primer semi-sitio de reconocimiento; una segunda subunidad LAGLIDADG que comprende una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con los restos 9-151 de una meganucleasa I-CreI de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1 y que tiene un segundo semi-sitio de reconocimiento; en la que dichas primera y segunda subunidades LAGLIDADG están unidas covalentemente mediante un engarce polipeptídico, en donde dicho engarce es un engarce flexible y comprende más de 25 y menos de 31 restos; …

Ribonucleasa H modificada por ingeniería específica de secuencia y el método para determinar la preferencia de secuencia de proteínas de unión de híbrido de ADN-ARN.

(27/01/2016) Una ribonucleasa, que escinde la hebra de ARN en híbridos de ADN-ARN, en la que dicha ribonucleasa es una proteína de fusión que comprende un derivado del dominio catalítico de la ribonucleasa HI (RNasa HI), en la que el derivado del dominio catalítico de la RNasa HI es de Bacillus halodurans, que comprende el polipéptido codificado por los nucleótidos 175 a 588 del gen rnhA mostrado en la SEC ID Nº: 1, y en la que el derivado del dominio catalítico de la RNasa HI comprende al menos una sustitución de un residuo de aminoácido en el dominio de unión al sustrato seleccionada entre: K81A, K89E y K123A en referencia a la secuencia del polipéptido codificada por la SEC ID Nº: 1, preferentemente contiene todas las sustituciones K81A, K89E y K123A en…

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Endorribonucleasas de ARNbc.

(07/01/2016) Uso de una endorribonucleasa de ARNbc para la escisión específica de secuencia de un sustrato de ARNbc, en el que dicha endorribonucleasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1 o SEC ID Nº 1 con la mutación D94R; y tiene el bucle que se localiza en, e interacciona con, un surco principal de ARNbc, que corresponde al bucle que se localiza en, e interacciona con, un surco principal de ARNbc en el modelo de estructura de endorribonucleasa Mini III en el complejo con ARNbc; y en el que dicha endorribonucleasa de ARNbc presenta la actividad específica de secuencia de ARNbc dentro de la secuencia consenso**Fórmula** en la que H ≥ A o C o U; D ≥ A o G o U; preferentemente dicha endorribonucleasa de ARNbc presenta la actividad…

Vector génico que comprende miARN.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: NALDINI,LUIGI, BROWN,BRIAN DAVID.

Un vector génico para su uso en terapia que comprende una secuencia diana de miARN y un transgén operativamente unido a dicha secuencia diana de miARN, en el que la secuencia diana de miARN sirve para prevenir o reducir la expresión del transgén en una célula que comprende un miARN endógeno correspondiente.

PDF original: ES-2564823_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Un método para eliminar contaminación de ácidos nucleicos en reacciones de transcripción inversa y amplificación.

(23/12/2015). Solicitante/s: BIOTEC PHARMACON ASA. Inventor/es: LANES,OLAV, ELDE,MORTEN, GJELLESVIK,DAG RUNE.

Una ADNasa o un fragmento enzimáticamente activo de la misma, teniendo dicha ADNasa la secuencia de SEC ID Nº: 1 o una secuencia que es al menos el 60 % idéntica a ella, pero en la que el resto prolina en la posición 237 de SEC ID 5 Nº: 1, o la prolina equivalente en otras secuencias, se ha modificado, suprimido o sustituido, en la que dicha ADNasa o fragmento enzimáticamente activo de la misma es (i) inactivada de forma irreversible en al menos el 95 % mediante calentamiento a una temperatura de 50 ºC durante min en un tampón que consiste en Tris/HCl 25 mM, pH 8,5, MgCl2 5 mM y DTT 1 mM; y (ii) sustancialmente específica para ADN bicatenario.

PDF original: ES-2562155_T3.pdf

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