CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD NEURONAL.
(01/06/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: SNUTCH, TERRANCE, P.
Un procedimiento para identificar compuestos que afectan al aprendizaje y la memoria, comprendiendo dicho procedimiento puesta en contacto de un compuesto candidato con un péptido que comprende el sitio de unión para Homer proximal al término carboxi de un canal de iones de calcio P/Q de mamífero; en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos PLMF y no más de 20 aminoácidos corriente arriba y/o corriente debajo de la secuencia PLMF en dicho canal de iones P/Q; o en el que el péptido es al menos homólogo al 90% con el péptido 1966-YYRQSKAKKL QAMREEQDRT PLMFQRMEPP SPTQEGGPGQ NALP-2009 o un fragmento del mismo, siempre que dicho péptido comprenda la secuencia PLMF y no más de 20 aminoácidos corriente arriba y/o corriente abajo de dicha secuencia PLMF; y determinación de si dicho compuesto se une a dicho péptido; en el que un compuesto candidato que se une a dicho péptido se identifica como un compuesto que afecta al aprendizaje o la memoria.
VECTORES ADENOVIRALES RECOMBINANTES PARA LA TERAPIA GENETICA DE LOS TUMORES HUMANOS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, BOON, FALLEUR, DUFFOUR, MARIE-THERESE, LURQUIN, CHRISTOPHE, UYTTENHOVEGHESQUIERE , CATHERINE, WARNIER, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE LOS TUMORES HUMANOS POR TERAPIA GENICA. SE REFIERE, EN PARTICULAR, A VIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS PORTADORES DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE LOS TUMORES HUMANOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE LOS TUMORES HUMANOS, ASI COMO PARA GENERAR IN VITRO O EX VIVO CTL ESPECIFICAS. SE REFIERE ASIMISMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS VIRUS, EN ESPECIAL EN FORMA INYECTABLE.
RECEPTORES DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: REPPERT, STEVEN M., EBISAWA, TAKASHI.
SE DESCRIBEN CADNS Y ADNS QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES 1A Y 1B DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD Y LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES EXPRESADOS POR DICHOS CADNS. LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES RECOMBINANTES, FRAGMENTOS RECEPTORES Y ANALOGOS EXPRESADOS EN LA SUPERFICIE DE CELULAS SE UTILIZAN EN METODOS DE INVESTIGACION DE COMPUESTOS CANDIDATOS POR SU CAPACIDAD DE ACTUAR COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LOS EFECTOS DE INTERACCION ENTRE MELATONINA Y UN RECEPTOR DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD. LOS AGONISTAS SE UTILIZAN COMO TERAPEUTICOS PARA RECUPERAR RITMOS ENDOGENOS DE MELATONINA, COMO UN MEDIO DE TRATAR TRASTORNOS DEL RITMO CIRCADIANO EN HUMANOS Y CONTROLAR LOS CICLOS REPRODUCTIVOS EN ANIMALES DE CRIANZA EN CADA ESTACION. LOS ANTAGONISTAS SE UTILIZAN COMO TERAPEUTICOS PARA CONTROLAR EL INICIO O MOMENTO DE LA PUBERTAD EN HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD (O FRAGMENTO RECEPTOR O ANALOGO) Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO.
METODOS PARA LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS B Y SU EMPLEO.
(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KEHRY, MARILYN, CASTLE, BRIAN E.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PROLIFERACION DE CELULAS B COMO UN MEDIO DE OBTENCION DE UN GRAN NUMERO DE CELULAS B. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DE DIFERENCIACION DE UNA POBLACION DE CELULA B PROLIFERANTE DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS.
LIGANDO RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
LINEAS CELULARES TRASNFECTADAS ESTABLES QUE EXPRESAN RECEPTORES GABA-A CON UNA COMBINACION DE SUBUNIDADES ALFA-3, BETA-3 Y GAMMA-2.
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HADINGHAM, KAREN L., WHITING, PAUL J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTA CO TRANSFECTADA DE FORMA ESTABLE, CAPAZ DE EXPRESAR UN RECEPTOR GABA A HUMANO, INCLUYENDO DICHO RECEPTOR LA COMBINACION DE SUBUNIDADES AL 1 BE 3 GA 2 , AL 2 BE 3 GA 2 , AL 5 BE 3 GA 2 , AL 1 BE 1 GA 2S , AL 1 BE 2 GA SUB,2 , AL 3 BE 3 GA 2 O AL 6 BE 3 GA 2 ; DE PREPARACIONES DE MEMBRANAS DERIVADAS DE CULTIVOS DE LA MISMA; Y DEL USO DE LA LINEA CELULAR PARA DISEÑAR Y DESARROLLAR MEDICAMENTOS SELECTIVOS PARA SUBTIPOS DEL RECEPTOR GABA A.
RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G.
(16/04/2006). Solicitante/s: TULARIK, INC. POWERS, SCOTT YANG, JIANXIN CUTLER, GENE. Inventor/es: POWERS, SCOTT, YANG, JIANXIN, CUTLER, GENE.
Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido, comprendiendo el polipéptido codificado por el ácido nucleico más de 70% de identidad aminoacídica con una secuencia aminoacídica de SEC Nº ID 6, en el que la expresión del polipéptido está regulada diferencialmente en células de cáncer de mama y tumores en comparación con células de epitelio mamario normales.
RECEPTOR DE LEUCOTRIENO PEPTIDICO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. HELIX RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, MATSUMOTO, MITSUYUKI, SAITO, TETSU, SUGIMOTO, TOHRU, OTA, TOSHIO, ISOGAI, TAKAO, NISHIKAWA, TETSUO, KAWAI, YURI.
Una proteína con actividad de receptor del leucotrieno C4 que comprende una secuencia de aminácidos de SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, en la que uno o más aminoácidos de la secuencia está modificado por deleción, adición, inserción y/o sustitución por otros aminoácidos, y el número de mutaciones típicamente no es mayor del 10% de todos los aminoácidos y en la que dicha actividad es una actividad de unión con el leucotrieno C4 y de aumento de la concentración de Ca++ intracelular en una manera dependiente de la dosis de leucotrieno C4 mediante la unión con el leucotrieno C4.
GLICOPROTEINAS DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADAS A LOS LINFOMAS B HUMANOS-ULBP, ADN Y POLIPEPTIDOS.
(16/04/2006) La invención ayuda a satisfacer estas diversas necesidades en la técnica proporcionando ácidos nucleicos ULBP aislados y los polipéptidos codificados por estos ácidos nucleicos. Específicamente, una realización de esta invención proporciona glicoproteínas de la superficie celular asociadas con linfomas de células B humanos. En sentido amplio, esta invención tiene que ver con polipéptidos novedosos referidos aquí como polipéptidos ULBP que se encuentran en la superficie de los linfomas de células B humanos. La presente invención está dirigida específicamente a las formas de mamíferos de los polipéptidos ULBP en las formas aislada y purificada. Las realizaciones particulares de la invención están dirigidas a una molécula de ácido nucleico ULBP aislada…
COMPOSICIONES DEL RECEPTOR NICOTINICO NEUMONAL HUMANO DE ACETILCOLINA Y PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN EL MISMO.
(16/04/2006). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M.
SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA DEL RECEPTOR DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS DE MAMIFEROS Y DE ANFIBIOS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA. EN PARTICULAR SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES AL} SUB,6} Y MOLECULAS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA. ADEMAS SE PRESENTAN COMBINACIONES DE UNA PLURALIDAD DE SUBUNIDADES TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES AL} SUB,1}, AL} SUB,2}, AL} SUB,3}, AL} SUB,4}, AL} SUB,5}, AL} SUB,6} Y/O AL} SUB,7} EN COMBINACION CON UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} O TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,2}, BE} SUB,3} Y/O BE} SUB,4} EN COMBINACION CON UNA SUBUNIDAD AL} SUB,6}.
MOLECULAS DE ADHESION DE LEUCOCITOS A CELULAS ENDOTELIALES (ELAMS) Y MOLECULAS INVOLUCRADAS EN LA ADHESION DE LEUCOCITOS (MILAS).
(01/04/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: HESSION, CATHERINE, LOBB, ROY R., GOELZ, SUSAN E., OSBORN, LAURELEE, BENJAMIN, CHRISTOPHER D., ROSA, MARGARET D.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS MOLECULAS DE ADHESION DE LEUCOCITOS DE CELULAS ENDOTELIALES ELAMS, METODOS PARA PRODUCIR TALES MOLECULAS, Y ELAM (INCLUIDO LAS MOLECULAS ESPECIFICAS ELAM1 Y VLAM1 Y 1B) ESENCIALMENTE LIBRES DE PROTEINAS ANIMALES ASOCIADAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS A ELAMS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN MOLECULAS IMPLICADA EN LA ADHESION DE LEUCOCITOS (MILAS), UN METODO PARA PRODUCIR TALES MOLECULAS Y MILAS (INCLUIDO LA MOLECULAS ESPECIFICA, CDX) ESENIALMENTE LIBRES DE PROTEINAS ANIMALES NORMALMENTE ASOCIADAS. TAMBIEN SE REFIERE A PREPARACIONES QUE SON REACTIVAS PARA MILAS.
ANTICUERPOS DE UNION CD40 Y PEPTIDOS CTL PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/04/2006) La invención incluye anticuerpos de enlace CD40 junto con péptidos activadores de CTL, incluyendo antígenos tumorales, en una composición farmacéutica. Dicha composición sirve para aumentar el efecto antitumoral de un vacuna tumoral a base de péptidos, o al contrario para la activación de CTLs de tal forma que las CTLs activadas puedan actuar contra las células tumorales o infectadas. Los ligandos CD40 incluyen moléculas de anticuerpo, que incluyen fragmentos de inmunoglobulina como los Fab, (Fab)2 y Fv, los péptidos activadores de CTL incluyen el péptido E1A derivado de un adenovirus, que posee la secuencia SGPSNTPPEI (SEC ID NO:2), y el péptido…
RECEPTOR DE ONCOSTATINA M.
(01/04/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., MOSLEY, BRUCE.
UN NUEVO POLIPEPTIDO QUE FUNCIONA COMO LA CADENA BE DEL RECEPTOR M DE ONCOSTATINA, Y SE DENOMINA POR TANTO OSM-R{BE}. LAS PROTEINAS RECEPTORAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN OSM-R{BE} Y GP130, SE UNEN A ONCOSTATINA M, Y SE UTILIZAN PARA INHIBIR LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS MEDIADAS POR ONCOSTATINA M.
RECEPTORES FC SOLUBLES RECOMBINANTES.
(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JAKOB, UWE.
Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA PROTEINA QUE FIJA LA ERITROPOYETINA.
(16/02/2006) EL CAMPO EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE LA ERITROPOYETINA HUMANA (PROTEINA DE FIJACION DE LA EPO, EBP) HA SIDO EXPRESADO Y SUPERPRODUCIDO EN LA E. COLI. EL CONTROL DE LOS NIVELES DE OXIGENO Y DEL PH DURANTE LA FERMENTACION A GRAN DENSIDAD PERMITE LA PRODUCCION DE LA UNICA VARIANTE DE LA PROTEINA CON EL TERMINO AMINO NATIVO. SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA EFICIENTE RECUPERACION DE EBP PURIFICADO, QUE FIJA CUANTITATIVAMENTE LA EPO. LA PROTEINA ACTIVA PURIFICADA COMPITE CON EL RECEPTOR DE LA EPO ASOCIADO A LA MEMBRANA PARA FIJACION DE LA EPO [I 125 ] Y NEUTRALIZA LA ESTIMULACION DEPENDIENTE DE LA EPO EN UN ENSAYO DE PROLIFERACION BASADO EN LA CELULA. ADEMAS, SE HA DETERMINADO LA CONSTANTE DE FIJACION EN EQUILIBRIO DEL RADIOLIGANDO PARA ESTA INTERACCION, POR INMOVILIZACION DE LA…
GENES PATCHED Y SU UTILIZACION.
(01/01/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SCOTT, MATTHEW, P., GOODRICH, LISA, V., JOHNSON, RONALD L., APARTMENT 7.
SE PRESENTAN GENES PATCHED DE VERTEBRADOS E INVERTEBRADOS, INCLUIDOS LOS GENES PATCHED DE RATONES Y SERES HUMANOS, ASI COMO LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES RELACIONADOS, EN DONDE LOS GENES PUEDEN SER DE ESPECIES DIFERENTES O DE LA MISMA FAMILIA. EL TENER LA CAPACIDAD DE REGULAR LA EXPRESION DEL GEN PATCHED, PERMITE LA ELUCIDACION DEL DESARROLLO EMBRIONICO, LA REGULACION CELULAR ASOCIADA A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES POR PARTE DEL GEN PATCHED, LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES, LA IDENTIFICACION DE LIGANDOS PARA ENLAZARSE AL PATCHED, EL AISLAMIENTO DE LOS LIGANDOS Y EL ENSAYO DE LOS NIVELES DE TRANSCRIPCION Y EXPRESION DEL GEN PATCHED.
REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE RECEPTORES.
(01/01/2006) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULA DEL MAMIFERO DE AL MENOS DOS RECEPTORES QUIMERICOS QUE ACTIVAN EL RECONOCIMIENTO Y LA DESTRUCCION ESPECIFICOS DE UNA AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA DE GENERACION AUTOINMUNE. UNO DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS EXPRESADOS INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y UNIRSE DE FORMA ESPECIFICA A LA CELULA DIANA O AL AGENTE INFECCIOSO DIANA, Y UNA PORCION INTRACELULAR O TRANSMEMBRANA QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA SEÑAL EN LA CELULA TERAPEUTICA PARA QUE DESTRUYA UNA CELULA DIANA UNIDA AL RECEPTOR O UN AGENTE INFECCIOSO DIANA UNIDO AL RECEPTOR; Y EL SEGUNDO RECEPTOR QUIMERICO INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y UNIRSE DE FORMA…
SUBUNIDAD TETA HUMANA DEL RECEPTOR GABA-A.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BONNERT, TIMOTHY PETER, WHITING, PAUL, JOHN.
La presente invención se refiere a la clonación de una nueva secuencia de ADNc que codifica la subunidad theta del receptor de GABAA; a las líneas celulares eucariotas cotarnsfectadas de manera estable, capaces de expresar un receptor de GABAA, comprendiendo dicho receptor la nueva subunidad theta del receptor de GABAA; y a la utilización de dichas líneas celulares en la búsqueda y diseño de medicamentos que actúen sobre los receptores de GABAA.
(01/12/2005). Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERALD, FRANCIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS EN LA MODIFICACION DE LAS INTERACCION ENTRE LINFOCITOS T, Y ENTRE CELULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO Y LINFOCITOS T E INTERACCIONES ENTRE ORGANISMOS PATOGENOS Y CELULAS INMUNOCOMPETENTES DE UN HUESPED. ESTA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS, POR UNA PARTE, EN LA MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE PROTEINAS NOTCH Y SUS LIGANDOS, Y, POR OTRA PARTE, EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS COMO, POR EJEMPLO, EL RECHAZO DE INJERTO, LA AUTOINMUNIDAD, LA ALERGIA, EL ASMA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G HUMANOS HUERFANOS.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, RUOPING, LEONARD, JAMES N..
Uso de un receptor acoplado a proteína G para rastrear compuestos candidatos a agentes farmacéuticos para una enfermedad o estado de desorden relacionado con el páncreas, donde el receptor acoplado a proteína G comprende una versión activa independiente del ligando de un receptor que tiene la SEQ ID NO. 8.
HU-B1.219, UN NUEVO RECEPTOR HUMANO DE LA HEMATOPOYETINA.
(16/11/2005). Solicitante/s: INDEVUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CIOFFI, JOSEPH, ZUPANCIC, THOMAS, J., SHAFER, ALAN, W., SNODGRASS, RALPH H.
Un polinucleótido aislado que comprende: (a) nucleótidos 97 a 2770 de SEQ ID NO: 6; (b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a (a); o (c) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones estrictas con (a) o (b).
CCK-2, UN RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA.
(16/11/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ALVES, FRAUKE, H., E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR, AQUI DENOMINADA MCK-10, A LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS MCK, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS MCK. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR MCK-10, LA QUINASA DE LA TIROSINA DEL RECEPTOR CCK-2. LAS CELULAS HUESPED DISPUESTAS GENETICAMENTE, QUE EXPRESAN CCK-2 PUEDEN UTILIZARSE PARA EVALUAR Y CLASIFICAR DROGAS QUE INTERVIENEN EN LA ACTIVACION Y REGULACION DE LA CCK-2. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE DICHAS DROGAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS, INCLUIDO EL CANCER O LOS TRASTORNOS NEUROLOGICOS, A TRAVES DE LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE LA CCK-2.
METODO PARA INTEGRAR GENES EN SITIOS ESPECIFICOS EN CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA Y VECTORES PARA REALIZAR EL MISMO.
(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.
Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.
ESTRUCTURAS PEPTIDICAS PARA EXHIBIR BIBLIOTECAS DE GIROS DE UN FAGO.
(16/11/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CHOCHRAN, ANDREA, G., SKELTON, NICHOLAS, J., STAROVASNIK, MELISSA, A.
Biblioteca de péptidos estructuralmente restringidos que comprende una pluralidad de péptidos cíclicos, en donde cada uno de dichos péptidos cíclicos comprende una secuencia de aminoácidos C1-A1-A2-(A3)n-A4- A5-C2 [SEC Nº ID.: 1], en donde, A1, A2, A3, A4, y A5 son L-aminoácidos que ocurren de manera natural; el extremo amino de la cisteína C1 está opcionalmente protegido con un grupo amino- protector; el extremo carboxilo de la cisteína C2 está opcionalmente protegido con un grupo carboxi- protector; A1 y A5 se seleccionan de entre el grupo que consiste en los aminoácidos W, Y, F, H, I, V y T; A2 y A4 se seleccionan de entre el grupo que consiste en los aminoácidos W, Y, F, L, M, I, y V; A3 es cualquier L-aminoácido que ocurre de forma natural, y n es un número entero que es 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ó 12; y C1 y C2 se unen junto mediante un enlace disulfuro, formando de esta manera un péptido cíclico.
REGULACION DEL RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G TIPO RECEPTOR ADRENERGICO ALFA 1(A) HUMANO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
Uso de una célula hospedadora que comprende un vector, comprendiendo dicho vector un polinucleótido, codificando dicho polinucleótido: (i) una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID Nº: 3, o (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID Nº: 3, para el rastreo de sustancias útiles en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central.
DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE TUMORES HUMANOS MALIGNOS BASADOS EN MUTACIONES DE LA E-CADHERINA.
(16/10/2005). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: HOFLER, HEINZ, PROF. DR., BECKER, KARL-FRIEDRICH, DR., KREMMER, ELISABETH, DR., EULITZ, MANFRED, DR., SCHUHMACHER, CHRISTOPH, DR.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SON APROPIADOS PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS. EN OTRAS FORMAS DE REALIZACION SE DESCRIBEN MEDIOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS.
POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2), o su complemento, en el que dicha identidad de secuencia está determinada sobre toda la longitud de las secuencias que se comparan, y en el que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción de proteínas mediante células del conducto pancreático PDB12.
EPITOPOS DE LINFOCITOS T ALO- Y AUTO-REACTIVOS.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY THE COMMON SERVICES AGENCY FOR THE SCOTTISH HEALTH SERVICE. Inventor/es: URBANIAK, STANISLAW, JOSEPH, BARKER, ROBERT, NORMAN.
Utilización de un epítopo inmunológicamente eficaz de una proteína rhesus para la preparación de un medicamento destinado a la prevención de la aloinmunización de un paciente o a la inmunosupresión de una respuesta producida por aloinmunización de un paciente por tolerancia.
PROCEDIMIENTO PARA REGULAR A NIVELES MAS BAJOS LA ACTIVIDAD DE LIGANDO DE OSTEOPROTEGERINA.
(16/09/2005). Solicitante/s: M & E BIOTECH A/SS. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, HAANING, JESPER.
El uso de - un polipéptido de OPGL animal o una subsecuencia del mismo, o - un análogo de OPGL que deriva de un polipéptido de OPGL animal, en el que se introduce una modificación que tiene como resultado que la inmunización del animal con el análogo induce la producción de anticuerpos contra el polipéptido de OPGL del animal, en la preparación de una composición farmacéutica que comprende el polipéptido de OPGL, la subsecuencia o el análogo, para regular por disminución el OPGL en dicho animal en el que el polipéptido de OPGL es una proteína autóloga para tratar, prevenir o mejorar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por una resorción ósea excesiva.
INMUNOADHESION CONCATEMERICA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEXGEN CO. LTD. Inventor/es: CHUNG, YONG-HOON, HAN, JI-WOONG, LEE, HYE-JA, CHOI, EUN-YONG, KIM, JIN-MI.
Proteína dimérica de fusión concatemérica que comprende dos proteínas monoméricas formadas mediante la unión de un concatémero de dos dominios extracelulares solubles idénticos de proteínas que participan en la respuesta inmunitaria, a una región bisagra de un fragmento Fc de una molécula de inmunoglobulina, en la que dichas proteínas monoméricas se unen mediante enlaces disulfuro intermoleculares en la región bisagra, y que tiene una estabilidad y efectos terapéuticos mejorados.
RECEPTORES METABOTROPICOS GABA(B), LIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR Y SUS USOS.
(16/09/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA RECEPTORES PURIFICADOS DE LA GABA B , Y PROTEINAS DE LOS RECEPTORES DERIVADAS DE FUENTES DE RATAS Y HUMANOS, ASI COMO LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION COMPARTEN UNA IMPORTANTE HOMOLOGIA CON EL RECEPTOR DE LA GABA B Y EL DNA QUE LA CODIFICA, TAL COMO AQUI SE EXPONE ESPECIFICAMENTE. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA AISLAR OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE LA GABA B , UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DE CLONACION DEL DNA Y SONDAS DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE AQUI SE PROPORCIONAN, ASI COMO NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES…
GEN ASOCIADO AL CARCINOMA DE MAMA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEIDLE, ULRICH, SCHIEMANN, SABINE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO TUMORAL, TERAPIA Y PREVENCION, PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSIS, TERAPIA Y PREVENCION DE TUMORES, ASI COMO ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION.
