CIP 2015 : C07D 213/48 : Radicales aldehído.

CIP2015CC07C07DC07D 213/00C07D 213/48[6] › Radicales aldehído.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/48 · · · · · · Radicales aldehído.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación catalítica de aldehídos insaturados.

(10/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FANG,X.

Un procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß a partir de alquenos, caracterizado por la conversión química de un alqueno (una olefina) en presencia de un gas de síntesis constituido a base de monóxido de carbono e hidrógeno así como de un catalizador de rodio en combinación con un ligando fosforado orgánico y un cocatalizador constituido a base de una amina orgánica y un ácido orgánico débil en el seno de un disolvente orgánico, empleándose como alquenos unos alquenos terminales, unos cicloalquenos y unas olefinas aromáticas con un número de carbonos de 2 a 40 o unas mezclas de ellos/as, que eventualmente están sustituidos/as.

PDF original: ES-2629084_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de aldehídos y cetonas a partir de alcoholes primarios y secundarios.

(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de aldehídos y cetonas, que comprende la oxidación de alcoholes primarios o secundarios con un gas con contenido en oxígeno en presencia de una composición de catalizador que comprende al menos un radical nitroxilo, una o varias fuentes de NO y al menos uno o varios ácidos carboxílicos o sus anhídridos o uno o varios ácidos carboxílicos o sus anhídridos y ácidos minerales o sus anhídridos, eventualmente en presencia de uno o varios disolventes, caracterizado por que los alcoholes primarios y secundarios empleados presentan un valor para el logaritmo decimal del coeficiente de reparto de n-octanol-agua (logP) menor que 2.

Complejos de metal de transición de piridildiamido, producción y uso de los mismos.

(01/04/2015) Un complejo de metal de transición de piridildiamido para su uso en polimerización de alqueno que tiene la fórmula general (I)**Fórmula** en la que: M es un metal del Grupo 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12; Z es -(R14)pC-C(R15)q-, donde R14 y R15 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilos (tal como alquilos), y hidrocarbilos sustituidos, y en la que los grupos adyacentes R14 y R15 pueden unirse para formar un anillo de hidrocarbilo aromático o saturado, sustituido o no sustituido, donde el anillo tiene 5, 6, 7, o 8 átomos de carbono anulares y donde las sustituciones en el anillo pueden unirse para formar anillos adicionales, p es 1 o 2, y q es 1 o 2; R1 y R11…

Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.

(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: R se selecciona a partir de N y CR5; R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…

Derivado de piridilmetilsulfona.

(17/07/2013) Un compuesto representado por la fórmula general : **Fórmula** donde: Z es un átomo de oxígeno; y R3 es un grupo metilo; y donde cualquiera de Ar1 es un grupo 2,5-difluorofenilo; Ar2 es un grupo 4-fluorofenilo; X representa -SO-; y Y es un grupo dimetilamino; o Ar1 es un grupo 2,5-difluorofenilo o un grupo 2,3,6-trifluorofenilo; Ar2 es un grupo fenilo; un grupo 4-fluorofenilo, o un grupo 6-(trifluorometil)piridin-3-ilo; X representa -SO2-; y Y es un grupo (hidroximetil)amino o un grupo amino; o una sal de los mismos, o un solvato del compuesto o la sal.

Nuevos compuestos de alquino con efecto antagónico de la MCH y medicamentos que contienen estos compuestos.

(16/07/2013) Compuestos de alquino de fórmula general I**Fórmula** en la cual R1, R2 independientemente entre sí, significan H, un grupo alquilo C1-8 ocicloalquilo C3-7 eventualmente sustituido con el radical R11, en donde un grupo-CH2- puede estar sustituido en la posición 3 ó 4 de un grupo cicloalquilo de 5,6 ó 7 miembros con -O-, -S- o -NR13-, o un radical fenilo o piridiniloeventualmente mono- o poli-sustituido con el radical R12 y/o monosustituido connitro, o R1 y R2 forman un puente alquileno C2-8, en el que - uno o dos grupos -CH2-, independientemente entre sí, pueden estarreemplazados por -CH≥N- o -CH≥CH- y/o - uno o dos grupos -CH2-, independientemente…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ALDEHÍDOS 5-ARILNICOTÍNICOS.

(26/01/2011) Procedimiento para la preparación del aldehído 5-(4-fluorofenil)nicotínico por reducción del ácido 5-(4-fluorofenil)nicotínico mediante hidrogenación catalítica en presencia de anhídridos de ácidos carboxílicos, en el que se utiliza como catalizador un complejo de paladio-ligando, caracterizado porque la relación molar de paladio frente a ligando es de 1 a 5 hasta 1 a 15 con ligandos monodentados y de 1 a 2,5 hasta 1 a 7,5 con ligandos bidentados

ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.

(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):

DERIVADOS DE PIRIDILO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MGLU5.

(28/01/2010) Un compuesto de fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la cual: Ar es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C5, halo, amino, nitro, ciano, hidroxi, acilamino C1-C5, alquil C1-C4-sulfonilamino o sustituyentes alquilo C1-C3 mono-, di- o tri-fluorados que pueden ser iguales o diferentes y pueden portar un sustituyente CONH2, CONH CH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2C H3, CH2N(CH3)(CH2)2CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHC H2CH3, CH2NHCH3, NHCOC(CH3)2 o N(S(O)2CH3)2; R1 es hidrógeno, halo, R4, CN, C(NOH)R3, C(NO-R4)R3, (CH)2CO2R4, (CH2)nOR3, COR3,…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BISCARBONILLO O DEHIDROXILO.

(16/06/2007) Proceso para la producción de compuestos de mono- o biscarbonilo o compuestos de hidroxilo, por ozonización de compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por el ozono y tratamiento subsiguiente de los productos de ozonización, caracterizado porque compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por ozono, a) se hacen reaccionar continuamente en un disolvente orgánico o en una solución acuosa en uno o dos pasos en un dispositivo constituido por dos…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ARIL-PIRIDINILO.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUTICALS PRIME EUROPEAN THERAPEUTICAL S.P.A. Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, POZZOLI, CLAUDIO, BENEDETTI, FABIO.

Un procedimiento para la preparación de 4-(2’- piridil)benzaldehído en el que: (a) un haluro de arilmagnesio de fórmula: en la que X1 representa Cl, Br o I; R1 y R2, que son iguales o diferentes entre sí, representan alquilos C1-C6 lineales o ramificados o, alternativamente; R1 y R2 juntos representan un único grupo alquileno C1-C6 lineal o ramificado; se hace reaccionar con una halopiridina de fórmula: en la que X2 representa Cl, Br o I, en presencia de una cantidad catalítica de una sal de cinc y una cantidad catalítica de paladio, siendo la relación molar del paladio a la halopiridina de fórmula 2 inferior a 1:1000; y (b) el compuesto intermedio obtenido de esta manera se transforma al compuesto deseado convirtiendo el grupo acetal a un grupo carbonilo.

DERIVADOS DE 2-FENILPIRIDINA Y METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

(01/02/2004). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, KOZO, SUGI, KIYOSHI, UMEMOTO, YOSHIHIDE, SHINTAKU, TETSUYA, ITAYA, NOBUSHIGE.

Una serie de compuestos útiles para obtener un intermedio para la producción de un compuesto (A) de la siguiente fórmula, (fórmula) que es un fármaco anti-VIH, y un procedimiento de producción de los mismos. Específicamente, 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído hidrazona, un procedimiento de producción de este compuesto y un procedimiento de producción a partir de este compuesto de N-{(}terc- butoxicarbonil{)}-N'-{[}-4-{(}piridin-2-il{)}fenilmetilideno{]}hidrazina. Además, una sal de 2-{(}4-bromometilfenil{)}piridina , 2-{(}4-dibromometilfenil{)}piridina y una sal de los mismos, procedimientos de producción para estos compuestos y procedimientos de producción para obtener 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído que es un intermedio de producción para 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído hidrazona a partir de estos compuestos.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE NICOTINALDEHIDO ACUOSO.

(16/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, SIEGRIST, URS.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MEDIO ACUOSO DE NICOTINALDEHIDO POR LA REDUCCION CATALITICA DE 3-CIANOPIRIDINA BAJO HIDROGENO EN PRESENCIA DE RANEY-NIQUEL.

1-ALQUIL-, 1-ALQUENILANEDIOLES Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.

ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO CON UN GRUPO TETRALIN QUE TENGA ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE.

(16/12/1994). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR ALA RETINOIDE DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, TENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UN ESTER O AMIDA DE LOS MISMOS, -CH2OH O UN ESTER O DERIVADOS DE ESTER DE LO MISMO, O -CHO O UN DERIVADO ACETAL DE LO MISMO, O -COR, O UN DERIVADO QUETAL DE LO MISMO DONDE R, ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.

NUEVO ACIDO 6-FLUOR-3,5-DIHIDROXICARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO Y SU PRODUCCION. APLICACION COMO MEDICAMENTO, PREPARADO FARMACEUTICO Y PRODUCTO INTERMEDIO.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.

ACIDOS ETINILHETEROAROMATICOS , QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO EL ACIDO RETINOICO.

(01/06/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..

SE MUESTRA ACTIVIDAD COMO RETINOIDE POR COMPUESTOS DE FORMULA : (FIG. A) EN LA QUE A ES PIRIDIL, FURIL, TIENIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH Y SUS ESTERES, AMIDAS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, -CHO Y SUS DERIVADOS DE ACETAL, -COR1 Y SUS DERIVADOS CETALICOS, DONDE R1 ES -(CH2)NCH3, SIENDO N EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, O -CH2OH Y SUS DERIVADOS ETERES Y ESTERES DE ACILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA HIDROXIAMINOCETONA.

(01/01/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRIDOILIMIDAZOL-2-ONA. CONSISENTE EN: A) REDUCIR UNA DICETO-OXIMA (II) CON HIDROXIDO GASEOSO Y UN CATALIZADOR METALICO COMO PD/C, PARA DAR UNA HIDROXIIMINOCETONA DE FORMULA (III); B) CICLAR LA HIDROXIIMINOCETONA (III) POR REACCION CON UN ION CIANATO PARA OBTENER UNA HIDROXIMETILIMIDAZOL-2-ONA (IV); C) OXIDAR EL PRODUCTO DE B) CON N-CLOROSUCCINIMIDA O DIOXIDO DE MANGANESO, PARA OBTENER LA PIRIDOILIMIDAZOL-2-ONA DE FORMULA (I). SIENDO AR UN GRUPO 2-,3-, O 4-PIRIDILO Y R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C. SE UTILIZAN POR QUE EJERCEN UNA POTENTE ACTIVIDAD CARDIOTONICA, COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS PIRIDINICOS Y SUS DERIVADOS.

(16/08/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de aldehidro piridínicos y sus derivados. Se presenta un nuevo procedimiento con el cual pueden sintetizarse aldehídos piridínicos y derivados de ellos de manera sencilla, en condiciones de reacción suaves y compatibles para el ambiente y con rendimientos buenos hasta muy buenos incluso en gran escala industrial.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2 (1H)-PIRIDINONAS.

(01/11/1977). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES CUATERNARIAS QUE TIENEN PROPIEDADES HIPOGLICEMICAS.

(01/09/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIPERAZINAS.

(01/09/1976). Solicitante/s: CERMOL S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE BENCIL PIRIDINA.

(16/06/1969). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .